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线粒体DNA测序在法医物证检验中的应用现状及前景 被引量:1
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作者 江斌 郭景元 《法医学杂志》 CAS CSCD 1997年第3期174-175,共2页
关键词 线粒体DNA DNA测序 法医学 物证检验
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急性心肌缺血/再灌注HSP70和Fos蛋白的表达及其法医病理学意义
2
作者 王曙光 徐小虎 +4 位作者 陈玉川 成建定 胡丙杰 陈梅珍 黄旭平 《中山医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期116-118,共3页
【目的】研究大鼠急性心肌缺血后不同时间再灌注心脏不同区域HSP70和Fos蛋白表达的规律 ,为心肌缺血 /再灌注损伤所致心性猝死的法医学诊断提供形态学依据。【方法】结扎大鼠左冠状动脉前降支建立急性心肌缺血 /再灌注模型。用免疫组织... 【目的】研究大鼠急性心肌缺血后不同时间再灌注心脏不同区域HSP70和Fos蛋白表达的规律 ,为心肌缺血 /再灌注损伤所致心性猝死的法医学诊断提供形态学依据。【方法】结扎大鼠左冠状动脉前降支建立急性心肌缺血 /再灌注模型。用免疫组织化学方法 ,观察心肌缺血后不同时间再灌注HSP70和Fos蛋白在心肌组织表达的改变。【结果】对照组心肌组织无Fos和HSP70表达。心肌缺血 15min再灌注 0 5h后Fos蛋白即在缺血区域表达 ,随着再灌注时间延长表达增强 ;非缺血区域 1h始有表达 ,缺血区域表达明显强于非缺血区域。心肌缺血区域再灌注 1h后HSP70始有表达 ,随着再灌注时间延长表达增强 ;非缺血区域心肌 2h始有表达 ,且明显弱于缺血区域。再灌注早期HSP70和Fos首先在心肌内层表达 ,随着时间延长表达向心肌外层扩展。【结论】心肌缺血 /再灌注早期不同时间HSP70和Fos蛋白表达有不同的区域性及强度 ,有可能为早期心肌缺血 展开更多
关键词 急性心肌缺血 再灌注损伤 HSP70 FOS蛋白 表达 法医学
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中国广东地区人群血清转铁蛋白遗传多态现象及其法医学应用初步探讨 被引量:1
3
作者 郭大玮 郭景元 《法医学杂志》 CAS CSCD 1989年第2期1-5,10,F002,共7页
人血清转铁蛋白是存于人血浆中具有遗传多态性的蛋向质、由肝脏合成,血清古量为200~300mg/100ml。转铁蛋白有运输铁及抗感染等功能,分子量为79570道尔顿,一级结构含679个氨基酸残基,等电点5.5,含糖量6%,基因定位于8q^21~q^26。
关键词 血清转铁蛋白 遗传多态现象 法医学应用 初步探讨 广东地区 人群 中国 遗传多态性 氨基酸残基 一级结构 基因定位 人血浆 抗感染 道尔顿 分子量 等电点 含糖量
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广州汉族人群DYS19、DYS389Ⅰ/Ⅱ、DYS390多态性及其单体型 被引量:25
4
作者 唐双柏 郭景元 +2 位作者 刘超 梁赏猷 王穗保 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期11-14,共4页
用PCR结合PAGE技术观察111例广州汉族男性DYS19、DYS389Ⅰ/Ⅱ、DYS390等位基因及单体型分布状况。结果显示 :广州地区汉族男性DYS19基因座观察到5种等位基因 ,DYS389Ⅰ观察到4种等位基因 ,DYS389Ⅱ观察到5种等位基因 ,DYS390观察到5种... 用PCR结合PAGE技术观察111例广州汉族男性DYS19、DYS389Ⅰ/Ⅱ、DYS390等位基因及单体型分布状况。结果显示 :广州地区汉族男性DYS19基因座观察到5种等位基因 ,DYS389Ⅰ观察到4种等位基因 ,DYS389Ⅱ观察到5种等位基因 ,DYS390观察到5种等位基因 ;χ2 检验表明上述各等位基因频率分布与其他地区人群存在明显的差异。此外 ,还观察到72种由上述基因座共同构成的单体型 ,单体型多样性达0 953。 展开更多
关键词 Y染色体 短串联重复序列 遗传多态性 汉族
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热休克蛋白70对大鼠脑干损伤诊断的免疫组织化学研究 被引量:9
5
作者 赵连旭 徐小虎 +1 位作者 祝家镇 陈建国 《法医学杂志》 CAS CSCD 1998年第3期135-137,共3页
为了解脑干在受到创伤后作为降解异常蛋白的分子伴侣(molecularchaperones)之一的热休克蛋白70(heatshockprotein70HSP70)在中枢神经系统的表达情况,用免疫组化法对Wistar大鼠脑干针刺损伤模型的HSP70在损伤前及损伤后1、3、6、12... 为了解脑干在受到创伤后作为降解异常蛋白的分子伴侣(molecularchaperones)之一的热休克蛋白70(heatshockprotein70HSP70)在中枢神经系统的表达情况,用免疫组化法对Wistar大鼠脑干针刺损伤模型的HSP70在损伤前及损伤后1、3、6、12、24小时的中枢神经各区的表达数量、分布变化进行检测。在针刺后1小时脑组织HE染色尚无明显特异性改变的情况下,大脑及小脑内HSP7免疫活性阳性的血管内皮细胞、神经胶质细胞显著增加,在损伤灶局部周围出现HSP7I免疫活性阳性神经元细胞增多,伤后3小时该处HSP7阳性神经元数量显著多于伤前及同一时间点的其它处脑组织,伤后24小时HSP7阳性细胞依然广泛存在。脑干的外伤性损伤可导致脑组织的蛋白质结构发生改变,脑干局部HSP70阳性神经元数量增多可作为脑干损伤定位诊断的依据。 展开更多
关键词 热休克蛋白 脑干损伤 免疫组化学 诊断
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急性心肌缺血早期碱性成纤维细胞生长因子的免疫组化研究 被引量:6
6
作者 陈建国 徐小虎 +2 位作者 赵连旭 吴贤英 祝家镇 《法医学杂志》 CAS CSCD 1998年第2期71-73,共3页
采用免疫组织化学方法,对大鼠急性心肌缺血早期不同时间心脏不同区域碱性成纤维细胞生长因子basicFibroblastGrowthFactor:bFGF)的变化进行了研究。结果发现心肌缺血30min心肌局部即可出现bFGF阳性表达,并且随着缺血时间的延长其阳... 采用免疫组织化学方法,对大鼠急性心肌缺血早期不同时间心脏不同区域碱性成纤维细胞生长因子basicFibroblastGrowthFactor:bFGF)的变化进行了研究。结果发现心肌缺血30min心肌局部即可出现bFGF阳性表达,并且随着缺血时间的延长其阳性表达的强度也有所增加。图像分析处理结果表明,缺血3h其表达水平达到高峰(55.26±14.75),明显高于对照组(7.27±2.49),而与缺血边缘区域(53.08±14.26)和正常区域(53.79±15.71)相当。3h后,心肌缺血区域bFGF的表达开始出现下降趋势,而缺血边缘区域和正常区域则开始呈现上升趋势。可为心肌缺血的早期诊断提供客观的形态学依据。 展开更多
关键词 急性 心肌缺血 免疫组化 BFGF
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广东汉族人载脂蛋白B(apoB)基因3′端VNTR的遗传多态性研究 被引量:9
7
作者 罗超权 郭俊明 +2 位作者 杨英浩 伍新尧 刘煦文 《生物化学杂志》 CSCD 1993年第4期485-489,共5页
随机抽提100例无血缘关系的广东汉族人的血痕DNA,用PCR法扩增载脂蛋白B(apolipoprotein B apoB)基因3′端的VNTR,共检出19个等位基因,片段大小分布在510~1200bp之间,等位基因频率为0.005—0.195,杂合度为88.80%,父权排除率为0.6395,... 随机抽提100例无血缘关系的广东汉族人的血痕DNA,用PCR法扩增载脂蛋白B(apolipoprotein B apoB)基因3′端的VNTR,共检出19个等位基因,片段大小分布在510~1200bp之间,等位基因频率为0.005—0.195,杂合度为88.80%,父权排除率为0.6395,其等位基因数目及频率分布均与英国白种人的有差异。家系分析表明扩增片段按孟德尔方式遗传。本实验证实了apoB基因3′端VNTR的高度多态性和高度杂合性。 展开更多
关键词 载脂蛋白类 基因 汉族 遗传多态性
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扩增X-Y同源Amelogenin基因内含子在性别鉴定中的应用研究 被引量:5
8
作者 江斌 郭景元 +1 位作者 刘超 梁赏猷 《法医学杂志》 CAS CSCD 1997年第2期68-70,共3页
本文用一对针对X-Y同源的Amelogenin基因第一内含子的引物,于同一试管中分别扩增出针对于x和Y染色体的特异性DNA片段:106bp及112bp的PCR产物,经聚丙烯酰胺凝胶电泳后用银染法观察扩增结果,取得了满意的效果.对50pgDNA模板室温放... 本文用一对针对X-Y同源的Amelogenin基因第一内含子的引物,于同一试管中分别扩增出针对于x和Y染色体的特异性DNA片段:106bp及112bp的PCR产物,经聚丙烯酰胺凝胶电泳后用银染法观察扩增结果,取得了满意的效果.对50pgDNA模板室温放置16年的血痕及单根毛发、烟头等检材均可得到明确的性别鉴定结果.本实验证明该方法简便、灵敏、可靠、特别适用于腐败降解检材的法医学性别鉴定. 展开更多
关键词 Amelogenin基因 性别鉴定 法医学 PCR
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食管癌中P16蛋白和Rb蛋白的表达及其意义 被引量:3
9
作者 吴晓华 徐小虎 +1 位作者 祝家镇 沈忠英 《中山医科大学学报》 CAS CSCD 1999年第3期182-184,193,共4页
目的:探讨 P16 和 Rb 两种基因所表达的蛋白在食管癌形成中的作用。方法:采用免疫组化法对50 例粤东地区食管癌进行检测。结果:在50 例食管鳞癌标本中,10 例表现 P16 蛋白阳性,38 例表现为 Rb 蛋白阳性。在38 ... 目的:探讨 P16 和 Rb 两种基因所表达的蛋白在食管癌形成中的作用。方法:采用免疫组化法对50 例粤东地区食管癌进行检测。结果:在50 例食管鳞癌标本中,10 例表现 P16 蛋白阳性,38 例表现为 Rb 蛋白阳性。在38 例 Rb 蛋白阳性病例中,有31 例 P16 蛋白阴性,另有5 例呈现 P16 蛋白低表达。17 例Ⅰ级食管鳞癌均表达 Rb 蛋白,28 例Ⅱ级食管鳞癌中有19例 Rb 蛋白表达阳性,5 例Ⅲ级食管鳞癌中有2 例表达 Rb 蛋白。结论: P16 蛋白在食管癌中的异常是一经常发生的事件, P16蛋白的表达与 Rb 蛋白的表达之间存在明显的负相关, P16 蛋白的异常在不同地区之间可能存在差异; Rb 蛋白的表达与食管癌的分化程度相关,即分化越好, Rb 蛋白表达率越高。细胞周期调控的 Rb 路径异常,可能参与食管癌的形成。 展开更多
关键词 食管肿瘤 P16蛋白 RB蛋白
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用荧光抗体法作血痕的种属鉴定 被引量:2
10
作者 蔡锐波 郭景元 《法医学杂志》 CAS CSCD 1990年第1期33-34,共2页
血痕的种属鉴定,最早是应用抗人血清作环状沉淀试验,后来使用特异性更好的抗人血红蛋白沉淀素血清替代抗人血清作各种沉淀试验。此外,还有应用抗人球蛋白消耗试验,间接血凝试验法,胶乳载体试验法。近来,随着免疫学实验技术的发展... 血痕的种属鉴定,最早是应用抗人血清作环状沉淀试验,后来使用特异性更好的抗人血红蛋白沉淀素血清替代抗人血清作各种沉淀试验。此外,还有应用抗人球蛋白消耗试验,间接血凝试验法,胶乳载体试验法。近来,随着免疫学实验技术的发展,应用酶联免疫技术等检测人血液中各种特异组分作血痕的种属鉴识。 展开更多
关键词 荧光抗体法 种属 血痕 鉴定 环状沉淀试验 酶联免疫技术 抗人球蛋白 载体试验法 蛋白沉淀 间接血凝 实验技术 人血清 特异性 免疫学 人血液
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毫米波对人骨髓细胞和白血病细胞克隆能力的作用 被引量:2
11
作者 史泓浏 伍新尧 崔芙蓉 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 2000年第S1期102-104,115,共4页
【目的】探索毫米波对人骨髓细胞和白血病细胞克隆能力的影响。【方法】以波长 8mm ,功率密度为 4mW /cm2的毫米波辐射人骨髓细胞和HL6 0细胞、K5 6 2细胞 ,测定粒巨噬细胞集落形成单位 (GM CFU)和肿瘤细胞集落形成单位 (tC FU)。【结... 【目的】探索毫米波对人骨髓细胞和白血病细胞克隆能力的影响。【方法】以波长 8mm ,功率密度为 4mW /cm2的毫米波辐射人骨髓细胞和HL6 0细胞、K5 6 2细胞 ,测定粒巨噬细胞集落形成单位 (GM CFU)和肿瘤细胞集落形成单位 (tC FU)。【结果】连续 2次 6 0min的辐射使实验组的GM CFU比对照组明显上升 (P <0 0 5 ) ,连续 10次 30min或 6 0min的辐射均使tCFU较之于对照组显著降低 (P <0 0 5或P <0 0 1)。其余辐射方式则对GM CFU和tCFU的变化无明显作用 (P>0 0 5 )。【结论】毫米波的短期辐射 (2次 )能增强正常人骨髓细胞的克隆能力而不影响HL6 0细胞和K5 6 2细胞的克隆能力 ,较长时间的辐射 (10次 )则使HL6 0细胞及K5 6 2细胞的克隆能力明显降低。提示微波的非热效应可能会影响白血病细胞的净化。 展开更多
关键词 微波 造血干细胞/辐射效应 白血病细胞/辐射效应
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精神分裂症与补体第四成份C4A及C4B基因缺陷关联性研究 被引量:1
12
作者 陈毅昌 陈家强 +2 位作者 张良诚 蔡教壁 伍新尧 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期103-105,共3页
目的 探讨补体第四成份C4A、C4B基因缺陷与精神分裂症的相关性。方法 采用Amp RFLP(ampli ficationrestrictionfragmentlengthpolymorphism)方法 ,对 192例精神分裂症患者和 142例健康对照组样本补体第四成份C4A、C4B基因缺陷的相关... 目的 探讨补体第四成份C4A、C4B基因缺陷与精神分裂症的相关性。方法 采用Amp RFLP(ampli ficationrestrictionfragmentlengthpolymorphism)方法 ,对 192例精神分裂症患者和 142例健康对照组样本补体第四成份C4A、C4B基因缺陷的相关性进行研究。结果 精神分裂症患者与补体第四成份C4A基因缺陷纯合子C4AQ0 /C4AQ0的发病率显著高于对照组 (χ2 =8.5 4,P <0 .0 1) ,关联强度RR值为 6 8。精神分裂症患者与补体第四成份C4B基因缺陷纯合子C4BQ0 /C4BQ0的发病率与对照组进行比较无显著差异性 (χ2 =0 .11,P >0 .0 5 ) ,关联强度RR值为 0 73。 展开更多
关键词 精神分裂症 相关性研究 补体缺陷 6号染色体
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应用槐凝集素亲和组化法研究大鼠损伤皮肤的修复 被引量:1
13
作者 李朝晖 竞花兰 祝家镇 《法医学杂志》 CAS CSCD 1999年第1期1-2,4,共3页
用槐凝集素(SJA)亲和组化法,观察了40只大鼠皮肤创缘SJA受体表达的时间规律,并与表皮生长因子受体(EGFR)和c-myc基因表达特点比较,结果表明,SJA受体在正常皮肤较多,皮肤损伤后逐渐减少,到损伤后15mi... 用槐凝集素(SJA)亲和组化法,观察了40只大鼠皮肤创缘SJA受体表达的时间规律,并与表皮生长因子受体(EGFR)和c-myc基因表达特点比较,结果表明,SJA受体在正常皮肤较多,皮肤损伤后逐渐减少,到损伤后15min达到最低,15min后又逐渐增高,2小时达高峰。由于c-myc基因表达与损伤EGFR基因表达时间规律一致,SJA受体与EGFR是否存在一定的关系尚待研究。EGFR有促进损伤愈合的作用,SJA是否也存在这种作用。 展开更多
关键词 皮肤损伤 亲和组化 修复 槐凝集素 法医学
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肝豆状核变性类似杂合丢失现象的报告及可能机制探讨 被引量:1
14
作者 马少春 倪星群 +1 位作者 徐评议 梁秀龄 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期11-14,共4页
对39 个家系45 个病人及60 例正常人的 A T P7 B 基因的几个外显子采用8 ~10 % 的非变性丙稀酰胺胶进行 S S C P 分析, 并对异常者测序 ( 放射自显影) , 发现一个家系的8 号外显子上同时存在两个突变 ( C2... 对39 个家系45 个病人及60 例正常人的 A T P7 B 基因的几个外显子采用8 ~10 % 的非变性丙稀酰胺胶进行 S S C P 分析, 并对异常者测序 ( 放射自显影) , 发现一个家系的8 号外显子上同时存在两个突变 ( C2250 G 和 G2273 T) , 患者属纯合子, 其父为杂合子, 母亲和妹妹为正常, 类似 “杂合丢失现象”。提示在除了肿瘤之外的体细胞遗传病中, 二次突变理论也可能是突变发生的机制之一。 展开更多
关键词 杂合丢失 肝豆状核变性 基因突变
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头外伤短时死亡者脑干组织学改变的观察 被引量:1
15
作者 姚青松 彭兴平 +3 位作者 梁赏猷 王穗保 祝家镇 徐小虎 《法医学杂志》 CAS CSCD 1999年第3期129-130,共2页
HE染色,光镜下观察皮质挫伤及脑干损伤的形态学改变,在脑损伤组可见出血、水肿及神经元坏死等,可疑脑干损伤组也可见上述改变。
关键词 脑干损伤 形态学 HE染色
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等位基因测序的简便快速方法 被引量:2
16
作者 庾蕾 伍新尧 《中山医科大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第6期479-480,共2页
【目的】探索一种简便快速的等位基因测序方法。【方法】用银染方法对待检个体的血样本进行简短串联重复(shorttandemrepeat ,STR)基因分型 ,将需测序的等位基因条带从凝胶图上切下 ,PCR扩增 ,产物经纯化作为测序模板。采用循环测序法... 【目的】探索一种简便快速的等位基因测序方法。【方法】用银染方法对待检个体的血样本进行简短串联重复(shorttandemrepeat ,STR)基因分型 ,将需测序的等位基因条带从凝胶图上切下 ,PCR扩增 ,产物经纯化作为测序模板。采用循环测序法测序。【结果】对D12S391、D11S5 5 4STR基因座的等位基因Ladder及STR基因座 (FGA、D12S391、D11S5 5 4)等位基因发生突变的 19个家系的等位基因进行了测序。STR分型表现为杂合子或纯合子的等位基因用此方法测序都得到了清晰的信号。【结论】此方法不仅给等位基因测序提供了一种有效手段 ,而且对于只要能利用电泳分离的混合的DNA片段 ,就能用此方法将各DNA片段分别测序。 展开更多
关键词 等位基因 序列分析 串联重复序列 基因测序疗法 遗传标志 DNA
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运用变性PAGE和荧光检测技术对广州汉族人群六个STR位点的研究 被引量:1
17
作者 江斌 郭景元 梁赏猷 《法医学杂志》 CAS CSCD 1999年第3期141-143,共3页
运用STR-PCR、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合荧光DNA自动检测技术对广州汉族人群6个STR位点(vWA31A、TH01、F13A01、FES、TPOX和CSF1PO)等位基因频率和基因型频率进行了调查,并与其它人群的等位基因频率进行了对比。所有位点的结果均符合H... 运用STR-PCR、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合荧光DNA自动检测技术对广州汉族人群6个STR位点(vWA31A、TH01、F13A01、FES、TPOX和CSF1PO)等位基因频率和基因型频率进行了调查,并与其它人群的等位基因频率进行了对比。所有位点的结果均符合Hardy-Weinberg平衡,且各位点等位基因间无相关性。本方法可靠、灵敏,所得的等位基因频率等数据可为汉族人群法医个人识别、亲子鉴定及遗传学研究提供基础数据。 展开更多
关键词 PCR STR位点 荧光检测 电泳
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电损伤皮肤中金属导体元素含量的研究 被引量:2
18
作者 竞花兰 祝家镇 《中山医科大学学报》 CSCD 1995年第1期31-35,共5页
实验用60只大自鼠(SD)以220V交流电,通过直径0.4cm的铜、铁、铝金属导体分别电击大鼠爪掌部皮肤,时间分别为1min、20s、5s,形成电损伤。电报伤皮肤与正常对照皮肤经硝酸消化后,用原子吸收光谱检测铜、铁、... 实验用60只大自鼠(SD)以220V交流电,通过直径0.4cm的铜、铁、铝金属导体分别电击大鼠爪掌部皮肤,时间分别为1min、20s、5s,形成电损伤。电报伤皮肤与正常对照皮肤经硝酸消化后,用原子吸收光谱检测铜、铁、铝的含量。结果显示,电损伤组3种元素含量高出对照组的3.5-32倍,经配对t检验,P值均<0.001,有显著性意义。本实验组织处理不同于以往高温灰化,实验操作简便,检材用量可少至10mg,可为法医学实际检案鉴别是否电损伤皮肤提供客观数据和指标。 展开更多
关键词 电灼伤 电烧伤 金属导体元素 皮肤
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部分腐败尸体的亲权鉴定——附案例报告
19
作者 伍新尧 罗超权 +2 位作者 杨英浩 刘煦文 郭俊明 《法医学杂志》 CAS CSCD 1993年第3期132-133,共2页
部分腐败尸体的亲权鉴定在法医实践中常会遇见,过去的血型测定法已无能为力。PCR 技术给这类案件的鉴定带来了希望。本文报告用 PCR 技术对部分腐败的女性尸体和胎儿进行基因分型并对此案的亲权进行鉴定,取得了令人满意的结果。同时讨... 部分腐败尸体的亲权鉴定在法医实践中常会遇见,过去的血型测定法已无能为力。PCR 技术给这类案件的鉴定带来了希望。本文报告用 PCR 技术对部分腐败的女性尸体和胎儿进行基因分型并对此案的亲权进行鉴定,取得了令人满意的结果。同时讨论了一些注意事项。作者认为 PCR 技术在鉴定此类案件中有特殊价值。 展开更多
关键词 亲权鉴定 腐败尸体 案例报告 PCR技术 基因分型 特殊价值 测定法 意事项 案件
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用PCR技术同时检测微量血痕的种属来源及其DNA多态性
20
作者 郭俊明 罗超权 +3 位作者 杨英浩 伍新尧 刘煦文 罗健扬 《中山医科大学学报》 CSCD 1992年第4期10-13,共4页
应用聚合酶链反应技术扩增血痕DNA,根据扩增产物中有无aPoB基因的数量可变重复序列(VNTR)及其扩增片段的大小即可同时确定其种属特异性和DNA的多态性。实验结果显示人血痕可见扩增带并具有多态性,而猴猪狗猫鸡血痕无扩增带。
关键词 聚合酶链反应 血痕 种属鉴定
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