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SNF2家族新成员Ercc6l的cDNA克隆与表达分析(英文) 被引量:6
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作者 陈祥贵 李勇 +3 位作者 臧明玺 裴新荣 许雅君 高丽芳 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期443-448,共6页
SNF2家族蛋白在基因组复制、修复与表达中具有重要作用 .报道了SNF2家族新成员Ercc6l (excisionrepaircross complementingrodentrepairdeficiency,complementationgroup 6 like)的cDNA克隆、特性与表达分析 .通过表达序列标签 (EST)... SNF2家族蛋白在基因组复制、修复与表达中具有重要作用 .报道了SNF2家族新成员Ercc6l (excisionrepaircross complementingrodentrepairdeficiency,complementationgroup 6 like)的cDNA克隆、特性与表达分析 .通过表达序列标签 (EST)搜索和组装 ,获得了cDNA全长 4 0 0 2bp的新基因Ercc6l (GenBankAcc .NoAY172 6 88) ,然后通过RT PCR在小鼠胚胎心脏成功克隆了该基因 .Ercc6l在小鼠基因组中由两个外显子和一个内含子组成 ,定位于X染色体 ,最大开放阅读框 (ORF)编码一个含 12 4 0个氨基酸的假定蛋白质 .该假定蛋白质含有SNF2蛋白的 8个保守基序 (SNF2结构域 ) .通过与SNF2家族各亚家族的成员进行多重比对 ,初步确认Ercc6l属于ERCC6亚家族成员 .将Ercc6l编码区克隆到pEGFP C3然后转染HeLa ,3T3和B16细胞 ,融合蛋白主要定位于胞浆 .BLAST搜索检索出 6 9条小鼠EST与Ercc6l同源 ,这些EST主要来自胚胎和肿瘤组织 .对小鼠不同发育时期的多种组织进行RT PCR ,发现Ercc6l在胚胎期强表达 ,出生产后表达显著下调 . 展开更多
关键词 Ercc6l 基因克隆 SNF2蛋白 表达谱 亚细胞定位
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5-氟尿嘧啶胃漂浮滞留缓释片的制备 被引量:7
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作者 魏振平 黄蕾 +1 位作者 韩静 李勇 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期439-442,共4页
目的 :以 5 氟尿嘧啶 (5 Fu)为模型药物 ,制备一种漂浮性能不受胃中酸度影响的漂浮缓释片剂。方法 :根据流体动力学原理 ,采用漂浮层和载药层分别制粒再一起压片的方法 ,制备 5 Fu双层漂浮型胃内滞留缓释片 ,并测定其在不同酸度介质... 目的 :以 5 氟尿嘧啶 (5 Fu)为模型药物 ,制备一种漂浮性能不受胃中酸度影响的漂浮缓释片剂。方法 :根据流体动力学原理 ,采用漂浮层和载药层分别制粒再一起压片的方法 ,制备 5 Fu双层漂浮型胃内滞留缓释片 ,并测定其在不同酸度介质中的漂浮动力学及药物释放规律。结果 :以优化配方所制备的双层漂浮缓释片在pH 2~ 7的介质中漂浮性能良好 ,药物的体外释放可以通过辅料成分的变化进行调节 ;1 0 0r/min转速下 ,在 0 .1mol/LHCl中 ,体外药物释放符合一级动力学规律。结论 :本研究制备的胃内漂浮滞留缓释片的漂浮性能不因胃内酸度的变化而改变 。 展开更多
关键词 5-氟尿嘧啶 胃漂浮滞留缓释片 5-FU 辅助治疗 胃疾病 HBS
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心脏特异新基因Lrrc10的分子克隆与特性分析 被引量:3
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作者 陈祥贵 李勇 +4 位作者 赵如冰 裴新荣 臧明玺 高丽芳 成君 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期617-622,共6页
采用表达序列标签 (EST)介导的基因克隆和表达谱分析 ,从小鼠心脏克隆了一个心脏特异新基因Lrrc10(GenBankAccNo .AF5 2 7781) .该基因cDNA全长为 14 10bp ,定位于小鼠染色体 10D2 ,在基因组中无内含子 .Lrrc10的最大开放阅读框编码的... 采用表达序列标签 (EST)介导的基因克隆和表达谱分析 ,从小鼠心脏克隆了一个心脏特异新基因Lrrc10(GenBankAccNo .AF5 2 7781) .该基因cDNA全长为 14 10bp ,定位于小鼠染色体 10D2 ,在基因组中无内含子 .Lrrc10的最大开放阅读框编码的假想蛋白由 2 74个氨基酸组成 ,含有 7个亮氨酸重复基序 .同源性检索未发现有整体同源性的已知基因 .EST数据库中支持该基因cDNA序列的全部 18条EST均来自小鼠心脏组织 .对小鼠的不同组织cDNA的RT PCR检测证实该基因主要在心脏中强表达 ,在肺低表达 ,而在其他组织中不表达或表达很弱 . 展开更多
关键词 心脏 特异基因 Lrrcl0 分子克隆 富亮氨酸重复 表达谱
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类固醇5-α还原酶样基因Srd5α2l2的克隆及表达分析
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作者 陈祥贵 李勇 +3 位作者 张德礼 成君 朱文丽 刀京晶 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期894-899,共6页
采用表达序列标签 (EST)介导的基因克隆和表达谱分析 ,从小鼠心脏克隆了一个cDNA为 2 3 4 8bp ,主要在心脏表达的新基因Srd5α2l2 (GenBankAccNo .AF5483 65) .该基因由 12个外显子组成 ,3′非翻译区富含ATTTA序列 ,最大开放阅读框编码... 采用表达序列标签 (EST)介导的基因克隆和表达谱分析 ,从小鼠心脏克隆了一个cDNA为 2 3 4 8bp ,主要在心脏表达的新基因Srd5α2l2 (GenBankAccNo .AF5483 65) .该基因由 12个外显子组成 ,3′非翻译区富含ATTTA序列 ,最大开放阅读框编码一个由 3 61个氨基酸组成的假定蛋白 ,该蛋白质C端含有类固醇 5 α还原酶的保守结构域 (3 oxo 5 alpha steroid 4 dehydrogenase ,STEROID_DH ) .生物信息学分析表明 ,人cDNA克隆DKFZp3 13D0 82 9(AL83 3 10 8)是Srd5α2l2的人同源基因 .经同源性检索 ,支持Srd5α2l2的全部 41条EST中 2 5条来自小鼠心脏组织 .RT PCR检测初步证实 ,该基因主要在心脏中表达 ,而在其他组织中不表达或弱表达 .综合考虑Srd5α2l2的序列特征和表达谱 。 展开更多
关键词 类固醇5-α还原酶 基因 克隆 表达分析
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