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产纤维素酶芽孢杆菌的鉴定与酶活力比较
被引量：
5
1
作者
江学斌
成雪鸿
+2 位作者
马苗鹏
邓仲晴
李嘉慧
《广东农业科学》
CAS
2022年第4期116-122,共7页
【目的】从14株细菌中筛选产纤维素酶菌株,为新型饲料添加剂的开发提供材料基础。【方法】采用刚果红染色法从14株细菌中初步筛选出产纤维素酶菌株;对产纤维素酶菌株进行菌落形态观察和16S rDNA基因序列同源性分析鉴定;使用刚果红染色...
【目的】从14株细菌中筛选产纤维素酶菌株,为新型饲料添加剂的开发提供材料基础。【方法】采用刚果红染色法从14株细菌中初步筛选出产纤维素酶菌株;对产纤维素酶菌株进行菌落形态观察和16S rDNA基因序列同源性分析鉴定;使用刚果红染色法比较各菌株降解纤维素的能力,用DNS法检测各菌株的纤维素酶活力。【结果】初步筛选出7株产纤维素酶菌株,经16S rDNA鉴定,其中4株为地衣芽孢杆菌、3株为枯草芽孢杆菌。刚果红染色法初步判定7株芽孢杆菌纤维素降解能力大小表现为LW006>LW005>LW004>LW002>LW007>LW003>LW001,其中菌株LW006(枯草芽孢杆菌)降解纤维素能力最强,其透明圈直径达22.5 mm;经DNS法测定,7株芽孢杆菌的纤维素酶活力大小表现为LW006>LW005>LW004>LW007>LW003>LW002>LW001,其中菌株LW006纤维素酶活力最高,酶活力为1.22(±0.07)U/mL。【结论】菌株LW006是相对高产纤维素酶的菌株,有望为新型饲料添加剂提供新的菌种资源。
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关键词
纤维素酶
纤维素降解菌
筛选
鉴定
芽孢杆菌
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职称材料
猪PR39真核表达载体构建
被引量：
1
2
作者
江学斌
陈嘉蔚
+5 位作者
杨军
胡位荣
肖安吉
卢志鹏
楚品品
张玲华
《广东农业科学》
CAS
2016年第3期148-151,共4页
为构建猪源抗菌肽PR39的高效表达真核载体pVAX1-PR39,通过猪股骨骨髓组织基因组RNA合成c DNA,根据PR39基因全长序列,设计高效表达启动子,利用PCR扩增获得PR39全长基因,连接到真核载体pVAX1,构建重组载体pVAX1-PR39。转化大肠杆菌DH5α...
为构建猪源抗菌肽PR39的高效表达真核载体pVAX1-PR39,通过猪股骨骨髓组织基因组RNA合成c DNA,根据PR39基因全长序列,设计高效表达启动子,利用PCR扩增获得PR39全长基因,连接到真核载体pVAX1,构建重组载体pVAX1-PR39。转化大肠杆菌DH5α后进行菌落PCR鉴定和测序,测序结果与NCBI网站上猪源抗菌肽PR39基因序列完全一致,表明已成功构建了猪PR39的真核表达载体,理论上所构建的PR39表达载体能够提高猪的免疫能力。
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关键词
抗菌肽
PR39
真核表达
载体
PVAX1
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职称材料
题名
产纤维素酶芽孢杆菌的鉴定与酶活力比较
被引量：
5
1
作者
江学斌
成雪鸿
马苗鹏
邓仲晴
李嘉慧
机构
广州
大学
生命科学
学院
华南农业大学生命科学学院/广东省农业生物蛋白质功能与调控重点实验室
出处
《广东农业科学》
CAS
2022年第4期116-122,共7页
文摘
【目的】从14株细菌中筛选产纤维素酶菌株,为新型饲料添加剂的开发提供材料基础。【方法】采用刚果红染色法从14株细菌中初步筛选出产纤维素酶菌株;对产纤维素酶菌株进行菌落形态观察和16S rDNA基因序列同源性分析鉴定;使用刚果红染色法比较各菌株降解纤维素的能力,用DNS法检测各菌株的纤维素酶活力。【结果】初步筛选出7株产纤维素酶菌株,经16S rDNA鉴定,其中4株为地衣芽孢杆菌、3株为枯草芽孢杆菌。刚果红染色法初步判定7株芽孢杆菌纤维素降解能力大小表现为LW006>LW005>LW004>LW002>LW007>LW003>LW001,其中菌株LW006(枯草芽孢杆菌)降解纤维素能力最强,其透明圈直径达22.5 mm;经DNS法测定,7株芽孢杆菌的纤维素酶活力大小表现为LW006>LW005>LW004>LW007>LW003>LW002>LW001,其中菌株LW006纤维素酶活力最高,酶活力为1.22(±0.07)U/mL。【结论】菌株LW006是相对高产纤维素酶的菌株,有望为新型饲料添加剂提供新的菌种资源。
关键词
纤维素酶
纤维素降解菌
筛选
鉴定
芽孢杆菌
Keywords
cellulase
cellulose degrading bacteria
screening
identification
Bacillus
分类号
S816.7 [农业科学—饲料科学]
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职称材料
题名
猪PR39真核表达载体构建
被引量：
1
2
作者
江学斌
陈嘉蔚
杨军
胡位荣
肖安吉
卢志鹏
楚品品
张玲华
机构
广州
大学
生物
工程研究所
华南农业大学生命科学学院/广东省农业生物蛋白质功能与调控重点实验室
出处
《广东农业科学》
CAS
2016年第3期148-151,共4页
基金
广州市属高校科技计划项目(12014 20755)
文摘
为构建猪源抗菌肽PR39的高效表达真核载体pVAX1-PR39,通过猪股骨骨髓组织基因组RNA合成c DNA,根据PR39基因全长序列,设计高效表达启动子,利用PCR扩增获得PR39全长基因,连接到真核载体pVAX1,构建重组载体pVAX1-PR39。转化大肠杆菌DH5α后进行菌落PCR鉴定和测序,测序结果与NCBI网站上猪源抗菌肽PR39基因序列完全一致,表明已成功构建了猪PR39的真核表达载体,理论上所构建的PR39表达载体能够提高猪的免疫能力。
关键词
抗菌肽
PR39
真核表达
载体
PVAX1
Keywords
antimicrobial peptide
PR39
eukaryotic expression
vector
pVAX1
分类号
S813-3 [农业科学—畜牧学]
S828 [农业科学—畜牧学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
产纤维素酶芽孢杆菌的鉴定与酶活力比较
江学斌
成雪鸿
马苗鹏
邓仲晴
李嘉慧
《广东农业科学》
CAS
2022
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
猪PR39真核表达载体构建
江学斌
陈嘉蔚
杨军
胡位荣
肖安吉
卢志鹏
楚品品
张玲华
《广东农业科学》
CAS
2016
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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