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系统性红斑狼疮患者B淋巴细胞EBV-LMP1和ZEBRA的表达研究 被引量:2
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作者 魏菁 梁尉文 谭国珍 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期272-273,共2页
目的:探讨EBV-LMP1和ZEBRA在系统性红斑狼疮患者(SLE)的表达情况。方法:间接荧光免疫标记,流式细胞仪检测。结果:SLE患者B淋巴细胞中EBV-LMP1和ZEBRA的表达显著高于正常对照组(P<0.01)... 目的:探讨EBV-LMP1和ZEBRA在系统性红斑狼疮患者(SLE)的表达情况。方法:间接荧光免疫标记,流式细胞仪检测。结果:SLE患者B淋巴细胞中EBV-LMP1和ZEBRA的表达显著高于正常对照组(P<0.01)。活动期患者CD23+细胞EBV-LMP1和ZEBRA的表达率均高于CD19+细胞(P<0.01)。非活动期患者CD23+细胞EBV-LMP1表达也高于CD19+细胞(P<0.01)。但EBV-ZEBRA表达在两亚群间差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:朋病毒参与了SLE的发病机制,病毒主要以潜伏期状态存在于患者中,病毒复制促进病情发展,检测B淋巴细胞EBV-LMP1和ZEBRA的表达率,有助于病情活动指标的判断。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 EBV-LMP1 EVB-ZEBRA B淋巴细胞
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胃癌中MTS1基因异常甲基化的研究 被引量:1
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作者 全欣鑫 黄志明 +1 位作者 周晓东 姚学军 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 2000年第S1期109-111,共3页
【目的】探讨多肿瘤抑制基因 (multipletumorsuppressorgene 1,MTS1) 5′端CpG岛异常甲基化与原发性胃癌发病机制之间的关系。【方法】PCR 甲基化检测法研究 31例胃癌标本和 19例正常胃组织中MTS1基因 5′端CpG岛异常甲基化情况。【结... 【目的】探讨多肿瘤抑制基因 (multipletumorsuppressorgene 1,MTS1) 5′端CpG岛异常甲基化与原发性胃癌发病机制之间的关系。【方法】PCR 甲基化检测法研究 31例胃癌标本和 19例正常胃组织中MTS1基因 5′端CpG岛异常甲基化情况。【结果】有 35 5 % (11/ 31)的胃癌标本和 5 3 % (1/ 19)正常胃组织出现MTS1基因 5′端CpG岛异常甲基化 ,两者之间有显著性差异 (P <0 0 5 )。【结论】MTS1基因 5′端CpG岛异常甲基化是其在原发性胃癌中的主要灭活机制 ,与胃癌的发生发展密切相关。 展开更多
关键词 胃肿瘤 MTS1基因 甲基化 灭活机制
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与丙型肝炎病毒复制中间体3′末端结合的宿主蛋白的研究
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作者 邓庆丽 黄开红 +2 位作者 邵静 黄志明 王巍 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期133-138,共6页
宿主细胞蛋白在HCV复制过程中起着重要的作用 .应用蛋白质 核酸紫外交联法检测多个细胞株 ,目的是明确是否存在可与HCV复制中间体 3′末端特异性结合的细胞蛋白质 .结果显示 ,在多个细胞株中存在一个分子质量约为 45ku的蛋白质 (命名为... 宿主细胞蛋白在HCV复制过程中起着重要的作用 .应用蛋白质 核酸紫外交联法检测多个细胞株 ,目的是明确是否存在可与HCV复制中间体 3′末端特异性结合的细胞蛋白质 .结果显示 ,在多个细胞株中存在一个分子质量约为 45ku的蛋白质 (命名为 p45 ) ,可与HCV复制中间体 3′末端 131~ 2 78nt结合 ,这种结合可被过量的自身未标记RNA竞争抑制 ,而非同源蛋白和非同源RNA均不能竞争抑制这种结合 .根据计算机RNA二级结构分析推测 ,p45可能特异性结合于HCV复制中间体 3′端的一茎环结构内 .这一结果提示 ,p45在HCV子代RNA复制中可能起着重要作用 . 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 复制体 蛋白质-核酸紫外交联试验 宿主蛋白
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人脐血T/NK细胞KIR分子表达的初步探讨 被引量:5
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作者 陈纯 段连宁 +2 位作者 黄绍良 李树浓 魏菁 《中山医科大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第1期67-69,共3页
【目的】探讨脐血中T淋巴细胞和自然杀伤 (NK)细胞上杀伤性抑制性受体 (KIR)的表达特性。【方法】采用流式细胞仪检测 2 6份正常分娩新生儿脐血的T/NK细胞表面KIR分子表达 (CD15 8a,CD15 8b和CD94) ,并与正常外周血比较。【结果】脐血中... 【目的】探讨脐血中T淋巴细胞和自然杀伤 (NK)细胞上杀伤性抑制性受体 (KIR)的表达特性。【方法】采用流式细胞仪检测 2 6份正常分娩新生儿脐血的T/NK细胞表面KIR分子表达 (CD15 8a,CD15 8b和CD94) ,并与正常外周血比较。【结果】脐血中T淋巴细胞和NK细胞均存在KIR分子表达 ;脐血和外周血中T淋巴细胞CD15 8分子表达低于NK细胞 (P<0 0 5 ) ,脐血T淋巴细胞亚群中CD15 8分子表达低于正常外周血 ;CD15 8几乎不表达于CD4+ T细胞 ,主要表达于CD8+ T细胞 ,且以CD15 8a+ 为主 ;脐血中NK细胞CD15 8分子表达高于T淋巴细胞 (P <0 0 5 ) ,但明显低于外周血NK细胞KIR表达 (P <0 0 1) ;脐血和外周血CD4+ T细胞上CD94+ 表达无差异 (P >0 0 5 ) ,但脐血CD8+ T细胞和NK细胞CD94+ 表达则明显低于外周血 (P <0 0 1)。 展开更多
关键词 脐血 T淋巴细胞 NK细胞 KIR 杀伤性抑制性受体
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RNA-蛋白质印迹筛选HBsAg转录后调节因子表达克隆 被引量:1
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作者 邓庆丽 黄志明 +1 位作者 邵静 黄志清 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第1期75-78,共4页
RNA结合蛋白是基因表达的重要调节因子.RNA蛋白质印迹(Northwesternblot)是近年来国外建立的筛选这类因子的重要方法之一.应用这一方法从肝细胞株HepG2cDNA文库中成功筛选到乙型肝炎病毒表面抗原转录后调节片段互相作用蛋白表达克隆.结... RNA结合蛋白是基因表达的重要调节因子.RNA蛋白质印迹(Northwesternblot)是近年来国外建立的筛选这类因子的重要方法之一.应用这一方法从肝细胞株HepG2cDNA文库中成功筛选到乙型肝炎病毒表面抗原转录后调节片段互相作用蛋白表达克隆.结果显示:该蛋白与探针结合特异性强,经三轮筛选后,100%克隆为阳性克隆;PCR和EcoRⅠ酶切初步鉴定,编码该蛋白的cDNA长约1kb. 展开更多
关键词 RNA-蛋白质印迹 HBSAG PRE 调节因子 分离 PIP
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NS5B与HCV负链RNA3′末端特异性结合的分析 被引量:1
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作者 黄志明 黄开红 +2 位作者 邓庆丽 王巍 邵静 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期392-395,共4页
NS5B是RNA依赖性RNA聚合酶 ,在病毒RNA合成过程中起到中心催化酶的作用 .在大肠杆菌中表达和提纯了GST NS5B融合蛋白 ,应用紫外交联试验 (UVcross linking)检测NS5B与丙型肝炎病毒 (HCV)负链RNA 3′末端的结合 ,确定NS5B是否参与HCV负链... NS5B是RNA依赖性RNA聚合酶 ,在病毒RNA合成过程中起到中心催化酶的作用 .在大肠杆菌中表达和提纯了GST NS5B融合蛋白 ,应用紫外交联试验 (UVcross linking)检测NS5B与丙型肝炎病毒 (HCV)负链RNA 3′末端的结合 ,确定NS5B是否参与HCV负链RNA 3′末端复制体的形成 .NS5B可与HCV负链RNA 3′末端发生结合 ,这种结合存在量效关系 ,比与正链RNA 3′UTRX区的结合强约 10倍 ,超大量的非同源性RNA和蛋白质不能竞争抑制NS5B与负链RNA 3′末端的结合 ,证明这种结合存在特异性 .结果提示NS5B是HCV负链RNA 3′末端复制体的成分之一 . 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 NS5B 复制体 负链
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形成丙型肝炎病毒负链复制体的相关蛋白的分析 被引量:1
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作者 黄开红 邓庆丽 +2 位作者 王巍 邵静 黄志明 《中山医科大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第5期348-350,353,共4页
【目的】确定丙型肝炎病毒 (HCV)非结构蛋白NS5B以及肝母细胞瘤株HepG2胞浆提取物中的宿主蛋白与HCV负链RNA 3′末端的特异性结合作用。【方法】用蛋白 核酸紫外交联试验分别检测NS5B以及HepG2胞浆提取物中的宿主蛋白与HCV负链RNA 3′... 【目的】确定丙型肝炎病毒 (HCV)非结构蛋白NS5B以及肝母细胞瘤株HepG2胞浆提取物中的宿主蛋白与HCV负链RNA 3′末端的特异性结合作用。【方法】用蛋白 核酸紫外交联试验分别检测NS5B以及HepG2胞浆提取物中的宿主蛋白与HCV负链RNA 3′末端的结合作用 ,用非同源RNA和非同源蛋白作为竞争物分析这种结合的特异性。【结果】NS5B以及宿主细胞内一约 4 5ku的蛋白质 (简称P4 5 )均可与HCV负链RNA 3′末端特异性结合。【结论】NS5B和P4 5是HCV负链RNA 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 复制 蛋白 紫外交联试验
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充血性心力衰竭犬心肌诱生型一氧化氮合酶的表达 被引量:1
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作者 陈筱潮 张旭明 +2 位作者 伍卫 刘英梅 邓庆丽 《中山医科大学学报》 CSCD 2000年第3期182-185,共4页
【目的】观察诱生型一氧化氮合酶 (iNOS)在充血性心力衰竭犬动物模型心肌组织中的表达。【方法】建立快速心脏起搏致心力衰竭的动物模型 ,用RT PCR方法观察心力衰竭不同阶段心肌组织iNOSmRNA的表达。【结果】在快速心脏起搏致心力衰竭... 【目的】观察诱生型一氧化氮合酶 (iNOS)在充血性心力衰竭犬动物模型心肌组织中的表达。【方法】建立快速心脏起搏致心力衰竭的动物模型 ,用RT PCR方法观察心力衰竭不同阶段心肌组织iNOSmRNA的表达。【结果】在快速心脏起搏致心力衰竭动物模型的不同阶段 ,心肌细胞均有iNOSmRNA的表达 ,表达的水平在起搏的第 1周末即达到高峰 ,第 2周末有所回落并在第 3周末维持在较稳定的水平 ,而在第 4周末则出现了明显的衰退。【结论】心肌组织iNOS的生成参与快速心脏起搏致心力衰竭犬模型心力衰竭的形成过程。 展开更多
关键词 充血性心力衰竭 心肌 一氧化氮合酶 表达
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以地高辛标记探针检测瘦素基因的表达
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作者 徐明彤 钟光恕 +3 位作者 程桦 黎锋 邓庆丽 傅祖值 《中山医科大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第1期79-80,F003,共3页
【目的】以地高辛 (DIG)标记探针检测汉族肥胖者瘦素 (leptin)基因的表达。【方法】以DIG用随机引物法标记瘦素cDNA片段 ,以此探针 ,采用斑点杂交方法检测 11例汉族正常体重者 (体重指数 ,MBI为 2 1 0kg/m2 ± 1 5kg/m2 )和 12例汉... 【目的】以地高辛 (DIG)标记探针检测汉族肥胖者瘦素 (leptin)基因的表达。【方法】以DIG用随机引物法标记瘦素cDNA片段 ,以此探针 ,采用斑点杂交方法检测 11例汉族正常体重者 (体重指数 ,MBI为 2 1 0kg/m2 ± 1 5kg/m2 )和 12例汉族肥胖者 (MBI为 2 8 5kg/m2 ± 2 3kg/m2 )腹部皮下脂肪组织瘦素mRNA的表达水平。【结果】DIGleptincDNA探针可检出 5pg的 pUC leptinDNA ,与pUC19DNA无杂交信号。肥胖组腹部皮下脂肪组织瘦素mRNA相对含量明显高于对照组 (312 8± 10 8 9vs175 9± 81 5 ,P <0 0 5 ) ;且与BMI呈正相关 (r =0 5 6 ,P <0 0 5 )。【结论】肥胖者脂肪组织瘦素mR NA水平明显增高 ,且与BMI呈正相关。 展开更多
关键词 肥胖 瘦素 基因表达 地高辛配基
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