期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
反思与探索:高校大型科学仪器共享的内卷化困境和破解之路 被引量:21
1
作者 张林 张乐 +7 位作者 段伦超 郑伟 李晓鹏 李全彬 吴祝武 刘瑞 韩玉刚 张农 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2022年第7期1-9,共9页
该文针对高校大型科学仪器共享中存在的分散、重复、封闭、低效等问题,引入内卷化理论,从大型科学仪器供给侧与需求侧矛盾出发,分析大型科学仪器共享在实践中面临的体制性障碍,以及管理分散化、购置重复化、利用低效化、认知低微化、支... 该文针对高校大型科学仪器共享中存在的分散、重复、封闭、低效等问题,引入内卷化理论,从大型科学仪器供给侧与需求侧矛盾出发,分析大型科学仪器共享在实践中面临的体制性障碍,以及管理分散化、购置重复化、利用低效化、认知低微化、支撑薄弱化、信道断片化的倾向,提出高校大型科学仪器共享采取“先行先试”市场化运行机制,以及分三种类型、三种模式、三个阶段、三个步骤的共享开放模式等对策建议,以供决策参考。 展开更多
关键词 大型科学仪器 共享 内卷化 市场化机制
在线阅读 下载PDF
新购大型科研仪器查重评议相关机制研究 被引量:15
2
作者 徐振国 王荣荣 +3 位作者 郭振玺 江永亨 韩玉刚 王晋 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2022年第9期261-265,共5页
查重评议是促进大型科研仪器开放共享、布局优化,减少重复购置、提高财政资金使用效率的有效方法。该文从建立数据库、确立查重评议方法、形成评议流程、跟踪分析结果等方面详细阐释查重评议体系的建设要点,并进一步分析体系中仪器命名... 查重评议是促进大型科研仪器开放共享、布局优化,减少重复购置、提高财政资金使用效率的有效方法。该文从建立数据库、确立查重评议方法、形成评议流程、跟踪分析结果等方面详细阐释查重评议体系的建设要点,并进一步分析体系中仪器命名规范性、基础数据完整性、预警机制、饱满工作机时等4个核心要素的作用,最后从具体操作层面和制度机制层面提出改进措施建议。 展开更多
关键词 大型科研仪器 查重评议 开放共享 政策建议
在线阅读 下载PDF
大鼠胚胎干细胞遗传操作技术的研究进展 被引量:1
3
作者 孟姝 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第11期995-1000,共6页
大鼠胚胎干细胞(ES)的成功建立使大鼠的遗传学操作成为可能,运用同源重组原理改造ES细胞的基因,为建立时空特异性的基因敲除大鼠模型提供了基础.本文主要回顾了大鼠ES细胞的建立过程,总结了大鼠ES的培养、鉴定技术,分析了各种大鼠基因... 大鼠胚胎干细胞(ES)的成功建立使大鼠的遗传学操作成为可能,运用同源重组原理改造ES细胞的基因,为建立时空特异性的基因敲除大鼠模型提供了基础.本文主要回顾了大鼠ES细胞的建立过程,总结了大鼠ES的培养、鉴定技术,分析了各种大鼠基因敲除技术的优劣势和未来前景.在干细胞研究蓬勃发展的背景下,作为最有效地定向修饰基因的技术手段,基于大鼠ES细胞的基因敲除技术将在揭示基因的生理功能、研究人类疾病的遗传机制以及寻找新药物靶标的过程中发挥更加重要的作用. 展开更多
关键词 ES细胞 遗传操作 基因敲除 干细胞
在线阅读 下载PDF
有机荧光团及荧光标记细胞的阴极荧光成像研究
4
作者 李长硕 李硕果 +8 位作者 季刚 王丽 李劲涛 王莉 贾星 张小云 韩晓东 吉元 孙飞 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第8期2006-2017,共12页
目的阴极荧光(CL)成像是一种以电子束为激发源的高分辨荧光成像技术,但生物材料对电子束的敏感性限制了CL技术在生命科学中的广泛应用。为了研究和发展CL技术在生物样品中的应用,本文旨在通过探究电子辐照引起碳基材料的结构损伤、有机... 目的阴极荧光(CL)成像是一种以电子束为激发源的高分辨荧光成像技术,但生物材料对电子束的敏感性限制了CL技术在生命科学中的广泛应用。为了研究和发展CL技术在生物样品中的应用,本文旨在通过探究电子辐照引起碳基材料的结构损伤、有机基团的降解及荧光猝灭等问题,深入理解电子源对有机荧光团的激发特性。方法本研究应用扫描电镜(SEM)和阴极荧光谱仪系统(SEM-CL),研究电子源对有机荧光团及荧光探针标记细胞的激发特性,观测了有机物的CL信号的发射特性、强度衰减、成像方式及特点。结果实验结果显示,在低能量(2.5~5 keV)和低束流(~10 pA)电子辐照下,有机荧光微珠发射出较强的荧光,CL像分辨率达到~30 nm。荧光微珠经过12 min辐照,信号强度衰减了25%,CL像仍保持了可接受的发光强度和足够的信噪比。此外,还获得了从细胞表面到内部一定深度内,荧光标记的亚细胞结构信息。结论在SEM-CL系统中,可以同时获得由电子束激发产生的电子像和CL像,实现阴极荧光与电子显微镜关联(CCLEM)成像。本实验的研究结果为CCLEM技术应用于生物结构研究提供了数据及技术支持。 展开更多
关键词 阴极荧光 扫描电镜 有机荧光团 亚细胞结构
在线阅读 下载PDF
高端电子显微镜实验室环境设计与建设技术要点 被引量:5
5
作者 郭振玺 张斌 +5 位作者 豆瑞发 茶丽梅 陈永圣 邵博 裴霞 韩玉刚 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期78-89,共12页
电子显微镜(以下简称电镜)是具有超高分辨率的高精密电子光学仪器,广泛应用于科研、工业、医疗、食品安全和生命健康等众多领域,已成为现代物质形态与微结构的重要测试表征与科学研究仪器。近年来,随着球差/色差校正技术、各类原位电镜... 电子显微镜(以下简称电镜)是具有超高分辨率的高精密电子光学仪器,广泛应用于科研、工业、医疗、食品安全和生命健康等众多领域,已成为现代物质形态与微结构的重要测试表征与科学研究仪器。近年来,随着球差/色差校正技术、各类原位电镜技术等的快速发展与应用,原子尺度(静态与动态)微结构图像的获取已不再遥不可及。冷冻电镜的发展与普及,更是为生物大分子复合物、软物质等的研究带来了革新。相对于性能指标的极大提升,高端电镜对于运行环境的要求亦越发严苛。以冷冻电镜解析大分子复合物结构为例,单次数据收集时间往往需要数天,因此环境指标及其稳定性对设备的运行至关重要。如何保证电镜稳定的运行,以获得连续的高质量图像、降低设备故障率、提高利用率、减少使用成本等问题,已成为电镜管理人员和使用者面临的首要问题。总之,稳定的环境是电镜良好运行的必要保障,环境磁场、振动、噪音、温度及其波动、湿度、独立接地、电源与附属机房等问题均会对电镜的性能与稳定运行产生重要影响,这也是电镜室环境改造的重要指标。本文将结合作者自身的电镜室环境改造些许经验,简略探讨高端电镜环境改造的技术要点,以期能为广大同行、用户提供一定参考与借鉴。 展开更多
关键词 冷冻 电子显微镜 环境改造 磁屏蔽 独立接地
在线阅读 下载PDF
冷冻超分辨光电融合成像技术——新挑战,新机遇 被引量:2
6
作者 李尉兴 谷陆生 +3 位作者 徐晓君 薛艳红 纪伟 徐涛 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第9期957-960,共4页
冷冻超分辨光电融合成像技术近年来发展迅速,该技术结合了荧光显微镜特异性标记与冷冻电镜超高分辨率的优势,成为细胞原位结构研究的新手段,有望发展成为下一代成像技术.本文从发展背景、应用领域等几个方面,介绍了冷冻超分辨光电融合... 冷冻超分辨光电融合成像技术近年来发展迅速,该技术结合了荧光显微镜特异性标记与冷冻电镜超高分辨率的优势,成为细胞原位结构研究的新手段,有望发展成为下一代成像技术.本文从发展背景、应用领域等几个方面,介绍了冷冻超分辨光电融合成像技术的概况及未来发展前景. 展开更多
关键词 超分辨成像 冷冻电镜 光电融合 原位
在线阅读 下载PDF
重组E.coli解旋酶Ⅱ(UvrD)的DNA结合及解螺旋功能分析
7
作者 张泓泰 陈媛媛 +2 位作者 侯剑 马涛 毕利军 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期764-769,共6页
E.coli解旋酶Ⅱ(UvrD)是一种在甲基定向错配修复(methyl-directed mismatchrepair,MMR)和核苷酸切除修复(nucleotide excisionrepair,NER)中起重要作用的3′→5′解旋酶.本研究对大肠杆菌的UvrD进行了重组表达和纯化,并检测其ATP酶比活... E.coli解旋酶Ⅱ(UvrD)是一种在甲基定向错配修复(methyl-directed mismatchrepair,MMR)和核苷酸切除修复(nucleotide excisionrepair,NER)中起重要作用的3′→5′解旋酶.本研究对大肠杆菌的UvrD进行了重组表达和纯化,并检测其ATP酶比活性(87U/mg).利用表面等离子共振(surface plasmon resonance,SPR)方法实时检测了UvrD与同源双链DNA分子(homoduplex DNA)和异源双链DNA分子(heteroduplex DNA)结合的动态过程以及镁离子对此过程的影响.结果显示,UvrD与DNA的平衡解离常数在10-7mol/L水平.DNA分子中错配碱基的存在,在一定程度上影响了二者的结合,而镁离子不是两者结合的必要因素.本研究还利用原子力显微镜(atomic force microscopy,AFM)方法在单分子水平上观察到UvrD将双链DNA解链形成单链DNA的中间体.此研究得到的UvrD与DNA结合的动力学信息数据以及解螺旋中间体的单分子可视化,为进一步深入研究UvrD在修复过程中的作用机制奠定了基础. 展开更多
关键词 解旋酶Ⅱ(UvrD) 错配修复 动力学 解链DNA
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部