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“十四五”期间医院研究者发起的体细胞临床研究建设发展的若干思考
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作者 向橦 曹烨 《中国医药导报》 CAS 2024年第14期179-181,189,共4页
本文基于我国《“十四五”生物经济发展规划》和最新《体细胞临床研究工作指引(试行)》指导文件精神,结合国内外医院研究者发起的临床研究现状和发展趋势,分析研究者发起的体细胞临床研究在细胞治疗相关技术产品转化和临床应用中的优劣... 本文基于我国《“十四五”生物经济发展规划》和最新《体细胞临床研究工作指引(试行)》指导文件精神,结合国内外医院研究者发起的临床研究现状和发展趋势,分析研究者发起的体细胞临床研究在细胞治疗相关技术产品转化和临床应用中的优劣点,探讨研究者发起的体细胞临床研究未来建设发展。相关医院应对标《体细胞临床研究工作指引(试行)》,结合各自医院相关学科并联合地区特色资源,建立体细胞技术评估与互选体系,建立体细胞制剂生产和检测放行平台、建立临床前和临床中合同研究组织优化平台、建立临床数据化和规范化管理平台,从而共同促进我国研究者发起的体细胞临床研究事业高质量发展。 展开更多
关键词 研究者发起的临床研究 体细胞 规范化管理 高质量发展
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食管鳞癌组织中抑癌基因SEMA3B的表达及意义 被引量:2
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作者 汤虹 谢发君 +3 位作者 艾教育 戴永东 秦艳茹 关新元 《山东医药》 CAS 北大核心 2009年第51期1-3,共3页
目的探讨抑癌基因信号素3B(SEMA3B)在食管鳞癌(ESCC)发生、发展中的作用。方法采用RT-PCR法检测51例食管鳞癌组织(观察组)及相应正常食管组织(对照组)中SEMA3B基因的表达,并分析其与食管鳞癌临床病理参数的关系。结果对照组SEMA3B基因... 目的探讨抑癌基因信号素3B(SEMA3B)在食管鳞癌(ESCC)发生、发展中的作用。方法采用RT-PCR法检测51例食管鳞癌组织(观察组)及相应正常食管组织(对照组)中SEMA3B基因的表达,并分析其与食管鳞癌临床病理参数的关系。结果对照组SEMA3B基因均表达,观察组SEMA3B基因表达缺失率为58.8%(30/51,P<0.05);SEMA3B基因表达与食管鳞癌组织发生部位、淋巴结转移和临床病理分期有关,而与年龄、性别、肿瘤细胞分化程度和大体分型无关。结论SEMA3B基因的表达异常可能在食管鳞癌的发生、发展及预后中起重要作用;SEMA3B可作为反映食管鳞癌生物学行为的指标之一。 展开更多
关键词 基因 抑癌基因信号素3B 食管鳞癌
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靶向人Trb3基因shRNA真核表达载体的构建及鉴定
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作者 文浩杰 隋军 +7 位作者 孙传政 蒋玉娥 曾木圣 李满枝 张晶 李科 李晓江 王虎 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 北大核心 2011年第2期60-62,共3页
目的构建并鉴定靶向果蝇同源蛋白3(tribbles-related protein 3,Trb3)基因的短发夹状RNA(short hairpin RNA,shRNA)真核表达载体,并检测其对靶基因的沉默效应。方法根据Genbank数据库中Trb3序列,设计、合成3对互补并特异性编码其shRNA... 目的构建并鉴定靶向果蝇同源蛋白3(tribbles-related protein 3,Trb3)基因的短发夹状RNA(short hairpin RNA,shRNA)真核表达载体,并检测其对靶基因的沉默效应。方法根据Genbank数据库中Trb3序列,设计、合成3对互补并特异性编码其shRNA序列的寡核苷酸,克隆到线性化的pSUPER.retro.puro质粒载体中,并对重组质粒进行酶切分析及测序鉴定;脂质体介导重组质粒和pSUPER.retro.puro Vector转染舌鳞状细胞癌Tca8113细胞株,RT-PCR和Western-Blot检测其对靶基因Trb3的表达影响。结果酶切及测序鉴定重组质粒pSUPER.puro-shTrb3序列正确;转染重组质粒后舌鳞状细胞癌Tca8113细胞中Trb3 mRNA和蛋白表达水平相对于空载体组明显下降,shRNA可以特异性沉默Trb3基因。结论成功构建了靶向人Trb3基因的shRNA真核表达载体,为进一步研究Trb3在舌鳞状细胞癌和其他头颈肿瘤中的作用奠定了基础。 展开更多
关键词 头颈部肿瘤 果蝇蛋白质类 RNA干扰 脂质体 真核表达载体
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甘氨双唑钠下调X射线照射诱导鼻咽癌细胞hMSH2的表达
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作者 刘学军 李娜娜 +2 位作者 刘玥 周曙光 童铸延 《广州医学院学报》 2010年第3期64-67,共4页
目的:通过甘氨双唑钠(CMNa)对X 射线照射诱导鼻咽癌CNE-1 细胞错配修复基因hMSH2 表达的影响,探讨CMNa放射增敏的分子机制.方法:应用逆转录酶PCR(RT-PCR)和免疫印迹方法,检测空白组(未照射)、对照组(未加入CMNa进行照射)和实... 目的:通过甘氨双唑钠(CMNa)对X 射线照射诱导鼻咽癌CNE-1 细胞错配修复基因hMSH2 表达的影响,探讨CMNa放射增敏的分子机制.方法:应用逆转录酶PCR(RT-PCR)和免疫印迹方法,检测空白组(未照射)、对照组(未加入CMNa进行照射)和实验组(加入1 mmol/l CMNa,每次加入60 min后进行照射)细胞中hMSH2 基因mRNA 及蛋白表达.结果:对照组细胞照射后hMSH2 mRNA 和蛋白表达量逐渐增高,且均高于基础表达量(0.11±0.03,10.27±3.96,P〈0.05).实验组细胞在照射终止后第1 周hMSH2 mRNA和蛋白表达量最高,以后成逐渐降低,且在照射终止后第2~4 周mRNA(0.19±0.07,0.14±0.05,0.06±0.02)和蛋白表达水平( 12.81±5.24,11.37±4.63,8.76±4.29) 均显著低于对照组(P〈0.05).结论:CMNa 可以下调X 射线照射诱导鼻咽癌细胞hMSH2 的表达水平,抑制放射损伤后肿瘤细胞DNA 修复,这可能是肿瘤放疗敏感性增高的原因之一. 展开更多
关键词 甘氨双唑钠 X射线 鼻咽癌 HMSH2 放射增敏.
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