检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

免疫法建立SD大鼠RAU模型被引量：13: 1; 作者祁晶余占海 +1 位作者刘燕薄磊《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期816-819,共4页; 目的:利用实验性大鼠口腔黏膜组织匀浆+弗氏佐剂注射方法,建立复发性口腔溃疡动物模型,为研究人类RAU的发病机制及治疗提供理论基础。方法:应用从实验性大鼠提取的口腔黏膜组织匀浆+弗氏佐剂,作为抗原免疫大鼠。将上述抗原注入大鼠脊柱... 展开更多; 关键词复发性口腔溃疡动物模型免疫; 在线阅读下载PDF 职称材料

少汗型外胚层发育不良症eda-A1基因突变分析及其真核表达载体的构建被引量：6: 2; 作者雷科车团结 +3 位作者王锦明邓旎张琳何祥一《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期610-613,共4页; 目的克隆少汗型外胚层发育不良症(HED)eda-A1基因并进行突变分析,同时构建eda-A1基因编码序列突变型(M)和野生型(W)的真核表达载体pcDNA3.1(-)-eda-A1-M/W,为进一步明析eda基因的功能奠定基础。方法设计含有BamHⅠ和HindⅢ的酶切位点的... 展开更多; 关键词少汗型外胚层发育不良症 eda—A1基因突变真核表达载体; 在线阅读下载PDF 职称材料

少汗型外胚层发育不良症相关基因及其蛋白被引量：10: 3; 作者雷科何祥一《国际口腔医学杂志》 CAS 2009年第1期120-122,共3页; 少汗型外胚层发育不良症(HED)是一种罕见的起源于外胚层组织,如牙、汗腺、毛发等发育异常的遗传性疾病。目前,国内外有关HED的报道多为临床病例分析,而有关分子水平研究的综述较少。下面就HED的类型、基因定位、基因突变、基因功能和信... 展开更多; 关键词少汗型外胚层发育不良症基因蛋白; 在线阅读下载PDF 职称材料

医患沟通的技巧与能力培养被引量：5: 4; 作者岳海泉余占海《国际口腔医学杂志》 CAS 2012年第6期831-833,共3页; 医患沟通技能是新时代医学生必须掌握的一项重要技能。良好的医患沟通是医疗行为的重要组成部分。医学生医患沟通能力的培养有利于社会和谐、适应医学模式转变的需要,是成为合格医生的刚性要求。; 关键词医患沟通医学生能力培养; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名免疫法建立SD大鼠RAU模型被引量：13: 1; 作者祁晶余占海刘燕薄磊; 机构兰州大学口腔医院口腔修复科; 出处《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期816-819,共4页; 文摘目的:利用实验性大鼠口腔黏膜组织匀浆+弗氏佐剂注射方法,建立复发性口腔溃疡动物模型,为研究人类RAU的发病机制及治疗提供理论基础。方法:应用从实验性大鼠提取的口腔黏膜组织匀浆+弗氏佐剂,作为抗原免疫大鼠。将上述抗原注入大鼠脊柱双侧皮内,每周注射1次,共8周,观察大鼠口腔溃疡的发病及体重和摄食量的变化情况,并做溃疡的组织病理学、流式细胞仪测定外周血T淋巴细胞检测。结果:以口腔黏膜匀浆组织+弗氏佐剂作为抗原的实验大鼠都发生了RAU,溃疡模型建立过程中大鼠体重和摄食量均有显著统计学差异(P<0.05)。流式细胞仪测定外周血T淋巴细胞CD3+CD4+、CD4+/CD8+均低于对照组(P<0.05)。结论:利用大鼠口腔黏膜组织均浆作为抗原,可引起实验性大鼠发生RAU,其临床表现及组织学检查均与人类RAU相似。; 关键词复发性口腔溃疡动物模型免疫; Keywords Reucurrent aphthous ulcer Animail model Immunology; 分类号 R781.5 [医药卫生—口腔医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名少汗型外胚层发育不良症eda-A1基因突变分析及其真核表达载体的构建被引量：6: 2; 作者雷科车团结王锦明邓旎张琳何祥一; 机构兰州大学口腔医院口腔修复科兰州大学生命科学院细胞生物学研究所兰州百源基因技术有限公司; 出处《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期610-613,共4页; 基金甘肃省科技攻关计划资助项目(0709TCYA053); 文摘目的克隆少汗型外胚层发育不良症(HED)eda-A1基因并进行突变分析,同时构建eda-A1基因编码序列突变型(M)和野生型(W)的真核表达载体pcDNA3.1(-)-eda-A1-M/W,为进一步明析eda基因的功能奠定基础。方法设计含有BamHⅠ和HindⅢ的酶切位点的引物,从HED患者和正常人外周血淋巴细胞中提取总mRNA,利用RT-PCR法克隆eda-A1(M/W)基因cDNA序列;并运用BamHⅠ和HindⅢ双酶切pcDNA3.1(-)载体和eda-A1基因片段,将eda-A1(M/W)插入到pcDNA3.1(-)载体中,从而构建新的真核表达载体,命名为pcDNA3.1(-)-eda-A1-M和pcDNA3.1(-)-eda-A1-W。结果成功克隆少汗型外胚层发育不良症eda-A1基因,并发现未见报道过的907位A→C错义突变,导致306位编码氨基酸由谷氨酰胺变异为脯氨酸;经PCR法、重组载体双酶切法、DNA测序验证,成功构建了pcDNA3.1(-)-eda-A1-W/M的真核表达载体。结论成功构建少汗型外胚层发育不良症eda-A1基因(突变型和野生型)真核表达载体pcDNA3.1(-)-eda-A1-M/W,为进一步研究该基因在牙齿发育中的生物学作用奠定了实验基础。; 关键词少汗型外胚层发育不良症 eda—A1基因突变真核表达载体; Keywords hypohidrotic ectodermal dysplasia eda-A1 gene mutation eukaryotic expression vector; 分类号 R596 [医药卫生—内科学] R450 [医药卫生—治疗学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名少汗型外胚层发育不良症相关基因及其蛋白被引量：10: 3; 作者雷科何祥一; 机构兰州大学口腔医院口腔修复科; 出处《国际口腔医学杂志》 CAS 2009年第1期120-122,共3页; 文摘少汗型外胚层发育不良症(HED)是一种罕见的起源于外胚层组织,如牙、汗腺、毛发等发育异常的遗传性疾病。目前,国内外有关HED的报道多为临床病例分析,而有关分子水平研究的综述较少。下面就HED的类型、基因定位、基因突变、基因功能和信号途径几个方面概述HED相关基因及其蛋白功能的研究进展。; 关键词少汗型外胚层发育不良症基因蛋白; Keywords hypohidrosis ectodermal dysplasia gene protein; 分类号 R596 [医药卫生—内科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名医患沟通的技巧与能力培养被引量：5: 4; 作者岳海泉余占海; 机构兰州大学口腔医院口腔修复科; 出处《国际口腔医学杂志》 CAS 2012年第6期831-833,共3页; 基金兰州大学2010年教改基金资助项目(201023); 文摘医患沟通技能是新时代医学生必须掌握的一项重要技能。良好的医患沟通是医疗行为的重要组成部分。医学生医患沟通能力的培养有利于社会和谐、适应医学模式转变的需要,是成为合格医生的刚性要求。; 关键词医患沟通医学生能力培养; Keywords doctor-patient communication medical student ability training; 分类号 R-4 [医药卫生]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	免疫法建立SD大鼠RAU模型	祁晶余占海刘燕薄磊	《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心	2010	13	在线阅读下载PDF 职称材料
2	少汗型外胚层发育不良症eda-A1基因突变分析及其真核表达载体的构建	雷科车团结王锦明邓旎张琳何祥一	《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2009	6	在线阅读下载PDF 职称材料
3	少汗型外胚层发育不良症相关基因及其蛋白	雷科何祥一	《国际口腔医学杂志》 CAS	2009	10	在线阅读下载PDF 职称材料
4	医患沟通的技巧与能力培养	岳海泉余占海	《国际口腔医学杂志》 CAS	2012	5	在线阅读下载PDF 职称材料