抗独特型抗体在肿瘤免疫治疗中的研究进展 被引量：2

1

作者 刘洁 马洁 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期776-779,共4页

关键词 抗独特型抗体 肿瘤免疫治疗 抗肿瘤免疫 肿瘤相关抗原 抗体免疫治疗 实验室研究 动物研究 肿瘤生长 临床应用 细胞免疫

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功能基因组学的研究内容与方法 被引量：33

2

作者 赵剑华 王秀琴 +1 位作者 刘芝华 吴旻 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第1期6-8,共3页

基因组学的研究已从结构基因组学转向功能基因组学.综述了功能基因组学研究的内容和方法,主要包括应用微点阵、基因表达系列分析(SAGE)、蛋白质组、生物信息学等方法来研究基因组表达概况、基因组多样性。

关键词 人类基因组计划 功能基因组学 生物信息学

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Gadd45a在抑制细胞转化和肿瘤恶性进展中的作用 被引量：11

3

作者 姬峻芳 吴旻 詹启敏 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1146-1153,共8页

Gadd45a,一个受p53和BRCA1调节的生长阻滞和DNA损伤基因,在抑制细胞转化和肿瘤恶性进展中扮演重要的角色.Gadd45a可以通过抑制细胞生长以及促进DNA损伤修复等间接或者直接方式维持基因组稳定性,从而抑制细胞转化和肿瘤的恶性进展.此外,G... Gadd45a,一个受p53和BRCA1调节的生长阻滞和DNA损伤基因,在抑制细胞转化和肿瘤恶性进展中扮演重要的角色.Gadd45a可以通过抑制细胞生长以及促进DNA损伤修复等间接或者直接方式维持基因组稳定性,从而抑制细胞转化和肿瘤的恶性进展.此外,Gadd45a还可通过对一些信号传导通路的调节,参与肿瘤发生发展的抑制. 展开更多

关键词 GADD45A 基因组稳定性 肿瘤

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转染人肿瘤坏死因子-α、白介素-2基因对肺癌细胞耐药基因MDR1、LRP表达的影响 被引量：1

4

作者 苏雷 李泽坚 +7 位作者 丁芳 张恒 张志庸 戈烽 骆爱萍 王秀琴 刘芝华 吴旻 《中国肺癌杂志》 CAS 2004年第1期4-7,共4页

目的　研究转染人体肿瘤坏死因子 α(huTNF α)、白介素 2 (hIL 2 )基因对肺癌细胞耐药基因MDR1、LRP表达的影响 ,探讨基因治疗逆转肺癌多药耐药的可行性。方法　通过阳离子脂质体将克隆的huTNF α和hIL 2基因导入肺癌细胞系A5 49、GL... 目的　研究转染人体肿瘤坏死因子 α(huTNF α)、白介素 2 (hIL 2 )基因对肺癌细胞耐药基因MDR1、LRP表达的影响 ,探讨基因治疗逆转肺癌多药耐药的可行性。方法　通过阳离子脂质体将克隆的huTNF α和hIL 2基因导入肺癌细胞系A5 49、GLC 82、H44 6、H460 ,经筛选阳性单克隆 ,用半定量RT PCR方法检测转染目的基因前后肺癌细胞系MDR1、LRP基因在mRNA水平的表达情况。结果　MDR1在A5 49、GLC 82、H44 6、H460 ,LRP在A5 49、GLC 82、H 460中均呈阳性表达 ;转染huTNF α目的基因后各肺癌细胞系MDR1、LRP基因的表达无影响 ,而转染hIL 2目的基因能够明显抑制A5 49、H44 6、H 460细胞系MDR1的表达。结论　MDR1、LRP基因在肺癌细胞系中的阳性表达与肺癌的固有耐药性有关 ;huTNF α、hIL 2目的基因能够在被转染细胞中获得表达 ,而且转染hIL 2目的基因能够明显抑制MDR1在A5 49、H44 6、H460的表达。该结果不仅为探讨肺癌多药耐药性的病理机制提供了一个新的线索 ,而且为基因治疗逆转肺癌的多药耐药性提供了一个新的实验依据。 展开更多

关键词 基因转染 肿瘤坏死因子-α 白介素-2 肺癌 耐药基因 MDR1 LRP 基因表达

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维甲酸信号通路的生物学进展 被引量：6

5

作者 刘桂中 赵剑华 王秀琴 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期337-340,共4页

本文阐述了受维甲酸信号调控的基因表达多样性的分子机制 ,描述了维甲酸受体的特征、维甲酸反应元件的多态性、转录中介因子包括辅活化因子和辅抑制因子在维甲酸受体介导的转录调控中的作用 。

关键词 维甲酸 维甲酸受体 转录中介因子 信号通路

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携带基质金属蛋白酶组织抑制因子的重组腺病毒对宫颈癌细胞生物学效应的影响 被引量：1

6

作者 张颖 向阳 +2 位作者 郎景和 钱海利 林晨 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期246-251,I0003,共7页

目的探讨携带基质金属蛋白酶组织抑制因子(TIMPs)基因的重组腺病毒(Ad-TIMP-3)对宫颈癌细胞生物学效应的影响。方法将Ad-TIMP-3感染CaSKi和HeLa细胞,采用RT-PCR方法检测感染细胞内TIMP-3mRNA的表达,Western blot方法检测感染细胞TIMP-3... 目的探讨携带基质金属蛋白酶组织抑制因子(TIMPs)基因的重组腺病毒(Ad-TIMP-3)对宫颈癌细胞生物学效应的影响。方法将Ad-TIMP-3感染CaSKi和HeLa细胞,采用RT-PCR方法检测感染细胞内TIMP-3mRNA的表达,Western blot方法检测感染细胞TIMP-3和p53的表达。分别采用4'6-二脒-2-苯基吲哚(DAPI)染色、MTT法、细胞黏附性及侵袭性实验检测Ad-TIMP-3对细胞凋亡、存活率、黏附性和侵袭能力的影响。结果感染Ad-TIMP-3的CaSKi细胞中TIMP-3mRNA及蛋白质的表达量均呈时间依赖性增加。TIMP-3表达上调可诱导CaSKi和HeLa细胞表达p53。Ad-TIMP-3体外感染可显著促进细胞凋亡、降低细胞的存活率(P<0.001),并存在旁观者效应;使细胞的侵袭能力及黏附能力下降(P<0.01)。感染Ad-TIMP-3的CaSKi和HeLa细胞的存活率显著低于感染Ad-p53的细胞(P<0.05,P<0.01)。结论体外感染Ad-TIMP-3抑制肿瘤效果显著,为体内宫颈癌基因治疗研究奠定了基础。 展开更多

关键词 金属蛋白酶组织抑制因子 腺病毒 宫颈癌 基因治疗

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Slp2反义真核表达载体的构建及功能研究

7

作者 苏雷 张建 +3 位作者 魏秀芹 支修益 许庆生 刘芝华 《中国肺癌杂志》 CAS 2007年第2期120-123,共4页

背景与目的肺癌相关基因的研究一直是研究的热门课题,Slp2基因是通过cDNA微阵列技术筛选出的肺癌差异表达基因之一,本研究旨在对Slp2基因在肺癌细胞系中的表达及其功能进行初步研究。方法提取肺癌细胞系A549、GLC-82、NCI-H446、NCI-H46... 背景与目的肺癌相关基因的研究一直是研究的热门课题,Slp2基因是通过cDNA微阵列技术筛选出的肺癌差异表达基因之一,本研究旨在对Slp2基因在肺癌细胞系中的表达及其功能进行初步研究。方法提取肺癌细胞系A549、GLC-82、NCI-H446、NCI-H460的细胞总RNA,用RT-PCR方法检测肺癌细胞系中Slp2基因mRNA水平的表达;构建Slp2反义基因,通过离子脂质体将克隆的Slp2反义基因导入肺癌细胞系GLC-82、NCI-H446、NCI-H460,用半定量RT-PCR检测转染目的基因对肺癌细胞系Slp2表达的影响;通过四唑盐比色法绘制细胞生长曲线以及流式细胞分析、软琼脂细胞克隆形成试验,观测转染Slp2反义基因对肺癌细胞系GLC-82、NCI-H446、NCI-H460生长速度、细胞周期以及细胞增殖能力的影响。结果在4个肺癌细胞系中,Slp2基因均为阳性表达;转染Slp2反义基因后的肺癌细胞系GLC-82、NCI-H446、NCI-H460的细胞生长速度明显减慢;在流式细胞分析直方图上表现为G2期的细胞增多,并曾在转染目的基因的NCI-H446细胞流式直方图中观察到了位于G0/G1期左侧的“亚G1峰”的出现;转染Slp2反义基因后肺癌细胞系的软琼脂培养细胞克隆形成率明显低于未转染细胞。结论Slp2基因与肺癌细胞的生长、增殖力密切相关,有必要进行深入研究和探讨。 展开更多

关键词 肺癌细胞系 S1p2基因 反义基因 基因转染

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介绍一种遗传流行病学综合统计分析软件包

8

作者 于石成 张卫华 关丽征 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 1999年第6期369-371,共3页

关键词 遗传流行病学 统计 软件包

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Ad-p53与Ad-p16联合对人肺腺癌GLC-82细胞作用的研究 被引量：2

9

作者 徐敏毅 林晨 +3 位作者 梁萧 付明 张雪艳 吴旻 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2000年第2期86-89,共4页

目的：探讨腺病毒介导的ｐ５３与ｐ１６基因联合对人肺腺癌ＧＬＣ－８２疗效提高的可能性。方法：将分别携有ｐ５３基因、ｐ１６基因重组腺病毒（Ａｄ－ｐ５３与 Ａｄ－ｐ１６）联合使用，通过细胞生长和存活实验、克隆形成实验、流式... 目的：探讨腺病毒介导的ｐ５３与ｐ１６基因联合对人肺腺癌ＧＬＣ－８２疗效提高的可能性。方法：将分别携有ｐ５３基因、ｐ１６基因重组腺病毒（Ａｄ－ｐ５３与 Ａｄ－ｐ１６）联合使用，通过细胞生长和存活实验、克隆形成实验、流式细胞分析、ＴＵＮＥＬ检测、ＲＴ－ＰＣＲ分析、免疫组织化学实验，观察其对人肺腺癌ＧＬＣ－８２细胞的作用。结果：在总感染强度相同的前提下，Ａｄ－ｐ５３与Ａｄ－ｐ１６联合导入ＧＬＣ－８２细胞，对细胞生长存活及克隆形成能力的抑制、以及所造成的凋亡效果比施用单种基因的效果强，表明ｐ５３基因与ｐ１６基因在体外疗效上互为协同。结论：Ａｄ－ｐ５３与Ａｄ－ｐ１６联合，可以提高对人肺腺癌ＧＬＣ－８２细胞的疗效。 展开更多

关键词 基因治疗 肺腺癌 AD-P53 Ad-p16 GLC-82细胞

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膜联蛋白Ⅰ的结构和功能 被引量：17

10

作者 张立勇 赵晓航 吴旻 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期514-517,共4页

膜联蛋白Ⅰ (annexinⅠ )是annexins蛋白超家族中的一员 ,是结构相关钙离子依赖的磷脂结合蛋白 .具有annexins超家族所共有的中心结构域和承担各自独特功能的N端结构域 .通过调控细胞内磷脂囊泡的聚集、炎症反应和磷脂酶A2的活性而参与... 膜联蛋白Ⅰ (annexinⅠ )是annexins蛋白超家族中的一员 ,是结构相关钙离子依赖的磷脂结合蛋白 .具有annexins超家族所共有的中心结构域和承担各自独特功能的N端结构域 .通过调控细胞内磷脂囊泡的聚集、炎症反应和磷脂酶A2的活性而参与细胞信号传导、细胞分化和细胞凋亡等细胞重要的生命过程 . 展开更多

关键词 膜联蛋白Ⅰ 结构 功能 钙/磷脂结构 膜聚集 信号传导 炎症反应 细胞分化

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Slp2基因的差异表达与肺癌的分化和转移 被引量：11

11

作者 苏雷 张建 +3 位作者 魏秀琴 支修益 许庆生 刘芝华 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期678-680,共3页

目的:探讨Slp2基因在肺癌组织中的差异表达与肺癌组织分化和转移的相关性。方法:通过提取52例肺癌患者的肺癌组织和正常配对组织以及4个肺癌细胞系的总RNA,用逆转录-聚合酶链反应检测Slp2基因的表达,结合肺癌患者的临床资料进行分析。结... 目的:探讨Slp2基因在肺癌组织中的差异表达与肺癌组织分化和转移的相关性。方法:通过提取52例肺癌患者的肺癌组织和正常配对组织以及4个肺癌细胞系的总RNA,用逆转录-聚合酶链反应检测Slp2基因的表达,结合肺癌患者的临床资料进行分析。结果:52例肺癌组织中38例Slp2基因的表达明显增强。其中低年龄、低分化、纵隔淋巴结转移、Ⅲa期肺癌患者Slp2基因的差异表达更为明显(P<0.05);Slp2基因在4个肺癌细胞系中均呈阳性表达。结论:Slp2基因在肺癌组织的表达明显高于正常对照组织,而且与肺癌组织的分化程度、是否发生纵隔淋巴结转移以及临床分期密切相关。 展开更多

关键词 Slp2基因 肺癌 临床分期 肺癌组织分化 淋巴结转移

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腺病毒介导的p16和p53的联合应用对胆管癌细胞QBC939的生长抑制作用 被引量：7

12

作者 鲁建国 林晨 +6 位作者 黄志强 马庆久 付明 张雪艳 梁萧 要秀 吴旻 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期393-395,共3页

为研究p16和 p5 3基因的联合应用对胆管癌细胞的作用 ,将重组体腺病毒 p16、p5 3、p16联合 p5 3转移到人胆管癌细胞QBC939,对 p16、p5 3基因的表达、细胞的生长抑制及机制进行了分析。RT PCR显示在胆管癌QBC939细胞系中p16呈低表达 ,p5 ... 为研究p16和 p5 3基因的联合应用对胆管癌细胞的作用 ,将重组体腺病毒 p16、p5 3、p16联合 p5 3转移到人胆管癌细胞QBC939,对 p16、p5 3基因的表达、细胞的生长抑制及机制进行了分析。RT PCR显示在胆管癌QBC939细胞系中p16呈低表达 ,p5 3不表达。重组体腺病毒能介导 p16和p5 3等外源基因在胆管癌QBC939细胞系中高效表达 ,两者联合应用能明显抑制QBC939细胞的生长和集落形成。流式细胞计数证实其能诱导QBC939细胞发生明显凋亡并导致其发生G1期阻滞。本研究显示 p16及 p5 3基因通过诱导肿瘤细胞凋亡及G1期阻滞在肿瘤的基因治疗方面发挥作用 。 展开更多

关键词 胆管癌 P16基因 P53基因 腺病毒 基因治疗

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兔抗人硒蛋白P抗体的制备与鉴定 被引量：6

13

作者 房青 张明程 +5 位作者 查园园 毕胜利 李志伟 杨建国 小祝修 林晨 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期91-94,共4页

目的 :以原核表达的人硒蛋白P片段 (HSelP)制备其兔多克隆抗体并进行鉴定。方法 :在E .coli中诱导表达HSelP片段 ,经DEAEfastflow和Ni NTA Agarose柱层析纯化后 ,以其为免疫原制备兔抗HSelP抗体 ,并以Westernblot鉴定抗体的特异性。结... 目的 :以原核表达的人硒蛋白P片段 (HSelP)制备其兔多克隆抗体并进行鉴定。方法 :在E .coli中诱导表达HSelP片段 ,经DEAEfastflow和Ni NTA Agarose柱层析纯化后 ,以其为免疫原制备兔抗HSelP抗体 ,并以Westernblot鉴定抗体的特异性。结果 :成功地表达并纯化了HSelP ,制备的兔抗HSelP抗体可有效地检测天然的SelP。结论 :以原核表达并纯化的HSelP为免疫原 ,成功地制备了兔抗该蛋白的抗体 ,Westernblot鉴定特异性良好。为进一步研究硒蛋白P的功能。 展开更多

关键词 人硒蛋白P 蛋白表达和纯化 多克隆抗体

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癌症高表达蛋白Hec1与染色体不稳定性 被引量：10

14

作者 杜小莉 王明荣 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期137-142,共6页

癌症高表达蛋白Hec1是纺锤体检验点信号途径中的一个蛋白,在有丝分裂期位于着丝粒。Hec1-Nuf2复合物是招募纺锤体检验点复合物Mad1/Mad2的重要结构基础。Hec1蛋白可以与26S蛋白酶体亚基相互作用抑制其降解细胞周期素功能。Hec1是用酵母... 癌症高表达蛋白Hec1是纺锤体检验点信号途径中的一个蛋白,在有丝分裂期位于着丝粒。Hec1-Nuf2复合物是招募纺锤体检验点复合物Mad1/Mad2的重要结构基础。Hec1蛋白可以与26S蛋白酶体亚基相互作用抑制其降解细胞周期素功能。Hec1是用酵母双杂交方法寻找与Rb相互作用蛋白时发现的,Rb可通过与Hec1相互作用调节Smc1与DNA的结合能力,从而参与M期调控。Hec1主要在G2/M期表达,激酶Nek2磷酸化Hec1是其发挥功能的关键。Hec1在一些肿瘤细胞中高表达并且在部分肿瘤组织中表现扩增。Hec1基因的功能异常会引起严重的染色体分离障碍,从而导致染色体不稳定,而染色体不稳定性与肿瘤的发生、发展密切相关。所以Hec1可能成为肿瘤基因治疗的一个新的靶点。 展开更多

关键词 癌症高表达蛋白 纺锤体检验点 染色体不稳定性 肿瘤

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D10-86cDNA片段在人食管癌中的表达 被引量：1

15

作者 郭长青 王明荣 +6 位作者 陈宝生 李继昌 徐昕 蔡岩 韩亚玲 刘国永 吴旻 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期12-14,共3页

目的:D10-86cDNA片段是通过mRNA差异显示技术分离的在食管癌中低表达的cDNA片段。由于mRNA差异显示技术具有较高的假阳性,故需进一步鉴定其在食管癌中的表达情况。方法:采用RT-PCR方法检测了41对食管癌组织及配对食管癌旁粘膜和食管癌... 目的:D10-86cDNA片段是通过mRNA差异显示技术分离的在食管癌中低表达的cDNA片段。由于mRNA差异显示技术具有较高的假阳性,故需进一步鉴定其在食管癌中的表达情况。方法:采用RT-PCR方法检测了41对食管癌组织及配对食管癌旁粘膜和食管癌细胞系EC9706和肺癌细胞系GLC82中D10-86cDNA片段的表达。结果:D10-86cDNA片段在41.5%(17/41)食管癌组织中的表达明显低于相应的癌旁粘膜,未检测到表达和微弱表达的分别为9.8%(4/41)和31.7%(13/41),食管癌组织中的表达高于相应的癌旁粘膜7.3%(3/41),表达无差别的51.2%(21/41);在食管癌细胞系EC9706和肺腺癌细胞系GLC82未检测到表达;D10-86cDNA片段表达下调与食管癌临床病理因素无显著相关性(P>0.05)。结论:D10-86cDNA片段在人食管癌中表达下调。 展开更多

关键词 食管肿瘤 基因表达 D10-86 CDNA片段 逆转录聚合酶链反应 食管癌

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肺癌组织细胞耐药基因MDR1、LRP表达及临床意义 被引量：1

16

作者 苏雷 支修益 +4 位作者 魏秀琴 许庆生 刘宝东 张毅 刘芝华 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期132-134,共3页

目的:研究肺癌多药耐药基因MDR1、LRP在肺癌组织细胞及肺癌细胞系中的表达与肺癌病理类型、组织分化程度的相关性。方法:用RT-PCR方法观察肺癌组织以及肺癌细胞系中MDR1、LRP基因的表达情况。结果:在46例肺癌组织中,MDR1、LRP基因的表... 目的:研究肺癌多药耐药基因MDR1、LRP在肺癌组织细胞及肺癌细胞系中的表达与肺癌病理类型、组织分化程度的相关性。方法:用RT-PCR方法观察肺癌组织以及肺癌细胞系中MDR1、LRP基因的表达情况。结果:在46例肺癌组织中,MDR1、LRP基因的表达率为39.1%和67.4%,其共同表达率(MDR1+LRP)为26.1%;MDR1、LRP基因的表达率在肺癌的不同病理类型及组织分化程度的表达差异无统计学意义(P>0.05)。MDR1在肺癌细胞系A549、GLC-82、NCI-H446、NCI-H460均呈阳性表达,LRP则在A549、GLC-82、NCI-H460呈阳性表达。结论:MDR1、LRP基因在肺癌组织的阳性表达与肺癌的固有性耐药有关,表现出肺癌患者之间的个体差异,而与肺癌的病理类型及组织分化程度无明显相关(P>0.05);该结果为探讨肺癌多药耐药性的病理机制提供了一个新的线索,而且有可能为基因治疗逆转肺癌的多药耐药性开辟了一条新的途径。 展开更多

关键词 肺癌 多药耐药性 耐药基因

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氧化吲哚类化合物Z24的体内抑瘤活性及其血管生成抑制作用(英文)

17

作者 逯海燕 林晨 +7 位作者 李松 郑志兵 张雪艳 张立生 许国增 郭顺星 付明 吴旻 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期401-407,共7页

目的　从抗血管生成活性的角度 ,寻找新的抗肿瘤药物 ,研究Z2 4的体内抑瘤活性及其对血管内皮细胞的选择性抑制作用。方法　MTT法检测不同浓度的Z2 4作用 72h时对人肝癌细胞系BEL 74 0 2及正常人胚肺二倍体细胞 2BS的生长抑制作用 ,并... 目的　从抗血管生成活性的角度 ,寻找新的抗肿瘤药物 ,研究Z2 4的体内抑瘤活性及其对血管内皮细胞的选择性抑制作用。方法　MTT法检测不同浓度的Z2 4作用 72h时对人肝癌细胞系BEL 74 0 2及正常人胚肺二倍体细胞 2BS的生长抑制作用 ,并从浓度 抑制率曲线求出IC50 ;台盼蓝拒染计数法检测不同浓度的Z2 4作用 72h时对人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)的生长抑制作用 ,从浓度 抑制率曲线求出IC50 ;小鼠S180 ,H2 2和裸小鼠皮下移植性人肝癌BEL 74 0 2模型研究Z2 4的体内抑瘤作用。鸡胚尿囊膜 (CAM )血管生成模型检测Z2 4的血管生成抑制活性。结果　MTT法测得Z2 4对BEL 74 0 2生长抑制作用的IC50 为 10 6 μmol·L- 1,对 2BS生长抑制作用的IC50 为 116 μmol·L- 1。台盼蓝拒染计数法测得Z2 4对HUVEC生长抑制作用的IC50 为 6 .4 4μmol·L- 1。Z2 4可明显抑制鸡CAM新生血管的形成Z2 4 10 0mg·kg- 1可使S180 ,H2 2和裸小鼠人肝癌BEL 74 0 2模型的肿瘤重量较对照组分别下降 5 2 .5 %(n =10 ,P <0 .0 1) ,4 1.5 % (n =10 ,P <0 .0 1)和5 3.4 % (n =6 ,P <0 .0 1)。Z2 4可显著抑制CAM的血管生成。结论　Z2 4对多种肿瘤动物模型均具有显著的体内抑瘤活性 ,对血管内皮细胞有选择性抑制作用 ,并明显抑制CAM新生血管的生成? 展开更多

关键词 吲哚-2-酮类化合物 SU5416 血管生成抑制剂 Z24 药物筛选试验 抗肿瘤 肉瘤180 肝细胞瘤 细胞系 BEL7402

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食管癌HSD17B4基因表达及其杂合性丢失分析

18

作者 李小东 刘向阳 +9 位作者 黄晓平 傅剑华 胡祎 徐昕 蔡岩 韩亚玲 戎铁华 吴旻 詹启敏 王明荣 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期270-273,共4页

目的探讨HSD17B4基因在食管癌中的变化及其可能的意义。方法采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR),分析HSD17B4基因mRNA表达状态,同时运用PCR银染技术,检测HSD17B4基因内微卫星标记D5S1384在食管癌组织基因组DNA水平的缺失。结果40例食管... 目的探讨HSD17B4基因在食管癌中的变化及其可能的意义。方法采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR),分析HSD17B4基因mRNA表达状态,同时运用PCR银染技术,检测HSD17B4基因内微卫星标记D5S1384在食管癌组织基因组DNA水平的缺失。结果40例食管癌及其癌旁组织标本微卫星标记D5S1384分析发现,26例为信息个体,12例肿瘤组织存在D5S1384的杂合性丢失,丢失率为46.2%。HSD17B4基因mRNA表达下调的比例为62.5%(25/40)。结论HSD17B4可能是5q23区域内的候选食管癌抑制基因。 展开更多

关键词 食管癌 杂合性丢失 D5S1384 HSD1784

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介导反义cyclin D1的重组腺病毒的构建及其对人肺腺癌细胞的作用 被引量：6

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作者 隗玥 林晨 +3 位作者 付明 张海增 张雪艳 吴旻 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 1999年第2期91-96,共6页

目的:构建介导反义cyclin D1的重组腺病毒,研究其对人肺腺癌细胞内的细胞周期、增殖和凋亡的影响.方法:将cy-clin D1基因反向克隆于穿梭质粒载体pAdCMV中,通过脂质体与pJM17共转染293细胞,经同源重组产生编码反义cyclin D1的重组腺病毒... 目的:构建介导反义cyclin D1的重组腺病毒,研究其对人肺腺癌细胞内的细胞周期、增殖和凋亡的影响.方法:将cy-clin D1基因反向克隆于穿梭质粒载体pAdCMV中,通过脂质体与pJM17共转染293细胞,经同源重组产生编码反义cyclin D1的重组腺病毒.体外观察和检测重组腺病毒感染人肺腺癌细胞系GLC-82和SPC-A-1以及人胚肺二倍体细胞2BS后,细胞周期的改变、凋亡的发生和相关基因表达的变化.结果:构建并扩增、纯化得到编码反义cyclin D1的重组腺病毒Ad-AS cyclin D1,滴度达1×10^(10)pfu/ml.肿瘤细胞感染Ad-AS cyclin D1后,RT-PCR分析显示cyclin D1基因表达下调;同时出现了明显的G1期阻滞和凋亡,凋亡相关基因bcl-2和bax基因的表达分别出现下调和上调;人胚肺二倍体细胞感染Ad-ASmyc后无上述变化.肿瘤细胞体外克隆形成能力Ad-AS cyclin D1抑制.结论:反义cyclin D1的重组腺病毒感染肿瘤细胞可使cyclin D1基因表达下调,继而诱导肿瘤细胞G1期阻滞和凋亡,使肿瘤细胞致瘤能力和肿瘤生长被抑制,但不影响正常细胞. 展开更多

关键词 腺病毒 反义cyclinD1 腺癌 细胞周期 肺肿瘤

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