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三氧化二砷诱导A_(549)^(DDP)细胞株耐药基因表达的研究 被引量:4
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作者 耿洁 王树叶 +3 位作者 张鹏 齐静 许元富 杨纯正 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期565-568,共4页
目的:探讨三氧化二砷(As2O3)的耐药机制。方法:用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测A_(549)^(DDP)细胞对As_2O_3的耐药性,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测As_2O_3处理后A_(549)^(DDP) 细胞多药耐药基因(mdr1)及多药耐药相关蛋白(... 目的:探讨三氧化二砷(As2O3)的耐药机制。方法:用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测A_(549)^(DDP)细胞对As_2O_3的耐药性,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测As_2O_3处理后A_(549)^(DDP) 细胞多药耐药基因(mdr1)及多药耐药相关蛋白(MRP)基因表达。结果:A_(549)^(DDP) 细胞对As_2O_3具有交叉耐药性。A_(549)和A_(549)^(DDP) 细胞中mdr1基因低表达,MRP基因呈较高水平表达。结论:A_(549)^(DDP) 细胞中MRP基因过度表达可能是As_2O_3耐药的主要机制之一。 展开更多
关键词 三氧化二砷 耐药 A549^DDP细胞系 基因表达 砷剂
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PHⅡ-7对人乳腺癌多药耐药细胞MCF-7/ADR体外杀伤活性和逆转耐药作用 被引量:3
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作者 师锐赞 张秀丽 +7 位作者 杨铭 张砚君 彭洪薇 任思楣 林阳 刘荣 李崴 熊冬生 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期321-326,共6页
背景与目的:多药耐药(multidrug resistance,MDR)是恶性乳腺癌化疗失败的主要原因,而ABC转运蛋白家族的P-glycoprotein(P-gp)高表达是MDR的主要机制之一。因此研制能抑制P-gp表达及其功能的新型抗癌药是目前研究的热点。本研究旨在研究P... 背景与目的:多药耐药(multidrug resistance,MDR)是恶性乳腺癌化疗失败的主要原因,而ABC转运蛋白家族的P-glycoprotein(P-gp)高表达是MDR的主要机制之一。因此研制能抑制P-gp表达及其功能的新型抗癌药是目前研究的热点。本研究旨在研究PHⅡ-7对人乳腺癌多药耐药细胞MCF-7/ADR体外抗瘤活性及逆转耐药的作用。方法:采用MTT法检测PHⅡ-7、多柔比星(adriamycin,ADR)及二者联合应用对人乳腺癌细胞MCF-7和耐药细胞株MCF-7/ADR的IC50值;采用流式细胞仪测定PHⅡ-7对MCF-7及MCF-7/ADR细胞凋亡的诱导作用;采用逆转录PCR和实时荧光定量PCR方法检测PHⅡ-7对多药耐药基因1(multidrug resistance gene1,mdr1)表达水平的影响;通过流式细胞仪观察PHⅡ-7处理前后,MCF-7/ADR细胞内Rhodamine123浓度的改变,分析PHⅡ-7对P-gp外排功能的影响。结果:PHⅡ-7对MCF-7和MCF-7/ADR细胞均有生长抑制作用,IC50值分别为(6.07±0.85)和(5.51±1.22)μmol/L;低浓度PHⅡ-7与ADR联合应用能增强其细胞毒作用,二者具有协同作用。PHⅡ-7可诱导MCF-7和MCF-7/ADR细胞凋亡;在诱导凋亡过程中,PHⅡ-7可降低MCF-7/ADR细胞内mdr1基因的表达,抑制P-gp外排功能。结论:PHⅡ-7可诱导MCF-7/ADR凋亡,并具有对MCF-7相同的体外杀伤活性。PHⅡ-7可通过抑制P-gp的表达和功能逆转MCF-7/ADR耐药性。 展开更多
关键词 PHⅡ-7 多药耐药 mdr1 P-GP 逆转耐药
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流式细胞仪临床检测白血病细胞P-170糖蛋白
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作者 刘炳仁 何一心 +3 位作者 杨纯正 栾凤君 刘瑞林 卞寿庚 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1994年第3期304-305,共2页
在白血病的化疗过程中,多药耐药的出现是导致化疗失败的主要原因。早期发现多药耐药性对临床选择合适的化疗方案十分重要。本文采用抗P-170单抗结合流式细胞仪(FCM)检测了20例白血病骨髓细胞P—170表达,并对其中4例患者连续观察。 材料... 在白血病的化疗过程中,多药耐药的出现是导致化疗失败的主要原因。早期发现多药耐药性对临床选择合适的化疗方案十分重要。本文采用抗P-170单抗结合流式细胞仪(FCM)检测了20例白血病骨髓细胞P—170表达,并对其中4例患者连续观察。 材料和方法 标本 白血病患者20例。 展开更多
关键词 白血病细胞 临床检测 P-170 细胞仪 多药耐药性 未缓解白血病 血液学 中国医学科学院 药物药 糖蛋白
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