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肿瘤抗原研究及导向治疗的应用前景
1
作者 董志伟 《单克隆抗体通讯》 CSCD 1993年第3期1-3,共3页
由于杂交瘤技术及DNA重组技术的发展及应用,在最近十数年间肿瘤抗原及导向治疗的研究有了长足进展,与之相应,我国生物技术与癌症的攻关计划、863计划、国家自然科学基金及地方科研基金都对这一领域的研究给予了适当的支持,据不完全统计... 由于杂交瘤技术及DNA重组技术的发展及应用,在最近十数年间肿瘤抗原及导向治疗的研究有了长足进展,与之相应,我国生物技术与癌症的攻关计划、863计划、国家自然科学基金及地方科研基金都对这一领域的研究给予了适当的支持,据不完全统计,参与这一研究的科研人员及技术人员超过千人。这期间。 展开更多
关键词 肿瘤 抗原 导向疗法
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SRY基因突变和性腺肿瘤发生的研究Ⅰ．家族性46，XY女性SRY基因检测
2
作者 刘伟莉 鄂征 +1 位作者 苏华 柯杨 《北京医科大学学报》 CSCD 1994年第6期441-443,共3页
近年证明ＳＲＹ男性性基因是性别决定关键。ＳＲＹ突变能引起男性性异常。４６，ＸＹ性腺发育不全（或ＸＹ女性）系ＳＲＹ基因突变所致，并有高发性腺肿瘤特点。ＳＲＹ突变有多种类型；本研究检测一家庭集聚性ＸＹ女性高发肿瘤成员有个... 近年证明ＳＲＹ男性性基因是性别决定关键。ＳＲＹ突变能引起男性性异常。４６，ＸＹ性腺发育不全（或ＸＹ女性）系ＳＲＹ基因突变所致，并有高发性腺肿瘤特点。ＳＲＹ突变有多种类型；本研究检测一家庭集聚性ＸＹ女性高发肿瘤成员有个ＳＲＹ基因缺失。结合细胞遗传学和病理学检查结果，对ＸＹ女性性腺癌变机理提出了推测。 展开更多
关键词 性腺肿瘤 XY型 女性 SRY基因
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大鼠实验性腺胃粘膜癌变过程中Ha－ras基因第12位密码子点突变的研究 被引量：51
3
作者 李春启 刘为纹 +3 位作者 吕有勇 张青云 邓国仁 房殿春 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期5-9,共5页
大鼠实验性腺胃粘膜癌变过程中Ｈａ－ｒａｓ基因第１２位密码子点突变的研究李春启，刘为纹，吕有勇，张青云，邓国仁，房殿春（第三军医大学西南医院消化内科）６３００３８癌基因的激活和抗癌基因的失活是肿瘤发生、发展的分子基础。... 大鼠实验性腺胃粘膜癌变过程中Ｈａ－ｒａｓ基因第１２位密码子点突变的研究李春启，刘为纹，吕有勇，张青云，邓国仁，房殿春（第三军医大学西南医院消化内科）６３００３８癌基因的激活和抗癌基因的失活是肿瘤发生、发展的分子基础。ｒａｓ基因家族是目前研究得较深入的... 展开更多
关键词 胃粘膜 肠化生 癌前状态 维甲酸
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携带AFP基因慢病毒载体制备并感染树突状细胞的实验研究 被引量：6
4
作者 李明峰 侯静 +2 位作者 熊伟民 邸立军 任军 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期791-793,共3页
目的:制备携带AFP基因的慢病毒,并体外感染树突状细胞(DC),制备AFP-DC疫苗。方法:以人HepG2肝癌细胞cDNA为模板PCR扩增出AFP基因片段,将该片段克隆入慢病毒载体,构建成Lenti-AFP慢病毒载体。其后,用慢病毒载体转染293T细胞,包装慢病毒... 目的:制备携带AFP基因的慢病毒,并体外感染树突状细胞(DC),制备AFP-DC疫苗。方法:以人HepG2肝癌细胞cDNA为模板PCR扩增出AFP基因片段,将该片段克隆入慢病毒载体,构建成Lenti-AFP慢病毒载体。其后,用慢病毒载体转染293T细胞,包装慢病毒表达载体。通过酶切、PCR对Lenti-AFP慢病毒载体进行鉴定。包装好的慢病毒体外感染DC,制备AFP-DC疫苗,流式细胞仪检测感染率,免疫荧光、RT-PCR法及电化学发光法检测AFP表达。结果:酶切、PCR鉴定证实,慢病毒载体插入片段为AFP基因。包装的慢病毒具有良好的感染性,可以在293T细胞中形成病毒颗粒,携带AFP基因的慢病毒感染DC,经免疫荧光、RT-PCR法及电化学发光法证实DC能够表达转染基因AFP,并且不会影响DC表型,感染率高达78.91%。结论:成功构建携带AFP基因的慢病毒载体,感染树突状细胞后表达AFP,为DC疫苗在肝癌中的临床应用提供了实验基础。 展开更多
关键词 甲胎蛋白 慢病毒 基因转染 树突状细胞
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抗癌抗生素C1027与单克隆抗体偶联物的抗肿瘤作用 被引量：7
5
作者 甄永苏 邵荣光 +3 位作者 江敏 李军智 王耐勤 董志伟 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 1995年第2期94-98,共5页
抗癌抗生素C1027对癌细胞有强烈杀伤作用,比阿霉素强10000倍以上,C1027与癌细胞接触10min即显示对DNA合成的强烈抑制作用,C1027分子由发色团与蛋白质两部分构成;发色团是烯二炔新化合物,是C1027分子的主要活性部分.C1027分子可拆分与重... 抗癌抗生素C1027对癌细胞有强烈杀伤作用,比阿霉素强10000倍以上,C1027与癌细胞接触10min即显示对DNA合成的强烈抑制作用,C1027分子由发色团与蛋白质两部分构成;发色团是烯二炔新化合物,是C1027分子的主要活性部分.C1027分子可拆分与重建,重建的C1027同样有高度抗肿瘤活性.通过新的交联方法可制备C1027与单抗的强化偶联物.体外、体内试验表明.C1027单抗偶联物对肿瘤靶细胞有很强的特异性杀伤作用;对移植于探鼠的人体肝癌、胃癌有显著疗效,在可耐受剂量,肿瘤抑制率达85%(P<0.01).研究结果显示,C1027作为高效“弹头”药物,可用于研制新的小型化高效抗肿瘤导向药物. 展开更多
关键词 偶联物 抗癌 抗生素 抗肿瘤作用 单抗 癌细胞 单克隆抗体 发色团 交联 高效
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山东临朐人群HLA等位基因多态性与幽门螺杆菌感染关系的研究 被引量：8
6
作者 李昭辉 王占民 +4 位作者 张联 潘凯枫 张春凤 宁涛 柯杨 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期143-146,共4页
为了研究山东临朐地区健康人白细胞抗原(HLA)Ⅰ类等位基因多态性与幽门螺杆菌(Hp)感染的关系,运用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR SSP)的方法,检测Hp阳性人群(90例)和Hp阴性人群(49例)的HLA Ⅰ类和Ⅱ类等位基因。结果在HLA Ⅰ类(A、B、... 为了研究山东临朐地区健康人白细胞抗原(HLA)Ⅰ类等位基因多态性与幽门螺杆菌(Hp)感染的关系,运用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR SSP)的方法,检测Hp阳性人群(90例)和Hp阴性人群(49例)的HLA Ⅰ类和Ⅱ类等位基因。结果在HLA Ⅰ类(A、B、CW)的共68个等位基因多态中,发现在感染及非感染人群中存在4个显著性差异的位点;在HLA Ⅱ类(DRB1、DQB1和DRB3、DRB4、DRB5)的共22个等位基因多态中,没有发现显著性差异的位点。A 02等位基因频率,Hp阳性低于阴性人群(OR=0.56;95%CI=0.33～0.94;P=0.029);B 48等位基因频率,Hp阳性低于阴性人群(OR=0.15;95%CI=0.03～0.72;P=0.007);CW 08等位基因频率,Hp阳性低于Hp阴性人群(OR=0.32;95%CI=0.15～0.69;P=0.003);CW 15等位基因频率,Hp阳性高于Hp阴性人群(OR=5.11;95%CI=0.63～40.90;P=0.024)。结果表明HLA Ⅰ类等位基因的多态性可能与山东临朐地区Hp的易感性有关;HLA Ⅱ类等位基因的多态性可能与其无关。HLA Ⅰ类等位基因中,CW 15可能是Hp感染的易感基因;A 02、B 48和CW 08可能是保护性基因。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原 HLA PCR-SSP 遗传 易感性 幽门螺杆菌 等位基因 多态性
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中药黄柏的光敏抗癌作用研究 被引量：20
7
作者 廖静 鄂征 +2 位作者 宁涛 聂毓秀 陈玉兰 《首都医科大学学报》 CAS 1999年第3期153-155,共3页
以 Ｂ Ｇ Ｃ８２３ 人胃癌细胞为实验材料，研究黄柏在４８０ ｎ ｍ 和６５０ ｎｍ 光照下对癌细胞的光敏作用。结果：黄柏加药照光组对癌细胞生长、癌细胞噻唑蓝代谢活力均有光敏抑制效应。同时，黄柏实验组癌细胞酸性磷酸酶含量明显... 以 Ｂ Ｇ Ｃ８２３ 人胃癌细胞为实验材料，研究黄柏在４８０ ｎ ｍ 和６５０ ｎｍ 光照下对癌细胞的光敏作用。结果：黄柏加药照光组对癌细胞生长、癌细胞噻唑蓝代谢活力均有光敏抑制效应。同时，黄柏实验组癌细胞酸性磷酸酶含量明显减少（ Ｐ＜ ０ ．０１） ，癌细胞３ Ｈ Ｔｄ Ｒ 掺入量显著降低（ Ｐ＜ ０ ．０１） ，１００ ｍ Ｌ／ Ｌ 黄柏对染色体并无光敏致粘连畸变作用，但能延缓 Ｓ 期细胞周期过程（ Ｐ＜ ０ ．０１） 。透射电镜发现：１０ ｍ Ｌ／ Ｌ 和１００ ｍ Ｌ／ Ｌ 黄柏使实验组细胞线粒体、内质网广泛肿胀、扩张，细胞核糖体明显减少。提示黄柏对 Ｂ Ｇ Ｃ８２３ 人胃癌细胞的确具有光敏抑制效应。 展开更多
关键词 中药 黄柏 光敏抗癌 细胞学机制 抗癌作用
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啤酒废酵母超氧化物歧化酶（SOD）的分离纯化及性质研究 被引量：4
8
作者 曾仕廉 张宏 《安徽大学学报（自然科学版）》 CAS 1995年第2期88-92,共5页
啤酒废酵母（１０８－１０９细胞／ｍｌ）通气发酵后，经乙醇－氯仿沉淀，加热，调ＰＨ，（ＮＨ４）２ＳＯ４沉淀等除去杂蛋白质。最后经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－７５层析得到纯化的ＣｕＺｎ－ＳＯＤ，酶比活在１５００单位／ｍｇ蛋白以上... 啤酒废酵母（１０８－１０９细胞／ｍｌ）通气发酵后，经乙醇－氯仿沉淀，加热，调ＰＨ，（ＮＨ４）２ＳＯ４沉淀等除去杂蛋白质。最后经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－７５层析得到纯化的ＣｕＺｎ－ＳＯＤ，酶比活在１５００单位／ｍｇ蛋白以上，酶的分子量为１４８０００，由四个亚基组成，紫外最大吸收峰位于２５６ｕｍ处。Ａ２５６．４／２８０＝１．２２． 展开更多
关键词 超氧化物歧化酶 啤酒 废酵母 废物综合利用
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胃癌组织中癌基因激活和抑癌基因失活的研究 被引量：9
9
作者 王俊茹 刘为纹 +1 位作者 吕有勇 邓国仁 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期509-513,共5页
本文采用Southern杂交技术分析了42例胃癌及癌旁组织中癌基因c-Ha-ras、K-ras、N-ras、c-myc、N-myc、hst、EGFR、c-erbB-2和抑癌基因p53和Rb的变化;使用PCR-RFLP方法分析了p53基因第248和249位密码子的点突变。结果显示,胃癌组织中有... 本文采用Southern杂交技术分析了42例胃癌及癌旁组织中癌基因c-Ha-ras、K-ras、N-ras、c-myc、N-myc、hst、EGFR、c-erbB-2和抑癌基因p53和Rb的变化;使用PCR-RFLP方法分析了p53基因第248和249位密码子的点突变。结果显示,胃癌组织中有多种癌基因激活和抑癌基因失活,但多集中在c-Ha-ras、c-erbB-2、hst、EGFR和p53基因。这些结果表明,多种癌基因和抑癌基因可能参与了胃癌的发生和发展。 展开更多
关键词 胃肿瘤 癌基因 抑制 遗传
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肺炎支原体重组P1蛋白抗体研究 被引量：2
10
作者 孙红妹 冯燕玲 +4 位作者 赵汉青 张建芝 寿成超 包怡华 张霆 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期601-604,共4页
目的研制针对肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,Mp)主要粘附蛋白-P1蛋白的特异性抗体。方法用纯化后重组P1蛋白免疫BALB/c小鼠,获得多克隆抗体(Polyclonal Antibody,PcAb),通过传统的杂交瘤技术制备抗P1重组蛋白单克隆抗体(Monoclonal ... 目的研制针对肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,Mp)主要粘附蛋白-P1蛋白的特异性抗体。方法用纯化后重组P1蛋白免疫BALB/c小鼠,获得多克隆抗体(Polyclonal Antibody,PcAb),通过传统的杂交瘤技术制备抗P1重组蛋白单克隆抗体(Monoclonal Antibody,McAb),采用ELISA和IFA法对单抗和多抗进行反应性和特异性检测。结果ELISA法检测P1重组蛋白抗原性显示,P1蛋白与Mp抗血清有较好的反应性,蛋白敏感性大于1ng/ml;在重组P1蛋白免疫小鼠获得的PcAb与Mp的反应中,检测到的抗体滴度可达到1∶1600;获得针对Mp重组P1蛋白的特异性McAbs2株,在ELISA检测中均与P1抗原有较好的反应特异性,抗体滴度可达到1∶800～1600;IFA结果显示,上述PcAb和McAbs均与Mp有较好反应性,与生殖支原体等无交叉反应。结论本研究选取的重组P1蛋白具有较好的免疫原性;其特异性PcAb和McAbs与Mp有较好的特异性,为临床Mp感染的抗原快速、早期诊断方法的建立打下了基础。 展开更多
关键词 肺炎支原体 重组P1蛋白 抗体
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ras癌基因点突变的研究 被引量：5
11
作者 王俊茹 邓国仁 +2 位作者 刘为纹 吕有勇 王冰 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期91-94,共4页
N-ras基因第12密码子、K-ras基因第12和13位密码子无已知的限制性内切酶的酶切位点,不能使用PCR-RFLP方法分析这些位点的突变。我们在PCR引物的3’端引入了一个误配的硷基使之正好成为某限制性内切酶的酶切位点,因而能使用PCR-RFLP方法... N-ras基因第12密码子、K-ras基因第12和13位密码子无已知的限制性内切酶的酶切位点,不能使用PCR-RFLP方法分析这些位点的突变。我们在PCR引物的3’端引入了一个误配的硷基使之正好成为某限制性内切酶的酶切位点,因而能使用PCR-RFLP方法分析上述位点的突变。本文使用PCR-RFLP方法分析了c-Ha-ras基因第12和61位、N-ras基因第12位、K-ras基因第12位和13位密码子的点突变。 展开更多
关键词 致癌基因 点突变 PCR RFLP
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人盲肠未分化腺癌细胞系（HCe－8693）的细胞遗传学研究 被引量：2
12
作者 李申德 钱丽娟 +3 位作者 黄晓曙 曹世敏 许德新 崔惠云 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期58-62,共5页
对人盲肠未分化腺癌细胞系ＨＣｅ－８６９３）第２３代（早代）及１２５代（晚代）进行细胞遗传学研究，结果发现其染色体的数量分布比较集中，呈近二倍体核型，早代与晚代差别不大，染色体众数为４９。Ｇ显带核型分析结果表明，本细胞... 对人盲肠未分化腺癌细胞系ＨＣｅ－８６９３）第２３代（早代）及１２５代（晚代）进行细胞遗传学研究，结果发现其染色体的数量分布比较集中，呈近二倍体核型，早代与晚代差别不大，染色体众数为４９。Ｇ显带核型分析结果表明，本细胞系比较接近于正常二倍体核型，异常染色体较少而有规律，易于进行核型分析。较明显的改变是第１号染色体短臂远端缺失及第１３号染色体三体性或部分三体性。 展开更多
关键词 盲肠 腺癌 核型分析 细胞遗传学
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从福尔马林固定、石蜡包埋组织中提取DNA的研究 被引量：2
13
作者 王俊茹 刘为纹 +2 位作者 邓国仁 吕有勇 李吉友 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期160-161,共2页
从福尔马林固定、石蜡包埋组织中提取DNA可望解决分子生物学研究中难以得到大量标本的难题。本文对几种不成熟的从石蜡包埋组织中提取DNA的方法进行了比较,建立了一种简单、有效的方法;并对石蜡包埋组织中的DNA进行了ras基因点突变的分析。
关键词 胃肿瘤 致癌基因 点突变 DNA 提取
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胃癌及癌旁组织中p53基因和Rb基因的研究 被引量：1
14
作者 王俊茹 刘为纹 +2 位作者 王冰 吕有勇 邓国仁 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期198-202,共5页
本文使用Southern杂交方法分析了胃癌组织中p53基因和Rb基因的缺失和重排;使用PCR-RFLP技术分析了p53基因第248位、249位密码子的点突变。研究结果显示:30例胃癌组织中9例有p53基因的缺失或重排;42例胃癌组织中两例有p53基因第248位密... 本文使用Southern杂交方法分析了胃癌组织中p53基因和Rb基因的缺失和重排;使用PCR-RFLP技术分析了p53基因第248位、249位密码子的点突变。研究结果显示:30例胃癌组织中9例有p53基因的缺失或重排;42例胃癌组织中两例有p53基因第248位密码子的点突变;15例胃癌组织中两例有Rb基因的缺失和重排。 展开更多
关键词 胃肿瘤 P53 RB 基因 致癌基因 癌
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脂质体包裹阿霉素的体外抗肿瘤作用 被引量：1
15
作者 胡兰荣 温伟 +2 位作者 郑昌学 吴健 董志伟 《生物化学杂志》 CSCD 1991年第5期608-612,共5页
我们用超声法制备了内部包裹阿霉素,表面有抗人胃癌细胞M85的单克隆抗体3Hll或非相关抗体IgG的阿霉素靶向脂质体和阿霉素非靶向脂质体,研究了这些脂质体和游离阿霉素抑制靶细胞M85和非靶细胞HeLa细胞生长的能力。结果表明,一方面,与游... 我们用超声法制备了内部包裹阿霉素,表面有抗人胃癌细胞M85的单克隆抗体3Hll或非相关抗体IgG的阿霉素靶向脂质体和阿霉素非靶向脂质体,研究了这些脂质体和游离阿霉素抑制靶细胞M85和非靶细胞HeLa细胞生长的能力。结果表明,一方面,与游离阿霉素或阿霉素非靶向脂质体相比,阿霉素靶向脂质体抑制M85细胞生长的能力提高了2—4倍,而在抑制非靶细胞HeLa细胞的生长方面,阿霉素靶向脂质体的效力还不如游离阿霉素或阿霉素非靶向脂质体。过量的游离单克隆抗体3Hll可以有效地抑制阿霉素靶向脂质体对M85细胞的细胞毒作用,而另一种单克隆抗体3G9则不能。空靶向和空非靶向脂质体对M85细胞生长均无影响。因此,靶向脂质体可以把包裹的抗癌药物专一地送给胃癌细胞,井杀伤它们。 展开更多
关键词 阿霉素 脂质体 单克隆抗体 抗肿瘤
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逆转录病毒壳蛋白p15E在人肿瘤细胞的表达
16
作者 罗利群 袁维华 +1 位作者 田京燕 张友会 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期416-422,共7页
肿瘤生长经常伴发免疫抑制。在其成因中有源于肿瘤的免疫抑制活性物质，但其性质大多未阐明。本文报道，采用免疫组化、酶联吸附、流式细胞、核酸原位杂交等技术，观察有免疫抑制活性的逆转录病毒壳蛋白ｐ１５Ｅ在人肿瘤细胞中不同水平... 肿瘤生长经常伴发免疫抑制。在其成因中有源于肿瘤的免疫抑制活性物质，但其性质大多未阐明。本文报道，采用免疫组化、酶联吸附、流式细胞、核酸原位杂交等技术，观察有免疫抑制活性的逆转录病毒壳蛋白ｐ１５Ｅ在人肿瘤细胞中不同水平的表达情况。结果揭示：肿瘤细胞表达ｐ１５Ｅ比较普遍，从人食管癌、鼻咽癌、直肠癌、卵巢癌（包括癌性腹水和建株细胞系）、胃癌、乳癌等均可被检出。ＲＴ－ＰＣＲ检测显示癌患者的活化淋巴细胞ｐ１５Ｅ表达略高。这些结果提示：来自肿瘤，也许还有来自活化淋巴细胞的ｐ１５Ｅ在肿瘤伴发的免疫抑制中可能起重要作用。 展开更多
关键词 p15E CKS-17 逆转录病毒 壳蛋白 肿瘤
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变性高效液相色谱进行HLA-DRB1配型的可行性研究
17
作者 王静波 李丹 +1 位作者 潘凯枫 陆道培 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2006年第6期1183-1187,共5页
为了探讨通过变性高效液相色谱(DHPLC)进行HLA-DRB1配型的可行性,选择经PCR-SSP证实的20例HLA-DRB1相合及2例HLA-DRB1不相合的病人及其同胞供者的标本为实验对象,全部标本通过PCR扩增HLA-DRB1第二外显子基因片段,PCR产物经梯度变性处理... 为了探讨通过变性高效液相色谱(DHPLC)进行HLA-DRB1配型的可行性,选择经PCR-SSP证实的20例HLA-DRB1相合及2例HLA-DRB1不相合的病人及其同胞供者的标本为实验对象,全部标本通过PCR扩增HLA-DRB1第二外显子基因片段,PCR产物经梯度变性处理后通过DHPLC检测,在部分变性温度下,检测病人与供者的HLA-DRB1第二外显子DHPLC峰型是否相同,以判断供受者的HLA-DRB1基因型是否相同。结果表明DHPLC与PCR-SSP进行DRB1配型比较分析,经kappa检验,kappa值为0.776,P值=0.00,说明两种方法的配型结果无显著性差别。结论变性高效液相色谱方法用于HLA-DRB1配型方便,经济实用并解决了HLA新基因的不断出现与相应的位点的引物或探针设计和开发的相对滞后之间的矛盾。 展开更多
关键词 DHPLC HLA-DRB1配型 PCR-SSP
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胃癌及癌旁组织中ras癌基因扩增、重排和缺失的研究
18
作者 王俊茹 吕有勇 +1 位作者 刘为纹 邓国仁 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期514-518,共5页
本文使用Southern杂交技术研究了33例胃癌及癌旁组织中c-Ha-ras、K-ras、N-ras癌基因的扩增、重排和缺失。结果显示:25.8％(8/33)病例有c-Ha-ras基因的扩增、重排和缺失;3.8％(1/26)病例有K-ras基因的扩增;N-ras基因无上述改变。
关键词 胃肿瘤 染色体缺失 致癌基因
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免疫毒素的研究进展
19
作者 靳更林 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 1999年第4期324-326,共3页
肿瘤的导向治疗开创了肿瘤治疗的新篇章.在众多的导向治疗中免疫毒素发展较为迅速,尤其是利用现代生物技术,分别将起导向作用的载体和杀伤效应的毒素基因进行一系列的改建,然后重组而获得的免疫毒素有了长足的发展,许多免疫毒素已经进... 肿瘤的导向治疗开创了肿瘤治疗的新篇章.在众多的导向治疗中免疫毒素发展较为迅速,尤其是利用现代生物技术,分别将起导向作用的载体和杀伤效应的毒素基因进行一系列的改建,然后重组而获得的免疫毒素有了长足的发展,许多免疫毒素已经进入临床Ⅰ,Ⅱ期试验,显示出良好的应用前景. 展开更多
关键词 肿瘤 免疫毒素 导向治疗 载体
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分子信号传导与肿瘤生物治疗
20
作者 寿成超 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 1997年第3期167-168,共2页
生长因子、细胞因子或激素均可与其相应受体结合,激活特定的信号通路,通过一系列分子间相互作用即分子信号传导,最终调节某些重要基因的转录,使细胞发生增殖、分化或凋亡.癌基因产物大都与细胞信号传导有关,其过度表达或突变使细胞增殖... 生长因子、细胞因子或激素均可与其相应受体结合,激活特定的信号通路,通过一系列分子间相互作用即分子信号传导,最终调节某些重要基因的转录,使细胞发生增殖、分化或凋亡.癌基因产物大都与细胞信号传导有关,其过度表达或突变使细胞增殖调节发生紊乱,进而导致肿瘤发生,基于大部分肿瘤由于信号通路活性过高导致细胞无限增殖,以分子信号通路为靶点,通过阻断信号传导抑制肿瘤生长是目前肿瘤治疗的重要研究领域,有的方案已进入临床试用,显示出良好的应用前景. 展开更多
关键词 肿瘤 生物疗法 分子信号传导
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