目的用Meta分析的方法分析TGF-β3基因多态性与亚洲人群非综合征型唇腭裂(NSCL/P)易感性的相关性。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、中文科技期刊全文数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库和万方数据库...目的用Meta分析的方法分析TGF-β3基因多态性与亚洲人群非综合征型唇腭裂(NSCL/P)易感性的相关性。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、中文科技期刊全文数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库和万方数据库,检索日期自建库至2019年1月31日公开发表的文献。2位研究者独立按照本文纳入和排除标准筛选文献、提取资料。采用Stata12.0软件进行Meta分析,漏斗图观察发表偏倚。结果9篇病例对照研究进入Meta分析。TGF-β3基因在等位基因模型(G vs A:OR=1.23,95%CI:1.04~1.47)、相加模型(GG vs AA:OR=1.72,95%CI:1.17~2.55)、共显性模型(GG vs GA:OR=1.50,95%CI:1.15~1.98)和显性模型(GG vs GA+AA:OR=1.50,95%CI:1.16~1.94)下与NSCL/P易感性有关;在隐性模型(AA vs GA+GG:OR=0.97,95%CI:0.72~1.30)二者无相关性。不同对照组人群来源亚组分析结果显示,对照组来源医院的人群,各种基因模型下差异均无统计学意义。对照来源社区人群,TGF-β3基因位点多态性在A vs G、GA vs GG和GA+AA vs GG下与NSCL/P易感性有关,AA vs GG和AA vs GG+GA无相关性。结论TGF-β3基因多态性增加了亚洲人群NSCL/P的发病风险。展开更多
文摘目的用Meta分析的方法分析TGF-β3基因多态性与亚洲人群非综合征型唇腭裂(NSCL/P)易感性的相关性。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、中文科技期刊全文数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库和万方数据库,检索日期自建库至2019年1月31日公开发表的文献。2位研究者独立按照本文纳入和排除标准筛选文献、提取资料。采用Stata12.0软件进行Meta分析,漏斗图观察发表偏倚。结果9篇病例对照研究进入Meta分析。TGF-β3基因在等位基因模型(G vs A:OR=1.23,95%CI:1.04~1.47)、相加模型(GG vs AA:OR=1.72,95%CI:1.17~2.55)、共显性模型(GG vs GA:OR=1.50,95%CI:1.15~1.98)和显性模型(GG vs GA+AA:OR=1.50,95%CI:1.16~1.94)下与NSCL/P易感性有关;在隐性模型(AA vs GA+GG:OR=0.97,95%CI:0.72~1.30)二者无相关性。不同对照组人群来源亚组分析结果显示,对照组来源医院的人群,各种基因模型下差异均无统计学意义。对照来源社区人群,TGF-β3基因位点多态性在A vs G、GA vs GG和GA+AA vs GG下与NSCL/P易感性有关,AA vs GG和AA vs GG+GA无相关性。结论TGF-β3基因多态性增加了亚洲人群NSCL/P的发病风险。
