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中国瑶族人群(广西)9个STR基因多态性研究被引量：14: 1; 作者高放赖江华 +1 位作者李生斌毕世华《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期537-538,共2页; 采用STR基因扫描技术选择D3S1358,υWAWA,FGA,THO1,TPOX,CSF1P0,D5S818,D13S317和D7S820 9种STR基因座,研究我国瑶族人群STR遗传多态性。在瑶族群体中9个STR基因座共检出61个等位基因,其频率分布在0.0054～0.5924,平均杂合度为0.7357,... 展开更多; 关键词中国瑶族人群广西 STR基因多态性个体识别; 在线阅读下载PDF 职称材料

微生物全基因组鸟枪法测序被引量：8: 2; 作者罗春清杨焕明《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期310-314,共5页; 全基因组测序主要有二种策略 ,一种是分级鸟枪法测序 ,另一种是全基因组鸟枪法测序。微生物是一种十分重要的遗传资源 ,运用全基因组鸟枪法可以方便、快捷地完成其基因组的测序任务。本文对微生物全基因组鸟枪法测序中文库构建、插入片... 展开更多; 关键词微生物全基因组鸟枪法测序; 在线阅读下载PDF 职称材料

PCR产物直接测序技术中影响因素的研究被引量：14: 3; 作者徐祖元包其郁牛宇欣《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期548-550,共3页; 探讨了PCR产物直接测序技术中的影响因素,结果表明:PCR产物特异性是影响其测序成败的关键因素,PCR反应只有产生惟一扩增产物时,其产物才能被用来直接测序;PCR反应体系残留混合物（dNTP、引物和盐离子等）对其测序质量有明显不利影响,PC... 展开更多; 关键词 PCR产物直接测序技术影响因素聚合酶链反应 DNA自动测序仪; 在线阅读下载PDF 职称材料

HPCL2基因表达的选择性剪切分析被引量：1: 4; 作者牛宇欣胡松年杨焕明《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期919-922,共4页; 2 羟基植烷酸辅酶A裂解酶 (2 hydroxypanthyl CoAlyase ,HPCL2 )是 3 甲基脂肪酸α 氧化途径中的关键酶 .采用鸟枪法测序技术 ,得到了HPCL2基因的基因组序列 .结果显示 ,HPCL2基因组大小为 40 82 9bp ,共有 17个外显子 ,16个内含子 .... 展开更多; 关键词基因结构选择性剪切外显子遗漏 HPCL2基因基因表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名中国瑶族人群(广西)9个STR基因多态性研究被引量：14: 1; 作者高放赖江华李生斌毕世华; 机构西安交通大学部级法医学重点实验室中国科学院遗传与发育生物学研究所人类基因组中心; 出处《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期537-538,共2页; 基金国家自然科学基金(39970401)资助项目; 文摘采用STR基因扫描技术选择D3S1358,υWAWA,FGA,THO1,TPOX,CSF1P0,D5S818,D13S317和D7S820 9种STR基因座,研究我国瑶族人群STR遗传多态性。在瑶族群体中9个STR基因座共检出61个等位基因,其频率分布在0.0054～0.5924,平均杂合度为0.7357,多态信息量为0.6887,累积个体识别率为2.02×10-10,非父排除率为0.9999。结果表明,在人类遗传学、法学科等领域建立本民族本地区遗传学资料是十分重要和必不可少的。; 关键词中国瑶族人群广西 STR基因多态性个体识别; Keywords STR genescan Yao ethnic group individual identification; 分类号 Q987 [生物学—遗传学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名微生物全基因组鸟枪法测序被引量：8: 2; 作者罗春清杨焕明; 机构中国科学院遗传与发育生物学研究所人类基因组中心; 出处《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期310-314,共5页; 文摘全基因组测序主要有二种策略 ,一种是分级鸟枪法测序 ,另一种是全基因组鸟枪法测序。微生物是一种十分重要的遗传资源 ,运用全基因组鸟枪法可以方便、快捷地完成其基因组的测序任务。本文对微生物全基因组鸟枪法测序中文库构建、插入片段的长短比例、反应投入量、拼接以及补洞等问题作了较细致的描述 ,有些步骤作了举例说明。; 关键词微生物全基因组鸟枪法测序; Keywords microbial whole genome shotgun sequencing; 分类号 Q933 [生物学—微生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名PCR产物直接测序技术中影响因素的研究被引量：14: 3; 作者徐祖元包其郁牛宇欣; 机构中国科学院遗传与发育生物学研究所人类基因组中心/北京华大基因研究中心; 出处《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期548-550,共3页; 基金中国科学院基金资助; 文摘探讨了PCR产物直接测序技术中的影响因素,结果表明:PCR产物特异性是影响其测序成败的关键因素,PCR反应只有产生惟一扩增产物时,其产物才能被用来直接测序;PCR反应体系残留混合物（dNTP、引物和盐离子等）对其测序质量有明显不利影响,PCR产物纯化后其测序质量能明显提高;同时,PCR产物大小不同,其测序反应的模板用量也不同,在一定长度范围内,最适模板用量随PCR产物长度增加而增加。; 关键词 PCR产物直接测序技术影响因素聚合酶链反应 DNA自动测序仪; Keywords polymerase chain reaction(PCR) direct sequencing of PCR product ABI 377 -DNA sequencer Q20; 分类号 Q503 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名HPCL2基因表达的选择性剪切分析被引量：1: 4; 作者牛宇欣胡松年杨焕明; 机构中国科学院遗传与发育生物学研究所人类基因组中心杭州华大基因研究中心; 出处《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期919-922,共4页; 基金国家高技术"86 3"计划资助项目( 86 3 J1 9) 中国科学院创新工程资助项目(KSCX1 D4 )~~; 文摘 2 羟基植烷酸辅酶A裂解酶 (2 hydroxypanthyl CoAlyase ,HPCL2 )是 3 甲基脂肪酸α 氧化途径中的关键酶 .采用鸟枪法测序技术 ,得到了HPCL2基因的基因组序列 .结果显示 ,HPCL2基因组大小为 40 82 9bp ,共有 17个外显子 ,16个内含子 .外显子平均大小为 116bp ,内含子平均大小为 2 42 9bp ,属于结构紧凑基因 .从dbEST数据库中筛选与HPCL2基因的mRNA (GenBankAcc .:AJ13 1753 )相互重叠表达序列标签 (EST)共有2 13个 ,分别来自 2 9个不同的组织 .将EST与基因组序列进行Blast分析 ,共检测 17个EST具有选择性剪切 ,其中 14例属外显子遗漏 (exonskipping) ,2例外显子增加 (exoninclusion)和 1例剪切位点改变 (splicingsiteshift) .外显子遗漏主要发生在 5′端的第 3到第 8个外显子 .结果表明。; 关键词基因结构选择性剪切外显子遗漏 HPCL2基因基因表达; Keywords HPCL2 gene structure alternative splicing exon skipping; 分类号 Q753 [生物学—分子生物学] Q786 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	中国瑶族人群(广西)9个STR基因多态性研究	高放赖江华李生斌毕世华	《遗传》 CAS CSCD 北大核心	2002	14	在线阅读下载PDF 职称材料
2	微生物全基因组鸟枪法测序	罗春清杨焕明	《遗传》 CAS CSCD 北大核心	2002	8	在线阅读下载PDF 职称材料
3	PCR产物直接测序技术中影响因素的研究	徐祖元包其郁牛宇欣	《遗传》 CAS CSCD 北大核心	2002	14	在线阅读下载PDF 职称材料
4	HPCL2基因表达的选择性剪切分析	牛宇欣胡松年杨焕明	《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2003	1	在线阅读下载PDF 职称材料