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养殖水体氨氮去除的固定化微生物技术被引量：12: 1; 作者李谷黄正 +2 位作者龙华范玮刘红艳《大连水产学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期262-268,共7页; 应用固定化技术 ,将富集培养的硝化活性污泥制成固定化小球 ,对固定化小球在不同条件下其硝化活性的影响进行了研究 ;同时 ,采用摇瓶试验比较了固定化小球和悬浮硝化活性污泥对养鳖污水氨氮的处理效果。结果表明 ,固定化小球具有明显抗... 展开更多; 关键词集约化水产养殖氨氮去除率固定化微生物硝化活性污泥养殖水体; 在线阅读下载PDF 职称材料

二恶英类化学物质的检测方法被引量：6: 2; 作者张志仁徐顺清 +1 位作者周宜开任恕《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期247-254,共8页; 本文介绍了 2 0世纪 60年代以来二恶英类化学物质的检测方法。重点介绍了色谱法、免疫法和生物法 ,并对各种分析方法的优缺点进行了评述。提出了各方法运用的适用范围 ,为建立二恶英类化学物质分析方法提供了依据。; 关键词二恶英检测色谱法免疫法生物法环境污染物环境监测; 在线阅读下载PDF 职称材料

水利工程对人群健康的影响及保护措施被引量：7: 3; 作者鲁生业郑丰 +1 位作者刘金珍邹家祥《水资源保护》 CAS 2011年第5期21-24,51,共5页; 回顾水利工程建设中发生的疾病流行等问题,分析水利工程建设由于蓄水、灌溉引起水环境变化,施工人员聚集、移民安置、生活环境条件改变引发疾病的因素;论述与工程相关的自然疫源性疾病、虫媒传染病、介水传染病和地方病流行特点、传播... 展开更多; 关键词水利工程人群健康水环境饮用水卫生疾病防治; 在线阅读下载PDF 职称材料

等位基因特异性扩增酶联免疫法检测CYP1A1基因多态性被引量：3: 4; 作者周新文石云周宜开《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期133-134,共2页; 目的　建立一种高效的基因多态性检测方法。方法　用等位基因特异性扩增 (ASA)和等位基因特异性扩增酶联免疫法(ASA ELISA)对CYP1A1基因m2多态性进行检测。结果　两种方法的检测结果基本一致 ,仅有 1例不相同。ASA ELISA将地高辛标记在... 展开更多; 关键词基因多态性等位基因特异性扩增酶联免疫法 CYP1A1基因; 在线阅读下载PDF 职称材料

错配杂交化学发光法检测亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性: 5; 作者姚群峰宁勇 +1 位作者吴晓明周宜开《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期401-403,共3页; 目的建立一种基于错配杂交及化学发光技术的检测亚甲基四氢叶酸还原酶(m ethylenetetrahydrofolate reducatase,MTH-FR)基因多态性的新方法。方法针对多态位点设计两条寡核苷酸探针,分别与野生型及突变型序列互补。将两条探针分别与含... 展开更多; 关键词亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性错配杂交化学发光; 在线阅读下载PDF 职称材料

Sart3基因原核表达载体的构建及其在大肠杆菌中的表达: 6; 作者黄方敏吕斌《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第20期38-40,共3页; 采用RT-PCR技术从人胎盘组织中扩增出T细胞识别的鳞状细胞癌抗原3(Sart3)基因片段,定向克隆入质粒pEGFP-N1,进行酶切、PCR和测序鉴定;构建重组原核表达载体Sart3/pTYB1,并转化大肠杆菌进行表达。结果目的基因经酶切、PCR鉴定与预期相符... 展开更多; 关键词 T细胞识别的鳞状细胞癌抗原聚合酶链反应大肠杆菌克隆表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名养殖水体氨氮去除的固定化微生物技术被引量：12: 1; 作者李谷黄正龙华范玮刘红艳; 机构中国水产科学研究院长江水产研究所华中科技大学同济医学院环境医学研究所; 出处《大连水产学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期262-268,共7页; 基金农业部重点科研项目 (渔 95 -青 -96); 文摘应用固定化技术 ,将富集培养的硝化活性污泥制成固定化小球 ,对固定化小球在不同条件下其硝化活性的影响进行了研究 ;同时 ,采用摇瓶试验比较了固定化小球和悬浮硝化活性污泥对养鳖污水氨氮的处理效果。结果表明 ,固定化小球具有明显抗不利因素的能力 ,降解氨氮的效率稳定 ,对养殖污水氨氮的生物处理具有一定的效果。; 关键词集约化水产养殖氨氮去除率固定化微生物硝化活性污泥养殖水体; Keywords intensive aquaculture nitrifying bacteria activated sludge NH\++\-4-N removal rate immobilized microorganism; 分类号 S969.38 [农业科学—水产养殖] S912 [农业科学—水产科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名二恶英类化学物质的检测方法被引量：6: 2; 作者张志仁徐顺清周宜开任恕; 机构华中科技大学同济医学院环境医学研究所; 出处《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期247-254,共8页; 基金国家自然科学基金 (No.2 98770 2 0 ); 文摘本文介绍了 2 0世纪 60年代以来二恶英类化学物质的检测方法。重点介绍了色谱法、免疫法和生物法 ,并对各种分析方法的优缺点进行了评述。提出了各方法运用的适用范围 ,为建立二恶英类化学物质分析方法提供了依据。; 关键词二恶英检测色谱法免疫法生物法环境污染物环境监测; Keywords Dioxins Detection Chromatography Immunoassay Bioassay; 分类号 X132 [环境科学与工程—环境科学] X830.2 [环境科学与工程—环境工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名水利工程对人群健康的影响及保护措施被引量：7: 3; 作者鲁生业郑丰刘金珍邹家祥; 机构华中科技大学同济医学院环境医学研究所长江流域水资源保护局; 出处《水资源保护》 CAS 2011年第5期21-24,51,共5页; 文摘回顾水利工程建设中发生的疾病流行等问题,分析水利工程建设由于蓄水、灌溉引起水环境变化,施工人员聚集、移民安置、生活环境条件改变引发疾病的因素;论述与工程相关的自然疫源性疾病、虫媒传染病、介水传染病和地方病流行特点、传播途径及对人群健康的影响;提出防疫、检疫、库底及施工区卫生清理、饮用水卫生、疾病防治等措施。; 关键词水利工程人群健康水环境饮用水卫生疾病防治; Keywords water conservancy projects public health aquatic environment drinking water quality disease prevention and treatment; 分类号 TV64 [水利工程—水利水电工程] R123 [医药卫生—环境卫生学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名等位基因特异性扩增酶联免疫法检测CYP1A1基因多态性被引量：3: 4; 作者周新文石云周宜开; 机构华中科技大学同济医学院环境医学研究所; 出处《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期133-134,共2页; 基金国家自然科学基金!资助项目 No .3 9990 5 70; 文摘目的　建立一种高效的基因多态性检测方法。方法　用等位基因特异性扩增 (ASA)和等位基因特异性扩增酶联免疫法(ASA ELISA)对CYP1A1基因m2多态性进行检测。结果　两种方法的检测结果基本一致 ,仅有 1例不相同。ASA ELISA将地高辛标记在扩增产物上 ,然后通过酶联免疫法检测扩增产物 ,检测灵敏度与等位基因特异性扩增 (ASA)后琼脂糖凝胶电泳相比高 10 0倍。结论　该方法具有操作简单、快速、灵敏度高等特点 ,可用于大标本量的基因多态性检测。; 关键词基因多态性等位基因特异性扩增酶联免疫法 CYP1A1基因; Keywords Gene polymorphism Allele specific amplification ELISA; 分类号 Q789 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名错配杂交化学发光法检测亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性: 5; 作者姚群峰宁勇吴晓明周宜开; 机构湖北中医学院医学检验与技术系华中科技大学同济医学院环境医学研究所; 出处《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期401-403,共3页; 基金国家自然科学基金(NO:39990570); 文摘目的建立一种基于错配杂交及化学发光技术的检测亚甲基四氢叶酸还原酶(m ethylenetetrahydrofolate reducatase,MTH-FR)基因多态性的新方法。方法针对多态位点设计两条寡核苷酸探针,分别与野生型及突变型序列互补。将两条探针分别与含多态位点C677T的PCR扩增产物杂交,然后用化学发光法检测,根据两条探针的发光值之比确定样品的基因型。结果用本法随机检测了50例DNA样品,结果3种基因型的发光值之比可以严格区分,其中野生型(C/C)15例,杂合型(C/T)28例,突变型(T/T)7例,与参考方法(PCR-RFLP)的检测结果完全一致。结论本方法操作简便、检测快速而且费用低廉,可广泛应用于MTHFR基因突变及多态性检测。; 关键词亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性错配杂交化学发光; Keywords methylenetrtrahydrofolate reductase genes polymorphism mismatch hybridization chemiluminescence; 分类号 Q754 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Sart3基因原核表达载体的构建及其在大肠杆菌中的表达: 6; 作者黄方敏吕斌; 机构华中科技大学同济医学院附属普爱医院华中科技大学同济医学院环境医学研究所; 出处《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第20期38-40,共3页; 基金武汉市青年科技晨光计划项目(20065004116-47) 武汉市科技计划项目武汉市卫生局临床重点学科研究项目; 文摘采用RT-PCR技术从人胎盘组织中扩增出T细胞识别的鳞状细胞癌抗原3(Sart3)基因片段,定向克隆入质粒pEGFP-N1,进行酶切、PCR和测序鉴定;构建重组原核表达载体Sart3/pTYB1,并转化大肠杆菌进行表达。结果目的基因经酶切、PCR鉴定与预期相符,测序结果显示目的基因与GeneBank登陆的序列完全一致;工程化大肠杆菌经IPTG诱导表达约100 kD的目的蛋白。为蛋白纯化和进一步研究其功能、寻找肿瘤抗原肽及制备肿瘤疫苗奠定了实验基础。; 关键词 T细胞识别的鳞状细胞癌抗原聚合酶链反应大肠杆菌克隆表达; 分类号 R73-3 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	养殖水体氨氮去除的固定化微生物技术	李谷黄正龙华范玮刘红艳	《大连水产学院学报》 CAS CSCD 北大核心	2001	12	在线阅读下载PDF 职称材料
2	二恶英类化学物质的检测方法	张志仁徐顺清周宜开任恕	《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心	2002	6	在线阅读下载PDF 职称材料
3	水利工程对人群健康的影响及保护措施	鲁生业郑丰刘金珍邹家祥	《水资源保护》 CAS	2011	7	在线阅读下载PDF 职称材料
4	等位基因特异性扩增酶联免疫法检测CYP1A1基因多态性	周新文石云周宜开	《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心	2001	3	在线阅读下载PDF 职称材料
5	错配杂交化学发光法检测亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性	姚群峰宁勇吴晓明周宜开	《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心	2005	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	Sart3基因原核表达载体的构建及其在大肠杆菌中的表达	黄方敏吕斌	《山东医药》 CAS 北大核心	2008	0	在线阅读下载PDF 职称材料