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Ca^(2+)激动剂的药理研究近况
被引量:
2
1
作者
任骏
王振纲
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1992年第1期1-4,共4页
Ca^(2+)及调节Ca^(2+)的功能性蛋白——Ca^(2+)通道的药理学研究正如60年代对环核苷酸的研究一样,已进入了一个非常活跃的时期。许多临床疾病如高血压、心律失常、心绞痛、动脉硬化以及糖尿病、胃十二指肠溃疡等均与Ca^2的活动有关.应用...
Ca^(2+)及调节Ca^(2+)的功能性蛋白——Ca^(2+)通道的药理学研究正如60年代对环核苷酸的研究一样,已进入了一个非常活跃的时期。许多临床疾病如高血压、心律失常、心绞痛、动脉硬化以及糖尿病、胃十二指肠溃疡等均与Ca^2的活动有关.应用Ca^(2+)通道拮抗剂作为研究工具并用于临床治疗已成为生物医学多个领域的重要内容。
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关键词
钙离子激动剂
药理学
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职称材料
齐墩果酸对前列腺素及环核苷酸的影响
被引量:
11
2
作者
任骏
王振纲
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1991年第3期179-181,共3页
齐墩果酸连续灌胃给药5d,发现其对正常小鼠组织中PGE_2、PGF_(2α)的合成有显著刺激作用,能够诱导cAMP含量明显增加,cGMP含量明显下降,并对组胺释放有抑制作用。
关键词
齐墩果酸
PGE2
PGE2α
组胺
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职称材料
氟苯桂嗪对Bay K_(8644)等激动剂诱导的大鼠主动脉收缩的抑制作用
被引量:
5
3
作者
韩凤云
王振纲
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第6期436-438,共3页
研究氟苯桂嗪对大鼠主动脉平滑肌收缩作用表明:氟苯桂嗪可以阻断由BayK8644、去甲肾上腺素及高钾去极化引起的大鼠主动脉收缩作用,并且其作用为非竞争性抑制。去甲肾上腺素引起的钙内流可以被氟苯桂嗪所阻断,其IC50值为...
研究氟苯桂嗪对大鼠主动脉平滑肌收缩作用表明:氟苯桂嗪可以阻断由BayK8644、去甲肾上腺素及高钾去极化引起的大鼠主动脉收缩作用,并且其作用为非竞争性抑制。去甲肾上腺素引起的钙内流可以被氟苯桂嗪所阻断,其IC50值为:7×10-7mol·L-1阻断去极化引起的收缩反应,在高钾2min及35min时其IC50值分别为;4×10-7mol·L-1,2.5×10-8mol·L-1。氟苯桂嗪对以上三种物质所诱导的主动脉收缩的抑制作用的顺序为:高钾去极化>BayK8644>去甲肾上腺素。
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关键词
氟苯桂嗪
去甲肾上腺素
大鼠
主动脉收缩
抑制
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职称材料
氧化亚氮与其新颖的信息传递功能
被引量:
1
4
作者
任骏
田佩玲
王振纲
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1995年第5期361-363,共3页
氧化亚氮与其新颖的信息传递功能任骏,田佩玲,王振纲(中国协和医科大学药理室,北京100005)多年来,氧化亚氮(nitricoxide,NO)被认为是有害气体。但自1987年从血管内皮细胞中发现NO的合成后[1,2]...
氧化亚氮与其新颖的信息传递功能任骏,田佩玲,王振纲(中国协和医科大学药理室,北京100005)多年来,氧化亚氮(nitricoxide,NO)被认为是有害气体。但自1987年从血管内皮细胞中发现NO的合成后[1,2],大量的实验证据表明,NO在人体机...
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关键词
氧化亚氮
生物体
信息传递功能
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职称材料
补钙,钙激动剂、拮抗剂的图片介绍
5
作者
王振纲
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1989年第6期389-391,共3页
关键词
钙通道
慢通道
钙离子
凝血因子Ⅳ
阻断剂
对抗药
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职称材料
苦豆碱促进前列腺素环加氧酶活力的实验研究
被引量:
4
6
作者
任骏
王振纲
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1992年第4期259-261,共3页
观察苦豆碱(Aloperine)对前列腺素环加氧酶活性的影响。通过放免测定酶促反应的生成物PGE_2和PGF_(2a)来评价环加氧酶的活力。小鼠腹腔注射苦豆碱(50mg·kg^(-1)·d^(-1)),连续7d,观察肺、肾等组织匀浆对外源性底物花生四稀酸...
观察苦豆碱(Aloperine)对前列腺素环加氧酶活性的影响。通过放免测定酶促反应的生成物PGE_2和PGF_(2a)来评价环加氧酶的活力。小鼠腹腔注射苦豆碱(50mg·kg^(-1)·d^(-1)),连续7d,观察肺、肾等组织匀浆对外源性底物花生四稀酸的反应,结果表明给药组的PGE_2和PGF_(2a)合成量明显高于对照组,提示苦豆碱能够明显促进前列腺素环加氧酶的活力。
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关键词
苦豆碱
前列腺
放射免疫测定
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职称材料
白细胞与内皮细胞、血小板粘附的分子机理及意义
被引量:
1
7
作者
李福刚
汪钟
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第3期333-336,292,共5页
白细胞与内皮细胞、血小板粘附的分子机理及意义中国协和医科大学药理室(北京100005)李福刚,汪钟各种血细胞与血管内皮细胞都有其独特的结构与功能,近年来随着生化、免疫、细胞生物学及分子生物学的开展,人们注意到在白细胞...
白细胞与内皮细胞、血小板粘附的分子机理及意义中国协和医科大学药理室(北京100005)李福刚,汪钟各种血细胞与血管内皮细胞都有其独特的结构与功能,近年来随着生化、免疫、细胞生物学及分子生物学的开展,人们注意到在白细胞与内皮细胞、血小板间存在着复杂的相...
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关键词
白细胞
内皮细胞
血小板粘附
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职称材料
血管内皮细胞的离子通道
8
作者
施李正
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第1期1-5,共5页
血管内皮细胞的离子通道施李正综述王振纲审校(上海医科大学药学院,上海200032)内皮细胞(EC)在维持血管自身稳定上有重要意义。EC膜上的离子通道控制膜电位变化,与[Ca2+]i的外钙流入组分有关。EC的通透性、血...
血管内皮细胞的离子通道施李正综述王振纲审校(上海医科大学药学院,上海200032)内皮细胞(EC)在维持血管自身稳定上有重要意义。EC膜上的离子通道控制膜电位变化,与[Ca2+]i的外钙流入组分有关。EC的通透性、血管平滑肌的紧张性调节以及EC分泌血...
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关键词
内皮细胞
血管
离子通道
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职称材料
题名
Ca^(2+)激动剂的药理研究近况
被引量:
2
1
作者
任骏
王振纲
机构
加拿大亚尔伯塔
大学
医学院生理系
中国协和医科大学药理室
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1992年第1期1-4,共4页
文摘
Ca^(2+)及调节Ca^(2+)的功能性蛋白——Ca^(2+)通道的药理学研究正如60年代对环核苷酸的研究一样,已进入了一个非常活跃的时期。许多临床疾病如高血压、心律失常、心绞痛、动脉硬化以及糖尿病、胃十二指肠溃疡等均与Ca^2的活动有关.应用Ca^(2+)通道拮抗剂作为研究工具并用于临床治疗已成为生物医学多个领域的重要内容。
关键词
钙离子激动剂
药理学
分类号
R962 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
齐墩果酸对前列腺素及环核苷酸的影响
被引量:
11
2
作者
任骏
王振纲
机构
中国协和医科大学药理室
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1991年第3期179-181,共3页
文摘
齐墩果酸连续灌胃给药5d,发现其对正常小鼠组织中PGE_2、PGF_(2α)的合成有显著刺激作用,能够诱导cAMP含量明显增加,cGMP含量明显下降,并对组胺释放有抑制作用。
关键词
齐墩果酸
PGE2
PGE2α
组胺
Keywords
Oleanolic acid
Prostaglandin E_2
Prostaglandin F_2α
cAMP
cGMP
Histamine
分类号
R965.3 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
氟苯桂嗪对Bay K_(8644)等激动剂诱导的大鼠主动脉收缩的抑制作用
被引量:
5
3
作者
韩凤云
王振纲
机构
中国协和医科大学药理室
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第6期436-438,共3页
基金
比利时自然科学基金
文摘
研究氟苯桂嗪对大鼠主动脉平滑肌收缩作用表明:氟苯桂嗪可以阻断由BayK8644、去甲肾上腺素及高钾去极化引起的大鼠主动脉收缩作用,并且其作用为非竞争性抑制。去甲肾上腺素引起的钙内流可以被氟苯桂嗪所阻断,其IC50值为:7×10-7mol·L-1阻断去极化引起的收缩反应,在高钾2min及35min时其IC50值分别为;4×10-7mol·L-1,2.5×10-8mol·L-1。氟苯桂嗪对以上三种物质所诱导的主动脉收缩的抑制作用的顺序为:高钾去极化>BayK8644>去甲肾上腺素。
关键词
氟苯桂嗪
去甲肾上腺素
大鼠
主动脉收缩
抑制
Keywords
Flunarizine
Bay K_(8644)
depolarization
norpinephrine
rat aorta
分类号
R965.2 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
氧化亚氮与其新颖的信息传递功能
被引量:
1
4
作者
任骏
田佩玲
王振纲
机构
中国协和医科大学药理室
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1995年第5期361-363,共3页
文摘
氧化亚氮与其新颖的信息传递功能任骏,田佩玲,王振纲(中国协和医科大学药理室,北京100005)多年来,氧化亚氮(nitricoxide,NO)被认为是有害气体。但自1987年从血管内皮细胞中发现NO的合成后[1,2],大量的实验证据表明,NO在人体机...
关键词
氧化亚氮
生物体
信息传递功能
分类号
R362 [医药卫生—病理学]
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职称材料
题名
补钙,钙激动剂、拮抗剂的图片介绍
5
作者
王振纲
机构
中国协和医科大学药理室
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1989年第6期389-391,共3页
关键词
钙通道
慢通道
钙离子
凝血因子Ⅳ
阻断剂
对抗药
分类号
R96 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
苦豆碱促进前列腺素环加氧酶活力的实验研究
被引量:
4
6
作者
任骏
王振纲
机构
加拿大亚尔伯塔
大学
医学院生理系
中国协和医科大学药理室
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1992年第4期259-261,共3页
文摘
观察苦豆碱(Aloperine)对前列腺素环加氧酶活性的影响。通过放免测定酶促反应的生成物PGE_2和PGF_(2a)来评价环加氧酶的活力。小鼠腹腔注射苦豆碱(50mg·kg^(-1)·d^(-1)),连续7d,观察肺、肾等组织匀浆对外源性底物花生四稀酸的反应,结果表明给药组的PGE_2和PGF_(2a)合成量明显高于对照组,提示苦豆碱能够明显促进前列腺素环加氧酶的活力。
关键词
苦豆碱
前列腺
放射免疫测定
Keywords
Aloperine
Prostaglandin Cyclooxygenase
Radioimmunoassay
Prostaglandin E_2
Prostaglandin F_(2u)
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
白细胞与内皮细胞、血小板粘附的分子机理及意义
被引量:
1
7
作者
李福刚
汪钟
机构
中国协和医科大学药理室
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第3期333-336,292,共5页
文摘
白细胞与内皮细胞、血小板粘附的分子机理及意义中国协和医科大学药理室(北京100005)李福刚,汪钟各种血细胞与血管内皮细胞都有其独特的结构与功能,近年来随着生化、免疫、细胞生物学及分子生物学的开展,人们注意到在白细胞与内皮细胞、血小板间存在着复杂的相...
关键词
白细胞
内皮细胞
血小板粘附
分类号
R329.2 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
血管内皮细胞的离子通道
8
作者
施李正
机构
上海
医科大
学药学院
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第1期1-5,共5页
文摘
血管内皮细胞的离子通道施李正综述王振纲审校(上海医科大学药学院,上海200032)内皮细胞(EC)在维持血管自身稳定上有重要意义。EC膜上的离子通道控制膜电位变化,与[Ca2+]i的外钙流入组分有关。EC的通透性、血管平滑肌的紧张性调节以及EC分泌血...
关键词
内皮细胞
血管
离子通道
分类号
R324 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Ca^(2+)激动剂的药理研究近况
任骏
王振纲
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1992
2
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职称材料
2
齐墩果酸对前列腺素及环核苷酸的影响
任骏
王振纲
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1991
11
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职称材料
3
氟苯桂嗪对Bay K_(8644)等激动剂诱导的大鼠主动脉收缩的抑制作用
韩凤云
王振纲
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1994
5
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职称材料
4
氧化亚氮与其新颖的信息传递功能
任骏
田佩玲
王振纲
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1995
1
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职称材料
5
补钙,钙激动剂、拮抗剂的图片介绍
王振纲
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1989
0
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职称材料
6
苦豆碱促进前列腺素环加氧酶活力的实验研究
任骏
王振纲
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1992
4
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职称材料
7
白细胞与内皮细胞、血小板粘附的分子机理及意义
李福刚
汪钟
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1994
1
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职称材料
8
血管内皮细胞的离子通道
施李正
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1994
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