用于锂离子电池正极材料的分级孔碳/2，5-二巯基-1，3,4-噻二唑/聚噻吩三元复合物 被引量：6

1

作者 迟婷玉 李涵 王庚超 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1981-1988,共8页

采用酚醛树脂为碳源,纳米碳酸钙为二次成孔剂,通过煅烧、刻蚀、KOH活化等工艺制备出活化分级孔碳(aHPC).在此基础上,以aHPC为模板,通过溶液浸渍制得活化分级孔碳/2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑(aHPC/DMcT)复合物,然后运用氧化聚合法将聚(3,4... 采用酚醛树脂为碳源,纳米碳酸钙为二次成孔剂,通过煅烧、刻蚀、KOH活化等工艺制备出活化分级孔碳(aHPC).在此基础上,以aHPC为模板,通过溶液浸渍制得活化分级孔碳/2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑(aHPC/DMcT)复合物,然后运用氧化聚合法将聚(3,4-乙烯二氧噻吩)—聚苯乙烯磺酸(PEDOT-PSS)包覆在其表面制备出aHPC/DMcT/PEDOT-PSS复合物.并运用傅里叶变换红外(FTIR)光谱、X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)、透射电镜(TEM)和电化学测试等手段对所得复合材料的结构、形貌及电化学性能进行表征.结果显示,KOH活化后,aHPC孔道内的官能基团含量增加了,使得DMcT的负载量增大(52%),且DMcT几乎全部进入到aHPC孔道内.aHPC/DMcT复合物的首次放电容量为236mAh·g^(-1),循环20次后放电比容量仅为65mAh·g^(-1).而aHPC/DMcT/PEDOT-PSS复合物的表面包覆一层PEDOT-PSS导电薄膜,其首次放电容量高达281mAh·g^(-1),20次后的放电比容量为138mAh·g^(-1),容量保持率达49.1%. 展开更多

关键词 2 5-二巯基 1 3 4-噻二唑 聚噻吩 分级孔碳 复合电极材料 锂离子电池

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Bis-GMA复合牙科材料的合成和抗菌改性 被引量：1

2

作者 朱琳琳 杨俊 +2 位作者 郑安呐 危大福 管涌 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期248-253,共6页

以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)修饰聚六亚甲基胍盐酸盐(PHMG),制备端基具有甲基丙烯酸酯基的抗菌改性剂PHMG-GMA。将PHMG-GMA与树脂双酚A-甲基丙烯酸缩水甘油酯(Bis-GMA)、稀释剂二甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯(TEGDMA)、填料纳米SiO2、光... 以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)修饰聚六亚甲基胍盐酸盐(PHMG),制备端基具有甲基丙烯酸酯基的抗菌改性剂PHMG-GMA。将PHMG-GMA与树脂双酚A-甲基丙烯酸缩水甘油酯(Bis-GMA)、稀释剂二甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯(TEGDMA)、填料纳米SiO2、光引发剂樟脑醌(CQ)混合均匀,经紫外灯固化后得到了具有抗菌性能的复合牙科材料。测试了该材料的抗菌性能,研究了SiO2、PHMG-GMA的加入对紫外透过率的影响。结果表明:随着SiO2含量的增加,材料的紫外透过率下降。当PHMG-GMA的质量分数为1.0%时,复合牙科材料对变形链球菌的抑菌率达到99.99%。 展开更多

关键词 聚六亚甲基胍盐酸盐 双酚A-甲基丙烯酸缩水甘油酯 复合牙科材料 抗菌率

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反应挤出阴离子本体聚合制备苯乙烯类合成橡胶 被引量：2

3

作者 袁协尧 王继铭 +1 位作者 单东 郑安呐 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1-6,共6页

在同向啮合双螺杆挤出机中,以正丁基锂为引发剂,成功合成了苯乙烯(St)/异戊二烯(Ip)/丁二烯(Bd)三元集成橡胶SIBR及苯乙烯/异戊二烯/苯乙烯热塑性橡胶(SIS)。通过对螺筒温度以及二烯烃单体加料位置的精确控制,成功抑制了聚合过程中凝胶... 在同向啮合双螺杆挤出机中,以正丁基锂为引发剂,成功合成了苯乙烯(St)/异戊二烯(Ip)/丁二烯(Bd)三元集成橡胶SIBR及苯乙烯/异戊二烯/苯乙烯热塑性橡胶(SIS)。通过对螺筒温度以及二烯烃单体加料位置的精确控制,成功抑制了聚合过程中凝胶的生成。核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱及动态力学分析证明,由St/Ip/Bd混合单体制得一种多嵌段共聚物,而与正丁基锂等摩尔比引入的四甲基乙二胺(TMEDA)使得该共聚物的无规化程度得到明显提高。另由St和Ip单体两次顺序加料偶联法制得一种具有较规整的SIS三嵌段共聚物,该聚合物的相对分子质量及其分布分别为7.9×104和1.8。拉伸性能测试表明,2种共聚物的拉伸强度均在15 MPa以上。 展开更多

关键词 阴离子聚合 反应挤出 集成橡胶 热塑性弹性体

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羟基乙叉二膦酸三聚氰胺盐的合成及膨胀阻燃应用 被引量：4

4

作者 金芳芳 丁逸飞 +2 位作者 夏寅 管涌 郑安呐 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期22-27,33,共7页

利用羟基乙叉二膦酸(HEDP)与三聚氰胺(MEL)合成了水溶性很小的羟基乙叉二膦酸三聚氰胺盐(HEDP·MEL)。通过ICP,N-S分析得出HEDP与MEL以摩尔比为1∶1进行反应,红外光谱、X射线衍射结果证明了HEDP·MEL是一种新型的结晶型盐。热... 利用羟基乙叉二膦酸(HEDP)与三聚氰胺(MEL)合成了水溶性很小的羟基乙叉二膦酸三聚氰胺盐(HEDP·MEL)。通过ICP,N-S分析得出HEDP与MEL以摩尔比为1∶1进行反应,红外光谱、X射线衍射结果证明了HEDP·MEL是一种新型的结晶型盐。热重分析及差示扫描量热分析测试,结果表明HEDP·MEL的热稳定性良好,与季戊四醇(PER)复配形成的HEDP·MEL-PER体系燃烧后得到稳定的炭质。将HEDP·MEL-PER阻燃体系用于聚丙烯(PP)的阻燃改性与传统的聚磷酸铵-季戊四醇(APP-PER)体系及相似的羟基乙叉二膦酸铵-季戊四醇(HEDPAPER)体系进行对比发现,阻燃体系在基体中的分散性较好,阻燃试样力学性能较好,水洗后阻燃性能几乎不变。 展开更多

关键词 羟基乙叉二膦酸三聚氰胺盐 水溶性 聚丙烯 阻燃性能

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烯烃阴离子聚合发展60年的现状与释疑的努力 被引量：3

5

作者 郑安呐 管涌 +3 位作者 危大福 许祥 陈波 苏凌 《功能高分子学报》 CSCD 北大核心 2017年第4期367-421,共55页

简述了依据阴离子聚合基本理论实施的反应挤出聚合,表述了其在工业应用领域的价值以及对阴离子聚合理论的贡献。回顾了烯烃阴离子聚合发展60年的历程,特别是近10年国内外烯烃阴离子活性聚合领域绝大部分的研究。在此基础上,列举了迄今... 简述了依据阴离子聚合基本理论实施的反应挤出聚合,表述了其在工业应用领域的价值以及对阴离子聚合理论的贡献。回顾了烯烃阴离子聚合发展60年的历程,特别是近10年国内外烯烃阴离子活性聚合领域绝大部分的研究。在此基础上,列举了迄今为止烯烃阴离子聚合领域遗留的5大悬疑与2大发展瓶颈,引用本研究团队近20年来的研究,分别就阴离子聚合的释疑与突破进行了阐述。 展开更多

关键词 阴离子聚合 烯烃 现状 释疑 瓶颈

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NA-40成核剂对热致相分离法制备聚偏氟乙烯微孔膜结构和性能的影响 被引量：1

6

作者 陈董根 刘敏 +1 位作者 许振良 杨虎 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期158-161,共4页

以磷酸三丁酯(TBP)和邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)为混合稀释剂,2,2-亚甲基-双(4,6-二叔丁基苯酚)磷酸钠(NA-40)为成核剂,采用热致相分离(TIPS)法制备了聚偏氟乙烯(PVDF)微孔膜,并考察了NA-40含量对PVDF膜结构、泡点压力、最大及平... 以磷酸三丁酯(TBP)和邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)为混合稀释剂,2,2-亚甲基-双(4,6-二叔丁基苯酚)磷酸钠(NA-40)为成核剂,采用热致相分离(TIPS)法制备了聚偏氟乙烯(PVDF)微孔膜,并考察了NA-40含量对PVDF膜结构、泡点压力、最大及平均膜孔径与渗透性能的影响。研究表明,NA-40的加入可抑制成膜过程中大球晶的生长,且随着NA-40含量的增加,膜的最大孔径,平均孔径及纯水通量先减小后增加。当NA-40的质量分数为0.5%时,PVDF膜结构均匀,纯水通量达到1220 L/(m2·h),并具有良好的截留性能。 展开更多

关键词 热致相分离 聚偏氟乙烯 成核剂 微孔膜

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本体法PC／MABS合金的制备与性能

7

作者 肖明宇 蔡梦霞 +2 位作者 李娜 郑安呐 管涌 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期441-447,共7页

采用核磁共振氢谱分别分析并考察了一种有马来酸酐(MAH)参与共聚的本体法丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂(MABS)与一种乳液法ABS树脂(ABS1)的橡胶合量,并采用端基分析法测定了MABS中MAH质量分数。测定了无相容剂情况下的2种ABS树脂(ABS1... 采用核磁共振氢谱分别分析并考察了一种有马来酸酐(MAH)参与共聚的本体法丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂(MABS)与一种乳液法ABS树脂(ABS1)的橡胶合量,并采用端基分析法测定了MABS中MAH质量分数。测定了无相容剂情况下的2种ABS树脂(ABS1和MABS)与聚碳酸酯(PC)合金力学性能,并通过扫描电镜和动态热机械分析仪对2种合金的结构和性能进行了研究。结果表明,PC/ABS1合金的相容性要优于PC/MABS,因而其冲击强度和弯曲强度均优于PC/MABS。可以通过提高橡胶质量分数和适当提高共聚物中丙烯腈的质量分数来提高PC/ABS合金的综合力学性能。 展开更多

关键词 本体法 马来酸酐 相容性 PC/ABS合金

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微交联结构对聚丙烯的流变性能及发泡性能的影响 被引量：6

8

作者 许治昕 张壮 +3 位作者 许祥 管涌 危大福 郑安呐 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期51-55,共5页

采用自制的不饱和聚酯对线型均聚聚丙烯进行熔融接枝改性。改性后的聚丙烯形成了一种微交联结构,其中凝胶含量约为10%,且凝胶的交联点之间平均相对分子质量达到3.0×105。这种微交联的聚丙烯和未改性的线型聚丙烯相比,具有相近的剪... 采用自制的不饱和聚酯对线型均聚聚丙烯进行熔融接枝改性。改性后的聚丙烯形成了一种微交联结构,其中凝胶含量约为10%,且凝胶的交联点之间平均相对分子质量达到3.0×105。这种微交联的聚丙烯和未改性的线型聚丙烯相比,具有相近的剪切黏度和熔体流动速率,但熔体弹性明显增加,且有应变硬化行为,其最大拉伸黏度是本体聚丙烯的10倍。因此,微交联结构的引入改善了聚丙烯的发泡性能。以超临界二氧化碳为发泡剂,在不加入成核剂的条件下,得到了泡孔密度为1.1×109cm-3的微孔泡沫塑料。 展开更多

关键词 聚丙烯 交联 流变 微孔泡沫 超临界二氧化碳

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反应挤出合成苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段热塑性弹性体 被引量：7

9

作者 王继铭 单东 +1 位作者 刘伟兴 郑安呐 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第10期99-104,共6页

以同向啮合双螺杆挤出机为反应器,采用正丁基锂为引发剂,以二溴乙烷为偶联剂,用两次加料偶联法成功合成苯乙烯/丁二烯/苯乙烯(SBS)三嵌段热塑性弹性体。核磁共振分析表明共聚物中苯乙烯苯嵌段结构为主,丁二烯单元结构以1,4-加成为主。... 以同向啮合双螺杆挤出机为反应器,采用正丁基锂为引发剂,以二溴乙烷为偶联剂,用两次加料偶联法成功合成苯乙烯/丁二烯/苯乙烯(SBS)三嵌段热塑性弹性体。核磁共振分析表明共聚物中苯乙烯苯嵌段结构为主,丁二烯单元结构以1,4-加成为主。采用四氧化锇催化双氧水氧化降解聚合物分子链,利用凝胶渗透色谱对氧化降解前后的聚苯乙烯碎片进行分析证明:共聚物分子为PS-PB-PS的三嵌段结构,共聚物相对分子质量分布较宽。动态力学及透射电镜分析表明SBS具有两相分离结构,但相界面较宽,不同于溶液聚合产物。拉伸试验表明三嵌段结构能显著提高样品力学性能。 展开更多

关键词 嵌段共聚物 反应挤出 相对分子质量分布 相分离

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填料对不同膨胀型阻燃体系的影响 被引量：2

10

作者 夏寅 金芳芳 +3 位作者 毛纵文 丁逸飞 管涌 郑安呐 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期44-50,共7页

对比了聚丙烯(PP)基体中,不同填料对聚磷酸铵(APP)-季戊四醇(PER)与磷酸胍(GP)-PER膨胀型阻燃(IFR)体系产生的不同影响,并以填料Si O2、Ca CO3、Sb2O3以及Al2O3为代表,进行了研究。极限氧指数(LOI)结果表明填料与APP-PER体系复配后,LOI... 对比了聚丙烯(PP)基体中,不同填料对聚磷酸铵(APP)-季戊四醇(PER)与磷酸胍(GP)-PER膨胀型阻燃(IFR)体系产生的不同影响,并以填料Si O2、Ca CO3、Sb2O3以及Al2O3为代表,进行了研究。极限氧指数(LOI)结果表明填料与APP-PER体系复配后,LOI提高,并产生协同作用,但与GP-PER体系复配后,LOI降低,产生拮抗作用。SEM-EDS结果表明,填料加入APP-PER体系后改善了炭层致密性,炭层中的填料被大量可溶性含磷降解产物(PDPs)包覆、粘结,而填料加入GP-PER体系后却富集在炭层表面,破坏炭层致密性。X射线衍射结果表明,GP-PER体系的炭层表面富集的粒子为填料本身或相应磷酸盐以及聚磷酸盐。热失重、离子色谱等测试表明,在2种IFR体系产生的炭层中,PDPs的含量和性状差异较大,应是填料对炭层产生协同或拮抗作用的关键因素之一。 展开更多

关键词 填料 膨胀型阻燃体系 聚丙烯 炭层 含磷降解产物

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丝胶和壳聚糖改善再生纸强度的研究 被引量：3

11

作者 孙金煜 田泽华 +1 位作者 陆晨阳 叶昊霖 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期270-273,共4页

研究了壳聚糖(CS)、丝胶(SS)及壳聚糖/丝胶(CS/SS)对再生纸(废旧餐巾纸)机械性能的影响。研究表明,当CS/SS质量比为4∶6,在再生纸浆(RP)中含量为6%时,CS与RP及SS之间的相互作用力最大,RP/CS/SS再生纸的抗张指数、撕裂指数及耐折度达到... 研究了壳聚糖(CS)、丝胶(SS)及壳聚糖/丝胶(CS/SS)对再生纸(废旧餐巾纸)机械性能的影响。研究表明,当CS/SS质量比为4∶6,在再生纸浆(RP)中含量为6%时,CS与RP及SS之间的相互作用力最大,RP/CS/SS再生纸的抗张指数、撕裂指数及耐折度达到最大值。SS的加入可以提高纸张柔韧性。SEM测试表明,通过CS与纸张纤维及SS的相互作用,CS/SS在再生纸纤维上均匀分布,没有发生自聚集现象,并且RP/CS/SS纸张的紧密度有所提高。 展开更多

关键词 再生纸 壳聚糖 丝胶 纸张强度

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以硼化物为活化剂制备负载茂金属催化剂催化乙烯均聚和乙烯/α-烯烃共聚合(英文) 被引量：6

12

作者 晁丽 王建伟 +3 位作者 米普科 许胜 陈谦 王斯晗 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期197-206,共10页

以硅胶为载体,以Cp2ZrC l2为主催化剂,分别以甲基铝氧烷(MAO)、三五氟苯基硼(B(C6F5)3)、N,N-二甲基苯铵四(五氟苯基)硼酸盐([HNMe2Ph][B(C6F5)4])、三苯碳鎓四(五氟苯基)硼酸盐([Ph3C][B(C6F5)4])、三五氟苯基硼/三甲基铝(B(C6F5)3/TMA... 以硅胶为载体,以Cp2ZrC l2为主催化剂,分别以甲基铝氧烷(MAO)、三五氟苯基硼(B(C6F5)3)、N,N-二甲基苯铵四(五氟苯基)硼酸盐([HNMe2Ph][B(C6F5)4])、三苯碳鎓四(五氟苯基)硼酸盐([Ph3C][B(C6F5)4])、三五氟苯基硼/三甲基铝(B(C6F5)3/TMA)为活化剂制备了负载茂金属催化剂,考察了它们对乙烯均聚、乙烯/α-烯烃共聚合的影响.实验结果表明,当硼化物用量为5.1×10-4mol/g SiO 2,B/Zr在14.10~19.04之间时,负载茂金属催化剂催化烯烃聚合活性达107g/(molZ r·h),是相同条件下以MAO为活化剂时活性的511~1 090倍,同样达到107g/(molZ r·h)的催化活性,硼化物用量仅仅为MAO用量1/16;和B(C6F5)3相比,以[HNMe2Ph][B(C6F5)4]和[Ph3C][B(C6F5)4]为活化剂制备的负载茂金属催化剂活性较高,并且以[Ph3C][B(C6F5)4]为活化剂制备的负载茂金属催化剂所得共聚物分子量分布最窄,乙烯/1-己烯共聚物中共单体含量最高,为2.97%;采用硼化物为活化剂制备的负载茂金属催化剂催化乙烯/1-己烯、乙烯/1-辛烯共聚合所得共聚产物分子量分布较窄,密度在0.91~0.92 g/cm3之间,属于mL LDPE范畴. 展开更多

关键词 负载茂金属催化剂 硼 乙烯 Α-烯烃 共聚

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长支化聚丙烯结晶性对低温釜式发泡行为的影响 被引量：1

13

作者 胡渠敦 李军 +2 位作者 郑安呐 管涌 李书召 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期133-138,共6页

以自制的长支化聚丙烯(LCB PP)为原料,进行不同热历史处理,研究了LCB PP结晶状态与低温固相发泡行为之间的关系。由于自制的LCB PP带有较多的支化结构,在结晶过程中可以起到异相成核的作用,因此在较高降温速率下,可以制得微晶尺寸较小,... 以自制的长支化聚丙烯(LCB PP)为原料,进行不同热历史处理,研究了LCB PP结晶状态与低温固相发泡行为之间的关系。由于自制的LCB PP带有较多的支化结构,在结晶过程中可以起到异相成核的作用,因此在较高降温速率下,可以制得微晶尺寸较小,晶区不完善的LCB PP。结果表明,结晶度、晶区完善程度和微晶尺寸对自制LCB PP熔点以下的低温固相发泡行为有着显著影响,三者之间存在协同作用:随LCB PP结晶度降低,晶区不完善度增加,微晶尺寸减小,CO2在LCB PP基体中的溶解度和扩散系数显著提高,且LCB PP发泡后的泡孔结构明显改善;同时,低结晶度、小微晶尺寸,晶区完善度较低的LCB PP在固相发泡时有更宽的可发泡温度区间和更高的发泡倍率。 展开更多

关键词 长支化聚丙烯 结晶度 晶区完善程度 微晶尺寸 固相发泡

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杂臂星形聚两性电解质的合成及自组装行为

14

作者 房文祥 路亚亮 +3 位作者 陈涛 刘丽 吴萍萍 林嘉平 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期1-5,10,共6页

联用"发散法"、"阴离子开环聚合"以及"点击化学法",成功合成了以聚(L-谷氨酸)(PLGA)及聚(L-赖氨酸)(PLL)为臂,以第1代树状聚酰胺-胺(D1)为核的AB2型杂臂星形聚两性电解质PLGA-b-D1-(PLL)2,表征了该非线... 联用"发散法"、"阴离子开环聚合"以及"点击化学法",成功合成了以聚(L-谷氨酸)(PLGA)及聚(L-赖氨酸)(PLL)为臂,以第1代树状聚酰胺-胺(D1)为核的AB2型杂臂星形聚两性电解质PLGA-b-D1-(PLL)2,表征了该非线型聚两性电解质的化学结构,并探讨了其在水溶液中的pH响应性自组装行为。研究结果表明,随溶液pH值的增加,PLGAb-D1-(PLL)2具有pH响应性多重胶束化行为。在pH值小于等电点时,形成以PLGA为核、带正电荷的PLL为壳的球型胶束;当pH高于等电点时则获得以带负电荷的PLGA为壳的短棒状胶束,并随pH的进一步增加转变为蠕虫状胶束,并在高pH值时二次自组装成分型结构。 展开更多

关键词 聚两性电解质 聚氨基酸 杂臂星形共聚物 PH响应性 自组装

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