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超光谱成像技术应用于神经分类的研究 被引量：2
1
作者 刘洪英 顾文荃 +3 位作者 李庆利 王依婷 陈增淦 徐沁同 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期38-43,共6页
在外科神经修复手术中,断端神经束性质的识别成为良好修复的关键。现有的一些神经束识别的方法不太理想。分子超光谱成像技术同时提供生物组织图像和光谱两方面的信息,对检测目标可进行定性、定量和定位的描述,可对不同的生物组织从光... 在外科神经修复手术中,断端神经束性质的识别成为良好修复的关键。现有的一些神经束识别的方法不太理想。分子超光谱成像技术同时提供生物组织图像和光谱两方面的信息,对检测目标可进行定性、定量和定位的描述,可对不同的生物组织从光谱特性的角度识别、分类并在图像上定位;相比较于其他医学成像技术,具有独特的优势。本研究把超光谱成像技术应用于神经束的识别和分类研究中,以期通过不同神经束的特征光谱来识别并分类神经束,并借助图像光谱信息确定神经束在图像中的定位,以便更好的辅助外科手术人员开展神经修复手术。研究意义在于:提出一种全新的神经束识别和定位的方法,辅助外科人员提高神经修复的疗效;储备超光谱成像技术应用于生物组织的定性定量定位分析和研究的技术,加快超光谱成像技术向实用阶段进展的步伐。 展开更多
关键词 超光谱成像 神经分类 定量分析 定位分析
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分子超光谱成像系统应用于糖网病药物疗效研究 被引量：6
2
作者 刘洪英 李庆利 +3 位作者 胥亮 王依婷 刘锦高 薛永祺 《红外与毫米波学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期248-253,共6页
将成像技术和光谱技术相结合,再配合显微镜技术,研制了基于AOTF(acousto-optic tunable filters)的分子超光谱成像系统.使用该系统采集了正常、糖尿病和EPO(erythropoietin,促红细胞生长素)药物治疗的大鼠视网膜组织切片的分子超光谱图... 将成像技术和光谱技术相结合,再配合显微镜技术,研制了基于AOTF(acousto-optic tunable filters)的分子超光谱成像系统.使用该系统采集了正常、糖尿病和EPO(erythropoietin,促红细胞生长素)药物治疗的大鼠视网膜组织切片的分子超光谱图像数据.通过对正常组、糖尿病组、药物治疗组共30例样本的分子超光谱图像数据进行处理,获得了3组样本的单波段图像和伪彩色合成图像,并提取了各组样本外核层的典型透射光谱曲线.从图像上分析各组ONL(outer nuclear layer,外核层)的厚度,由大到小依次为正常组、治疗组、糖尿病组,由于糖尿病会引起视网膜外核层细胞凋亡和厚度减少,实验结果表明经EPO治疗后可增加视网膜外核层的厚度.从光谱上分析各组的透射强度,糖尿病大鼠视网膜外核层组织在550～1000 nm光谱范围内的透射强度整体高于正常组,经EPO治疗后,透射强度介于正常组和糖尿病组之间;通过光谱相似性分析,治疗组与正常组之间的光谱相似性高于糖尿病与正常组.实验结果表明EPO能减少视网膜外核层细胞凋亡,对糖网病大鼠有一定的疗效.因而分子超光谱成像系统可以作为一种新的手段,辅助科研人员对糖网病的发病机理和致盲原因及药物疗效进行研究. 展开更多
关键词 糖网病 分子超光谱成像系统 促红细胞生长素 外核层 光谱角
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一种新型T1-T2双模磁共振造影剂的制备及性能研究
3
作者 高礼鹏 刘凯 +3 位作者 罗春花 李建奇 王依婷 彭晖 《华东师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期102-109,共8页
研究了Fe_3O_4@SiO_2@Gd_2O(CO_3)_2核/壳/壳磁性纳米粒子,作为一种新型的T1-T2双模磁共振成像造影剂.并对这种纳米粒子的细胞活性进行了体外细胞毒性试验(MTT).结果显示其具有良好的生物相容性,有望成为一种新型双模磁共振造影剂.
关键词 Fe3O4@SiO2@Gd2O(CO3)2核 壳 壳纳米粒子 双模磁共振造影剂 生物相容性
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新型分子高光谱成像系统性能分析及数据预处理 被引量：8
4
作者 刘洪英 李庆利 +2 位作者 顾彬 王依婷 薛永祺 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期3161-3166,共6页
将分子成像技术和高光谱技术相结合,研制了基于AOTF(Acousto-optic Tunable Filters)的分子高光谱成像系统。系统由显微镜、分光仪、CCD镜头、图像数据采集卡和计算机等几部分组成。在综合考虑各功能部件的性能及相互的制约关系的基础上... 将分子成像技术和高光谱技术相结合,研制了基于AOTF(Acousto-optic Tunable Filters)的分子高光谱成像系统。系统由显微镜、分光仪、CCD镜头、图像数据采集卡和计算机等几部分组成。在综合考虑各功能部件的性能及相互的制约关系的基础上,分析了系统的性能指标,系统的光谱范围从550～1 000nm,可采集200个波段,空间分辨率可达0.061 5μm,光谱分辨率可达2nm,当CCD工作在积分模式下采集速度可达到2.612 5s.B-1,当CCD工作在非积分模式下可达到约0.11μs.B-1。由于受系统光源和光路中透镜及传感器性能的影响,采集到的图像数据需要进行预处理,文中提出一种空间维和光谱维联合校正的灰度校正系数算法,并给出算法的具体实现。以白血病的血液作样本,通过对比校正前后的单波段图像、伪彩色图像和光谱曲线,说明校正算法的有效性,为后续的光谱图像数据分析提供了有效的数据。 展开更多
关键词 分子高光谱成像系统 AOTF 性能 定标
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脆蛇转录组序列的分析和系统发育定位(英文)
5
作者 祝静静 黎万顺 +5 位作者 高虹 徐通 鲍秋颖 郑永祥 周德敏 夏钢 《华东师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期102-112,共11页
脆蛇是一种类似于蛇但是又具有蜥蜴的特征的爬行动物,这些矛盾的特性与脆蛇的系统发育分类学有密切的关系.脆蛇在传统中药中也有很多治疗作用.基于这些方面,本研究利用高通量测序方法对脆蛇胃肠道的转录组序列进行检测,组装和注释.最终... 脆蛇是一种类似于蛇但是又具有蜥蜴的特征的爬行动物,这些矛盾的特性与脆蛇的系统发育分类学有密切的关系.脆蛇在传统中药中也有很多治疗作用.基于这些方面,本研究利用高通量测序方法对脆蛇胃肠道的转录组序列进行检测,组装和注释.最终获得4.6 Gbp高质量的数据,组装获得58 959个单一的基因,其中35 708(60.56%)个单一基因与数据库的基因相匹配.为了确定脆蛇与蛇和蜥蜴的同源进化关系,对同源基因家族和系统进化树进行了分析,结果显示脆蛇的转录组序列更接近于蛇而不是蜥蜴.除此之外还鉴定了10 613 cSSR标签,其中1 644个标签根据严格的标准能够用至少一个引物获得.本研究第一次揭示了脆蛇胃肠道的转录组序列,确定其在系统发育学上的定位.这些序列和标签为脆蛇的研究提供了重要的资源. 展开更多
关键词 脆蛇 Ophisaurus harti 系统发育 转录组 cSSR
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改善酶固定以增强葡萄糖传感器的生物电化学活性 被引量：2
6
作者 杜伟杰 娄蕾 +2 位作者 朱自强 王依婷 朱建中 《华东师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期37-44,共8页
研制了一种基于多壁碳纳米管(MWCNTs)和氧化锌(ZnO)纳米颗粒协同作用的高灵敏稳定的葡萄糖传感器.将ZnO颗粒淀积在带有负电荷的MWCNTs层上,由于等电点(IEP)的差异,葡萄糖氧化酶(GOx)能够牢固地固定在ZnO颗粒表面,最后将一层带正电的的... 研制了一种基于多壁碳纳米管(MWCNTs)和氧化锌(ZnO)纳米颗粒协同作用的高灵敏稳定的葡萄糖传感器.将ZnO颗粒淀积在带有负电荷的MWCNTs层上,由于等电点(IEP)的差异,葡萄糖氧化酶(GOx)能够牢固地固定在ZnO颗粒表面,最后将一层带正电的的聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)覆盖在GOx上.这种特殊的自组装三明治结构(PDDA/GOx/ZnO/MWC-NTs)能够很好地保持GOx的活性并防止酶泄露.在0.05mol/L的磷酸盐缓冲溶液(pH=6.8)中进行检测,电压为100mV(参比为Ag/AgCl电极);用0.5单位GOx测得线性反应区域为0.1～16mmol/L;用2.0单位GOx测得灵敏度为50.2(mA.cm-2.mol-1),检测下限为250nmol/L(3σ).通过葡萄糖传感器直接检测100例人血清,与临床光学检测的结果比较发现,相关系数达到0.997. 展开更多
关键词 葡萄糖传感器 葡萄糖氧化酶 MWCNTS ZnO纳米颗粒 协同作用
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以中链脂肪酸受体GPR84为靶点的药物高通量筛选模型的建立和应用 被引量：2
7
作者 张庆 杨慧 +2 位作者 李佳 谢欣 李静 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第4期337-347,共11页
G蛋白偶联受体84(GPR84)是C9-C14的中链脂肪酸受体,不仅在脂肪酸代谢和机体免疫反应中发挥着重要作用,而且与多发性硬化症、内毒素血症等炎症性免疫疾病有着密切联系.因此,找到以GPR84为靶点的配体,可能为治疗这些疾病提供一种有效的方... G蛋白偶联受体84(GPR84)是C9-C14的中链脂肪酸受体,不仅在脂肪酸代谢和机体免疫反应中发挥着重要作用,而且与多发性硬化症、内毒素血症等炎症性免疫疾病有着密切联系.因此,找到以GPR84为靶点的配体,可能为治疗这些疾病提供一种有效的方法.构建稳定过表达GPR84受体蛋白的细胞系,为筛选GPR84为靶点的配体和研究这些免疫疾病提供了重要途径.本文将含GPR84和Gα16基因质粒共转染到HEK293细胞中,经过抗生素抗性筛选,挑取稳定表达GPR84蛋白的HEK293细胞系.用RT-PCR、免疫荧光染色等实验方法检测了GPR84基因和其编码受体蛋白的表达;用钙流实验、环腺苷酸实验、蛋白质印迹分析、流式细胞分析证实了表达的GPR84具有完整的生物学活性,并利用该细胞系进行了药物高通量筛选,得到了新的GPR84拮抗剂,为进一步阐明GPR84的生物学功能,研究并治疗与其相关免疫疾病奠定了基础. 展开更多
关键词 GPR84 稳定表达 钙流实验 高通量筛选
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小分子化合物表面修饰对金/二氧化硅纳米核壳粒子结构的影响 被引量：1
8
作者 梁重时 段孔荣 +3 位作者 刘彦运 柳昀 余家会 刘顺英 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1511-1515,共5页
分别使用带有巯基的化合物半胱胺(Cys)、胱胺(CYS)、巯基丁二酸(MSA)和巯基乙醇(ME)对金/二氧化硅纳米核壳粒子(GNs)进行表面化学修饰。利用动态光散射(DLS)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)和紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)对... 分别使用带有巯基的化合物半胱胺(Cys)、胱胺(CYS)、巯基丁二酸(MSA)和巯基乙醇(ME)对金/二氧化硅纳米核壳粒子(GNs)进行表面化学修饰。利用动态光散射(DLS)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)和紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)对修饰后的GNs进行表征。研究结果显示Cys和CYS修饰后GNs胶体溶液稳定性下降,核壳结构完整性破坏,从而导致其在近红外区最大吸收峰消失。而MSA和ME修饰的GNs胶体溶液稳定,金壳结构完整,光学性质稳定。这可能是由于Cys和CYS的胺基通过与金壳之间产生静电力作用和配位作用,破坏了GNs表面金壳。 展开更多
关键词 金/二氧化硅纳米核壳粒子 化学修饰 核壳结构
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慢病毒介导的shRNA沉默溶酶体相关膜蛋白2A表达可抑制多发性骨髓瘤细胞增殖 被引量：2
9
作者 李礼轩 李佳 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期605-608,614,共5页
目的研究短发夹RNA(shRNA)慢病毒载体下调多发性骨髓瘤细胞中溶酶体相关膜蛋白2A(LAMP2A)表达对多发性骨髓瘤细胞增殖的影响。方法将构建的shRNA慢病毒表达载体感染人MM.1S多发性骨髓瘤细胞,嘌呤霉素筛选获得稳定细胞株,Western blot法... 目的研究短发夹RNA(shRNA)慢病毒载体下调多发性骨髓瘤细胞中溶酶体相关膜蛋白2A(LAMP2A)表达对多发性骨髓瘤细胞增殖的影响。方法将构建的shRNA慢病毒表达载体感染人MM.1S多发性骨髓瘤细胞,嘌呤霉素筛选获得稳定细胞株,Western blot法验证LAMP2A蛋白表达抑制效果;MTT法观察LAMP2A对MM.1S细胞增殖的影响及其对辛二酰苯胺异羟肟酸(SAHA)抗MM.1S细胞的影响,乳酸检测观察LAMP2A对糖酵解的影响。结果在构建人LAMP2A-shRNA重组慢病毒载体的基础上,获得稳定低表达LAMP2A的多发性骨髓瘤细胞株;下调LAMP2A表达明显抑制MM.1S细胞的增殖并增强SAHA抗骨髓瘤细胞的作用,下调LAMP2A表达抑制MM.1S细胞乳酸分泌。结论下调多发性骨髓瘤细胞LAMP2A的表达可抑制多发性骨髓瘤细胞增殖。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 溶酶体相关膜蛋白2A SHRNA 慢病毒载体 SAHA
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血清淀粉样蛋白A通过NFκB途径诱导人脐静脉内皮细胞E-选择素的表达
10
作者 石学桂 赵宇岚 王秋杰 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1393-1396,共4页
目的:研究血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A,SAA)对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)E-选择素(E-Selectin)表达的影响及可能的信号途径。方法:用不同浓度的SAA作用HUVEC细胞,通过实时荧光定量聚合酶链... 目的:研究血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A,SAA)对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)E-选择素(E-Selectin)表达的影响及可能的信号途径。方法:用不同浓度的SAA作用HUVEC细胞,通过实时荧光定量聚合酶链反应的方法检测E-Selectin mRNA的表达,用酶联免疫吸附实验的方法检测蛋白的表达。结果:20μg/ml重组人SAA蛋白的刺激显著诱导了HUVEC的E-Selectin的转录,蛋白表达及分泌。用特异性的核因子NFκB抑制剂BAY-11-7082可以阻断SAA对E-Selectin的诱导作用。凝胶迁移实验的结果显示,SAA作用直接活化NFκB。结论:SAA通过NFκB途径诱导HU-VEC中E-Selectin的表达。 展开更多
关键词 人脐静脉内皮细胞 血清淀粉样蛋白A E-选择素
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