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DXS6804/DXS9896/GATA144D04基因座在中国汉族群体中的遗传多态性及其法医学应用 被引量:15
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作者 应斌武 石美森 +5 位作者 邓建强 李英碧 吴谨 颜静 张霁 侯一平 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期603-606,共4页
为了调查X染色体上DXS6804、DXS9896和GATA144D04等3个STR基因座在中国汉族群体的遗传多态性及其法医学应用价值,来用PCR和聚丙烯酰胺凝胶电泳对X染色体3个STR基因座进行分型,并检验女性基因型频率分布是否符合Hardy Weinberg平衡,计算... 为了调查X染色体上DXS6804、DXS9896和GATA144D04等3个STR基因座在中国汉族群体的遗传多态性及其法医学应用价值,来用PCR和聚丙烯酰胺凝胶电泳对X染色体3个STR基因座进行分型,并检验女性基因型频率分布是否符合Hardy Weinberg平衡,计算法医学常用各种概率。DXS6804、DXS9896和GATA144D04的非父排除率分别为0 5990、0 6220、0 4280,表明3个STR基因座在中国汉族群体均具有遗传多态性,χ2检验表明女性的基因型频率分布符合Hardy Weinberg平衡。X染色体上的基因座DXS6804、DXS9896和GATA144D04在中国汉族群体中具有较高的遗传多态性,可应用于法医学检验和群体遗传学分析。 展开更多
关键词 X染色体 短串联重复序列 遗传多态性 中国汉族
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5个X-STR基因座荧光复合扩增体系的建立及法医学应用 被引量:4
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作者 刘秋玲 吕德坚 +3 位作者 孙宏钰 陆惠玲 伍祥林 伍新尧 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1459-1462,共4页
为了发掘更多多态性高的X染色体短串联重复(X-STR)基因座,以解决法医学实践中的特殊案例,建立了一组荧光复合扩增体系,同时检测DXS6803、DXS981、DXS6809、DXS6789和DXS7132 5个X-STR基因座,并用ABI PRISM 3100作毛细管电泳和GeneMapper... 为了发掘更多多态性高的X染色体短串联重复(X-STR)基因座,以解决法医学实践中的特殊案例,建立了一组荧光复合扩增体系,同时检测DXS6803、DXS981、DXS6809、DXS6789和DXS7132 5个X-STR基因座,并用ABI PRISM 3100作毛细管电泳和GeneMapper ID 3.1软件进行基因分型,结果清晰,灵敏度高,重复性好。最低检出限为0.25 ng,10~20 ng模板DNA能得到最佳结果,在实际检案中能得到满意结果。实验表明,本体系能为用X-STR基因座解决特殊的亲权鉴定案提供快速鉴定技术,是常染色体STR、Y-STR等鉴定方法的良好补充,在法医学实践中有较好的实用价值。 展开更多
关键词 X染色体短串联重复(X-STR) 荧光复合扩增 亲权鉴定 法医学应用
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荧光复合扩增4个Y染色体STR的单倍型及其法医学应用 被引量:3
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作者 石美森 李英碧 +5 位作者 应斌武 云利斌 吴谨 颜静 张霁 侯一平 《法医学杂志》 CAS CSCD 2005年第1期1-5,共5页
目的建立一套Y染色体STR的双色荧光复合扩增系统,调查4个Y-STR基因座单倍型分布情况及其在混合斑物证检验中的法医学应用前景。方法荧光标记引物复合扩增Y-GATA-A10、DYS531、DYS557和DYS448四个Y染色体特异性STR基因座,并用ABⅠ310遗... 目的建立一套Y染色体STR的双色荧光复合扩增系统,调查4个Y-STR基因座单倍型分布情况及其在混合斑物证检验中的法医学应用前景。方法荧光标记引物复合扩增Y-GATA-A10、DYS531、DYS557和DYS448四个Y染色体特异性STR基因座,并用ABⅠ310遗传分析仪对扩增产物进行检测、分型。结果在成都汉族120名无关男性个体中,四个基因座分别检出5、5、8、7个等位基因,共检出78种单倍型,单倍型基因多样性为0.9881。对3例本教研室不能用常规常染色体STR对男性成份作出同一认定的混合斑检材,该系统成功的作出了与嫌疑人血液Y-STR基因型一致的鉴定结论。结论建立的Y-STR荧光标记复合扩增系统具有很高的识别能力,对建立Y染色体STR数据库,研究群体遗传学和进行法医学混合斑物证鉴定有重要意义。 展开更多
关键词 Y染色体 Y-STR Y-GATA-A10 DYS531 DYS557 DYS448 荧光标记引物 复合扩增 混合斑 法医物证检验学
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7个Y-STR基因座单倍型及其法医学应用 被引量:2
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作者 刘秋玲 吕德坚 +3 位作者 陈丽娴 童大跃 陆惠玲 伍新尧 《法医学杂志》 CAS CSCD 2003年第4期196-198,200,共4页
目的调查7个Y-STR基因座单倍型及其法医学应用。方法利用二组复合扩增体系,(Ⅰ:DYS391、GATA-A4、GATA-A10和GATA-H4;Ⅱ:DYS439、DYS437和DYS434)检测7个Y染色体特异性的STR基因座,并用聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染显色技术进行基因分型。... 目的调查7个Y-STR基因座单倍型及其法医学应用。方法利用二组复合扩增体系,(Ⅰ:DYS391、GATA-A4、GATA-A10和GATA-H4;Ⅱ:DYS439、DYS437和DYS434)检测7个Y染色体特异性的STR基因座,并用聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染显色技术进行基因分型。结果在广东汉族372名无关男性个体中,二组7个基因座分别检出5、7、6、5和6、4、4个等位基因,共检出254种单倍型,其中201种为唯一的。单倍型基因多样性为0.9960。结论7个Y-STR基因座具有很高的识别能力,对建立Y染色体STR数据库,研究群体遗传学和进行法医学鉴定有重要意义。 展开更多
关键词 Y-STR基因座 单倍型 法医学 聚丙烯酰胺凝胶电泳 银染显色技术 基因分型 群体遗传学
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血管内皮细胞生长因子在法医学中的应用 被引量:3
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作者 李梅 刘敏 +1 位作者 王欣 廖志钢 《法医学杂志》 CAS CSCD 2001年第4期239-241,共3页
血管内皮细胞生长因子(VEGF)是损伤愈合过程中启动血管形成的一个特异的有丝分裂原,也是一种有效的血管通透性诱导因子。本文结合有关文献,对当前有关的VEGF分子生物学特性,VEGF与损伤修复的关系及表达规律等方面的研究现状作一简要综述。
关键词 血管内皮细胞生长因子 损伤修复 法医病理学
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用于法医学同一认定的额窦CT编码 被引量:9
6
作者 张红霞 杨春波 +1 位作者 郭莉 邓振华 《法医学杂志》 CAS CSCD 2011年第1期13-16,共4页
目的使用头颅CT图像重建冠状位鼻骨切面研究额窦观测指标,以编制特异的识别编码。方法通过距离数值量和形态学描述对额窦CT图像进行分析。额窦同一认定识别编码为:右侧额窦部分隔数,形态-额窦中间隔位置,形态-左侧额窦部分隔数,形态;右... 目的使用头颅CT图像重建冠状位鼻骨切面研究额窦观测指标,以编制特异的识别编码。方法通过距离数值量和形态学描述对额窦CT图像进行分析。额窦同一认定识别编码为:右侧额窦部分隔数,形态-额窦中间隔位置,形态-左侧额窦部分隔数,形态;右侧额窦上缘弓形弯曲数(右侧最高峰位置,最低峰位置)-左侧额窦上缘弓形弯曲数(左侧最高峰位置,最低峰位置);右侧额窦宽度,高度-额窦总宽度-左侧额窦宽度,高度。结果额窦识别编码具有高度个人特异性,但性别差异无统计学意义(P>0.05)。结论额窦CT片的识别编码可用于法医学同一认定,但不能作为性别判断的指标。 展开更多
关键词 法医学 体层摄影术 螺旋计算机 额窦 山东 汉族 同一认定
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DNA芯片分析单核苷酸多态性及其法医学应用 被引量:1
7
作者 白鹏 田力 +2 位作者 周雪平 高玉振 吴谨 《法医学杂志》 CAS CSCD 2005年第2期159-160,i001,i004,共4页
DNA芯片技术作为一门新兴的高科技生物技术,显示了它旺盛的生命力和迅猛的发展势头。单核苷酸多态性(SingleNucleotidePolymorphisms,SNPs)是最常见的人类基因组变异类型。它作为一种有效的人类遗传标记,在疾病相关性研究、药物基因组... DNA芯片技术作为一门新兴的高科技生物技术,显示了它旺盛的生命力和迅猛的发展势头。单核苷酸多态性(SingleNucleotidePolymorphisms,SNPs)是最常见的人类基因组变异类型。它作为一种有效的人类遗传标记,在疾病相关性研究、药物基因组学、法医学、人类进化和迁移等研究中发挥了重要作用。它同DNA芯片技术结合运用也将在法医检验,尤其是亲子鉴定和个人识别中发挥重要作用。本文主要讨论了DNA芯片和SNPs的特点,以及二者联合运用于法医学的价值。 展开更多
关键词 单核苷酸多态性 法医学应用 芯片分析 DNA芯片技术 药物基因组学 人类基因组 相关性研究 生物技术 变异类型 遗传标记 法医检验 人类进化 个人识别 亲子鉴定 SNPs 高科技 生命力
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同频音掩蔽试验及其在法医学鉴定中应用的研究 被引量:3
8
作者 刘技辉 徐静涛 +2 位作者 黎宇飞 王涛 景鑫 《法医学杂志》 CAS CSCD 2005年第2期81-83,共3页
目的应用同频音掩蔽试验观察不同个体最小对侧掩蔽级(MCML)与主观纯音听阈之间的关系,进而通过MCML判定被试者主观真实听阈。方法30例受试者(60耳)分别进行纯音测听,首先测出双耳的纯音听阈,然后应用同频音掩蔽试验测试各个频率的MCML... 目的应用同频音掩蔽试验观察不同个体最小对侧掩蔽级(MCML)与主观纯音听阈之间的关系,进而通过MCML判定被试者主观真实听阈。方法30例受试者(60耳)分别进行纯音测听,首先测出双耳的纯音听阈,然后应用同频音掩蔽试验测试各个频率的MCML。结果当被掩蔽耳的声强处于阈值时,掩蔽耳的MCML与主观纯音听阈差值在0~30dBHL之间,其中差值在10dBHL以内的占82.4%,在15dBHL以内的占97.1%;当被掩蔽耳的声强处于阈上10dBHL时,掩蔽耳的MCML与主观听阈间差值在0~35dBHL之间,其中差值在25dBHL以内的占90.5%,在30dBHL以内的占98.1%。结论利用同频音掩蔽试验可以准确地判定各个频率被掩蔽耳的真实主观听阈。特别是对于语音范围内听力状况的法医学评定更具有特殊的意义。 展开更多
关键词 法医学鉴定 掩蔽 纯音听阈 试验观察 纯音测听 听力状况 差值 受试者 真实 声强 频率
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数字全口牙位曲面体层片的法医学同一认定指标 被引量:4
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作者 高东 王庆红 +3 位作者 叶加庆 王虎 张召晖 邓振华 《法医学杂志》 CAS CSCD 2008年第2期114-117,共4页
目的采用颌面全口牙位曲面体层片,针对牙齿无病变者筛选简洁实用的法医学同一认定识别指标并进行编码、统计分析及评估。方法随机选取170例牙齿无病变者的颌面数字全口牙位曲面体层片进行观测,根据牙齿的生理变异特征和牙齿的排列特征... 目的采用颌面全口牙位曲面体层片,针对牙齿无病变者筛选简洁实用的法医学同一认定识别指标并进行编码、统计分析及评估。方法随机选取170例牙齿无病变者的颌面数字全口牙位曲面体层片进行观测,根据牙齿的生理变异特征和牙齿的排列特征分别筛选全口牙型和牙列型识别指标。按设计的编码标准对全口牙型、牙列型逐一编码,统计分析编码的多样性,以评估两类识别指标的应用价值。结果170例中共有74种全口牙型编码,多样性为43.53%;170例中共有129种牙列型编码,多样性为75.88%;170例同时进行全口牙型和牙列型编码,则共有150种全口牙型/牙列型编码,多样性为88.24%。结论全口牙型编码多样性较低,单独使用尚不能满足法医学同一认定的要求。牙列型编码的多样性比较高,具有一定的法医学同一认定价值。如果同时进行全口牙型和牙列型编码,多样性明显提高,有较高的法医学同一认定价值。 展开更多
关键词 法医放射学 法医牙科学 全口牙位曲面体层片 牙齿 同一认定
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外伤性黄斑裂孔法医学鉴定16例分析
10
作者 徐晓明 郑传斐 +1 位作者 刘兴本 刘技辉 《法医学杂志》 CAS CSCD 2011年第4期277-278,共2页
目的分析总结外伤性黄斑裂孔的特点,探讨法医学鉴定的要点及注意事项。方法对2004—2009年在中国医科大学法医司法鉴定中心鉴定的16例外伤性黄斑裂孔案例进行回顾性分析。结果 16例外伤性黄斑裂孔均为闭合性眼球钝挫伤所致,以青年男性... 目的分析总结外伤性黄斑裂孔的特点,探讨法医学鉴定的要点及注意事项。方法对2004—2009年在中国医科大学法医司法鉴定中心鉴定的16例外伤性黄斑裂孔案例进行回顾性分析。结果 16例外伤性黄斑裂孔均为闭合性眼球钝挫伤所致,以青年男性多见。裂孔可于伤后立即出现或间隔一段时间出现。伤后6个月,2例黄斑裂孔自发性闭合,12例伤者视力有不同程度的恢复。根据视力障碍程度,12例鉴定为轻伤,4例为重伤。结论外伤性黄斑裂孔具有一定的特征性,其损伤程度为轻伤或重伤,鉴定时限应掌握在3~6个月。 展开更多
关键词 法医学 创伤和损伤 视网膜穿孔
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颈内动脉系钝性损伤法医学鉴定现状 被引量:4
11
作者 吴雪梅 张更 +4 位作者 王琪 倪自翔 刘敏 云利兵 易旭夫 《法医学杂志》 CAS CSCD 2017年第6期622-628,共7页
颈内动脉系是大脑的主要血供来源。法医学鉴定实践中,颈内动脉系钝性损伤后常出现血栓、动脉瘤或动静脉瘘等并发症,由此引起迟发性脑梗死、颅内出血死亡的案例并不少见。目前国内对颈内动脉系钝性损伤引起死亡的研究以个案报道为主,本... 颈内动脉系是大脑的主要血供来源。法医学鉴定实践中,颈内动脉系钝性损伤后常出现血栓、动脉瘤或动静脉瘘等并发症,由此引起迟发性脑梗死、颅内出血死亡的案例并不少见。目前国内对颈内动脉系钝性损伤引起死亡的研究以个案报道为主,本文综合国内外相关的文献及案例报道,对此类损伤引起死亡的法医学特点及检查方法进行总结,发现颈内动脉系钝性损伤与头颈部直接暴力或间接暴力致头颈部超生理范围运动牵拉,以及颅底骨折切割等机制有关,多见于颈部机械性窒息、颈部按摩、车祸、高坠等案例。法医学实践中若遇到此类案例,常规检查未发现梗死或出血原因,应注意检查该动脉,正确分析外伤、疾病和死亡之间的关系。鉴于尸体解剖中完整暴露该动脉的难度较大,必要时可借助血管造影技术进行定位,提高鉴定意见的科学性和可靠性。 展开更多
关键词 法医病理学 颈部损伤 综述 颈内动脉 血管造影术
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SULT4A1基因4个位点在中国北方汉族群体中的分布及法医学意义 被引量:1
12
作者 吴军胜 丁梅 +3 位作者 雍梦馨 赵梦阳 邢佳鑫 王保捷 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期854-857,861,共5页
目的调查SULT4A1基因rs549267654、rs2285162、rs963263和ss2137544034位点在中国北方汉族群体的多态性分布,评价其法医学应用价值。方法采用Sanger测序及PCR-RFLP技术对226例中国北方汉族健康无关个体样品进行检测,应用Haploview4.2进... 目的调查SULT4A1基因rs549267654、rs2285162、rs963263和ss2137544034位点在中国北方汉族群体的多态性分布,评价其法医学应用价值。方法采用Sanger测序及PCR-RFLP技术对226例中国北方汉族健康无关个体样品进行检测,应用Haploview4.2进行数据的统计分析。结果rs549267654、rs2285162和rs963263位点的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡,个人识别力分别为0.649、0.619和0.647,非父排除率分别为0.187、0.177和0.187。同时,发现1个新的6碱基插入/缺失位点ss2137544034。结论rs549267654、rs2285162和rs963263位点在中国北方汉族人群中具有较好的遗传多态性,可用于法医学个人识别与亲权鉴定。 展开更多
关键词 法医学 多态性 单核苷酸多态性 SULT4A1 汉族
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大鼠皮肤切创愈合过程中E-选择素及ICAM-1表达及法医学意义
13
作者 汪平 邓世雄 史文军 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期908-911,共4页
目的:探讨大鼠皮肤切创愈合过程中E-选择素(E-selectin)及细胞间粘附分子-1(Intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)表达变化规律及法医学意义。方法:建立模型后,应用免疫组化方法,观察大鼠生前皮肤切创后不同时间点E-选择素及ICAM-... 目的:探讨大鼠皮肤切创愈合过程中E-选择素(E-selectin)及细胞间粘附分子-1(Intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)表达变化规律及法医学意义。方法:建立模型后,应用免疫组化方法,观察大鼠生前皮肤切创后不同时间点E-选择素及ICAM-1的表达变化,并用图像分析系统对图像分析。结果:正常组无E-选择素表达,切创后1hE-选择素在损伤周围血管内皮细胞有阳性表达,伤后1d达峰值,以后开始下降,持续至伤后7d,且E-选择素随时间呈规律性变化。ICAM-1最早在伤后1h,最迟在伤后3d在表皮层中呈阳性表达。此外,ICAM-1还在炎症细胞、成纤维细胞及损伤周围血管内皮细胞有阳性表达,且随损伤时间呈规律性变化。E-选择素及ICAM-1在死后伤中均为阴性表达。结论:E-选择素及ICAM-1可作为法医学损伤时间的参考指标。 展开更多
关键词 E-选择素 细胞间粘附分子-1 皮肤切伤 损伤时间推断 免疫组织化学
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放射影像资料的法医临床学同一认定14例分析 被引量:11
14
作者 张红霞 邓振华 +3 位作者 易旭夫 邓开鸿 谢娜 常云峰 《法医学杂志》 CAS CSCD 2005年第3期205-207,共3页
关键词 法医临床学鉴定 放射影像学 同一认定 影像资料 技术方法 损伤机制 损伤时间 刑事案件 高度腐败
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26例冠状动脉肌桥法医病理学研究 被引量:4
15
作者 杜显刚 官鹏 张志威 《法医学杂志》 CAS CSCD 2003年第4期215-216,共2页
关键词 冠状动脉肌桥 法医病理学 血液动力学 猝死 心肌缺血
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降钙素基因相关肽的研究及在法医病理学中的应用 被引量:1
16
作者 李雷波 黄培军 +1 位作者 廖志钢 刘敏 《法医学杂志》 CAS CSCD 2003年第1期59-61,共3页
降钙素基因相关肽(CGRP)参与了人体许多重要的生理、病理过程。近年来研究发现在某些疾病的发病和损伤修复中CGRP也发挥重要作用。深入研究并应用CGRP对临床诊治和法医检案都具有重要意义。
关键词 降钙素基因相关肽 研究 法医病理学 应用 损伤修复
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法医尸解中肺水肿的形态学研究
17
作者 庄启元 胡雅丽 +1 位作者 王顺和 何绪文 《法医学杂志》 CAS CSCD 1989年第2期30-34,F003,共6页
在法医尸体检验实践过程中,许多死亡案例临终都具有程度不同的肺水肿病理改变。尤其常见于颅脑损伤致死、溺死、机械性窒息死、中毒死和急死等,尽管它们发生的机理不同,但最终在显微镜下表明都是肺泡腔内充满均匀粉红色浆液。Durlac... 在法医尸体检验实践过程中,许多死亡案例临终都具有程度不同的肺水肿病理改变。尤其常见于颅脑损伤致死、溺死、机械性窒息死、中毒死和急死等,尽管它们发生的机理不同,但最终在显微镜下表明都是肺泡腔内充满均匀粉红色浆液。Durlacher等认为肺淤血和水肿是尸体现象, 展开更多
关键词 肺水肿 形态学研究 法医 尸解 机械性窒息 尸体检验 病理改变 死亡案例 颅脑损伤 显微镜下 粉红色 肺淤血
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俯卧位单侧双通道内镜髓核摘除术后右眼失明医疗损害鉴定1例 被引量:1
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作者 贾鹏 倪自翔 +1 位作者 代号 易旭夫 《法医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期95-97,共3页
1案例1.1简要案情段某,男,55岁,体质量95 kg,某年3月16日因“反复腰痛1年余,加重伴左下肢麻木疼痛功能障碍2月余”就诊于某医院。入院时双眼视力正常,诊断为L4~L5椎间盘突出症,经保守治疗无效,遂取俯卧位行单侧双通道内镜髓核摘除术,手... 1案例1.1简要案情段某,男,55岁,体质量95 kg,某年3月16日因“反复腰痛1年余,加重伴左下肢麻木疼痛功能障碍2月余”就诊于某医院。入院时双眼视力正常,诊断为L4~L5椎间盘突出症,经保守治疗无效,遂取俯卧位行单侧双通道内镜髓核摘除术,手术时长6 h余,麻醉苏醒后即诉右眼视物不见,经治疗,目前右眼仍无光感。患方认为其系长时间俯卧位的手术姿势所致,而医方则认为其属难以避免的手术并发症,故双方诉诸医疗损害鉴定。 展开更多
关键词 法医学 髓核摘除术 单侧双通道内镜技术 术后失明 俯卧位 视网膜中央动脉阻塞 医疗损害
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大鼠过劳死模型的建立及基于模型的能量代谢和氧化应激的蛋白质组学和代谢组学分析 被引量:2
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作者 李嘉敏 苏锐冰 +1 位作者 于晓军 郑永霞 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1935-1949,共15页
目的过劳死已成为一个日益严重的问题,然而由于对其机制理解不足,其识别标准并不清楚。本文旨在建立大鼠过劳死模型,并用于探索急性身心疲劳对心脏功能的损伤以及相关机制。方法本研究采用健康雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠作为实验动物,... 目的过劳死已成为一个日益严重的问题,然而由于对其机制理解不足,其识别标准并不清楚。本文旨在建立大鼠过劳死模型,并用于探索急性身心疲劳对心脏功能的损伤以及相关机制。方法本研究采用健康雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠作为实验动物,随机分为对照组和实验组,对照组大鼠给予正常饲养和休息;实验组大鼠进行了7天的负重游泳和睡眠剥夺。过劳建模过程中死亡的为猝死组(D),存活的为存活组(S)。期间监测大鼠生理功能指标的变化,包括心电图和呼吸。存活组大鼠于第7天时断颈处死。取各组大鼠的心尖组织,进行蛋白质消化、iTRAQ标记和定量数据分析以确定差异表达蛋白(DEP)。此外,还进行GC-MS分析以鉴定差异代谢物。对疲劳组和过劳死组共同的差异代谢物和蛋白质进行整合分析,构建相关代谢通路网络。结果线粒体氧化磷酸化、支链氨基酸分解、溶酶体自噬等模块功能增强,这些变化为过劳状态下的心脏提供了更多的ATP。此外,过氧化物酶体代谢和高铁血红素转移到血红素结合蛋白途径被发现上调,突显了氧化应激和血红蛋白代谢在过劳死模型中的潜在影响。蛋白质组学结果还提示,在急性过劳死的不同时期,可能发生了代谢的重编程。结论代谢重编程可能为心脏提供足够的能量,缓解过度劳累和疲劳对心脏细胞的氧化应激和损伤。这些发现揭示了心脏对过劳死的反应机制,为进一步研究过劳死奠定了基础。 展开更多
关键词 过劳死 蛋白质组学 代谢组学 大鼠模型 疲劳
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人脑血管周围色素的性质探究及其与年龄和性别及脑区的相关性
20
作者 朱颖琳 陈泽宇 +3 位作者 陈懿璇 肖旭东 吕俊耀 于晓军 《重庆医科大学学报》 CSCD 北大核心 2024年第12期1525-1532,共8页
目的:鉴别不同个体的脑血管周围色素(cerebral vascular pigment,CVP)的性质,并探索其与年龄、性别、脑区的相关性。方法:选取146例法医尸检案例的脑组织,采用苏木精-伊红染色法(hematoxylin-eosin stain,HE)、普鲁士蓝染色法、改良Fouc... 目的:鉴别不同个体的脑血管周围色素(cerebral vascular pigment,CVP)的性质,并探索其与年龄、性别、脑区的相关性。方法:选取146例法医尸检案例的脑组织,采用苏木精-伊红染色法(hematoxylin-eosin stain,HE)、普鲁士蓝染色法、改良Fouchet胆色素染色法、苯酚酒精(alkylphenol ethoxylate,APE)去除福尔马林颗粒染色法、高锰酸钾/草酸(potassium permanganate/oxalic acid,PPO)去除黑色素染色法、硫酸亚铁染色法、Schmorl染色法以及酪氨酸酶相关蛋白1(tyrosinase related protein 1,TRP-1)免疫组化染色法对CVP进行性质分析。采用SPSS 26.0软件进行统计分析,利用卡方检验分析不同性别、年龄和脑区之间的CVP检出情况。结果:CVP在HE染色法、普鲁士蓝染色法、改良Fouchet胆色素染色法、APE去除福尔马林颗粒染色法中均呈棕黄色,在PPO去除黑色素染色法中成功被去除,在硫酸亚铁染色法和Schmorl染色法中呈墨绿色、黑色改变,在TRP-1免疫组化染色法中呈红色阳性结果。不同年龄组之间,CVP检出率差异有统计学意义(P<0.001),呈增龄性加重改变;在不同部位脑组织之间,CVP检出率差异有统计学意义(P<0.001),顶叶的检出率远高于额叶、颞叶、枕叶;而不同性别之间的CVP检出率差异无统计学意义(P>0.050)。结论:CVP为黑色素,我们希望通过探讨它潜在的来源和功能,为神经系统的相关科学研究提供参考依据,促进神经科学尤其是神经病理学的发展。 展开更多
关键词 特殊染色 组织学染色 脑血管 色素沉着 黑色素 神经病理学 病理学
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