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中国膜生物学的开拓者——杨福愉院士——庆贺杨福愉院士八十华诞
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作者 黄有国 林其谁 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期903-905,共3页
在这金秋宜人时光,我们怀着极其敬重与喜悦的心情迎来了杨福愉院士的八十华诞.值此庆贺寿辰之际,我们回顾杨福愉先生五十年来的科研活动,探讨他的学术思想,了解他的研究成果,这不仅是对杨福愉先生寿辰的最好庆贺,也是从事生物膜研究的... 在这金秋宜人时光,我们怀着极其敬重与喜悦的心情迎来了杨福愉院士的八十华诞.值此庆贺寿辰之际,我们回顾杨福愉先生五十年来的科研活动,探讨他的学术思想,了解他的研究成果,这不仅是对杨福愉先生寿辰的最好庆贺,也是从事生物膜研究的同事、同仁们对生物膜研究领域中的前沿和热点问题进行深入交流和切磋的一个良好机会,特别是对进一步激励有志于生物膜研究的年轻一代将起到积极的促进作用. 展开更多
关键词 杨福愉 生物膜 院士 开拓者 生物学 中国 科研活动 学术思想
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导电聚合物生物传感器的研究进展 被引量:6
2
作者 杨志建 蔡谨 袁中一 《传感器技术》 CSCD 北大核心 2003年第10期74-77,共4页
导电聚合物因其良好的导电性能,可作为分子导线使电子在生物活性物质与电极间直接传递,是构建生物传感器的一种新材料。主要讨论了导电聚合物生物传感器的构建、生物活性物质的固定化。简要地回顾了此类生物传感器在医学、食品工业和环... 导电聚合物因其良好的导电性能,可作为分子导线使电子在生物活性物质与电极间直接传递,是构建生物传感器的一种新材料。主要讨论了导电聚合物生物传感器的构建、生物活性物质的固定化。简要地回顾了此类生物传感器在医学、食品工业和环境监测等领域中的应用。 展开更多
关键词 导电聚合物 生物传感器 研究进展 应用 固定化
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真核生物mRNA 3′非翻译区的功能 被引量:22
3
作者 王海震 王莹 刘定干 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期980-985,共6页
真核生物mRNA的3′非翻译区的功能复杂多样,不仅能调控其mRNA的稳定性、控制mRNA的亚细胞定位,而且还在特定氨基酸的编码过程中起着指导作用.一些真核生物mRNA的3′非翻译区内的突变可引起疾病的发生.近几年的研究又发现,一些真核生物m... 真核生物mRNA的3′非翻译区的功能复杂多样,不仅能调控其mRNA的稳定性、控制mRNA的亚细胞定位,而且还在特定氨基酸的编码过程中起着指导作用.一些真核生物mRNA的3′非翻译区内的突变可引起疾病的发生.近几年的研究又发现,一些真核生物mRNA的3′非翻译区还具有抑制肿瘤生长的功能. 展开更多
关键词 MRNA 3′非翻译区 功能
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EphA2对神经胶质瘤细胞系U251的凋亡﹑增殖﹑迁移和侵袭的研究 被引量:5
4
作者 柏燕燕 史毅 +4 位作者 惠国桢 张艳荣 董万利 胡锦 金由辛 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第4期464-470,共7页
为了研究EphA2对神经胶质瘤细胞系U251在增殖、凋亡、迁移和侵袭方面所起的作用,用RT-PCR方法检测正常脑组织标本与两种恶性胶质瘤细胞系中EphA2 mRNA表达水平,然后用化学合成的针对EphA2基因的小干扰RNA(siRNA)下调该基因的表达,以检... 为了研究EphA2对神经胶质瘤细胞系U251在增殖、凋亡、迁移和侵袭方面所起的作用,用RT-PCR方法检测正常脑组织标本与两种恶性胶质瘤细胞系中EphA2 mRNA表达水平,然后用化学合成的针对EphA2基因的小干扰RNA(siRNA)下调该基因的表达,以检测其在U251中的生物学功能.证实了EphA2基因在正常脑组织标本中的表达水平远低于两种恶性胶质瘤细胞系.把体外化学合成针对EphA2基因的小干扰RNA(siRNA-EphA2)转染入U251细胞后,Western blot,实时定量RT-PCR检测到U251细胞中EphA2蛋白及mRNA表达水平都明显降低,并且细胞增殖受到显著抑制,同时出现了明显的细胞凋亡.伤口愈合实验(检测细胞迁移能力),Transwell小室实验(检测细胞侵袭能力)均表明,下调EphA2的表达后,细胞的迁移和侵袭能力较阴性对照组显著减弱.上述结果表明,在神经胶质瘤U251细胞中,EphA2与其恶性增殖及高度侵染性相关,可作为分子治疗的有效靶点. 展开更多
关键词 神经胶质瘤 U251细胞 小干扰RNA EPHA2
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胶质细胞源性神经营养因子受体α1基因的克隆表达及其活性研究 被引量:2
5
作者 王丽梅 陈哲宇 +4 位作者 朱伟 张磬 黄爱军 路长林 何成 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期771-775,共5页
为了获得重组胶质细胞源性神经营养因子受体α1(glialcellline derivedneurotrophicfactorreceptoralpha1,GFRα1)并研究其生物学活性 ,从新生 4天的SD大鼠海马组织中提取总RNA ,通过RT PCR方法 ,扩增出GFRα1cDNA .将GFRα1cDNA克隆至... 为了获得重组胶质细胞源性神经营养因子受体α1(glialcellline derivedneurotrophicfactorreceptoralpha1,GFRα1)并研究其生物学活性 ,从新生 4天的SD大鼠海马组织中提取总RNA ,通过RT PCR方法 ,扩增出GFRα1cDNA .将GFRα1cDNA克隆至含T7启动子的质粒 pET 2 8a (+)中 ,构建表达质粒 pET GFRα1,转化大肠杆菌BL2 1(DE3) ,获得表达菌株BLGFRα1.表达菌株经 1mmol/LIPTG诱导 3~ 5h后 ,GFRα1蛋白表达 ,并形成包涵体 .凝胶自动扫描分析表明 ,GFRα1表达量占全菌总蛋白的 2 1 5 % ,用Ni2 + NTA树脂纯化和复性后 ,纯度达 90 %以上 。 展开更多
关键词 胶质细胞源性神经营养因子受体α1 克隆 活性 基因表达 PC12细胞
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糖类的生物信息学资源 被引量:2
6
作者 周永达 时春娟 +2 位作者 张剑波 王克夷 汤杰 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期184-189,共6页
生物信息学在推动遗传学和蛋白质科学的研究领域中,已发挥了举足轻重的作用.相比较而言,糖科学产生的信息还比较有限,随着人们对糖类分子的关注,糖生物学的发展也出现新的契机,其信息正在飞速地增长.对已经获得的糖类相关知识进行系统... 生物信息学在推动遗传学和蛋白质科学的研究领域中,已发挥了举足轻重的作用.相比较而言,糖科学产生的信息还比较有限,随着人们对糖类分子的关注,糖生物学的发展也出现新的契机,其信息正在飞速地增长.对已经获得的糖类相关知识进行系统整合就显得越来越有必要,许多研究型数据库和免费工具已应运而生,并且数目在不断扩大,正成为科学工作者非常便利的工具.但到目前为止,许多数据库或者网络预测工具在文献中很少提及或难以找到,给研究者带来了不少的麻烦.部分原因是数据库资源本身数据不断在更新,人机界面也变得越方便和人性化,另外就是人们对于这些新型的研究工具了解较少.这篇综述介绍了目前网络上最常用的糖类生物信息学资源,包括糖的一级结构,分析测试数据、构象,酶,凝集素,糖蛋白等方面的各种数据库. 展开更多
关键词 糖数据库 糖生物学 糖组学 糖基化 糖蛋白
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TET去甲基化酶在T细胞中的功能研究 被引量:1
7
作者 邱颖 王红艳 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期897-901,共5页
DNA甲基化作为最重要的表观遗传修饰之一,在基因表达调控方面起重要作用。哺乳动物DNA甲基化主要发生在胞嘧啶第五位碳原子上,称为5-甲基胞嘧啶(5-methylcytosine,5mC). TET(Ten eleven translocation)家族蛋白氧化5-甲基胞嘧啶成为5-... DNA甲基化作为最重要的表观遗传修饰之一,在基因表达调控方面起重要作用。哺乳动物DNA甲基化主要发生在胞嘧啶第五位碳原子上,称为5-甲基胞嘧啶(5-methylcytosine,5mC). TET(Ten eleven translocation)家族蛋白氧化5-甲基胞嘧啶成为5-羟甲基胞嘧啶、5-醛基胞嘧啶和5-羧基胞嘧啶的一系列DNA去甲基化过程。TET家族蛋白和DNA去甲基化修饰在T细胞中的功能也逐渐被揭示。本文主要将近年研究TET去甲基化酶在T细胞中的功能进行总结和讨论。 展开更多
关键词 DNA甲基化 TET去甲基化酶 CD4^+T辅助细胞
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多吡啶钌(Ⅱ)配合物的合成及其与RNA相互作用的光谱学研究 被引量:13
8
作者 徐宏 邓洪 +4 位作者 胡红雨 刘建忠 巢晖 刘杰 计亮年 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期25-27,共3页
A new ruthenium polypyridine complex, [Ru(phen) 2(pMIP)] 2+(phen=1,10-phenanthroline, pMIP=2-(4-methylphenyl)imidazo phenanthroline), was synthesized and characterized by elementary analysis, MS and 1H NMR. Spectrosco... A new ruthenium polypyridine complex, [Ru(phen) 2(pMIP)] 2+(phen=1,10-phenanthroline, pMIP=2-(4-methylphenyl)imidazo phenanthroline), was synthesized and characterized by elementary analysis, MS and 1H NMR. Spectroscopic methods have been carried out on the interaction mechanism of the Ru (Ⅱ) complex with yeast tRNA systematically. The experimental results indicate that the complex binds to yeast tRNA with an intercalative mode possibly, and interacts with yeast tRNA enantioselectively. The experimental results also suggest that spectroscopic method is effective on studying the interaction mechanism of Ru (Ⅱ) complexes with RNA. Information obtained from the study is potentially useful in the design of new RNA-targeting drugs. 展开更多
关键词 合成 光谱学研究 多吡啶钌(Ⅱ)配合物 RNA 相互作用 药物设计
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紫杉醇的最新研究进展 被引量:20
9
作者 袁金辉 郭立霞 +1 位作者 王兴旺 谢弘 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期135-139,共5页
紫杉醇通过激活肿瘤细胞的Fas/FasL通路及半胱氨酸-天冬氨酸蛋白酶诱导凋亡,bcl-2对紫杉醇诱导的凋亡也有重要的调节作用。紫杉醇还具有脂多糖样活性,可诱导巨噬细胞释放肿瘤坏死因子α、白介素和一氧化氮等。肿瘤细胞... 紫杉醇通过激活肿瘤细胞的Fas/FasL通路及半胱氨酸-天冬氨酸蛋白酶诱导凋亡,bcl-2对紫杉醇诱导的凋亡也有重要的调节作用。紫杉醇还具有脂多糖样活性,可诱导巨噬细胞释放肿瘤坏死因子α、白介素和一氧化氮等。肿瘤细胞对紫杉醇的耐药研究也有不少新进展。 展开更多
关键词 紫杉醇 细胞毒作用 免疫活性 耐药性 抗肿瘤药
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中枢神经系统靶向性Mn-SOD的克隆和在大肠杆菌中的表达研究 被引量:4
10
作者 张艳红 贺华君 +2 位作者 袁勤生 杨卫东 吴祥甫 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期895-899,共5页
靶向性超氧化物歧化酶 (SOD)是治疗氧自由基引起神经细胞损伤所致疾病等的有效途径 .将破伤风毒素C部分 (tetanustoxinfragmentC ,TTC)基因与编码Mn SOD的cDNA融合克隆进pET 2 2b(+)载体 ,1mmol/L异丙基 D 硫代半乳糖 (IPTG)诱导在大... 靶向性超氧化物歧化酶 (SOD)是治疗氧自由基引起神经细胞损伤所致疾病等的有效途径 .将破伤风毒素C部分 (tetanustoxinfragmentC ,TTC)基因与编码Mn SOD的cDNA融合克隆进pET 2 2b(+)载体 ,1mmol/L异丙基 D 硫代半乳糖 (IPTG)诱导在大肠杆菌中表达 .SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)图谱可见约 71ku有表达产物条带 ,与理论计算值相符 ;蛋白质印迹 (Westernblot)分析显示 ,表达产物与抗Mn SOD及破伤风毒素的多抗有免疫反应 ,而且表达产物用邻苯三酚自氧化法测定具有SOD活性 .融合蛋白可作为有效的试剂靶向性输送Mn SOD到神经元细胞 。 展开更多
关键词 锰超氧化物歧化酶 破伤风毒C部分 融合表达 中枢神经系统 靶向性运输 人Mn-SOD 克隆 表达
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家蚕微孢子虫原位杂交诊断技术研究 被引量:12
11
作者 韦亚东 张国政 陆长德 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期64-68,共5页
根据家蚕微孢子虫rRNA基因高度保守的特点,设计合成了1对PCR引物,从家蚕微孢子虫基因组DNA上扩增出1个12kb片段,用同位素标记后作为检测家蚕微孢子虫的特异性探针。采用原位杂交的方法,对家蚕卵及感染家蚕微孢子虫4、6、10d的幼虫进行... 根据家蚕微孢子虫rRNA基因高度保守的特点,设计合成了1对PCR引物,从家蚕微孢子虫基因组DNA上扩增出1个12kb片段,用同位素标记后作为检测家蚕微孢子虫的特异性探针。采用原位杂交的方法,对家蚕卵及感染家蚕微孢子虫4、6、10d的幼虫进行原位杂交检测。实验结果表明,该方法可以从家蚕单粒卵内检测到296粒孢子,对感染家蚕微孢子虫4、6、10d的幼虫均有阳性杂交信号出现。 展开更多
关键词 家蚕微孢子虫 家蚕卵 家蚕幼虫 原位杂交 诊断
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垂体腺苷酸环化酶激活肽基因的合成表达与活性研究 被引量:3
12
作者 陈哲宇 柴延丰 +2 位作者 何成 路长林 吴祥甫 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第2期192-197,共6页
根据文献报道垂体腺苷酸环化酶激活肽 (pituitaryadenylatecyclaseactivatingpolypeptide,PACAP)的氨基酸序列 ,推导出其核苷酸序列并设计成部分互补的 6条寡核苷酸片段 ,利用DNA合成仪人工合成、纯化这 6条寡核苷酸片段 ,通过片段退火... 根据文献报道垂体腺苷酸环化酶激活肽 (pituitaryadenylatecyclaseactivatingpolypeptide,PACAP)的氨基酸序列 ,推导出其核苷酸序列并设计成部分互补的 6条寡核苷酸片段 ,利用DNA合成仪人工合成、纯化这 6条寡核苷酸片段 ,通过片段退火、连接、克隆及测序鉴定获得了PACAP基因 .将PACAP基因克隆至 pGEX 4T 3质粒中转化BL2 1进行表达分析 ,融合蛋白约占细胞总蛋白的 30 % ,其中部分为可溶性 ,部分以包涵体形式存在 .通过亲和层析纯化GST PACAP融合蛋白 ,该蛋白质能促进PC12细胞轴突生长及脊髓神经元存活 . 展开更多
关键词 垂体腺苷酸环化酶激活肽 基因克隆 基因表达 PC12细胞 脊髓神经元
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家蚕丝素重链启动子克隆片段在家蚕体内和昆虫培养细胞内的渗漏表达 被引量:10
13
作者 汪生鹏 陆长德 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期491-496,共6页
为了探讨家蚕丝素重链基因的调控机制,应用重组苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(AcMNPV)为基因转移载体,以绿色荧光蛋白基因为报告基因,研究了丝素重链基因启动子克隆片段在家蚕丝腺的不同部位,以及脂肪体细胞和Sf9培养细胞中的表达渗漏。... 为了探讨家蚕丝素重链基因的调控机制,应用重组苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(AcMNPV)为基因转移载体,以绿色荧光蛋白基因为报告基因,研究了丝素重链基因启动子克隆片段在家蚕丝腺的不同部位,以及脂肪体细胞和Sf9培养细胞中的表达渗漏。结果发现,丝素重链启动子克隆片段在家蚕中部丝腺存在表达渗漏,并且在中部丝腺前部的表达活性要强于中部丝腺的中部和后部;克隆片段在脂肪体组织存在表达渗漏,通过荧光解剖显微镜可以在体表观察到绿色荧光;克隆片段在Sf9培养细胞中也存在表达渗漏。上述结果说明目前已知的有关家蚕丝素重链基因的调控元件仍不充分,家蚕基因组中可能还有其他调控丝素重链基因表达组织和时相的特异性元件存在。 展开更多
关键词 家蚕 丝素重链基因 渗漏表达 重组苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒
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冷冻干燥保存人脐血实验研究 被引量:2
14
作者 李军 华泽钊 +6 位作者 谷雪莲 肖洪海 王欣 吴直江 孟绿蓉 陈健 高奇蓉 《低温工程》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期41-44,共4页
尝试用冷冻干燥法来长期保存脐血和有核细胞,并对冻干效果进行比较分析。选用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、蔗糖和甘露醇等作为冻干保护剂,先将样品冻结到-38℃,随后在-30℃搁板温度下进行升华干燥,最后在15℃搁板温度下进行解吸干燥。冻干后... 尝试用冷冻干燥法来长期保存脐血和有核细胞,并对冻干效果进行比较分析。选用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、蔗糖和甘露醇等作为冻干保护剂,先将样品冻结到-38℃,随后在-30℃搁板温度下进行升华干燥,最后在15℃搁板温度下进行解吸干燥。冻干后的样品用磷酸盐缓冲液复水,然后用血细胞计数板、流式细胞仪和扫描电镜进行检测。实验结果表明:在400 g/L PVP+200 g/L蔗糖+100 g/L甘露醇作为保护剂时细胞数目恢复率最高,为(75.0±4.1)%(P<0.01),PI染色鉴定测得单个核细胞拒染率在400 g/L PVP+200 g/L蔗糖+10%胎牛血清作为保护剂时最高,为(98.57±0.68)%(P<0.01),CD34+细胞回收率最高为35.59%。最终确定有核细胞的冻干效果比全血的要好,初步判定冷冻干燥法保存脐血是可行的。 展开更多
关键词 冷冻干燥法 胎血 造血干细胞
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核磁共振和分子模拟法研究三萜皂苷Anemoside A_3在溶液中的三维结构
15
作者 李茜 施燕红 +2 位作者 郜永光 叶文才 姚新生 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期123-126,共4页
目的:研究三萜皂苷anemoside A3在溶液中的三维结构。方法:利用NMR结果和分子模拟方法研究了该皂苷在溶液中的构象,测定了anemoside A3的一系列1D和2D核磁共振谱。结果:对该皂苷的质子和碳信号进行了完整归属,计算出1组结构收敛的anemos... 目的:研究三萜皂苷anemoside A3在溶液中的三维结构。方法:利用NMR结果和分子模拟方法研究了该皂苷在溶液中的构象,测定了anemoside A3的一系列1D和2D核磁共振谱。结果:对该皂苷的质子和碳信号进行了完整归属,计算出1组结构收敛的anemoside A3在溶液中的构象。结论:所得结果可应用于三萜皂苷的构效关系研究。 展开更多
关键词 分子模拟 NMR 三萜皂苷 anemoside A3 三维结构
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rhGM-CSF和rhIL-4诱导的髓性白血病细胞刺激自体T细胞增殖与IFN-γ分泌作用
16
作者 谢彦晖 陈勤奋 +1 位作者 谢毅 谢弘 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2002年第6期496-498,共3页
为了研究rhGM CSF和rhIL 4诱导的髓性白血病细胞刺激自体T细胞的增殖作用和IFN γ的分泌作用 ,运用rhGM CSF和rhIL 4在体外进行CML和AML外周血MNC培养 ,培养的第 7天运用流式细胞术测定CML和AML细胞的CD80 ,CD86和HLA DR表达 ;以诱导的... 为了研究rhGM CSF和rhIL 4诱导的髓性白血病细胞刺激自体T细胞的增殖作用和IFN γ的分泌作用 ,运用rhGM CSF和rhIL 4在体外进行CML和AML外周血MNC培养 ,培养的第 7天运用流式细胞术测定CML和AML细胞的CD80 ,CD86和HLA DR表达 ;以诱导的白血病细胞作为刺激细胞 ,自体T细胞作为反应细胞 ,在体外进行混合淋巴细胞培养 (MLR) ,测定自体T细胞的增殖情况和IFN γ的分泌情况。结果显示 ,rhGM CSF和rhIL 4明显上调CML细胞HLA DR ,CD80和CD86的表达 ,并明显上调AML细胞的CD80与CD86表达 ;诱导后的白血病细胞刺激自体T细胞明显的增殖和促进IFN γ的分泌 (CML组 )作用。结论 :rhGM CSF和rhIL 展开更多
关键词 RHGM-CSF rhIL-4 髓性白血病细胞 T细胞增殖 IFN-Γ
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DCIK细胞治疗急性髓细胞性白血病的疗效观察 被引量:5
17
作者 石英俊 陈宇光 +3 位作者 吴德沛 孙爱宁 吴涤梵 张尚权 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2008年第5期484-488,共5页
目的:评价DCIK细胞过继免疫治疗急性髓细胞性白血病(acute myeloid leukemia,AML)的临床疗效。方法:选取苏州大学附属第一医院2006年1月至2007年12月所收治的10例确诊AML患者,经常规化疗后处于完全缓解中,经院伦理委员会批准和患者知情... 目的:评价DCIK细胞过继免疫治疗急性髓细胞性白血病(acute myeloid leukemia,AML)的临床疗效。方法:选取苏州大学附属第一医院2006年1月至2007年12月所收治的10例确诊AML患者,经常规化疗后处于完全缓解中,经院伦理委员会批准和患者知情同意,用血细胞分析仪分离外周血中单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC),在体外诱导培养成DCIK细胞;以流式细胞术检测DCIK细胞的表型,以MTT法检测DCIK细胞对人红白血病细胞K562的杀伤活性,确认质量合格后回输给患者进行抗肿瘤免疫治疗;治疗后评价其近期临床疗效、免疫学活性及不良反应等。结果:体外成功诱导培养DCIK细胞,其对白血病细胞株K562的杀伤率为(58.3±3.3)%;DCIK细胞群中,CD3+CD56+占(38.4±9.42)%。10例患者经治疗后,7例持续完全缓解(continuous complete remission,CCR),占70%;患者回输DCIK后外周血中的CD4+、CD8+、CD56+的比例均有明显提高(P<0.05或P<0.01);无一患者出现严重不良反应。结论:DCIK能诱导机体产生特异性的免疫反应,对急性髓细胞性白血病的治疗有较好的临床疗效。 展开更多
关键词 DCIK细胞 急性髓细胞性白血病 过继免疫治疗
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甲胎蛋白与肝癌的化学预防 被引量:3
18
作者 王兴旺 张如刚 谢弘 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期750-751,共2页
关键词 甲胎蛋白 肝癌 化学预防 肿瘤生物学 黑盒子战略 免疫功能
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转基因小鼠高表达的FasL对Sertoli细胞免疫调节功能的影响 被引量:1
19
作者 刘照平 李伟毅 +7 位作者 林波 马映华 胡佳华 陈广洁 席晔斌 王保国 包士三 郭礼和 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期456-460,共5页
目的 :研究转基因小鼠高表达的FasL对Sertoli细胞在睾丸局部感染时的免疫调节作用的影响。方法 :将溶脲脲原体 (UU)分别注入FasL转基因及野生型小鼠膀胱 ,模拟上行性感染的途径。分别在感染后 1、2和 3wk处死小鼠 ,分离睾丸组织观察其... 目的 :研究转基因小鼠高表达的FasL对Sertoli细胞在睾丸局部感染时的免疫调节作用的影响。方法 :将溶脲脲原体 (UU)分别注入FasL转基因及野生型小鼠膀胱 ,模拟上行性感染的途径。分别在感染后 1、2和 3wk处死小鼠 ,分离睾丸组织观察其病理变化 ,并用免疫组化染色法比较UU感染前后 ,Ser toli细胞上FasL和TGF β、IL 1α、IL 6的表达及分泌格局的差异。从野生型小鼠睾丸组织中分离高纯度的Sertoli细胞 ,与未感染UU的对照组相比 ,观察UU感染后FasL+ Sertoli细胞介导Fas+ Jurkat细胞的凋亡能力的变化。结果 :UU感染组的转基因小鼠 ,睾丸组织发生的病理改变比野生型更为明显 ;两种小鼠感染后Sertoli细胞分泌的调节因子变化格局不同 ;感染后Sertoli细胞对Jurkat细胞的杀伤能力增强。结论 :在抗感染免疫中 ,转基因表达的FasL可影响Sertoli细胞分泌细胞因子的格局 ,进而影响睾丸局部的免疫平衡。过高表达的FasL对机体的抗感染应答并非一定有利。 展开更多
关键词 FASL 转基因小鼠 SERTOLI细胞 免疫调节
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人乳铁蛋白cDNA的克隆及在家蚕细胞中的表达 被引量:2
20
作者 刘涛 张耀洲 吴祥甫 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期280-285,共6页
从人的乳腺组织中克隆了人乳铁蛋白(hLF)cDNA,其DNA序列与GenBank中另外4个hLF cDNA序列具有高度的同源性(同源性达到99%)。将人乳铁蛋白cDNA克隆在质粒pBacPAK8的BamHⅠ位点和XhoⅠ位点,构建成重组转移质粒pBacPAK-hLF。该质粒DNA与已... 从人的乳腺组织中克隆了人乳铁蛋白(hLF)cDNA,其DNA序列与GenBank中另外4个hLF cDNA序列具有高度的同源性(同源性达到99%)。将人乳铁蛋白cDNA克隆在质粒pBacPAK8的BamHⅠ位点和XhoⅠ位点,构建成重组转移质粒pBacPAK-hLF。该质粒DNA与已线性化BacPAK6DNA共转染家蚕细胞BmN,在培养的贴壁细胞中挑出空斑,经过3轮纯化,获得重组病毒BmNPV-hLF。蛋白质免疫印迹法检测到在重组病毒感染的家蚕细胞中存在人乳铁蛋白基因的表达产物,分子量约78kD,ELISA法测定结果表明家蚕细胞中重组人乳铁蛋白(rhLF)相对表达量在表达120h达到最高值,约为13.5mg/L。体外生物活性试验表明重组hLF对大肠杆菌JM109具有抑菌活性。 展开更多
关键词 人乳铁蛋白cDNA 家蚕细胞 重组杆状病毒
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