两种中国南海海绵的化学成分和生物活性研究 被引量：3

1

作者 贾睿 郭跃伟 黄才国 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期767-771,共5页

本文对采自中国南海的两种海绵(Petrosia sp.和Haliclona sp.)进行了系统的化学成分研究,综合利用各种层析技术(硅胶柱层析、凝胶柱层析)从中分离纯化出14个化合物,并利用波谱技术(IR、UV、NMR)对其结构进行了鉴定。从石海绵(Petrosia s... 本文对采自中国南海的两种海绵(Petrosia sp.和Haliclona sp.)进行了系统的化学成分研究,综合利用各种层析技术(硅胶柱层析、凝胶柱层析)从中分离纯化出14个化合物,并利用波谱技术(IR、UV、NMR)对其结构进行了鉴定。从石海绵(Petrosia sp.)中分离的化合物为:3-isocyanotheonellin(1)、theonellin isothiocyanate(2)、theonellin amine(3)、theonellin formamide(4)和邻苯二甲酸二异丁酯(5);从蜂海绵(Haliclona sp.)中分离的化合物为:renierol(6)、isoquinolinequinones mimosamycin(7)、胆甾醇(8)、麦角甾醇(9)、(24R)-ergosta-7,22-diene-3β,5β,6β-triol(10)、5α,8α-epidioxycholest-6-en-3β-ol(11)、胸苷(12)、胞苷(13)、鲨烯(14)及邻苯二甲酸二异丁酯(5)。在对化合物进行广泛的生物活性筛选时发现:化合物6能有效抑制黄嘌呤氧化酶。化合物1～7,9～10,14是首次从该两种海绵中分离得到。 展开更多

关键词 海绵 化学成分 生物活性 黄嘌呤氧化酶

在线阅读 下载PDF 职称材料

靶向乳腺癌耐药蛋白逆转肿瘤耐药：研究进展与药物开发 被引量：9

2

作者 于存治 戚新明 任进 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期615-618,共4页

乳腺癌耐药蛋白(BCRP)是一种重要的ABC转运体,在肿瘤多药耐药产生中发挥重要作用,靶向BCRP逆转肿瘤耐药进行药物开发是近期的研究热点。该文对BCRP表达调控、亚细胞定位、能量依赖、转运活性抑制以及临床用药策略等方面的研究进展进行综... 乳腺癌耐药蛋白(BCRP)是一种重要的ABC转运体,在肿瘤多药耐药产生中发挥重要作用,靶向BCRP逆转肿瘤耐药进行药物开发是近期的研究热点。该文对BCRP表达调控、亚细胞定位、能量依赖、转运活性抑制以及临床用药策略等方面的研究进展进行综述,为针对BCRP进行药物开发提供理论支持和新研究思路。 展开更多

关键词 BCRP 肿瘤耐药 表达调控 亚细胞定位 能量依赖 转运活性抑制 临床用药策略 药物开发

在线阅读 下载PDF 职称材料

三颗针抗菌活性成分研究 被引量：16

3

作者 徐婵 吴潇潇 +4 位作者 万定荣 王强 吕静南 黄密 杨新洲 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期556-562,共7页

目的系统地研究三颗针的抗菌活性成分,并比较不同来源三颗针提取物的高效液相色谱分析的稳定性和重现性。方法运用制备高效液相色谱法结合凝胶过滤和重结晶法分离纯化化学成分,利用现代波谱技术鉴定所分离化合物的结构,采用HPLC-PDA法... 目的系统地研究三颗针的抗菌活性成分,并比较不同来源三颗针提取物的高效液相色谱分析的稳定性和重现性。方法运用制备高效液相色谱法结合凝胶过滤和重结晶法分离纯化化学成分,利用现代波谱技术鉴定所分离化合物的结构,采用HPLC-PDA法分析不同来源的8个三棵针样品甲醇提取物,采用肉汤稀释法测试上述8个甲醇提取物和单体生物碱成分的抗菌活性。结果从湖北小檗甲醇提取物中分离得到7个单体化合物,鉴定为异紫堇定碱（1）、小檗胺（2）、药根碱（3）、巴马汀（4）、小檗碱（5）、4-羟基苯甲酸（6）、β-谷甾醇（7）,化合物1~7为首次从该植物中分得。8个甲醇提取物与化合物2~5对革兰阳性菌金黄色葡萄球菌及表皮葡萄球菌显抗菌活性,MIC值范围为12.5~50.0μg/mL。结论三颗针中所含的异喹啉生物碱显示出良好的抗菌活性,不同来源的三颗针甲醇提取物高效液相色谱分析具有良好的稳定性和重现性,这些研究为三颗针进一步的开发奠定了基础。 展开更多

关键词 三颗针 湖北小檗 抗微生物活性 生物碱 制备型高效液相

在线阅读 下载PDF 职称材料

肾茶的化学和药理研究进展 被引量：22

4

作者 陈伊蕾 谭昌恒 +3 位作者 谭俊杰 赵雪梅 蒋山好 朱大元 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2009年第5期885-891,共7页

肾茶是唇形科肾茶属植物,民间广泛用于治疗急、慢性肾炎,风湿性关节炎和胆结石。本文综述了肾茶化学成分和药理作用方面的研究进展。

关键词 肾茶 化学成分 药理活性

在线阅读 下载PDF 职称材料

靶向PI3K-Akt-mTOR信号通路抑制剂的研究进展 被引量：22

5

作者 张超 杨娜 +1 位作者 章雄文 丁健 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2006年第12期1064-1070,共7页

PI3K-Akt-mTOR信号通路控制着众多在肿瘤发生发展中至关重要的细胞生物学过程,包括细胞凋亡、转录、翻译、代谢、血管新生以及细胞周期的调控。遗传学上的改变和生化条件引起的激活经常发生在恶变早期和肿瘤进展期,同时,信号通路激活程... PI3K-Akt-mTOR信号通路控制着众多在肿瘤发生发展中至关重要的细胞生物学过程,包括细胞凋亡、转录、翻译、代谢、血管新生以及细胞周期的调控。遗传学上的改变和生化条件引起的激活经常发生在恶变早期和肿瘤进展期,同时,信号通路激活程度也是肿瘤患者预后的重要指标。因此抑制该信号通路成为肿瘤预防和肿瘤靶向治疗的热点。对于该信号通路的各个激酶,均有多种抑制剂处于临床前和临床研究阶段。 展开更多

关键词 PI3K—Akt—mTOR 激酶抑制剂 肿瘤

在线阅读 下载PDF 职称材料

蔓生百部的化学成分研究(英文) 被引量：7

6

作者 杨新洲 唐春萍 +1 位作者 柯昌强 叶阳 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2008年第3期399-402,共4页

从蔓生百部(Stemona japonica)根中分离得到13个化合物,通过波谱数据,它们鉴定为β-谷甾醇(1)、豆甾醇(2)、5,11-豆甾二烯-3β-醇(3)、苯甲酸(4)、4-甲氧基苯甲酸(5)、1,8-二羟基-3-甲基蒽醌(6)、1,8-二羟基-6-甲氧基-3-甲基蒽醌(7)、... 从蔓生百部(Stemona japonica)根中分离得到13个化合物,通过波谱数据,它们鉴定为β-谷甾醇(1)、豆甾醇(2)、5,11-豆甾二烯-3β-醇(3)、苯甲酸(4)、4-甲氧基苯甲酸(5)、1,8-二羟基-3-甲基蒽醌(6)、1,8-二羟基-6-甲氧基-3-甲基蒽醌(7)、氧代狭叶百部碱(8)、百部定碱(9)、异狭叶百部碱(10)、绿原酸(11)、栀子苷(12)和藏红花素A(13)。所有化合物均为首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 蔓生百部 甾醇 有机酸 蒽醌 百部生物碱 环烯醚萜苷 藏红花素

在线阅读 下载PDF 职称材料

天竺桂多酚提取物降血糖活性研究 被引量：6

7

作者 陈亮 孙鹏 +4 位作者 王婷 徐娜 贾琦 李医明 陈凯先 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期229-235,共7页

目的研究天竺桂提取物中多酚的结构类型及降糖活性。方法运用HPLC及ESI-MS方法确定多酚的结构,利用噻唑蓝法测定细胞活力评价天竺桂提取物对棕榈酸或过氧化氢损伤的INS-1细胞的保护作用,利用db/db自发2型糖尿病小鼠观察天竺桂提取物对... 目的研究天竺桂提取物中多酚的结构类型及降糖活性。方法运用HPLC及ESI-MS方法确定多酚的结构,利用噻唑蓝法测定细胞活力评价天竺桂提取物对棕榈酸或过氧化氢损伤的INS-1细胞的保护作用,利用db/db自发2型糖尿病小鼠观察天竺桂提取物对糖尿病小鼠糖代谢的影响。结果天竺桂提取物中多酚主要为B-型多酚;提取物能剂量依赖地保护棕榈酸或过氧化氢诱导损伤的INS-1细胞,并且显著抑制过氧化氢引起的INS-1细胞内活性氧增加;200 mg/kg剂量给药4周后降低了db/db小鼠空腹血糖,改善了口服糖耐量,显著增加了胰岛素耐量。结论天竺桂多酚为B-型多酚,具有一定的降糖活性,其机制可能为减少胰岛β细胞活性氧水平,抵抗氧化应激对β细胞的损伤,从而保护胰岛β细胞。 展开更多

关键词 天竺桂 多酚 INS-1胰岛β细胞 DB DB 2型糖尿病小鼠 抗糖尿病

在线阅读 下载PDF 职称材料

云南透骨草的化学成分研究 被引量：7

8

作者 扶教龙 谭昌恒 +3 位作者 谭俊杰 陈佳佳 邱业先 朱大元 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期8-11,共4页

从云南透骨草全草95%乙醇提取物中分离得到11个化合物,经波谱分析鉴定为山奈酚3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(1),番石榴苷(2),滇白珠甲苷(3),槲皮苷(4)(,-)-5'-甲氧基异落叶松脂醇9-O-β-D-木糖苷(5),五味子苷(6)(,–)-表儿茶素(7),异槲皮... 从云南透骨草全草95%乙醇提取物中分离得到11个化合物,经波谱分析鉴定为山奈酚3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(1),番石榴苷(2),滇白珠甲苷(3),槲皮苷(4)(,-)-5'-甲氧基异落叶松脂醇9-O-β-D-木糖苷(5),五味子苷(6)(,–)-表儿茶素(7),异槲皮苷(8),金鸡纳素Ia(9),熊果酸(10)和2,5-双-(β-苯乙基)苯酚(11)。其中化合物1、2、9和11为首次从该植物中分得,化合物11是首次报导的天然产物。 展开更多

关键词 云南透骨草 杜鹃花科 化学成分

在线阅读 下载PDF 职称材料

蛋白酶体及其抑制剂的研究进展 被引量：9

9

作者 李明 缪泽鸿 丁健 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期565-569,共5页

蛋白酶体抑制剂通过阻断泛素蛋白酶体通路,影响细胞内多个周期蛋白的降解,诱导细胞凋亡。体内外试验已显示蛋白酶体抑制剂具有广泛抗肿瘤作用。蛋白酶体抑制剂Bortezomib已通过美国FDA批准应用于临床治疗多发性骨髓瘤。该文就蛋白酶体... 蛋白酶体抑制剂通过阻断泛素蛋白酶体通路,影响细胞内多个周期蛋白的降解,诱导细胞凋亡。体内外试验已显示蛋白酶体抑制剂具有广泛抗肿瘤作用。蛋白酶体抑制剂Bortezomib已通过美国FDA批准应用于临床治疗多发性骨髓瘤。该文就蛋白酶体结构、蛋白酶体抑制剂作用途径、促凋亡作用机制的研究成果和现阶段临床应用作一综述。 展开更多

关键词 蛋白酶体 BORTEZOMIB

在线阅读 下载PDF 职称材料

内皮抑素的研究进展 被引量：4

10

作者 欣坚 屠曾宏 郑维君 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2003年第1期65-67,共3页

一种能特异性抑制血管内皮细胞生长的抑制因子—内皮抑素 (endostatin) ,可以抑制内皮细胞的增殖和迁移 ,在体内具有良好的抗肿瘤效果。内皮抑素的抗肿瘤效果可能与诱导凋亡 ,以及与原肌球蛋白。

关键词 内皮抑素 原肌球蛋白 黏附受体整合蛋白 基质金属蛋白酶

在线阅读 下载PDF 职称材料

乙酰胆碱酯酶催化硫代乙酰胆碱水解反应的量子化学研究 被引量：1

11

作者 王沁泌 蒋华良 +4 位作者 陈凯先 顾健德 唐 陈建忠 嵇汝运 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期280-283,共4页

应用量子化学和分子力学方法研究乙酰胆碱酯酶催化硫代乙酰胆碱水解反应中的乙酰化反应，计算了反应物、过渡态、产物及中间体的几何结构及电子结构．结果表明，乙酰化反应机理是质子化和亲核进攻同时进行的协同机理．

关键词 乙酰胆碱酯酶 硫代乙酰胆碱 水解 量子化学 催化

在线阅读 下载PDF 职称材料

葡萄糖载体-1研究进展 被引量：3

12

作者 聂琴 辛现良 耿美玉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1267-1270,共4页

葡萄糖载体-1(Glut-1)广泛分布于体内各组织细胞中,主要集中在血脑屏障(脑毛细血管内皮细胞)和红细胞膜上,是机体各细胞被动转运葡萄糖最基本的转运载体。Glut-1表达异常是临床多种疾病的发病原因或结果。近年来的研究表明,Glut-1为治疗... 葡萄糖载体-1(Glut-1)广泛分布于体内各组织细胞中,主要集中在血脑屏障(脑毛细血管内皮细胞)和红细胞膜上,是机体各细胞被动转运葡萄糖最基本的转运载体。Glut-1表达异常是临床多种疾病的发病原因或结果。近年来的研究表明,Glut-1为治疗人T细胞白血病、肿瘤及多种脑疾病提供了潜在靶点。 展开更多

关键词 葡萄糖载体-1 肿瘤 血脑屏障 人类T细胞白血病病毒 转运 药物靶点

在线阅读 下载PDF 职称材料

蜜环菌发酵液及其菌丝体的化学成分研究 被引量：7

13

作者 罗影子 黄明进 +5 位作者 沈寿茂 苏明智 于丹丹 郭跃伟 覃玉强 张光文 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2023年第7期1183-1190,1162,共9页

蜜环菌(Armillaria mellea)是药用植物天麻(Gastrodia elata)营养生长阶段的共生真菌。为研究蜜环菌的化学成分和生物活性,本实验综合运用MCI树脂、正相硅胶、Sephadex LH-20凝胶及半制备RP-HPLC等色谱分离技术对蜜环菌发酵液及其菌丝体... 蜜环菌(Armillaria mellea)是药用植物天麻(Gastrodia elata)营养生长阶段的共生真菌。为研究蜜环菌的化学成分和生物活性,本实验综合运用MCI树脂、正相硅胶、Sephadex LH-20凝胶及半制备RP-HPLC等色谱分离技术对蜜环菌发酵液及其菌丝体的95%乙醇提取物进行系统分离,得到26个化合物。根据化合物的理化性质和波谱数据,分别鉴定为十四烷酸(1)、α-亚麻酸(2)、油酸(3)、亚油酸(4)、亚油酸乙酯(5)、8(R),11(S)-二羟基-9 Z,12 Z-十八烷二烯酸(6)、2-油酰甘油(7)、1-亚油酸甘油酯(8)、二羟丙基-油酸(9)、亚油酸甲酯(10)、甘油1,3-二亚油酸酯(11)、(5 Z,9 Z)-17-甲基-非十七烯酸-5,9-二酯(12)、(2 S)-α-(9′Z,12′Z,15′Z)-十八碳三烯酸(13)、麦角甾醇(14)、(22 E,24 S)-5α,8α-环二氧-6,22-麦角甾二烯-3β醇(15)、对羟基苄基乙基醚(16)、尿嘧啶(17)、环D-脯氨酸-D-异亮氨酸(18)、环D-脯氨酸-D-亮氨酸(19)、环D-脯氨酸-D-苯丙氨酸(20)、脯氨酸(21)、环D-脯氨酸-L-缬氨酸(22)、环D-脯氨酸-D-缬氨酸(23)、4-(2-羟乙基)-5-甲基噁唑(24)、环丙氨酸-缬氨酸(25)、环丙氨酸-脯氨酸(26)。其中,化合物5~13、16和18~26是首次从蜜环菌中分离获得。体外生物活性研究表明化合物14和15对LPS诱导的RAW 264.7细胞炎症反应具有抑制作用。 展开更多

关键词 蜜环菌 菌丝体 化学成分 抗炎活性

在线阅读 下载PDF 职称材料

直立百部的非生物碱化学成分研究(英文) 被引量：13

14

作者 杨新洲 林理根 +2 位作者 唐春萍 柯昌强 叶阳 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2008年第1期56-59,共4页

从直立百部(Stemona sessilifolia)根中首次分离到十四个非生物碱成分。依据波谱数据,它们鉴定为豆甾醇(1)、4-甲氧基苯甲酸(2)、苯甲酸(3)、3,4-二甲氧基苯酚(4)、4-甲氧基苯甲酸(5)、4-羟基苯甲酸(6)、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸(7)、4-羟... 从直立百部(Stemona sessilifolia)根中首次分离到十四个非生物碱成分。依据波谱数据,它们鉴定为豆甾醇(1)、4-甲氧基苯甲酸(2)、苯甲酸(3)、3,4-二甲氧基苯酚(4)、4-甲氧基苯甲酸(5)、4-羟基苯甲酸(6)、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸(7)、4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲酸(8)、3,3′-bis(3,4-dihydro-4-hydroxy-6-methoxy)-2H-1-benzo-pyran(9)、4-羟基-3-甲氧基苯甲醛(10)、羽扇豆烷-3-酮(11)、绿原酸(12)、胡萝卜苷(13),3-feruoyl-chinasueure(14)。化合物5~14为首次从百部属植物中分离得到。 展开更多

关键词 直立百部 百部属 非生物碱 苯甲酸 苯并吡喃

在线阅读 下载PDF 职称材料

μ/δ阿片受体相互调节作用及药物发现与设计策略 被引量：3

15

作者 沈庆 刘慧芳 +4 位作者 李炜 李颖 程家高 刘景根 付伟 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期4-8,共5页

阿片类镇痛药镇痛活性好,广泛用于临床。阿片受体主要分为3种亚型,即μ、δ、κ阿片受体。目前临床上使用的阿片类镇痛药大多为μ受体激动剂,但易引起成瘾性、呼吸抑制等副作用。δ受体激动剂镇痛活性较弱,但δ受体激动剂和拮抗剂均能... 阿片类镇痛药镇痛活性好,广泛用于临床。阿片受体主要分为3种亚型,即μ、δ、κ阿片受体。目前临床上使用的阿片类镇痛药大多为μ受体激动剂,但易引起成瘾性、呼吸抑制等副作用。δ受体激动剂镇痛活性较弱,但δ受体激动剂和拮抗剂均能调节μ受体激动剂的镇痛作用,同时参与成瘾性等副作用形成。因此,设计具有μ/δ双重功效的药物是新一代低毒副作用镇痛药的发展方向。该文综述了具有μ/δ双重功效药物的研究现状,为设计低毒副作用镇痛药物提供新思路。 展开更多

关键词 μ激动剂/δ拮抗剂 μ/δ双重激动剂 阿片类镇痛药 药物设计 低成瘾性 双重作用

在线阅读 下载PDF 职称材料

血必净注射液联合抗生素治疗脓毒症:两类药物间高水平药代和谐 被引量：9

16

作者 李坚 Olajide EOlaleye +11 位作者 余玄 贾伟伟 杨军令 吕闯 刘松桥 于晶晶 段小娜 王亚亚 董凯 贺容容 程晨 李川 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2020年第4期361-363,共3页

联合用药既需要药物间药效协同互补,也需要药物间能够“药代和谐”(pharmacokinetic compatibility,PKC;不发生会影响药物有效性或安全性的药代性质药物相互作用)。当今世界天然产物制品与化药一同使用既大量存在,又充满争议。一方面,... 联合用药既需要药物间药效协同互补,也需要药物间能够“药代和谐”(pharmacokinetic compatibility,PKC;不发生会影响药物有效性或安全性的药代性质药物相互作用)。当今世界天然产物制品与化药一同使用既大量存在,又充满争议。一方面,服用葡萄柚汁、圣约翰草制剂等能严重干扰同时进行的化药治疗,这使人们对天然产物制品与化药合用充满戒心;另一方面,越来越多严格的临床和基础研究证明,中药联合化药能更好地应对多因素疾病。脓毒症是一种由感染引起机体反应失调所导致危及生命的器官功能障碍,死亡率高、预后不良。 展开更多

关键词 抗生素治疗 天然产物 联合用药 注射液

在线阅读 下载PDF 职称材料

ABCB1基因多态性对阿片类药物依赖和镇痛耐受的影响及机制 被引量：2

17

作者 甘陈灵 陈中国 +1 位作者 何玲 刘景根 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1055-1058,共4页

药物依赖是当前神经科学研究的热点问题,其病因错综复杂。近年来,药物依赖与ATP结合盒B亚家族成员1转运蛋白(ATP-binding cassette subfamily B member 1 transporter,ABCB1)基因多态性的关系越来越受到关注,特别是位于26号外显子区域的... 药物依赖是当前神经科学研究的热点问题,其病因错综复杂。近年来,药物依赖与ATP结合盒B亚家族成员1转运蛋白(ATP-binding cassette subfamily B member 1 transporter,ABCB1)基因多态性的关系越来越受到关注,特别是位于26号外显子区域的3435C>T。该文就阿片类药物依赖和镇痛耐受与ABCB1基因多态性的关系进行综述,对于深入阐明药物依赖的机制以及指导美沙酮个体化治疗具有重要意义。 展开更多

关键词 药物依赖 ABCB1 基因多态性 镇痛耐受 美沙酮替代治疗

在线阅读 下载PDF 职称材料

M胆碱受体调控的M通道——神经精神药物的新靶点 被引量：1

18

作者 宋明柯 胡国渊 陈红专 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第11期1219-1224,共6页

M通道是广泛分布于神经系统的电压门控钾通道,20多年前就发现激活M受体可使它关闭,所以命名为M通道。M通道激活后可降低神经元的兴奋性和限制重复放电的频率,因此关闭M通道能够提高神经系统的兴奋性。M通道在许多生理功能中发挥重要作用... M通道是广泛分布于神经系统的电压门控钾通道,20多年前就发现激活M受体可使它关闭,所以命名为M通道。M通道激活后可降低神经元的兴奋性和限制重复放电的频率,因此关闭M通道能够提高神经系统的兴奋性。M通道在许多生理功能中发挥重要作用,近年发现M通道功能异常是一些神经系统疾病的发病环节,并且M通道的阻滞剂能改善认知功能,M通道的开放剂对癫痫和慢性痛有潜在治疗价值,因此M通道已逐渐成为神经精神药物的新靶点。 展开更多

关键词 M胆碱受体 M通道 KCNQ 神经元 兴奋性 药物靶点

在线阅读 下载PDF 职称材料

静脉注射给药的甘草酸易在由肝转运体OATP1B1/OATP1B3介导的药物相互作用中成为被影响药物 被引量：2

19

作者 董佳佳 Olajide EOlaleye +8 位作者 姜蓉嵘 李静 吕闯 杜飞飞 徐方 杨军令 王凤清 贾伟伟 李川 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2020年第4期364-365,共2页

随意使用天然产品可能严重干扰患者正在接受的化药治疗,此已引起国际广泛关注。中西医结合治疗疾病在中国很普遍,研究中药与化药合用时发生药代性质药物相互作用风险,对于保证临床用药的有效性和安全性十分重要。不同于美英等西方国家,... 随意使用天然产品可能严重干扰患者正在接受的化药治疗,此已引起国际广泛关注。中西医结合治疗疾病在中国很普遍,研究中药与化药合用时发生药代性质药物相互作用风险,对于保证临床用药的有效性和安全性十分重要。不同于美英等西方国家,中国将中药作为药物来监管和使用,因此研究中药与化药合用的风险既涉及“中药影响化药”,也涉及“化药影响中药”。国际上围绕化药影响天然产物制品的研究还很少,这是因为与健康相关的天然产物制品在西方国家通常不具备药物身份,缺乏相应的药代动力学研究和技术。研究“化药影响中药”的风险首先应明确成分体内暴露改变能够影响中药的有效性或安全性,其重点是要搞清楚与化药合用能否通过某种机制改变这些中药成分的体内暴露。 展开更多

关键词 AUC 静脉注射给药 OATP1B1/OATP1B3 甘草酸

在线阅读 下载PDF 职称材料

玄参中苯丙素苷XS-8对兔血小板cAMP和兔血浆中PGI_2/TXA_2的影响 被引量：28

20

作者 黄才国 李医明 +2 位作者 贺祥 魏善建 姜华 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期920-921,共2页

玄参属(Scrophularia L.)是玄参科(Scrophulariaceae)的一个大属,世界上共有200种以上,我国约有40种[1].玄参属有许多药材作为民间药物治疗各种疾病[2].我们对玄参的化学成分进行了较为系统的分离,发现其主要成分为环烯醚萜苷和苯丙素苷... 玄参属(Scrophularia L.)是玄参科(Scrophulariaceae)的一个大属,世界上共有200种以上,我国约有40种[1].玄参属有许多药材作为民间药物治疗各种疾病[2].我们对玄参的化学成分进行了较为系统的分离,发现其主要成分为环烯醚萜苷和苯丙素苷.药理实验中证实苯丙素苷能抑制血小板聚集和大鼠中性白细胞花生四烯酸(AA)代谢物白三烯(LTB4)的生成[3].本研究在此基础上,进一步探讨苯丙素苷抗血小板聚集的作用机制. 展开更多

关键词 玄参 苯丙素苷 XS-8 血小板 CAMP 血浆 PGI2/TXA2

在线阅读 下载PDF 职称材料