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液化天然气冷能和核工业余热利用的联合动力循环
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作者 董颖 赵春立 +3 位作者 王国付 王华强 赵鹏越 高绅淇 《高校化学工程学报》 北大核心 2025年第4期692-699,共8页
为了研究液化天然气冷能和核工业余热相结合的高效利用方式,构建双级串联联合循环(TTC)和双级并联联合循环(TPC)系统。分析了工质冷凝温度和液化天然气(LNG)汽化压力对系统性能的影响。将6种工质作为备选,以净输出功最大为目标函数,采... 为了研究液化天然气冷能和核工业余热相结合的高效利用方式,构建双级串联联合循环(TTC)和双级并联联合循环(TPC)系统。分析了工质冷凝温度和液化天然气(LNG)汽化压力对系统性能的影响。将6种工质作为备选,以净输出功最大为目标函数,采用遗传算法对系统的参数进行优化。结果表明,系统均存在最优冷凝温度,使系统净输出功达到峰值。TTC和TPC系统的最优工质组合分别为C_(2)H_(6)+C_(2)H_(4)F_(2)和C_(2)H_(4)F_(2)+i-C_(4)H_(10)。在最优工况下,TTC系统展现出了更高的净输出功、热效率和火用效率。与此同时,TPC系统所需换热面积显著增加,这可能对其经济性产生一定负面影响。 展开更多
关键词 LNG冷能发电 核工业余热 遗传算法 有机朗肯循环
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几种石油系重质原料焦炭化性能的对比分析 被引量:6
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作者 马文斌 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期30-35,共6页
借助国内减压渣油、催化裂化油浆及乙烯焦油实验室焦炭化试验数据,测算出3种原料油经延迟焦化装置加工的模拟效益。结果表明,减压渣油掺兑催化裂化油浆和乙烯焦油后,延迟焦化装置的效益均有不同程度的下降;但分析结果显示,对于炼油厂来... 借助国内减压渣油、催化裂化油浆及乙烯焦油实验室焦炭化试验数据,测算出3种原料油经延迟焦化装置加工的模拟效益。结果表明,减压渣油掺兑催化裂化油浆和乙烯焦油后,延迟焦化装置的效益均有不同程度的下降;但分析结果显示,对于炼油厂来说,按照当前的价格体系计算催化裂化油浆、乙烯焦油经延迟焦化装置加工的效益要好于两者作为商品直接外销的效益。造成延迟焦化装置效益下降的原因主要是掺炼催化裂化油浆、乙烯焦油更多地副产了低价值的普通石油焦产品。通过对原料油的组成、结构以及石油焦成焦机理进行分析,探讨了乙烯焦油在工业延迟焦化装置上加工的可行性,同时阐述了改善乙烯焦油炭化性能的途径和措施。 展开更多
关键词 减压渣油 催化裂化油浆 乙烯焦油 效益比较 成焦机理 组成结构 沥青含量
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无定形TiO_(2)的F、La共掺杂及光催化脱硫性能
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作者 李剑 夏欣钰 +2 位作者 张熙 刘志钢 杨丽娜 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第11期2464-2471,2545,共9页
将钛酸四丁酯直接水解制备了无定形TiO_(2)〔TiO_(2)(Am)〕,将钛酸四丁酯在硝酸镧溶液或氟化铵溶液或其混合溶液中水解,分别制备了La掺杂型、F掺杂型以及F、La共掺杂型光催化剂,分别记为La-TiO_(2)(Am)、F-TiO_(2)(Am)和F-La-TiO_(2)(Am... 将钛酸四丁酯直接水解制备了无定形TiO_(2)〔TiO_(2)(Am)〕,将钛酸四丁酯在硝酸镧溶液或氟化铵溶液或其混合溶液中水解,分别制备了La掺杂型、F掺杂型以及F、La共掺杂型光催化剂,分别记为La-TiO_(2)(Am)、F-TiO_(2)(Am)和F-La-TiO_(2)(Am)。采用XRD、FTIR、XPS、UV-Vis DRS、SEM、PL及VB-XPS对其进行了表征,比较了其对模拟柴油〔二苯并噻吩(DBT)的正十二烷溶液〕的催化脱硫性能。结果表明,F、La共掺杂提升了TiO_(2)(Am)的吸光度和光吸收边缘红移程度,F的电负性使F-La-TiO_(2)(Am)的禁带宽度变窄,La—O键的生成为F-La-TiO_(2)(Am)提供了更多的氧空位,促进了杂质能级的生成,有效抑制了电子-空穴的复合。在以H_(2)O_(2)为氧化剂、无水甲醇为萃取剂、V(无水甲醇)∶V(模拟油)=1.0∶1、F-La-TiO_(2)(Am)用量为模拟柴油质量的1.0%、n(双氧水中O原子)∶n(DBT中S原子)=15∶1、反应时间3.0 h的条件下,模拟柴油脱硫率为94.10%。F-La-TiO_(2)(Am)使用4次后,脱硫率仍可达85.40%。在脱硫过程中,超氧自由基和空穴为主要活性物种,可将DBT转化成极性更强的亚砜和砜类物质,经由无水甲醇溶解后实现脱除。 展开更多
关键词 无定形TiO_(2) 共掺杂 光催化 脱硫 模拟柴油 催化技术
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羟基邻位三齿[OSO]双酚钛络合催化剂催化乙烯聚合性能的研究
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作者 王静云 张丹 +2 位作者 于洪博 李君华 钱建华 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期122-125,共4页
以4-叔丁基苯酚为原料,通过改变羟基邻位取代基经过溴甲基化、亲核取代以及金属络合反应得到了4种三齿[OSO]双酚钛络合催化剂[S(2-CH_(2)-4-^(t)Bu-6-R-C_(6)H_(2)O)2]TiCl_(2)(R^(1)=CMe_(3),R^(2)=CPhMe_(2),R^(3)=CPh_(2)Me,R^(4)=CP... 以4-叔丁基苯酚为原料,通过改变羟基邻位取代基经过溴甲基化、亲核取代以及金属络合反应得到了4种三齿[OSO]双酚钛络合催化剂[S(2-CH_(2)-4-^(t)Bu-6-R-C_(6)H_(2)O)2]TiCl_(2)(R^(1)=CMe_(3),R^(2)=CPhMe_(2),R^(3)=CPh_(2)Me,R^(4)=CPh_(3))。在温度30,50,70℃,压力0.6 MPa的条件下探讨乙烯聚合反应性能,通过改变催化剂的Al/Ti比和反应时间,得到不同条件下的聚烯烃产物,并利用凝胶色谱(GPC)对产物进行表征分析。对不同反应条件下的这4种催化剂进行比较,由于R基团位阻效应的影响,位阻越大催化剂的活性越高,结合实验结果得出,在50℃条件下[S(2-CH_(2)-4-^(t)Bu-6-CMePh_(2)-C_(6)H_(2)O)_(2)]TiCl_(2)催化剂的活性最高,为6.7×10^(6)g PE/(mol Ti·h)以及得到的聚烯烃产品M W为1.68×10^(5),分子量分布为3.2。 展开更多
关键词 4-叔丁基苯酚 三齿[OSO]双酚钛络合催化剂 邻位取代基 乙烯聚合 凝胶色谱
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基体性质对HDPE/SEBS共混物脆韧性转变的影响——验证Leibler增韧模型
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作者 武志鹏 郎学彬 +5 位作者 马雄 唐文睿 许凌子 韩向艳 胡跃鑫 陈冬梅 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期130-135,共6页
为了研究高密度聚乙烯(HDPE)基体性质对共混物脆-韧转变的影响,本文通过熔融共混的方法制备了苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)/HDPE共混物,利用扫描电子显微镜观察了分散相的粒子尺寸及分布,明确了基体性质与临界粒子间距(ID_c... 为了研究高密度聚乙烯(HDPE)基体性质对共混物脆-韧转变的影响,本文通过熔融共混的方法制备了苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)/HDPE共混物,利用扫描电子显微镜观察了分散相的粒子尺寸及分布,明确了基体性质与临界粒子间距(ID_c)之间的定量关系。结果表明,随着基体HDPE熔体质量流动速率的减小,共混物发生脆-韧转变时需要的临界弹性体质量分数越小,分散相SEBS的粒子尺寸越小,越有利于共混物脆-韧转变的发生。同时,聚合物共混物的脆-韧转变与基体材料断裂强度(σ_(B))、屈服强度(σ_(Y))有很大的关系,(σ_(B)/σ_(Y))^(2)越大,ID_(c)越大,共混物的脆-韧转变越容易发生,验证了Leibler增韧模型的正确性,并通过线性拟合得到相邻两个微裂纹平均距离(ξ*)和系数(C)。 展开更多
关键词 高密度聚乙烯 苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物 脆-韧转变 临界粒子间距
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非负载型加氢精制催化剂的研究进展 被引量:16
6
作者 李贺 殷长龙 +3 位作者 赵蕾艳 王晓 柳云骐 刘晨光 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期811-817,共7页
从催化剂的制备方法、孔结构性质以及加氢活性等方面对不同种类的非负载型加氢精制催化剂进行了概述,并分析了其优缺点。其中,磷化态单金属催化剂的活性较高,但由于制备成本较高,目前工业化应用较难;与双金属催化剂相比,三金属催化剂的... 从催化剂的制备方法、孔结构性质以及加氢活性等方面对不同种类的非负载型加氢精制催化剂进行了概述,并分析了其优缺点。其中,磷化态单金属催化剂的活性较高,但由于制备成本较高,目前工业化应用较难;与双金属催化剂相比,三金属催化剂的活性更高,发展前景较好。与传统的负载型加氢精制催化剂相比,非负载型加氢精制催化剂无需载体且活性组分含量高,具有更高的加氢活性,可以满足社会对油品清洁度的要求。非负载型加氢精制催化剂的制备成本高是目前存在的主要问题,如何降低催化剂的制备成本、提高催化剂的加氢活性是今后发展的方向。 展开更多
关键词 非负载型加氢精制催化剂 加氢脱硫 加氢脱氮
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管材专用PPR的分级与结构研究 被引量:13
7
作者 杜斌 王帆 +3 位作者 王艳芳 彭占录 张凤波 陈商涛 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2019年第4期54-57,62,共5页
以管材专用无规共聚聚丙烯(PPR)为研究对象,采用不同的分级方法进行分级,利用高温凝胶渗透色谱、结晶淋洗分级和连续自成核退火分级等研究了树脂链结构及其分布。结果表明:PPR由一系列不同相对分子质量和序列分布的组分构成,除低温级分... 以管材专用无规共聚聚丙烯(PPR)为研究对象,采用不同的分级方法进行分级,利用高温凝胶渗透色谱、结晶淋洗分级和连续自成核退火分级等研究了树脂链结构及其分布。结果表明:PPR由一系列不同相对分子质量和序列分布的组分构成,除低温级分外,随着淋洗温度的提高,乙烯含量下降;所有级分的分子链中均有乙烯无规则分布,乙烯含量较高的级分相对分子质量较小且相对分子质量分布较宽;级分的结晶序列长度呈现多分散性,且随淋洗温度升高而增加。 展开更多
关键词 无规共聚聚丙烯 分级 乙烯含量 结晶序列长度
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新型C_8芳烃异构化催化剂 Ⅰ.乙苯转化能力的研究 被引量:13
8
作者 桂鹏 张成涛 +1 位作者 付兴国 窦涛 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期379-383,共5页
选用具有独特结构的分子筛材料为酸性组元,制备了新型C8芳烃异构化催化剂,并对该催化剂的乙苯转化能力进行了研究。选取目前工业用催化剂作为对比催化剂,采用相同的反应原料,在各自最佳的反应条件下,与新型催化剂进行了比较。实验结果表... 选用具有独特结构的分子筛材料为酸性组元,制备了新型C8芳烃异构化催化剂,并对该催化剂的乙苯转化能力进行了研究。选取目前工业用催化剂作为对比催化剂,采用相同的反应原料,在各自最佳的反应条件下,与新型催化剂进行了比较。实验结果表明,随着原料中乙苯质量分数的增加(10.07%~99.32%),新型C8芳烃异构化催化剂的乙苯转化率增加(26.02%~39.24%),乙苯有效转化率最高为75.88%,远高于对比催化剂。同对比催化剂相比,新型催化剂具有较高的乙苯转化为二甲苯的能力,同时具有较高的选择性,能在较高的空速下运行。 展开更多
关键词 碳八芳烃 异构化催化剂 乙苯转化 二甲苯
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预处理条件对MgMo/MCM22催化剂乙烯与2-丁烯岐化制丙烯反应性能的影响 被引量:5
9
作者 黄声骏 刘盛林 +3 位作者 辛文杰 谢素娟 王昌东 徐龙伢 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期743-746,共4页
研究了不同预处理条件下MgMo/MCM 2 2催化剂的乙烯和 2 -丁烯歧化制丙烯反应性能 ,考察了催化剂失活机理和再生条件 ,表明催化剂经氧化性气氛 (空气 )或惰性气体 (N2 )预处理后都表现出较高活性和稳定性 ,而氢气预处理却降低反应性能 ;... 研究了不同预处理条件下MgMo/MCM 2 2催化剂的乙烯和 2 -丁烯歧化制丙烯反应性能 ,考察了催化剂失活机理和再生条件 ,表明催化剂经氧化性气氛 (空气 )或惰性气体 (N2 )预处理后都表现出较高活性和稳定性 ,而氢气预处理却降低反应性能 ;催化剂积碳是催化剂失活的主要原因 ,失活催化剂于 5 5 0℃空气中烧碳后 。 展开更多
关键词 歧化 MgMo/MCM22催化剂 预处理 失活 再生 乙烯 丙烯 2-丁烯 反应性能
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乙烯精馏塔的瓶颈分析及扩能改造 被引量:7
10
作者 祝铃钰 刘保柱 +1 位作者 吕永军 姚克俭 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期700-703,共4页
对抚顺石化分公司乙烯装置中乙烯精馏塔塔釜乙烯残量偏高的原因进行分析,认为部分塔板的雾沫夹带量过大而导致塔板效率偏低。分析认为,可以采用矩形悬挂降液管提高降液管能力、增加鼓泡面积,解开精馏塔的通量瓶颈。采用DJ-3型塔板替换... 对抚顺石化分公司乙烯装置中乙烯精馏塔塔釜乙烯残量偏高的原因进行分析,认为部分塔板的雾沫夹带量过大而导致塔板效率偏低。分析认为,可以采用矩形悬挂降液管提高降液管能力、增加鼓泡面积,解开精馏塔的通量瓶颈。采用DJ-3型塔板替换原浮阀塔板,实现不动塔体改造。改造后,该塔分离效果达到设计要求,同时乙烯生产能力从140kt/a扩大到200kt/a,证实矩形悬挂降液管塔板适用于高压精馏塔。 展开更多
关键词 乙烯精馏塔 瓶颈 DJ塔板 扩能改造
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新型C_8芳烃异构化催化剂Ⅱ.工艺条件的研究 被引量:8
11
作者 桂鹏 张成涛 +1 位作者 付兴国 窦涛 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期493-496,共4页
选用具有独特结构的十二元环中孔分子筛为酸性组元,制备了新型C8芳烃异构化催化剂,研究了工艺条件对催化剂性能的影响,并考察了该催化剂的稳定性。实验结果表明,该新型C8芳烃异构化催化剂具有较高的活性和选择性,能在较高的空速下运行... 选用具有独特结构的十二元环中孔分子筛为酸性组元,制备了新型C8芳烃异构化催化剂,研究了工艺条件对催化剂性能的影响,并考察了该催化剂的稳定性。实验结果表明,该新型C8芳烃异构化催化剂具有较高的活性和选择性,能在较高的空速下运行。优化的工艺条件为:反应压力0.75~0.85MPa,反应温度375~385℃,重时空速4.0~5.0h-1,氢油摩尔比3.8~5.0。在该工艺条件下,经过1000h的长周期运行考察,该催化剂的稳定性良好。稳定性实验的平均结果为:产物中对二甲苯(PX)平衡浓度(即PX在二甲苯中的质量分数)23.54%,乙苯转化率28.21%,C8烃收率98.38%。 展开更多
关键词 碳八芳烃 分子筛 异构化催化剂 工艺条件
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钛系PLE-01催化剂生产大中空吹塑专用高密度聚乙烯FHM8255A 被引量:4
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作者 高克京 王晶晶 +5 位作者 付玉祥 张丽洋 荔栓红 王仪森 李兵 秦睿 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2023年第4期6-10,共5页
使用钛系PLE-01催化剂,在Hostalen工艺高密度聚乙烯装置上生产了大中空吹塑专用高密度聚乙烯FHM8255A,并与采用常规铬系催化剂生产的同类专用树脂进行了对比。结果表明:采用钛系PLE-01催化剂生产的FHM8255A的力学性能更好,杂质含量更低... 使用钛系PLE-01催化剂,在Hostalen工艺高密度聚乙烯装置上生产了大中空吹塑专用高密度聚乙烯FHM8255A,并与采用常规铬系催化剂生产的同类专用树脂进行了对比。结果表明:采用钛系PLE-01催化剂生产的FHM8255A的力学性能更好,杂质含量更低,耐老化性能更好,加工成的容积为200 L的双L环密封桶内外表面光滑,单桶质量、壁厚均匀性均满足要求。在耐跌落试验中,该密封桶表现出了优异的耐跌落性能。 展开更多
关键词 高密度聚乙烯 钛系催化剂 大中空吹塑 力学性能 耐跌落性能
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中流动抗冲聚丙烯结构与性能研究 被引量:6
13
作者 石行波 陈商涛 +5 位作者 郑丽君 关健 王俊琪 杜斌 李荣波 王艳芳 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期1-4,共4页
选取3种市售中流动抗冲聚丙烯产品,分析了产品的乙烯含量、橡胶相含量、橡胶相的相对分子质量和橡胶相形貌;同时对3种产品的热性能和力学性能进行了测试。结果表明,乙烯含量决定了橡胶相含量,橡胶相含量和橡胶相的相对分子质量对产品的... 选取3种市售中流动抗冲聚丙烯产品,分析了产品的乙烯含量、橡胶相含量、橡胶相的相对分子质量和橡胶相形貌;同时对3种产品的热性能和力学性能进行了测试。结果表明,乙烯含量决定了橡胶相含量,橡胶相含量和橡胶相的相对分子质量对产品的刚韧平衡性能起到重要作用;乙烯在橡胶相中的含量达到50%以上才能起到良好的增韧作用;根据此结论可优化抗冲聚丙烯产品的结构和共聚物含量,达到最佳的刚韧平衡。 展开更多
关键词 中流动 抗冲聚丙烯 橡胶相结构
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聚丙烯长链支化结构的流变学研究 被引量:4
14
作者 杜斌 周京生 +5 位作者 王宇杰 姜凯 张丽洋 李稳 王艳芳 黄强 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2018年第6期66-70,共5页
采用旋转流变结合高温凝胶渗透色谱研究了长链支化聚丙烯(LCBPP)的结构及流变行为。结果表明:LCBPP具有明显不同于线性聚丙烯的流变学特征,与线性聚丙烯相比,LCBPP的零剪切黏度高于线性聚丙烯,而剪切变稀指数较低,两者的分子链松弛机制... 采用旋转流变结合高温凝胶渗透色谱研究了长链支化聚丙烯(LCBPP)的结构及流变行为。结果表明:LCBPP具有明显不同于线性聚丙烯的流变学特征,与线性聚丙烯相比,LCBPP的零剪切黏度高于线性聚丙烯,而剪切变稀指数较低,两者的分子链松弛机制与松驰时间也不同;不同合成路线的LCBPP分子的拓扑结构各异,后反应器法合成的为星型拓扑结构,采用茂金属催化剂制备的分子拓扑结构为梳型,而采用新型Ziegler-Natta催化剂制备的具有H型拓扑结构特点。 展开更多
关键词 长链支化聚丙烯 流变学 松弛机制 拓扑结构
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气固错流移动床内空腔与贴壁研究现状及发展 被引量:3
15
作者 龙文宇 范怡平 +1 位作者 卢春喜 程海峰 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2091-2096,共6页
气固错流移动床广泛应用于工业生产过程,空腔与贴壁是两种典型的非正常操作工况,限制了移动床的操作弹性。床层结构与气固两相流动特性影响空腔贴壁的形成及变化,综述了空腔与贴壁的研究现状,总结了压降、颗粒流动以及空腔贴壁的数学模... 气固错流移动床广泛应用于工业生产过程,空腔与贴壁是两种典型的非正常操作工况,限制了移动床的操作弹性。床层结构与气固两相流动特性影响空腔贴壁的形成及变化,综述了空腔与贴壁的研究现状,总结了压降、颗粒流动以及空腔贴壁的数学模型,分析了空腔贴壁的影响因素,讨论了提高错流移动床操作弹性的方法,阐明了研究中亟待解决的问题,为气固错流移动床的研究方向提供建议。 展开更多
关键词 气固错流移动床 压降 颗粒速度 空腔 贴壁
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高密度聚乙烯的化学微交联研究 被引量:4
16
作者 高克京 祝文亲 +5 位作者 张丽洋 周京生 刘政 李兵 李稳 秦睿 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2021年第6期15-19,62,共6页
研究了在使用少量过氧化物条件下,高密度聚乙烯(HDPE)发生化学反应的过程。结果表明:在过氧化物含量较低的情况下,HDPE分子链的降解反应和交联反应同时发生,其中,高相对分子质量部分以降解反应为主,低相对分子质量部分以交联反应为主,... 研究了在使用少量过氧化物条件下,高密度聚乙烯(HDPE)发生化学反应的过程。结果表明:在过氧化物含量较低的情况下,HDPE分子链的降解反应和交联反应同时发生,其中,高相对分子质量部分以降解反应为主,低相对分子质量部分以交联反应为主,从而导致HDPE的相对分子质量分布变窄,力学性能下降;提高过氧化物用量,交联反应逐步占据主导地位,聚乙烯链的相对分子质量增加,同时产生了部分长支链结构,从而使HDPE的力学性能,尤其是冲击强度提高。通过控制HDPE微交联反应的幅度,可以在HDPE加工性能改变不大的情况下,改善HDPE的力学性能,这是提升HDPE力学性能的一种有效方法。 展开更多
关键词 高密度聚乙烯 微交联 过氧化物 冲击强度
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外给电子体对聚丙烯性能及组成的影响 被引量:2
17
作者 刘小燕 宋赛楠 +2 位作者 陈旭 潘凡凡 王晶晶 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2018年第3期76-79,共4页
考察了两种不同结构外给电子体甲基环己基二甲氧基硅烷(Donor-A),二环戊基二甲氧基硅烷(Donor-B)对制备的均聚聚丙烯及共聚聚丙烯熔体流动速率和力学性能的影响。采用溶剂分级法、黏度参数法测定了共聚聚丙烯中橡胶相含量、橡胶相及聚... 考察了两种不同结构外给电子体甲基环己基二甲氧基硅烷(Donor-A),二环戊基二甲氧基硅烷(Donor-B)对制备的均聚聚丙烯及共聚聚丙烯熔体流动速率和力学性能的影响。采用溶剂分级法、黏度参数法测定了共聚聚丙烯中橡胶相含量、橡胶相及聚丙烯基体的黏均分子量,通过扫描电子显微镜观察共聚聚丙烯中的橡胶相分布及尺寸。结果表明:与Donor-A相比,Donor-B的氢调敏感性较好,用其制备试样的熔体流动速率是Donor-A的1.8倍左右;而以Donor-A为外给电子体制备的试样刚韧平衡性较好,所制共聚聚丙烯的橡胶相黏均分子量较高,且橡胶相分布均匀性较好。 展开更多
关键词 外给电子体 抗冲共聚聚丙烯 相对分子质量 橡胶相
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抗冲共聚聚丙烯的结构与性能 被引量:10
18
作者 王帆 刘小燕 +2 位作者 周玲 朱博超 王晶晶 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2019年第1期58-62,68,共6页
研究了5种熔体流动速率为28 g/10 min,乙烯质量分数为10%左右的车用抗冲共聚聚丙烯(IPC)的力学性能、相态结构、熔融结晶行为、橡胶相尺寸及分布、加工性能。结果表明:IPC-4整体力学性能最优,拉伸强度为24.60 MPa,弯曲模量为1 401.71 M... 研究了5种熔体流动速率为28 g/10 min,乙烯质量分数为10%左右的车用抗冲共聚聚丙烯(IPC)的力学性能、相态结构、熔融结晶行为、橡胶相尺寸及分布、加工性能。结果表明:IPC-4整体力学性能最优,拉伸强度为24.60 MPa,弯曲模量为1 401.71 MPa,冲击强度为10.02 kJ/m^2;IPC是由无规共聚物、嵌段共聚物和均聚聚丙烯三部分组成;IPC-4具有最高的熔融焓和结晶焓,即材料有高的结晶度和刚性;IPC-4的孔洞分布更均匀、孔洞直径相差不大,平均值为1μm;5种试样的加工性能较为接近,最适宜的注塑温度为200℃。 展开更多
关键词 抗冲共聚聚丙烯 无规共聚物 熔融 结晶 流变性能 非等温动力学
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涵道共轴双旋翼前飞气动特性与试验优选设计 被引量:5
19
作者 杨璐鸿 刘顺安 +4 位作者 刘佳琳 陈延礼 姚永明 王春雪 王拓 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期48-52,共5页
采用Fluent软件对涵道共轴双旋翼的前飞气动特性进行数值模拟研究,分别得出涵道双旋翼的升力、阻力和俯仰力矩随涵道前倾角、上下旋翼相对间距和来流速度的变化曲线.针对影响涵道共轴双旋翼升力的3个主要因素及其常用取值范围,采用正交... 采用Fluent软件对涵道共轴双旋翼的前飞气动特性进行数值模拟研究,分别得出涵道双旋翼的升力、阻力和俯仰力矩随涵道前倾角、上下旋翼相对间距和来流速度的变化曲线.针对影响涵道共轴双旋翼升力的3个主要因素及其常用取值范围,采用正交试验法,以涵道前倾角α、上下旋翼间距H和来流速度v为试验因素,总升力FL为试验指标,设计25组试验,利用极差分析法对试验结果进行计算.结果表明:上述因素在取值范围内的变化对涵道共轴双旋翼总升力的影响程度的主次顺序为:上下旋翼间距,涵道前倾角,来流速度.最后,根据试验结果选定最优方案. 展开更多
关键词 涵道共轴双旋翼 气动特性 数值模拟 试验优化设计
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铈源对甲醇水蒸气重整制氢CuO/CeO2催化剂的影响 被引量:12
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作者 王丽宝 王东哲 +6 位作者 张磊 庆绍军 韩蛟 张财顺 高志贤 张海娟 冯旭浩 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期852-859,共8页
采用沉淀法合成了CeO2载体,再经浸渍法负载活性组分得到CuO/CeO2催化材料,探究了铈源(Ce(NO3)3·6H2O、Ce Cl3·6H2O、Ce(NH4)2(NO3)6、Ce(SO4)2·4H2O)对CuO/CeO2催化性能的影响。通过采用XRD、SEM、N2O滴定、BET和H2-TPR... 采用沉淀法合成了CeO2载体,再经浸渍法负载活性组分得到CuO/CeO2催化材料,探究了铈源(Ce(NO3)3·6H2O、Ce Cl3·6H2O、Ce(NH4)2(NO3)6、Ce(SO4)2·4H2O)对CuO/CeO2催化性能的影响。通过采用XRD、SEM、N2O滴定、BET和H2-TPR等表征手段对催化材料的结构和性质研究发现,四种铈源合成的CuO/CeO2催化材料在Cu比表面积、还原性能以及活性组分和载体间的相互作用方面存在着明显差别。其中,由Ce(NO3)3·6H2O合成的CuO/CeO2催化材料的Cu比表面积较大,CuO还原温度较低,CeO2载体与CuO之间相互作用较强,在甲醇水蒸气重整反应过程中,表现出较佳的催化活性,在反应温度为553 K,水醇比n(H2O)/n(MeOH)为1.2,甲醇水蒸气气体空速(GHSV)为1760 h-1时,甲醇的转化率为100%,重整气中CO摩尔含量为0.84%。 展开更多
关键词 沉淀法 铈源 甲醇水蒸气重整 氢气
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