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NP方案联合与不联合沙利度胺治疗晚期非小细胞肺癌的临床随机对照研究 被引量:10
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作者 何秋山 易铁男 +1 位作者 罗斌 张小灵 《中国肺癌杂志》 CAS 2008年第2期264-267,共4页
沙利度胺具有抗肿瘤血管增生的潜能,肺癌的动物模型及临床病例个案也显示出其对肺癌的治疗作用。而其在多发性骨髓瘤的临床应用及在肺癌治疗的二期临床试验中表现出其临床用药的安全性。为了进一步观察沙利度胺联合化疗在肺癌治疗中的... 沙利度胺具有抗肿瘤血管增生的潜能,肺癌的动物模型及临床病例个案也显示出其对肺癌的治疗作用。而其在多发性骨髓瘤的临床应用及在肺癌治疗的二期临床试验中表现出其临床用药的安全性。为了进一步观察沙利度胺联合化疗在肺癌治疗中的疗效及毒副作用,我们于2005年2月-2006年6月以初治的Ⅲb及Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者为研究对象,通过比较2—4个周期长春瑞滨加顺铂(NVB+CDDP)化疗联合或不联合沙利度胺治疗的随机临床对照研究,观察不同组治疗的疗效、毒副作用,初步探讨沙利度胺在治疗肺癌中的作用。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 随机对照研究 治疗作用 沙利度胺 临床病例 NP方案 Ⅳ期非小细胞肺癌 肿瘤血管增生
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国产吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 被引量:7
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作者 何秋山 易铁男 +1 位作者 张凌云 孙志华 《中国肺癌杂志》 CAS 2006年第1期82-83,共2页
背景与目的 化疗在晚期非小细胞肺癌的治疗中具有极为重要的作用。本研究的目的是观察国产吉西他滨(泽菲)联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、临床受益和毒副反应。方法 对34例初治的晚期(ⅢB及Ⅳ期)非小细胞肺癌患者给予国... 背景与目的 化疗在晚期非小细胞肺癌的治疗中具有极为重要的作用。本研究的目的是观察国产吉西他滨(泽菲)联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、临床受益和毒副反应。方法 对34例初治的晚期(ⅢB及Ⅳ期)非小细胞肺癌患者给予国产吉西他滨联合卡铂治疗。卡铂AUC5,第1天;吉西他滨1000mg/m^2,第1、8天,静脉滴注。21天为一个周期,每例患者治疗3~4周期。结果 34例患者临床有效率(完全缓解+部分缓解)为44%(15/34),总的临床受益反应率为53%(18/34)。主要毒副反应为血液学毒性,Ⅲ~Ⅳ度白细胞和血小板下降发生率分别为47%和24%,其余毒副反应较轻,可耐受。结论 国产吉西他滨联合卡铂治疗初治的晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,毒性反应可以耐受。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 吉西他滨 卡铂
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利妥昔单抗联合CHOP方案治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤临床观察 被引量:7
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作者 张娟 周庆丰 龚先齐 《海南医学院学报》 CAS 2009年第11期1398-1399,1402,共3页
目的:观察利妥昔单抗联合环磷酰胺、长春新碱、表柔比星及泼尼松(CHOP方案)治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的疗效和不良反应。方法:采用利妥昔单抗+CHOP方案对4例DLBCL患者进行联合化疗,21d为1个周期。结果:随访14个月,4例患者均处于... 目的:观察利妥昔单抗联合环磷酰胺、长春新碱、表柔比星及泼尼松(CHOP方案)治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的疗效和不良反应。方法:采用利妥昔单抗+CHOP方案对4例DLBCL患者进行联合化疗,21d为1个周期。结果:随访14个月,4例患者均处于完全缓解中,无明显不良反应。结论:利妥昔单抗联合CHOP方案治疗DLBCL,疗效好,不良反应小。 展开更多
关键词 利妥昔单抗 弥漫性大B细胞淋巴瘤 联合化疗
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唑来膦酸治疗癌性骨痛28例临床观察 被引量:2
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作者 李兆元 黄秋华 +2 位作者 王越华 徐海声 龚先齐 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期121-121,共1页
关键词 唑来膦酸 临床观察 癌性骨痛 双膦酸盐类药物 恶性肿瘤骨转移 治疗 多发性骨髓瘤 依班膦酸钠
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吉西他滨联合卡铂作为诱导方案治疗老年不可手术的非小细胞肺癌 被引量:1
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作者 孙志华 易铁男 张凌云 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2007年第2期144-146,共3页
背景与目的:肺癌目前为世界范围内的高发病,每年世界范围内新增病例超过50万例,在我国的大中城市,肺癌的发病率已是恶性肿瘤发病率的首位。其中局部晚期的不可切除的非小细胞肺癌(non—small cell lung cancer,NSCLC)约占40%,... 背景与目的:肺癌目前为世界范围内的高发病,每年世界范围内新增病例超过50万例,在我国的大中城市,肺癌的发病率已是恶性肿瘤发病率的首位。其中局部晚期的不可切除的非小细胞肺癌(non—small cell lung cancer,NSCLC)约占40%,随着我国老年人口的增加,肺癌在老年人群中的发病率呈增长趋势,往往由于症状隐匿发病时已是晚期且不可手术治疗。本研究目的是为了评价吉西他滨(GEM)联合卡铂(CBP)在老年不可手术的局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)作为诱导方案的疗效和安全性。方法:对于有明确的病理或细胞学诊断,年龄在65—75岁的晚期不可手术的NSCLC患者,应用GEM联合CBP化疗,用药方法为:GEM1000mg/m^2静脉滴入第1、8天,CBPAUC为5,在第1天给药。21d为1个周期,共2—3个周期。并按RECIST标准评价疗效和WHO毒副反应分级标准记录毒副反应,评价治疗后疗效。结果:可评价的42例患者,共完成89个周期化疗,CR0例,PR17例,NC22例,PD3例,总有效率为40.5%。主要毒副作用为骨髓抑制。结论:GEM联合CBP作为老年不可手术的晚期NSCLC诱导治疗是安全有效的,毒性反应可以接受。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 吉西他滨 卡铂 化疗
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