北京市部分规模化猪场伪狂犬病和猪瘟的血清学调查 被引量：3

1

作者 马宗兵 高丽娜 +2 位作者 赵海山 徐灵龙 苗得园 《猪业科学》 2010年第11期84-86,共3页

为掌握现有防疫体系下北京市的猪伪狂犬病和猪瘟的感染和免疫情况,采用HerdChek PRV gI、gB和CSFV Ag、Ab—ELISA检测试剂盒,对2009年l0月送检的北京市10个规模化猪场的300份血清样品进行伪狂犬病和猪瘟的抗原和抗体检测。结果显示,有6... 为掌握现有防疫体系下北京市的猪伪狂犬病和猪瘟的感染和免疫情况,采用HerdChek PRV gI、gB和CSFV Ag、Ab—ELISA检测试剂盒,对2009年l0月送检的北京市10个规模化猪场的300份血清样品进行伪狂犬病和猪瘟的抗原和抗体检测。结果显示,有6个猪场为PRV野毒阴性或野毒感染率较低(<10%),其中有4个场的PRVgB免疫抗体合格率在85%以上;所有这10个猪场均为猪瘟野毒阴性或野毒感染率较低(≤10%),母猪群猪瘟抗体的平均阳性率和平均合格率皆在85%以上。结果显示了这些猪场的母猪群具有较低的猪伪狂犬病毒和猪瘟野毒感染水平,而且具有很整齐的猪瘟抗体水平。 展开更多

关键词 伪狂犬病 猪瘟 血清学调查 ELISA

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蛋清样品的反应时间和加入量对禽白血病抗原检测结果的影响 被引量：2

2

作者 杜希珍 白俊峰 +2 位作者 赵海山 李肯科 苗得园 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2007年第12期59-60,共2页

关键词 检测结果 禽白血病 反应时间 加入量 间接免疫荧光试验 酶联免疫吸附试验 聚合酶链式反应 抗原

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Herdchek猪瘟抗体ELISA试剂盒在猪瘟控制中的应用 被引量：28

3

作者 苗得园 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2006年第11期50-51,共2页

关键词 猪瘟抗体 ELISA试剂盒 控制 应用 安全管理措施 免疫程序 抵抗力 疫苗

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规模化猪场母猪群猪瘟抗体血清学调查 被引量：28

4

作者 杜希珍 高丽娜 +2 位作者 赵海山 徐灵龙 苗得园 《猪业科学》 2009年第6期86-88,共3页

采用HerdChek猪瘟抗体检测试剂盒检测全国30个规模化养猪场的母猪群血清,评价假定猪瘟阴性群和阳性群母猪的猪瘟抗体状况。结果显示,在假定猪瘟阴性场,母猪群的平均抗体合格率达到90%以上,变异系数在25%以下;假定猪瘟阳性场的猪瘟抗体... 采用HerdChek猪瘟抗体检测试剂盒检测全国30个规模化养猪场的母猪群血清,评价假定猪瘟阴性群和阳性群母猪的猪瘟抗体状况。结果显示,在假定猪瘟阴性场,母猪群的平均抗体合格率达到90%以上,变异系数在25%以下;假定猪瘟阳性场的猪瘟抗体合格率相对较低,变异系数也在30%以上。因此,在猪瘟控制比较好的猪场,母猪群猪瘟抗体合格率可达到90%以上,变异系数在25%以下。 展开更多

关键词 Herdchek 猪瘟抗体检测试剂盒 母猪 合格率 变异系

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伪狂犬病毒中和抗体与gB-ELISA抗体阻断率之间的相关性 被引量：11

5

作者 邹浩勇 陈冬焕 +2 位作者 熊金凤 苗得园 何启盖 《猪业科学》 2008年第5期94-96,共3页

为了测定伪狂犬病毒中和抗体与gB抗体之间的相关性,本试验用216份伪狂犬病毒中和抗体阳性血清,对每一份样本作4种不同的稀释(1∶1、1∶20、1∶40、1∶80),用Idexx公司的gB-ELISA试剂盒检测。试验结果表明:216份中和抗体阳性血清样品中,... 为了测定伪狂犬病毒中和抗体与gB抗体之间的相关性,本试验用216份伪狂犬病毒中和抗体阳性血清,对每一份样本作4种不同的稀释(1∶1、1∶20、1∶40、1∶80),用Idexx公司的gB-ELISA试剂盒检测。试验结果表明:216份中和抗体阳性血清样品中,有7份gB抗体阴性,阳性检出率为97.8%(209/216);随着中和抗体效价的增高gB-ELISA OD650值降低;gB抗体阻断率随中和抗体效价的增高而增加;对同一份血清样本作1∶1、1∶20、1∶40、1∶80稀释,测定结果发现,随着稀释度的增加,gB抗体阻断率逐渐降低,而gB-ELISAOD650值逐渐升高。 展开更多

关键词 伪狂犬病毒 gB-ELISA 中和试验

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血清学检测在传染病诊断与控制中的应用 被引量：2

6

作者 苗得园 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2006年第3期29-30,共2页

关键词 血清学检测 疾病控制 诊断 传染病 应用 试管凝集试验 血凝抑制试验 琼脂扩散试验 病毒中和试验 血清学试验

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兽医PCR实验室的污染控制策略 被引量：7

7

作者 马祥 戴镜红 +1 位作者 王长年 康桦华 《广东畜牧兽医科技》 2020年第3期20-23,共4页

PCR技术在兽医研究,甚至基层兽医实验室广泛使用,在疾病诊断和检测中发挥着十分重要的作用。但是PCR实验室的污染防控存在较大的漏洞。本文针对此现状,从PCR实验室的设计布局、环境污染、人员培训及规范操作等方面进行污染监控措施分析... PCR技术在兽医研究,甚至基层兽医实验室广泛使用,在疾病诊断和检测中发挥着十分重要的作用。但是PCR实验室的污染防控存在较大的漏洞。本文针对此现状,从PCR实验室的设计布局、环境污染、人员培训及规范操作等方面进行污染监控措施分析,力求减少实验室操作污染,确保实验数据的准确性和可靠性。 展开更多

关键词 PCR实验室 环境污染 培训 规范

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猪场内部猪瘟净化的实施方案 被引量：2

8

作者 张健騑 杨傲冰 +2 位作者 何祝君 邱忠民 马祥 《广东饲料》 2010年第1期46-48,共3页

近几年猪病的发生和危害日益加重，其中传染性疫病占总发病率的70％以上，而且猪瘟仍然是目前养猪业最重要的传染病之一。我国大部分地方普遍存在猪瘟病毒的污染，据丘惠深2001年至2007年应用HCFA方法对全国范围内7个省份多个猪场的猪... 近几年猪病的发生和危害日益加重，其中传染性疫病占总发病率的70％以上，而且猪瘟仍然是目前养猪业最重要的传染病之一。我国大部分地方普遍存在猪瘟病毒的污染，据丘惠深2001年至2007年应用HCFA方法对全国范围内7个省份多个猪场的猪瘟检测，结果显示，猪瘟感染在猪场普遍存在，平均感染率达7％～8％，最高可达20％以上，这意味着临床表现健康猪群的带毒现象仍然普遍。 展开更多

关键词 猪瘟病毒 猪场 净化 健康猪群 临床表现 感染率 发病率 传染性

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北美型猪繁殖与呼吸综合征病毒免疫层析试纸条的研制及初步应用 被引量：5

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作者 李宛生 李敏华 +10 位作者 张洪亮 李超 许浒 付军 龚帮俊 郭镇洋 刘建波 彭金美 周国辉 王倩 田志军 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期842-849,共8页

为研制一种快速检测北美型猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的免疫层析试纸条(ICS),本研究以红色乳胶微球偶联的PRRSV N蛋白单克隆抗体(MAb)1H4为检测抗体,并包被在结合垫上,以MAb 1H4和羊抗鼠IgG为捕获抗体,并分别包被在硝酸纤维素膜上... 为研制一种快速检测北美型猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的免疫层析试纸条(ICS),本研究以红色乳胶微球偶联的PRRSV N蛋白单克隆抗体(MAb)1H4为检测抗体,并包被在结合垫上,以MAb 1H4和羊抗鼠IgG为捕获抗体,并分别包被在硝酸纤维素膜上作为检测线和质控线,经各反应条件的优化建立了检测PRRSV的乳胶微球ICS。各反应条件优化结果显示,乳胶微球偶联的MAb即检测抗体浓度为1.5 mg/mL,检测线MAb即检测线捕获抗体的浓度为2.0 mg/mL,质控线羊抗鼠IgG即质控线捕获抗体的浓度为1.0 mg/mL。特异性试验结果显示,该方法可特异性检测我国出现的高致病性、NADC30-like、NADC34-like等北美型PRRSV代表株,与欧洲型PRRSV DV疫苗株及猪的其他常见病毒(CSFV、PRV、PCV2、PEDV、TGEV、PPV)均无交叉反应;敏感性试验结果显示,该方法对系列稀释PRRSV(10^(5.0) TCID_(50)/mL~2.5×10^(2.0) TCID_(50)/mL)的最低检测限为5×10^(2.0) TCID_(50)/mL,对2倍倍比稀释的重组N蛋白(rN,24000 ng/mL~3.75 ng/mL)的最低检测限为15 ng/mL;重复性试验结果显示,同一批次和不同批次试纸条的检测结果均无差异;对不同类型北美型PRRSV株(高致病性株、NADC30-like株、类高致病性株)感染的猪血清检测结果显示,利用该ICS可以从相应猪血清中检测到不同北美型的PRRSV。对采集的108份疑似PRRSV感染的猪肺组织及血清样品分别采用本研究建立的ICS及本研究室建立的PCR方法检测,结果显示,ICS检测的阳性率为37.03%(40/108),PCR检测的阳性率为42.59%(46/108),二者的总体符合率为83.33%。上述结果表明,该方法可以用于我国PRRSV主要流行株及临床样品的检测。本研究首次以同一株MAb分别作为检测抗体和检测线捕获抗体,建立检测PRRSV的乳胶微球ICS,为现地PRRSV流行病学调查及临床快速检测提供了新的技术手段。 展开更多

关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 北美型 N蛋白 免疫层析试纸条

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北美型猪繁殖与呼吸综合征竞争ELISA抗体检测方法的建立及初步应用 被引量：2

10

作者 李宛生 李敏华 +3 位作者 杨建伟 田志军 王倩 冷超粮 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1221-1226,共6页

为建立快速检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体的ELISA方法,本研究以纯化的PRRSV全病毒为包被抗原,利用抗北美型PRRSV M蛋白的特异性单克隆抗体为竞争抗体,经条件优化,建立了特异性检测北美型PRRSV的竞争ELISA(C-ELISA)方法。结果显... 为建立快速检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体的ELISA方法,本研究以纯化的PRRSV全病毒为包被抗原,利用抗北美型PRRSV M蛋白的特异性单克隆抗体为竞争抗体,经条件优化,建立了特异性检测北美型PRRSV的竞争ELISA(C-ELISA)方法。结果显示,最佳抗原包被量为660 ng/孔,待检血清样本稀释度为1∶2,竞争抗体最佳稀释度为1∶8。ELISA结果判定标准:血清样本抑制率PI≥25.65%时判定为阳性,PI<25.65%判定为阴性。特异性试验结果显示,该方法仅能检测北美型PRRSV,与PRV、PCV2、CSFV、PEDV、TGEV等猪病毒阳性血清无交叉反应;敏感性试验结果显示,该方法能检测出128倍稀释的阳性血清;批内和批间重复性试验的变异系数均小于10%。利用该方法对黑龙江地区收集的546份临床血清样品进行检测,PRRSV抗体阳性率达95.1%,与商品化IDEXX PRRSV试剂盒的符合率为95.8%。本研究建立的C-ELISA方法为PRRS的流行病学调查、临床上疫苗评估及免疫前后抗体水平监测提供了有效的检测手段。 展开更多

关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 北美型 M蛋白 竞争ELISA

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兽医临床猪繁殖与呼吸综合征病毒血清抗体监测及其变化规律分析 被引量：4

11

作者 康桦华 马祥 +2 位作者 刘志成 张建峰 徐志宏 《动物医学进展》 北大核心 2020年第8期124-128,共5页

为了掌握猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)血清抗体水平变化规律,提出血清PRRSV抗体阳性率、平均值及离散度等数据结果在猪场管理和免疫程序的有效应用。采用ELISA抗体检测方法,对猪场3年的PRRSV抗体水平进行监测,并结合猪场实际生产业绩... 为了掌握猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)血清抗体水平变化规律,提出血清PRRSV抗体阳性率、平均值及离散度等数据结果在猪场管理和免疫程序的有效应用。采用ELISA抗体检测方法,对猪场3年的PRRSV抗体水平进行监测,并结合猪场实际生产业绩,统计分析猪群PRRSV的抗体水平、抗体整齐度的变化,总结出判定猪场PRRS疫苗免疫后猪群处于稳定状态时,PRRSV抗体S/P值的范围区间以及离散度分布范围区间。结果显示,具有较好生产业绩的猪场,其PRRSV抗体基准线的区间范围为抗体平均值1.0~2.0,离散度50~70,呈动态平稳变化,强调的是数据结果的变化规律性和动态稳定状态,而非具体的某一阈值。 展开更多

关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 抗体监测 基准线范围 S/P值 离散度

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禽白血病控制和净化计划的优化与评估 被引量：2

12

作者 何辉 《中国家禽》 北大核心 2014年第3期38-39,共2页

禽白血病是目前对我国养禽业尤其是种禽业造成重要经济影响的疾病。本文概括分析了禽白血病的检测方法、净化原则以及净化管理,并对该净化程序的实施效果进行评估与优化。

关键词 禽白血病 净化程序 评估

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猪场伪狂犬病的流行现状及发病原因 被引量：2

13

作者 董和平 杨可锋 王起峰 《北方牧业》 2014年第13期17-18,共2页

近几年,猪伪狂犬病在销声匿迹几年后又回到我们的视线,编者也是不断接到读者电话,反映猪伪狂犬病在当地的发生情况。近期编者在河北灵寿采访的过程中,一位当地的饲料经销商也反映,目前他们当地的猪存栏量大幅度下降,就是因为当地的母猪... 近几年,猪伪狂犬病在销声匿迹几年后又回到我们的视线,编者也是不断接到读者电话,反映猪伪狂犬病在当地的发生情况。近期编者在河北灵寿采访的过程中,一位当地的饲料经销商也反映,目前他们当地的猪存栏量大幅度下降,就是因为当地的母猪发生猪伪狂犬病非常多,直接造成了母猪的流产、产弱仔等。鉴于此,编者特组织了一组关于猪伪狂犬病流行趋势、诊断、免疫和防控的文章,以飨读者。 展开更多

关键词 猪伪狂犬病 发病原因 流行现状 猪场 饲料经销商 发生情况 流行趋势 编者

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SPF鸡场和疫苗生产企业如何合理、有效使用ELISA试剂盒

14

作者 熊盛荣 《中国家禽》 北大核心 2012年第19期38-39,共2页

1如何检测SPF鸡？ 依照国标（GB／T17999—2008）：本标准是参照美国、欧共体、澳大利亚等发达国家和中国农业部的SPF鸡微生物学监测标准，并结合我国实际流行情况编制，以满足我国SPF鸡及其产品（蛋）在生产、技术和科研成果等方面的... 1如何检测SPF鸡？ 依照国标（GB／T17999—2008）：本标准是参照美国、欧共体、澳大利亚等发达国家和中国农业部的SPF鸡微生物学监测标准，并结合我国实际流行情况编制，以满足我国SPF鸡及其产品（蛋）在生产、技术和科研成果等方面的要求，以及国际间的交流。 展开更多

关键词 SPF鸡场 ELISA试剂盒 生产企业 有效使用 疫苗 监测标准 微生物学 发达国家

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应用HerdChek PRRS2XR抗体检测试剂盒控制阳性猪群

15

作者 杨明 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2005年第6期65-66,共2页

关键词 HerdChek PRRS2XR抗体检测试剂盒 阳性猪 酶联免疫吸附试验 猪 繁殖呼吸综合症 诊断

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牛病毒性腹泻病毒抗原即时检测试剂盒的性能评价

16

作者 罗海峰 葛艳华 +5 位作者 Gu Hao-yi Anton Mestek Jr. 翁立楠 Christian Schelp Christoph Egli Serge Leterme 《养殖与饲料》 2012年第11期70-73,共4页

为了评价牛病毒性腹泻病毒抗原即时检测(BVDV Ag POC)试剂盒的性能,选择Erns蛋白、不同亚型的BVDV抗原阳性血清以及大量采集于牛场的全血、血浆和小耳组织样本,用IDEXX的BVDV Ag ELISA和BVDV Ag POC同时进行检测。结果表明:BVDV Ag POC... 为了评价牛病毒性腹泻病毒抗原即时检测(BVDV Ag POC)试剂盒的性能,选择Erns蛋白、不同亚型的BVDV抗原阳性血清以及大量采集于牛场的全血、血浆和小耳组织样本,用IDEXX的BVDV Ag ELISA和BVDV Ag POC同时进行检测。结果表明:BVDV Ag POC可以有效检测Erns蛋白,且对于Erns蛋白的稀释灵敏度与ELISA方法一致;对于BVDV1型和2型病毒都可以有效检出;对824份全血样本、587份血浆样本以及400份小耳组织样本的检测结果显示,所有持续感染牛均被检出,灵敏度达到100%,特异性也超过99%;BVDVAgPOC与ELISA方法的符合性很好;该牛病毒性腹泻病毒抗原即时检测试剂盒可以实现不同类型牛场对于持续感染牛的快速检测,作为一个有用的工具可以帮助牛场进行BVD的防控及清除。 展开更多

关键词 牛病毒性腹泻病毒 即时检测 灵敏度 特异性 性能 评价

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PRRS的监测和防治方法

17

作者 王长年 《今日养猪业》 2017年第8期26-34,共9页

PRRSV是正链RNA病毒，主要在猪的肺泡（和／或其它组织的）巨噬细胞以及公猪睾丸生殖细胞上生长。由于PRRSV很容易产生变异或在猪体内的重组，这就导致了在同一地区甚至同一猪场可能同时流行不同类型的毒株，其感染猪只所表现的PRRSIIN... PRRSV是正链RNA病毒，主要在猪的肺泡（和／或其它组织的）巨噬细胞以及公猪睾丸生殖细胞上生长。由于PRRSV很容易产生变异或在猪体内的重组，这就导致了在同一地区甚至同一猪场可能同时流行不同类型的毒株，其感染猪只所表现的PRRSIIN床症状经常发生改变（表现在症状的多样性和难以统一表述）。 展开更多

关键词 PRRSV 防治方法 正链RNA病毒 监测 睾丸生殖细胞 巨噬细胞 公猪 多样性

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三例剑羚幼仔腹泻病的诊治报告

18

作者 张天佑 马祥 《广东畜牧兽医科技》 2019年第4期36-37,40,52,共4页

在广州长隆野生动物世界现有饲养条件下,剑羚幼仔出生后一月内很容易发生腹泻。本试验针对剑羚仔出现腹泻后区别不同症状分别用药进行研究。结果表明:一般情况下,剑羚仔的腹泻是由于气候变化等原因引起肠道菌群紊乱,及时口服妈咪爱和思... 在广州长隆野生动物世界现有饲养条件下,剑羚幼仔出生后一月内很容易发生腹泻。本试验针对剑羚仔出现腹泻后区别不同症状分别用药进行研究。结果表明:一般情况下,剑羚仔的腹泻是由于气候变化等原因引起肠道菌群紊乱,及时口服妈咪爱和思密达,三天后病情明显好转,一周内收效满意;当继发感染肠炎后,适当给予抗感染、调整酸碱平衡、补充水分和调解电解质等治疗方案亦能收到良好效果。 展开更多

关键词 剑羚幼仔 腹泻 菌群紊乱 肠炎

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大食蚁兽功能失调性子宫出血的诊断与治疗

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作者 张天佑 马祥 《广东畜牧兽医科技》 2019年第2期28-30,52,共4页

通过使用B超、X光机、CT及血液检测手段,成功诊断与治疗了一例功能失调性子宫出血的食蚁兽病例,取得了较好的疗效,并于半年后成功怀孕繁殖成功。

关键词 功能失调性子宫出血 诊断 治疗

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