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抗感染化疗的药理学基础概述——一、抗菌药物临床应用的药理学基本知识
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作者 李显志 王浴生 《四川生理科学杂志》 1997年第4期7-10,23,共5页
本文简介抗菌药物的基本理论知识。阐述了抗菌药物在临床应用的重要意义,抗菌药物分类、抗生素后效应,细菌耐药性,抗菌药物应用的药动学原则,联合用药的指征、抗菌药物的毒副反应,药物剂量与疗程及预防性使用抗菌药物问题等。
关键词 抗菌药物 临床应用 药理学基础 抗感染化疗 联合用药 抗生素后效应 细菌耐药性 药物浓度 药物作用 微生物
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抗感染化疗的药理学基础概述 Ⅱ、抗菌药物的作用机制 被引量:2
2
作者 王浴生 李显志 《四川生理科学杂志》 1998年第1期1-6,共6页
目前,已经从分子水平较为详细地认识到各类抗菌药物的作用机制,这主要包括四个方面:(1)抑制细菌细胞壁的合成;(2)抑制蛋白质的合成;(3)抑制核酸的合成;(4)扰乱细胞膜的通透性。表1列举了主要常用抗菌药物的作用机制。下面将分别述及有... 目前,已经从分子水平较为详细地认识到各类抗菌药物的作用机制,这主要包括四个方面:(1)抑制细菌细胞壁的合成;(2)抑制蛋白质的合成;(3)抑制核酸的合成;(4)扰乱细胞膜的通透性。表1列举了主要常用抗菌药物的作用机制。下面将分别述及有关抗菌药物的抗菌机制。 表1 展开更多
关键词 抗菌药物 万古霉素 内酰胺抗生素 链阳性菌素 作用机制 抗感染化疗 类抗生素 药理学基础 阳性细菌 核糖体
全文增补中
抗感染化疗的药理学基础概述 Ⅲ、细菌对抗菌药物的耐药机制 被引量:1
3
作者 李显志 王浴生 《四川生理科学杂志》 1998年第2期1-7,共7页
1.抗菌药物耐药性现状 抗菌药物并非如其发现初期时某些人曾预料的会最终消灭细菌性疾病。相反,各类致病细菌已经通过多种途径来对抗抗菌药物的作用,即形成了耐药细菌。细菌对抗菌药物耐药性的问题已在近年来引起了社会的极大关注,如对... 1.抗菌药物耐药性现状 抗菌药物并非如其发现初期时某些人曾预料的会最终消灭细菌性疾病。相反,各类致病细菌已经通过多种途径来对抗抗菌药物的作用,即形成了耐药细菌。细菌对抗菌药物耐药性的问题已在近年来引起了社会的极大关注,如对于目前抗菌药物耐药性的严重性,一些世界知名学者提出了目前面临着“抗生素耐药性危机”或“后抗生素时代”,这些提法足以说明细菌对抗菌药物(抗生素)耐药性的严重现状。 展开更多
关键词 抗生素耐药性 抗菌药物 内酰胺抗生素 一内酰胺酶 抗感染化疗 药理学基础 耐药细菌 耐药机制 主动外排泵 亲合力
全文增补中
人直肠腺癌血管内皮细胞局部粘附激活酶的表达 被引量:3
4
作者 陈尧 李瑞祥 刘执玉 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期533-535,共3页
癌细胞发生血管转移 ,首先涉及癌细胞与血管内皮细胞的相互作用。关于血管内皮细胞与肿瘤细胞相互作用的分子机制 ,国外一些学者采用体外培养血管内皮细胞进行研究 ,发现与一些粘附分子有关 ,但作用途径尚不清楚。研究采用直肠癌病人癌... 癌细胞发生血管转移 ,首先涉及癌细胞与血管内皮细胞的相互作用。关于血管内皮细胞与肿瘤细胞相互作用的分子机制 ,国外一些学者采用体外培养血管内皮细胞进行研究 ,发现与一些粘附分子有关 ,但作用途径尚不清楚。研究采用直肠癌病人癌周直肠组织和癌转移淋巴结 ,研究癌浸润转移的血管内皮细胞的胞内信号传导激活途径 ,为探讨恶性肿瘤血管浸润转移机理提供理论资料。信号传递通路中令人瞩目的是 pp12 5FAK,它与 Vinculin,talin等一起分布于细胞粘附斑外 ,分子量 12 5KD,故称为局部粘附激活酶 ( focal adhesion kinase pp12 5FAK)。应用冰冻切片免疫组织化学法 ,结果发现癌细胞发生血管转移时 ,血管内皮细胞 pp12 5FAK呈阳性 ,免疫反应产物位于内皮细胞胞质内 ,说明癌细胞的血管转移与血管内皮细胞 pp12 展开更多
关键词 血管内皮细胞 信号传导 激活酶粘附 直肠腺癌
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向后上方向牵引大鼠下颌对髁头生长影响的酶组织化学和超微结构观察 被引量:4
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作者 仝毅 周秀坤 +1 位作者 肖邦良 王远萍 《口腔医学纵横》 CSCD 1992年第2期87-89,F003,共4页
为了探讨对大鼠下颌施加向后上方向的牵引力抑制髁头生长的机理,本实验用酶组织化学和透射电镜方法,研究了髁头软骨受力后的超微结构和代谢功能变化。结果发现,受力后髁头生发层细胞变为梭形,突起减少,线粒体明显肿胀,各种酶活性均下降... 为了探讨对大鼠下颌施加向后上方向的牵引力抑制髁头生长的机理,本实验用酶组织化学和透射电镜方法,研究了髁头软骨受力后的超微结构和代谢功能变化。结果发现,受力后髁头生发层细胞变为梭形,突起减少,线粒体明显肿胀,各种酶活性均下降,表明其形态及代谢功能均受干扰,可能与生发层缺乏基质的保护作用有关。成熟层细胞受力后,粗面内质网扩张,线粒体酶活性下降,乳酸脱氢酶和溶酶体酶活性升高,表明其能量供给受阻,使细胞内酸性粘多糖分泌功能下降。组织内氧及酸性粘多糖含量下降,促使钙磷离子进入基质结合,抑制髁头的分化功能。 展开更多
关键词 牵引下颌 髁头软骨 酶组化
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金刚藤片的抗炎与镇痛作用观察 被引量:15
6
作者 陈嘉钰 唐琼 +2 位作者 朱玲 刘于宾 杨华容 《四川生理科学杂志》 2000年第1期16-19,共4页
口服给予金刚藤片能抑制二甲苯致小鼠耳肿胀及角叉菜胶致大鼠足跖肿胀且口服给药能抑制小鼠扭体反应,说明金刚藤片具有抗炎和镇痛作用。
关键词 金刚藤 镇痛作用 抗炎 观察 扭体反应 耳肿胀 足跖肿胀 角叉菜胶
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教师对以病例为引导教学的评价 被引量:21
7
作者 方定志 张祖辉 +2 位作者 周同甫 牟焱明 周祖玉 《西北医学教育》 2000年第1期25-27,45,共4页
在医学教学方法改革中,以问题为基础的学习(problem-based learning,PBL)便是近年来引起人们极大兴趣并较多采用的一种新型学习方式。华西医科大学应用PBL的原理,根据我国的国情,结合学校的实际,设... 在医学教学方法改革中,以问题为基础的学习(problem-based learning,PBL)便是近年来引起人们极大兴趣并较多采用的一种新型学习方式。华西医科大学应用PBL的原理,根据我国的国情,结合学校的实际,设计并实施了以病例为引导教学(Case Based Study,CBS)。通过对基础医学院65名教师进行的问卷调查表明,绝大多数教师认为CBS能激发学生的学习兴趣。 展开更多
关键词 教学效果 教师 医学院 引导式教学 CBS
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脂蛋白脂酶,肝脂酶及载脂蛋白在兔胆囊结石中的变化及作用 被引量:1
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作者 赵纪春 舒晔 +3 位作者 程南生 程中 肖路加 朱红 《肝胆外科杂志》 1999年第2期146-148,共3页
目的研究脂蛋白脂酶,肝脂酶及载脂蛋白在兔胆囊结石中的变化及作用。方法采用日本杂交大耳兔50只,随机分为对照组,1周组、2周组、3周组和4周组为实验组,实验组饲以1.2%高胆固醇膳食诱以胆囊结石,测定各组脂蛋白脂酶、肝... 目的研究脂蛋白脂酶,肝脂酶及载脂蛋白在兔胆囊结石中的变化及作用。方法采用日本杂交大耳兔50只,随机分为对照组,1周组、2周组、3周组和4周组为实验组,实验组饲以1.2%高胆固醇膳食诱以胆囊结石,测定各组脂蛋白脂酶、肝脂酶、血清载脂蛋白和脂质的动态变化,脂蛋白脂酶和肝脂酶采用比色法测定,血清载脂蛋白采用圆周免疫扩散法测定,血清脂质采用酶法测定。结果随着高胆固醇膳食进食时间延长,2周组、3周组和4周组分别有4/10,6/10和7/10只动物出现胆囊结石;肝素化血清中脂蛋白脂酶和肝脂酶活性增加,以3周组和4周组升高明显(与对照组比较,P<0.05);血清载脂蛋白apoB100,apoCⅡ,apoCⅢ明显增加(与对照组比较,P<0.05),apoAI在4周组时降低(与对照组比较,P<0.05);血清总胆固醇,甘油三酯,磷脂,低密度脂蛋白胆固醇和极低密度脂蛋白胆固醇逐渐明显升高(与对照组比较P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇及其亚组份有降低趋势,但与对照组比较差异无显著性(P<0.05)。结论高胆固醇膳食后,脂蛋白脂酶和肝脂酶活性增强,血清载脂蛋白和酯质代谢异常变化,促进了胆囊结石形成。 展开更多
关键词 胆囊结石 脂蛋白脂酶 肝脂酶 载脂蛋白
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千里光保肝作用的实验研究 被引量:15
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作者 谭宗建 田汉文 彭志英 《四川生理科学杂志》 2000年第1期20-23,共4页
本试验用四氯化碳建立小鼠肝损伤模型,以联苯双酯为阳性对照,对不同剂量的千里光进行保肝作用研究,对小鼠采血测定血清ALT、AST等生化指标,取肝脏计算肝脏指数,作组织病理学观察。结果发现千里光能显著降低血清ALT、AST的升高;抑制肝脏... 本试验用四氯化碳建立小鼠肝损伤模型,以联苯双酯为阳性对照,对不同剂量的千里光进行保肝作用研究,对小鼠采血测定血清ALT、AST等生化指标,取肝脏计算肝脏指数,作组织病理学观察。结果发现千里光能显著降低血清ALT、AST的升高;抑制肝脏组织病理学改变,保护肝功能。 展开更多
关键词 保肝作用 千里光 血清ALT AST 小鼠 实验研究 病理学改变 肝脏组织 阳性对照 发现
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机能学教学初探 被引量:6
10
作者 杨云霞 朱玲 +1 位作者 盛立 黄莉 《四川生理科学杂志》 2000年第3期39-39,共1页
随着科学技术迅猛发展,各学科的内容不断更新与互相渗透,提高了高校素质创新型人才培养的要求。机能室的建立即是适应了这种要求,可以改变传统陈旧的实验设备和简陋的实验条件;克服以往实验室小而全的重复建设有助于改革实验教学手... 随着科学技术迅猛发展,各学科的内容不断更新与互相渗透,提高了高校素质创新型人才培养的要求。机能室的建立即是适应了这种要求,可以改变传统陈旧的实验设备和简陋的实验条件;克服以往实验室小而全的重复建设有助于改革实验教学手段及基础教育模式,促进学生的综合素质的培养和提高。 展开更多
关键词 改革实验 培养 基础教育 高校 学科 要求 学生 机能学教学 改变 适应
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心元胶囊的药理研究 被引量:2
11
作者 王红星 方素华 +9 位作者 廖世平 毛英 胡华群 王正荣 肖静 郭惠玲 尹华虎 方国璋 吴彰 罗华瑜 《四川生理科学杂志》 1995年第Z1期138-138,共1页
心元胶囊由首乌、丹参、三七、西洋参等中药组成,临床对治疗和预防冠心病等心血管疾病有肯定疗效。动物试验证明,小鼠灌胃急性毒性试验LD<sub>50</sub>。为每公斤体重262.95(251.7~274.7)克原生药(相当于临床用药的1143... 心元胶囊由首乌、丹参、三七、西洋参等中药组成,临床对治疗和预防冠心病等心血管疾病有肯定疗效。动物试验证明,小鼠灌胃急性毒性试验LD<sub>50</sub>。为每公斤体重262.95(251.7~274.7)克原生药(相当于临床用药的1143倍。三个剂量组大白鼠90天灌胃长期毒性试验,最高剂量64.3g/kg原生药灌胃给药以及恢复期观察,对动物的行为活动,体重,血象,血生化,脏器指数无影响,主要脏器无组织形态改变。 展开更多
关键词 心元胶囊 生物医学工程 心肌缺血 天然保健药物 医学实验动物 急性毒性试验 动物实验 长期毒性试验 心血管疾病 基础医学院
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重组葡激酶的致突变试验 被引量:3
12
作者 方治平 肖逸 宋晓红 《四川生理科学杂志》 2000年第1期23-26,共4页
为观察重组葡激酶(r-Sak)能否诱发基因和染色体的改变而具有致突变作用,进行了哺乳动物培养细胞染色体畸变试验、啮齿动物微核试验和诱发鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验。结果表明重组葡激酶浓度为0.128、0.64和3.2ug/ml时未发现CHL细胞明... 为观察重组葡激酶(r-Sak)能否诱发基因和染色体的改变而具有致突变作用,进行了哺乳动物培养细胞染色体畸变试验、啮齿动物微核试验和诱发鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验。结果表明重组葡激酶浓度为0.128、0.64和3.2ug/ml时未发现CHL细胞明显的染色体损伤,畸变率在5%以下。NIH小鼠静注重组葡激酶的剂量为16.8与4.2mg/kg时微核发生率在5%以下,与空白对照组比较,无显著差异(P>0.05)。重组葡激酶(r-Sak)在1000、500、100、10、1ug/皿浓度时回变菌落数均在阴性对照组的两倍菌落数之内,不能诱发伤寒沙门氏菌回复突变。结果说明重组葡激酶无致突变作用。 展开更多
关键词 重组葡激酶 诱发 致突变试验 致突变作用 NIH小鼠 染色体畸变试验 静注 回复突变 CHL细胞 啮齿动物
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肽类和蛋白质类药物口服剂型的研究进展 被引量:2
13
作者 王正荣 方治平 王跃琦 《四川生理科学杂志》 2001年第2期63-65,共3页
在科学技术不断发展的今天,尤其是在人类基因组计划完成后,进入后基因组计划时代,肽类与蛋白质类药物的发展越来越快.但该类药一般都是注射给药,少数口服给药都存在着生物利用度低的问题,而长期注射会给病人带来诸多不便.鉴于此,开展肽... 在科学技术不断发展的今天,尤其是在人类基因组计划完成后,进入后基因组计划时代,肽类与蛋白质类药物的发展越来越快.但该类药一般都是注射给药,少数口服给药都存在着生物利用度低的问题,而长期注射会给病人带来诸多不便.鉴于此,开展肽类和蛋白质类药物方面的口服剂型研究和开发是非常必要.本文对这一方面的研究和进展作一综述. 展开更多
关键词 蛋白质类药物 口服剂型 后基因组计划 生物利用度 人类基因组计划 酶抑制剂 肠溶材料 环孢素 缓释制剂 血药浓度
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仁康胶囊药理作用研究 被引量:3
14
作者 包旭 包定元 +2 位作者 李建农 陈云华 李军 《四川生理科学杂志》 1996年第4期11-15,共5页
实验研究表明,中药制剂仁康胶囊给小鼠连续灌胶15日,可显著延长腹腔移植艾氏腹水癌和肝癌小鼠的生存期,亦能显著延长受60钴照射小鼠的存活率,且使免疫器官脾、胸腺明显增重,显著增强单核巨噬细胞的吞噬能力,显著增加血清溶血素的含量。
关键词 仁康胶囊 延命率 溶血素 免疫器官 吞噬功能
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药理学实验课教学改革的探讨 被引量:3
15
作者 肖逸 方治平 《四川生理科学杂志》 1999年第3期42-44,共3页
对高等医学院校本科学生教育的主要目标,是培养出合格的实用型人才,以满足临床工作的需要。药理学实验课程教学如何以这一目标为中心进行必要的改革,是我们面临的一个重要课题。多年来,药理学实验课程教学一直沿用传统的模式,通常选择... 对高等医学院校本科学生教育的主要目标,是培养出合格的实用型人才,以满足临床工作的需要。药理学实验课程教学如何以这一目标为中心进行必要的改革,是我们面临的一个重要课题。多年来,药理学实验课程教学一直沿用传统的模式,通常选择一些所谓“经典”的验证性实验让学生刻板地在动物身上反复“验证”,以期促进学生对药理学基本理论的理解,其结果常常是适得其反,学生们的反馈信息是:这种“传统实验教学模式”形式呆板、枯燥乏味、收效甚微、与临床脱节。而另一方面,实验材料耗费的巨额开支也使不少教学单位感到负担沉重,难以为继。面对如此局面,对医科学生实验课程教学进行合理的改革以适应目标教学的需要势在必行。 近几年以来,我们立足于实验课程教学必须进行改革的基本观点。 展开更多
关键词 药理学实验课 教学改革 课程教学 病案讨论 实验课程 高等医学院校 目标教学 教学模式 实用型人才 基本理论
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法莫替丁颗粒、片剂药代动力学及生物利用度研究 被引量:2
16
作者 洪诤 闽心畅 +2 位作者 郭平 李章万 范爱兰 《四川生理科学杂志》 1996年第2期11-14,共4页
本文报道8名成年男性健康受试者单剂口服法莫替丁颗粒、片剂药代动力学及相对生物利用度比较。8名受试者接受单剂量(40mg)交叉给药(颗粒剂和片剂)后所得药时曲线符合一室模型。其颗粒剂和片剂的平均药代动力学参数分别为:血浆药物峰浓度... 本文报道8名成年男性健康受试者单剂口服法莫替丁颗粒、片剂药代动力学及相对生物利用度比较。8名受试者接受单剂量(40mg)交叉给药(颗粒剂和片剂)后所得药时曲线符合一室模型。其颗粒剂和片剂的平均药代动力学参数分别为:血浆药物峰浓度:110.29±23.59与112.95±23.36μg/L,药物达峰时间:1.66±0.59与1.97±0.53h,消除半衰期:3.53±0.33与3.18±0.53h,药—时曲线下面积:737.11±147.09与721.42+100.94μg/L·h。其相对生物利用度以片剂为100%,颗粒剂的相对生物利用度为102.96±20.05%。 展开更多
关键词 法莫替丁 药代动力学 生物利用度
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新抗菌药物在婴儿及儿童感染中的应用进展 被引量:2
17
作者 王浴生 张莉 《四川生理科学杂志》 1999年第2期1-5,共5页
随着抗生素的广泛应用,尤其是许多种类抗菌药物投入临床使用后,使多种耐药菌迅速出现。儿科感染中由肺炎球菌、耐甲氧西林金葡菌和表皮葡萄球菌、绿脓杆菌和产生广谱β-内酰胺酶的肠球菌导致的感染常表现出高水平的耐药性。美国的几个... 随着抗生素的广泛应用,尤其是许多种类抗菌药物投入临床使用后,使多种耐药菌迅速出现。儿科感染中由肺炎球菌、耐甲氧西林金葡菌和表皮葡萄球菌、绿脓杆菌和产生广谱β-内酰胺酶的肠球菌导致的感染常表现出高水平的耐药性。美国的几个儿科中心曾报道肺炎球菌对青霉素的耐药发生率平均为8~20%,最高者可达26%,并呈现多重耐药(MDR)。由于临床上绝大多数抗菌药物是通过成人的临床试验后才逐渐过渡到儿科应用,故在儿童感染,特别是药物的毒性不能从成人获得预见,另外耐药菌株导致的感染时合理应用抗菌药物的问题变得日益重要起来。本文简要介绍儿童的临床药理特点,并对部份新抗菌药物在儿童感染中的应用进展进行讨论,以供参考。 展开更多
关键词 抗菌药物 儿童感染 头孢泊肟酯 肺炎球菌 STREPTOCOCCUS 亚胺培南 绿脓杆菌 口服头孢菌素 流感嗜血杆菌 pediatric
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氟喹诺酮类药物对肝微粒体酶系影响的研究 被引量:1
18
作者 方治平 王浴生 廖文强 《四川生理科学杂志》 2000年第2期37-37,共1页
本实验首先以小鼠为研究对象,采用空白对照试验,比较分析了环丙沙星(Ciprofloxacin,CPFX)和司帕沙星(Sparfloxacin,SPFX)对安定镇静催眠的药理学效应的影响。并分析两药对安定在大鼠体内的药代动力学的影响,用CPFX和SPFX500mg/Kg&#... 本实验首先以小鼠为研究对象,采用空白对照试验,比较分析了环丙沙星(Ciprofloxacin,CPFX)和司帕沙星(Sparfloxacin,SPFX)对安定镇静催眠的药理学效应的影响。并分析两药对安定在大鼠体内的药代动力学的影响,用CPFX和SPFX500mg/Kg·day剂量,每日给药一次,连续口服给药5天,用毛细管电泳法测定大鼠血药浓度, 展开更多
关键词 肝微粒体 CPFX 安定 氟喹诺酮类药物 大鼠 影响 镇静催眠 效应 比较分析 研究对象
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川芎改善微循环作用研究进展 被引量:5
19
作者 张建萍 《四川生理科学杂志》 1999年第1期19-22,共4页
许多活血化瘀药有改善血流动力学、改善血液流变学、抗血栓形成和改善微循环的多种作用。在改善微循环方面,活血化瘀药可改善微血流、改善微血管形态、降低毛细血管的通透性、减少微血管周围的渗出和降低微循环阻力等。川芎具有活血、... 许多活血化瘀药有改善血流动力学、改善血液流变学、抗血栓形成和改善微循环的多种作用。在改善微循环方面,活血化瘀药可改善微血流、改善微血管形态、降低毛细血管的通透性、减少微血管周围的渗出和降低微循环阻力等。川芎具有活血、行血、通瘀作用。川芎嗪(Ligus-pyrazine),四甲基吡嗪(Tetramethylpyrazine,TMP),是川芎的主要生物碱。临床和实验研究表明川芎嗪具有活血化瘀、抗血小板聚集、扩张小动脉、改善微循环等作用。本文以川芎及其主要活性成分改善微循环的文献为重点进行综述。 展开更多
关键词 川芎嗪 改善微循环 肠系膜微循环 活血化瘀药 微循环障碍 作用研究 血管平滑肌 去甲肾上腺素 钙通道 微血管
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司帕沙星对哺乳动物培养细胞基因突变试验 被引量:1
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作者 杨芳炬 周黎明 +1 位作者 洪诤 方治平 《四川生理科学杂志》 1997年第3期22-24,共3页
司帕沙星浓度在20-100μg/ml对中国仓鼠HGPRT位点突变V79细胞相对克隆形成率为41.77-5%。司帕沙星浓度为12.5、25、50和100μg/ml时,不加或加S_9mix未发现V79细胞突变数明显增加。试验结果为阴性。
关键词 司帕沙星 V79细胞 克隆形成率
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