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虹膜的计算机识别原理
被引量：
20
1
作者
严民军
汪云九
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2000年第4期348-350,共3页
新出现的虹膜计算机识别技术利用人虹膜纹理的独特性 ,可以完成自动身份识别的任务 .在现有的各虹膜识别系统中 ,基于Gabor小波编码虹膜纹理的Daugman系统尤为突出 .虹膜识别原理可以分为编码原理和统计决策原理 .
关键词
小波分析
模式识别
虹膜纹理
虹膜代码
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职称材料
神经tau聚集物诱导乳酸脱氢酶的失活与构象变化
2
作者
田瑞
曲梅花
+1 位作者
刘缨
赫荣乔
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2004年第7期596-599,共4页
在 37℃ ,pH 7 2条件下 ,人类神经tau经过保温形成自聚集物 ,从而丧失对微管蛋白组装的功能 .进一步的实验表明 ,天然tau具有促进乳酸脱氢酶活性的作用 ,而tau聚集物却诱导乳酸脱氢酶活性的降低 .
关键词
TAU
自聚集
微管蛋白
组装
乳酸脱氢酶
老年性痴呆
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职称材料
神经营养因子GDNF编码顺序的克隆及表达产物的纯化
3
作者
陈燕
张瑛
+3 位作者
李金照
邓巍
夏另朝
邱蓉
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
1998年第4期382-385,共4页
根据基因库中的顺序，设计了胶质细胞源神经营养因子（ＧＤＮＦ）基因的ＰＣＲ引物，以此从人基因组ＤＮＡ中扩增并克隆了ＧＤＮＦ的编码序列，经ＤＮＡ测序确认后，该片段克隆到表达质粒ｐＥＴ－３ａ中，转化大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３...
根据基因库中的顺序，设计了胶质细胞源神经营养因子（ＧＤＮＦ）基因的ＰＣＲ引物，以此从人基因组ＤＮＡ中扩增并克隆了ＧＤＮＦ的编码序列，经ＤＮＡ测序确认后，该片段克隆到表达质粒ｐＥＴ－３ａ中，转化大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）．培养的重组菌经ＩＰＴＧ诱导，在Ｔ７启动子调控下表达出ｈＧＤＮＦ蛋白．经电泳分析表明ＧＤＮＦ主要存在于细菌包涵体中．从培养菌中制备包涵体，经充分洗涤，溶解于含８ｍｏｌ／Ｌ尿素的变性缓冲液中．经ＳＰ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ柱层析分离，梯度洗脱，以１５％ＳＤＳ－ＰＡＧＥ检查含ＧＤＮＦ的部分．将含单体ＧＤＮＦ部分进行复性，再次用ＳＰ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ离子柱分离同源二体ＧＤＮＦ．最后经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ制备电泳纯化，纯度大于９５％．经Ｎ端测序表明序列正确．经测定，每升培养菌可得约１０ｍｇ纯化的ＧＤＮＦ．
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关键词
神经营养因子
GDNF编码顺序
PCR法
表达产物
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职称材料
题名
虹膜的计算机识别原理
被引量：
20
1
作者
严民军
汪云九
机构
中国科学院
生物物理研究所
中国科学院视觉信息加工开放实验室
出处
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2000年第4期348-350,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目!( 3 9893 3 4 0 -0 6
3 9670 186
6983 5 0 2 0 )
文摘
新出现的虹膜计算机识别技术利用人虹膜纹理的独特性 ,可以完成自动身份识别的任务 .在现有的各虹膜识别系统中 ,基于Gabor小波编码虹膜纹理的Daugman系统尤为突出 .虹膜识别原理可以分为编码原理和统计决策原理 .
关键词
小波分析
模式识别
虹膜纹理
虹膜代码
Keywords
wavelet analysis, receptive field, Gabor function, pattern recognition, iris texture, iriscode
分类号
Q436 [生物学—生理学]
R339.146 [医药卫生—人体生理学]
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职称材料
题名
神经tau聚集物诱导乳酸脱氢酶的失活与构象变化
2
作者
田瑞
曲梅花
刘缨
赫荣乔
机构
中国科学院视觉信息加工开放实验室
出处
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2004年第7期596-599,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目 ( 90 2 0 60 41
3 0 170 2 97)
中国科学院创新方向性项目 (KSCX2 SW2 14 1)~~
文摘
在 37℃ ,pH 7 2条件下 ,人类神经tau经过保温形成自聚集物 ,从而丧失对微管蛋白组装的功能 .进一步的实验表明 ,天然tau具有促进乳酸脱氢酶活性的作用 ,而tau聚集物却诱导乳酸脱氢酶活性的降低 .
关键词
TAU
自聚集
微管蛋白
组装
乳酸脱氢酶
老年性痴呆
Keywords
tau
self-aggregate
tubulin
assembly
lactate dehydrogenase
Alzheimer's disease
分类号
Q344 [生物学—遗传学]
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职称材料
题名
神经营养因子GDNF编码顺序的克隆及表达产物的纯化
3
作者
陈燕
张瑛
李金照
邓巍
夏另朝
邱蓉
机构
中国科学院
生物物理研究所
中国科学院视觉信息加工开放实验室
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
1998年第4期382-385,共4页
文摘
根据基因库中的顺序，设计了胶质细胞源神经营养因子（ＧＤＮＦ）基因的ＰＣＲ引物，以此从人基因组ＤＮＡ中扩增并克隆了ＧＤＮＦ的编码序列，经ＤＮＡ测序确认后，该片段克隆到表达质粒ｐＥＴ－３ａ中，转化大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）．培养的重组菌经ＩＰＴＧ诱导，在Ｔ７启动子调控下表达出ｈＧＤＮＦ蛋白．经电泳分析表明ＧＤＮＦ主要存在于细菌包涵体中．从培养菌中制备包涵体，经充分洗涤，溶解于含８ｍｏｌ／Ｌ尿素的变性缓冲液中．经ＳＰ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ柱层析分离，梯度洗脱，以１５％ＳＤＳ－ＰＡＧＥ检查含ＧＤＮＦ的部分．将含单体ＧＤＮＦ部分进行复性，再次用ＳＰ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ离子柱分离同源二体ＧＤＮＦ．最后经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ制备电泳纯化，纯度大于９５％．经Ｎ端测序表明序列正确．经测定，每升培养菌可得约１０ｍｇ纯化的ＧＤＮＦ．
关键词
神经营养因子
GDNF编码顺序
PCR法
表达产物
Keywords
Coding sequence of GDNF,PCR method,Expression,Purification of rhGDNF
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
虹膜的计算机识别原理
严民军
汪云九
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2000
20
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职称材料
2
神经tau聚集物诱导乳酸脱氢酶的失活与构象变化
田瑞
曲梅花
刘缨
赫荣乔
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2004
0
在线阅读
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职称材料
3
神经营养因子GDNF编码顺序的克隆及表达产物的纯化
陈燕
张瑛
李金照
邓巍
夏另朝
邱蓉
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
1998
0
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职称材料
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