中国汉人HLADQAl基因对系统性红斑狼疮的遗传易感性研究 被引量：30

1

作者 潘星华 陆建荣 +4 位作者 猪子英俊 张克雄 朱定良 谈家桢 庚镇城 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期19-22,共4页

利用ＨＬＡ基因的ＰＣＲ－ＲＦＬＰ核苷酸分型技术，以等位基因特异性的限制性内切酶（ＡｐａｌⅠ、ＢｓａｊⅠ、ＨｐｈⅠ、ＦｏｋⅠ、ＭｂｏⅡ、ＭｎｌⅡ）消化ＤＱＡｌ座位特异的ＰＣＲ扩增产物，研究了上海及其附近地区中国汉人ＨＬ... 利用ＨＬＡ基因的ＰＣＲ－ＲＦＬＰ核苷酸分型技术，以等位基因特异性的限制性内切酶（ＡｐａｌⅠ、ＢｓａｊⅠ、ＨｐｈⅠ、ＦｏｋⅠ、ＭｂｏⅡ、ＭｎｌⅡ）消化ＤＱＡｌ座位特异的ＰＣＲ扩增产物，研究了上海及其附近地区中国汉人ＨＬＡ－ＤＱＡｌ基因与系统红斑狼疮的遗传关联。发现系统红斑狼疮ＤＱＡｌ＊０１０２（３６．５％，ＲＲ＝２．２５，Ｐ＜０．０５，ＥＦ＝０．２０）及＊０４０１（１５．４％，ＲＲ＝１２．４２，Ｐ＜０．００５，ＥＦ＝０．１４）显著增加，而ＤＱＡｌ＊０５０１（１１．５％，ＲＲ＝０．２１，Ｐ＜０．００５，ＰＦ＝０．３１）和＊０．０６０１（３．９％，ＲＲ＝０．２７，Ｐ＜０．０５，ＰＦ＝０．０９）显著下降。排除ＤＱＡｌ＊０４０１的影响后，＊０１０２频率的升高表现得更加明显（ＲＲ＝２．８４，Ｐ＜０．０１）。上述发现显示：ＤＱＡｌ＊０１０２及＊０４０１对ＳＬＥ有遗传易感作用，而ＤＱＡｌ＊０５０１和＊０６０１有遗传抵抗作用，并提出了有关可能的单体型。 展开更多

关键词 系统性 红斑狼疮 HLA-DQA1基因 遗传易感性

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CD3AK细胞的生物学特性及其抗肿瘤作用 被引量：3

2

作者 李殿俊 巴德年 +2 位作者 宋晓明 王文阁 候萍 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 1995年第1期43-43,共1页

CD3AK细胞是用抗T细胞表而CD3分子的单克隆抗体激活的新型杀伤细胞，在肿瘤的免疫疗法中愈来愈受到重视。本文用抗CD3单克隆抗体(北医太免疫室提供)和rIL-2(日本盐野义制药株式会社产品)共同刺激人外周血单个核细胞(PBMC)，诱导CD3AK细... CD3AK细胞是用抗T细胞表而CD3分子的单克隆抗体激活的新型杀伤细胞，在肿瘤的免疫疗法中愈来愈受到重视。本文用抗CD3单克隆抗体(北医太免疫室提供)和rIL-2(日本盐野义制药株式会社产品)共同刺激人外周血单个核细胞(PBMC)，诱导CD3AK细胞，系统地研究了其生物特性及其体外抗肿瘤活性并与LAK细胞作比较。 展开更多

关键词 CD3AK细胞 抗肿瘤作用 RIL-2 抗CD3单克隆抗体 LAK细胞 PBMC 体外抗肿瘤活性 制药 新型 株式会社

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不同单核细胞亚群来源树突状细胞的特性及其在肿瘤免疫治疗中的作用 被引量：6

3

作者 曲春枫 杜君 孙宗棠 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期211-215,共5页

树突状细胞由多种表型特征及生物学功能特性不同的亚群组成,单核细胞源性树突状细胞是其中的重要组成群体。近年来研究表明,人体内外周血单核细胞由CD14++CD16-和CD14+CD16+两个群体组成,小鼠体内则由CD115+Ly6Chigh和CD115+Ly6Clow组成... 树突状细胞由多种表型特征及生物学功能特性不同的亚群组成,单核细胞源性树突状细胞是其中的重要组成群体。近年来研究表明,人体内外周血单核细胞由CD14++CD16-和CD14+CD16+两个群体组成,小鼠体内则由CD115+Ly6Chigh和CD115+Ly6Clow组成;不同亚群单核细胞可发育分化成为具有不同表型特征的树突状细胞,在体内外诱导产生不同类型的免疫应答反应。小鼠体内CD115+Ly6Clow群体是机体稳定状态下外周组织器官树突状细胞的重要前体细胞,CD115+Ly6Chigh单核细胞是炎症状态下外周淋巴器官中树突状细胞的重要来源。CD115+Ly6Chigh来源的树突状细胞,一方面可以直接提呈外周摄取的抗原,另一方面还可将MHC-Ⅰ/抗原肽复合物传递给淋巴组织中原住性树突状细胞。不同来源树突状细胞间的协同和交互作用确保机体诱发针对不同外源抗原刺激的有效免疫应答。 展开更多

关键词 单核细胞 树突状细胞 交叉提呈 肿瘤免疫 炎症免疫

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pcDNA3.1-Egr.1p-p16基因联合放射治疗对裸鼠肿瘤的作用 被引量：3

4

作者 马红兵 王西京 +7 位作者 胡海涛 狄政莉 夏辉 王铮 李琤 韩志楷 马洁 吴丛梅 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期7-10,15,共5页

目的:探讨pcDNA3.1 Egr.1p p16基因联合放射治疗移植人胰腺癌细胞JF 305裸鼠的抗肿瘤作用的 适宜照射剂量和质粒注入量。方法:不同剂量X射线照射(2,10,20Gy)及瘤内不同量脂质体包裹的pcDNA3.1 Egr.1p p16质粒(10,20,30μg)注入接种... 目的:探讨pcDNA3.1 Egr.1p p16基因联合放射治疗移植人胰腺癌细胞JF 305裸鼠的抗肿瘤作用的 适宜照射剂量和质粒注入量。方法:不同剂量X射线照射(2,10,20Gy)及瘤内不同量脂质体包裹的pcDNA3.1 Egr.1p p16质粒(10,20,30μg)注入接种JF305胰腺癌细胞的裸鼠体内,测定各组裸鼠体积以观察各种处理抑瘤效 应的差异,并用RT PCR检测放射治疗后48h各组肿瘤局部p16mRNA水平。结果:质粒注入后接受20GyX射线 照射组照射后4～28d,肿瘤生长速率明显低于2Gy和10Gy照射组(P<0.05)。质粒注入量为20μg或30μg的 联合治疗组照射后4～28d,肿瘤生长速率明显低于注入量为10μg的联合治疗组(P<0.05)。单纯接种 pcDNA3.1 Egr.1p p16质粒组和接种pcDNA3.1 Egr.1p p16质粒照射组小鼠的肿瘤组织内有p16mRNA表达,且 pcDNA3.1 Egr.1p p16质粒照射组的p16mRNA水平明显高于单纯pcDNA3.1 Egr.1p p16质粒组(P<0.05)。结 论:pcDNA3.1 Egr.1p p16基因联合放射治疗小鼠体内抗肿瘤作用的适宜射线照射剂量为20Gy,质粒注入量为20 μg;pcDNA3.1 Egr.1p p16基因联合放射治疗的抗肿瘤作用明显优于单纯放射治疗或单纯基因治疗,这可能与辐射 激活Egr.1p基因后增强抑瘤基因p16的表达有关。 展开更多

关键词 pcDNA3.1-Egr.1p-p16重组质粒 基因联合放射治疗 X射线 抗肿瘤作用 剂量 质粒注入量

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CpG ODN的免疫活性及其在肿瘤治疗中的作用 被引量：2

5

作者 刘学丽 马洁 张叔人 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2006年第2期147-149,共3页

含有未甲基化CpG基序的寡核苷酸序列(CpG ODN)能激活宿主的免疫系统,引起先天免疫应答和获得性免疫应答。CpG ODN诱导产生的细胞因子、活化的各种免疫细胞有明显的抗肿瘤作用。CpG ODN可通过多种途径发挥抗肿瘤作用,包括作为单独治疗剂... 含有未甲基化CpG基序的寡核苷酸序列(CpG ODN)能激活宿主的免疫系统,引起先天免疫应答和获得性免疫应答。CpG ODN诱导产生的细胞因子、活化的各种免疫细胞有明显的抗肿瘤作用。CpG ODN可通过多种途径发挥抗肿瘤作用,包括作为单独治疗剂、免疫佐剂或和其他免疫疗法共同治疗,也可以与放疗、化疗以及外科手术联合应用治疗肿瘤。CpG ODN的抗肿瘤活性已经在动物模型中得到证明,目前正以CpG ODN的这一特性为基础开发新型的抗肿瘤药物。有几种CpG ODN新药已经进入临床试验阶段,为肿瘤患者的治疗提供新的途径。 展开更多

关键词 CPG ODN 肿瘤 免疫治疗

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体外构建靶向脂质体靶向杀伤肿瘤血管内皮模型 被引量：1

6

作者 马洁 韩志楷 曹利人 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2002年第1期32-35,共4页

目的 :于体外构建靶向脂质体标杀肿瘤血管内皮的小鼠模型并进行验证。方法 :利用肿瘤细胞分泌的IFN γ刺激内皮细胞表达MHCⅡ ,以连有抗MHCⅡ抗体的免疫载药脂质体靶向杀伤内皮细胞。内皮细胞的MHCⅡ阳性率由细胞流式仪监测。免疫脂质... 目的 :于体外构建靶向脂质体标杀肿瘤血管内皮的小鼠模型并进行验证。方法 :利用肿瘤细胞分泌的IFN γ刺激内皮细胞表达MHCⅡ ,以连有抗MHCⅡ抗体的免疫载药脂质体靶向杀伤内皮细胞。内皮细胞的MHCⅡ阳性率由细胞流式仪监测。免疫脂质体识别靶细胞的能力由结合实验验证。细胞毒实验采用的是MTT检测法。结果 :肿瘤细胞分泌的IFN γ可刺激内皮细胞表达MHCⅡ。内皮细胞SVEC与转染IFN γ基因的神经母细胞瘤C130 0 (Muγ)的上清培养 2d后 ,约有 2 3%的上皮细胞表达MHCⅡ。连有抗MHCⅡ抗体的脂质体可与表达MHCⅡ抗原的内皮细胞特异结合。结合率可达非特异性脂质体的 3倍。载药的抗MHCⅡ脂质体可特异杀伤MHCⅡ阳性内皮细胞。结论 :免疫靶向脂质体可于体外特异杀伤因肿瘤分泌的细胞因子的作用而呈递抗原的内皮细胞。 展开更多

关键词 靶向脂质体 神经母细胞瘤 血管生成 动物模型 小鼠

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HLA-A02基因型与中国高发区肝细胞癌的密切关联 被引量：11

7

作者 明利华 朱源荣 +2 位作者 王晓宏 吴志远 孙宗棠 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第7期305-307,310,共4页

目的：探讨ＨＬＡＡ０２型及其亚型与启东肝细胞癌的相关性。方法：用ＰＣＲＳＳＰ法分析启东肝细胞癌和正常人中ＨＬＡＡ０２型及其亚型的分布。结果：１０３例经病理诊断的肝细胞癌中５７例为ＨＬＡＡ０２型，其比例达到５５... 目的：探讨ＨＬＡＡ０２型及其亚型与启东肝细胞癌的相关性。方法：用ＰＣＲＳＳＰ法分析启东肝细胞癌和正常人中ＨＬＡＡ０２型及其亚型的分布。结果：１０３例经病理诊断的肝细胞癌中５７例为ＨＬＡＡ０２型，其比例达到５５％，显著高于启东正常人群ＨＬＡＡ０２型３２％（３３／１０２）的比例，Ｐ＜０．００１。同时揭示包括ＨＬＡＡ０２型在内的ＨＬＡＡ位点的等位基因多为杂合型。启东肝细胞癌ＨＬＡＡ０２型中Ａ０２０１亚型所占的比例稍高于正常人群，但没有显著差异。分析比较表明，启东肝细胞癌中ＨＬＡＡ０２型的相对集中与当地肝癌中ｐ５３基因２４９密码子突变的高频度发生并没有关联。结论：在乙肝病毒和黄曲霉毒素均为危险因子的启东地区，ＨＬＡＡ０２型与肝细胞癌密切相关。 展开更多

关键词 HLA-A02 肝细胞癌 P53基因 点突变

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食管鳞状细胞癌5q23.1-q23.2杂合性丢失的研究 被引量：1

8

作者 李小东 黄晓平 +6 位作者 傅剑华 徐昕 蔡岩 赵春霞 张兰军 戎铁华 王明荣 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期291-294,共4页

【目的】分析食管癌5号染色体长臂上5q23.1-q23.2区域的杂合性丢失,为食管癌候选抑癌基因定位缩小范围。【方法】用PCR银染技术,检测50例配对食管鳞状细胞癌标本6个微卫星标记的杂合性丢失情况。【结果】在检测的微卫星标记中,D5S471和D... 【目的】分析食管癌5号染色体长臂上5q23.1-q23.2区域的杂合性丢失,为食管癌候选抑癌基因定位缩小范围。【方法】用PCR银染技术,检测50例配对食管鳞状细胞癌标本6个微卫星标记的杂合性丢失情况。【结果】在检测的微卫星标记中,D5S471和D5S592杂合性丢失率高达47%和41%。【结论】D5S471和D5S592附近可能存在食管癌的候选抑癌基因。 展开更多

关键词 食管鳞状细胞癌 5q23.1-q23.2区域 杂合性丢失 食管肿瘤

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放射诱导p16基因胰腺癌靶向性表达的研究 被引量：1

9

作者 马红兵 王西京 +7 位作者 胡海涛 狄政莉 夏辉 李铮 马洁 白明华 韩志楷 吴丛梅 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期68-70,共3页

目的　构建 pcDNA3.1 Egr.1p-p16重组质粒并检测其在人胰腺癌 JF305细胞中的辐射诱导表达。方法　将人p16 cDNA基因连接到有辐射诱导特性的早期反应因子 Egr.1p的下游,构建成 pcDNA3.1 -Egr.1p- p16 重组质粒,利用脂质体介导转染人胰腺... 目的　构建 pcDNA3.1 Egr.1p-p16重组质粒并检测其在人胰腺癌 JF305细胞中的辐射诱导表达。方法　将人p16 cDNA基因连接到有辐射诱导特性的早期反应因子 Egr.1p的下游,构建成 pcDNA3.1 -Egr.1p- p16 重组质粒,利用脂质体介导转染人胰腺癌细胞系 JF305 细胞;采用 RT- PCR方法和 Western blot方法检测不同剂量 X射线照射后,被转染细胞中 p16 的转录和表达水平。结果　酶切鉴定证实 pcDNA3. 1 Egr. 1p -p16 重组质粒构建正确。被pcDNA3.1 Egr.1p -p16重组质粒转染的人胰腺癌 JF305细胞经不同剂量 X射线照射后,p16 基因表达均高于未照射组。结论　X射线可诱导 pcDNA3.1 -Egr.1p -p16重组质粒在人胰腺癌 JF305细胞中表达增强。 展开更多

关键词 EGR-1启动子 X射线 P16表达 胰腺癌细胞系

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DNA甲基化与肺癌关系研究进展

10

作者 夏辉 张叔人 马洁 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2004年第2期151-153,共3页

DNA异常甲基化是一种表观遗传改变,常发生在启动子区的CpG岛。某些基因甲基化与肺癌发生密切相关,且 是肺癌发生中的早期事件。可能发生在肺癌早期,可以通过去甲基化药物发生逆转。

关键词 肺癌 甲基化 去甲基化药物

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食管癌染色体畸变及其与临床病理参数相关性研究 被引量：2

11

作者 张天宝 张钰 +4 位作者 蔡岩 韩亚铃 徐昕 王明荣 贾雪梅 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2007年第6期603-608,共6页

目的应用荧光原位杂交技术检测食管鳞状细胞癌染色体畸变情况,并分析其与临床病理参数相关性,探讨应用探针组合辅助诊断食管鳞状细胞癌的可行性。方法用染色体3、4、8、9、10、11、17、20号和Y着丝粒探针,与152例食管鳞状细胞癌细胞间... 目的应用荧光原位杂交技术检测食管鳞状细胞癌染色体畸变情况,并分析其与临床病理参数相关性,探讨应用探针组合辅助诊断食管鳞状细胞癌的可行性。方法用染色体3、4、8、9、10、11、17、20号和Y着丝粒探针,与152例食管鳞状细胞癌细胞间期核进行荧光原位杂交,分析染色体畸变情况及其与临床病理参数的关系,统计染色体畸变组合检测食管鳞状细胞癌的阳性率。结果3、4、8、9、10、11、17、20号和Y染色体畸变率分别为68.4%、46.7%、73.0%、48.6%、55.3%、48.7%、54.6%、61.8%和55.5%。11、20号染色体多体与分期显著相关(P=0.011、0.005),4、9、20号染色体多体与分级显著相关(P=0.007、0.001、0.002),8、11、17、20号染色体多体与淋巴结转移显著相关(P=0.000、0.000、0.010、0.007)。联合应用3、8、10、20号探针检测食管鳞状细胞癌阳性率为57%,3、8、20号和Y探针组合在男性患者的阳性率为69%。结论食管鳞状细胞癌染色体有很高的畸变率,且与临床病理参数存在相关性,染色体着丝粒探针组合为食管癌的辅助检测提供实验依据。 展开更多

关键词 染色体畸变 原位杂交 荧光 食管肿瘤/遗传学 癌鳞状细胞

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食管鳞癌组织中SPARC蛋白表达的临床意义 被引量：12

12

作者 车轶群 王海 +2 位作者 齐军 郭健 刘芝华 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期61-63,共3页

目的:探讨基质蛋白SPARC在食管鳞癌的增殖、侵润和转移中的作用。方法:应用免疫组化技术研究SPARC在食管鳞癌组织和其相邻的正常粘膜组织的表达差异,同时对蛋白表达进行定位。结果:36例食管鳞癌手术标本中30例SPARC蛋白表达阳性,正常食... 目的:探讨基质蛋白SPARC在食管鳞癌的增殖、侵润和转移中的作用。方法:应用免疫组化技术研究SPARC在食管鳞癌组织和其相邻的正常粘膜组织的表达差异,同时对蛋白表达进行定位。结果:36例食管鳞癌手术标本中30例SPARC蛋白表达阳性,正常食管上皮组织表达阴性(P<0.01)。SPARC蛋白在不同分化程度的食管鳞癌组织中的表达阳性率基本相同(P>0.05)。有淋巴结转移的食管鳞癌组织与无淋巴结转移癌组织的表达间有显著差异(P<0.05)。4例癌组织细胞核有表达,其余均为细胞浆表达。结论:SPARC和食管癌的发生与发展密切相关。食管癌出现转移时SPARC蛋白表达升高。 展开更多

关键词 SPARC 食管鳞癌 免疫组化

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全反式维甲酸对人细胞线粒体基因表达的调控 被引量：3

13

作者 张睿 王雪皎 +4 位作者 王秀琴 郭明洲 丁芳 刘芝华 吴旻 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2000年第1期3-5,共3页

目的：探讨维甲酸在预防和治疗肿瘤中的作用机制，分离受维甲酸调控的靶基因。方法：采用ＡＰ－ＰＣＲ、测序、Ｎｏｒｔｈ－ｅｍ杂交及序列同源分析等方法。结果：首次发现ＡＴＲＭ可上调线粒体基因ＡＴＰ酶第六亚单位表达，这种表达上... 目的：探讨维甲酸在预防和治疗肿瘤中的作用机制，分离受维甲酸调控的靶基因。方法：采用ＡＰ－ＰＣＲ、测序、Ｎｏｒｔｈ－ｅｍ杂交及序列同源分析等方法。结果：首次发现ＡＴＲＭ可上调线粒体基因ＡＴＰ酶第六亚单位表达，这种表达上调开始于Ａ－ＴＲＡ诱导早期并持续整个诱导过程（７ｄ）。 Ｎｏｒｔｈｅｍ杂交结果证实 ＡＴＲＡ对线粒体基因 ＡＴＰ酶第六亚单位的上调作用。对线粒体基因组的转录调控区Ｄ－ｌｏｏｐ序列进行了初步分析发现，该转录调控区两处存在着与维甲酸受体反应元件核心序列高度一致的外翻重复序列（ｅｖｅｒｔｅｄ ｒｅｐｅａｔｅｄ ｓｅｏｐｎｃｅｓ），其间隔分别为 １２ｂｐ和 １３ｂｐ。结论：维甲酸受体与线粒体基因组维甲酸反应元件相互作用可能是其调控线粒体基因的表达。维甲酸除调控核基因外，亦可对线粒体基因进行直接调控。 展开更多

关键词 全反式维甲酸 线粒体 基因表达 肿瘤

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利用微阵列技术初步分析肺鳞癌组织中的基因表达谱 被引量：4

14

作者 张恒 刘芝华 +3 位作者 李泽坚 周津 王秀琴 吴旻 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期172-175,共4页

目的：初步了解肺鳞癌及癌旁组织的基因表达谱的改变并探讨ｃＤＮＡ 微阵列表达分析滤膜在肿瘤研究中的应用价值。方法：提取肺鳞癌及癌旁组织总ＲＮＡ，逆转录成ａ－３２Ｐ－ｄＡＴＰ，标记的ｃＤＮＡ探针，与含有５８８个肿瘤相关基... 目的：初步了解肺鳞癌及癌旁组织的基因表达谱的改变并探讨ｃＤＮＡ 微阵列表达分析滤膜在肿瘤研究中的应用价值。方法：提取肺鳞癌及癌旁组织总ＲＮＡ，逆转录成ａ－３２Ｐ－ｄＡＴＰ，标记的ｃＤＮＡ探针，与含有５８８个肿瘤相关基因的ＡｔｌａｓＴＭ　Ｈｕｍａｎ　Ｃａｎｃｅｒ　ｃＤＮＡ　Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　Ａｒｒａｙ杂交。放射自显影后利用扫描杂交信号灰度的强弱在专用的 ＡｔｌａｓＩｍａｇｅ ＴＭ软件分析后得出结果。结果：肺鳞癌组织中，肿瘤坏死因子受体（ＴＮＦＲ）等 １６个基因表达上调，白介素－１３前体等８个基因表达下调。结论：肺鳞癌恶性表型是由其发生过程中多个基因表达的复杂变化决定的。Ａｔｌａｓ微阵列表达分析滤膜是研究基因表达谱的较好方法。 展开更多

关键词 Atlas^TM 微点阵膜 肺鳞癌 基因表达谱

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细胞凋亡（Apoptosis）与癌基因 被引量：18

15

作者 阎水忠 赵晓航 吴昊 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第3期222-224,共3页

细胞凋亡是细胞衰老、死亡过程的主要形式。最近研究发现有多种癌基因与抑癌基因参与细胞凋亡过程。因此目前认为癌基因与抑癌基因不仅控制细胞增殖，分化，而且调节细胞凋亡。细胞凋亡受阻或缺陷可能是肿瘤发生的基础之一。

关键词 细胞凋亡 癌基因 肿瘤

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血清应答因子在人食管鳞癌中的表达差异 被引量：2

16

作者 潘华光 于在诚 +1 位作者 刘芝华 骆爱萍 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2009年第5期562-565,共4页

目的探讨血清应答因子(SRF)在人食管鳞癌中的表达以及它和临床病理各参数的关系。方法应用高通量的组织芯片以及免疫组化技术,检测分析115例食管鳞癌组织和115例手术切缘黏膜组织中SRF蛋白的表达水平,探讨该转录因子在食管鳞癌中的表达... 目的探讨血清应答因子(SRF)在人食管鳞癌中的表达以及它和临床病理各参数的关系。方法应用高通量的组织芯片以及免疫组化技术,检测分析115例食管鳞癌组织和115例手术切缘黏膜组织中SRF蛋白的表达水平,探讨该转录因子在食管鳞癌中的表达与临床病理各变量之间的关系。结果SRF在食管癌组织中的表达比在手术切缘黏膜组织中的表达显著升高,两者表达差异具有统计学意义(P<0.01);食管鳞癌中SRF的过表达与肿瘤的分化程度、浸润深度及淋巴结转移之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论转录因子SRF在食管鳞状细胞癌的发生中可能具有重要作用,具体机制及其表达与患者的预后是否相关有待进一步研究。 展开更多

关键词 转录因子 食管肿瘤 免疫组织化学 组织芯片

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辐射诱导pcDNA3.1-Egr.1p-p16对JF305细胞周期和凋亡的影响 被引量：1

17

作者 马红兵 王西京 +5 位作者 马洁 夏辉 王铮 李琤 韩志楷 吴丛梅 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1183-1186,共4页

目的检测pcDNA3.1-Egr.1p-p16质粒对胰腺癌细胞JF305凋亡和细胞周期变化的影响。方法进行人胰腺癌JF305细胞培养,脂质体LipofectamineTM2000转染pcDNA3.1-Egr.1p-p16重组质粒,6MV-X射线4Gy照射(剂量率2.50Gy/min),流式细胞术检测细胞周... 目的检测pcDNA3.1-Egr.1p-p16质粒对胰腺癌细胞JF305凋亡和细胞周期变化的影响。方法进行人胰腺癌JF305细胞培养,脂质体LipofectamineTM2000转染pcDNA3.1-Egr.1p-p16重组质粒,6MV-X射线4Gy照射(剂量率2.50Gy/min),流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡状况。结果pcDNA3.1-Egr.1p-p16质粒转染组和pcDNA3.1-Egr.1p-p16质粒转染+4Gy照射组的JF305细胞中早期凋亡细胞分别占6.4%、10.4%,晚期凋亡或继发性死亡细胞分别占16.8%、33.8%,均较阴性对照组显著升高(P<0.05)。质粒转染+4Gy照射组总的凋亡率高于单纯质粒转染组(P<0.05)。辐射明显导致JF-305细胞G2期阻滞。pcDNA3.1-p16质粒和pcDNA3.1-Egr.1p-p16质粒基因转染,可使JF-305细胞阻滞于G1期。当给予细胞4Gy照射后,两质粒转染组,阻滞于G1期细胞变化不大,阻滞于G2期的细胞有所增加。结论pcDNA3.1-Egr.1p-p16可致JF-305细胞凋亡,与放射联合增加了细胞凋亡率。转染pcDNA3.1-Egr.1p-p16可使细胞阻滞于G1期,联合辐射,增加了细胞的G2期阻滞。 展开更多

关键词 胰腺癌 质粒 细胞周期 凋亡

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ET-1及其受体ETAR在食管癌中的表达及意义 被引量：1

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作者 矫文捷 王天佑 +3 位作者 丁芳 孔建平 刘芝华 潘浩 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第23期2314-2316,共3页

目的研究内皮素-1(endothelin-1,ET-1)及其受体ETAR和食管癌生长转移的关系。方法采用RT-PCR及Westernblot检测观察食管癌及配对癌旁食管黏膜组织中的ET-1和ETAR的表达,并结合临床病理特征分析其意义。结果ET-1mRNA在食管癌组织中的阳... 目的研究内皮素-1(endothelin-1,ET-1)及其受体ETAR和食管癌生长转移的关系。方法采用RT-PCR及Westernblot检测观察食管癌及配对癌旁食管黏膜组织中的ET-1和ETAR的表达,并结合临床病理特征分析其意义。结果ET-1mRNA在食管癌组织中的阳性表达率为82.7%(62/75),在癌旁食管黏膜组织的阳性表达率为60%(45/75),且其在癌组织中的过度表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移、临床分期有关系(P<0.05);ETARmRNA在食管癌组织中的阳性表达率为61.3%(46/75),在癌旁食管黏膜组织的阳性表达率为62.7%(47/75),两者比较无显著性差异(P>0.05)。另外,Westernblot检测显示在74.7%(56/75)的食管癌组织中有ET-1蛋白高表达。结论ET-1与食管癌生长转移有密切关系。 展开更多

关键词 食管肿瘤 内皮素1 逆转录多聚酶链式反应 基因表达

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肺癌及配对癌旁组织中MRP8蛋白的表达及其临床意义 被引量：1

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作者 矫文捷 吴永国 +3 位作者 丁芳 王天佑 孔建平 刘芝华 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期22-25,共4页

目的:研究MRP8蛋白与肺癌分化转移的关系。方法:采用免疫组化法和Western蛋白印迹法,观察肺癌及配对癌旁组织中MRP8蛋白的表达,并结合临床资料分析其意义。结果:在54.9%(45/82)的肺癌石蜡标本中有MRP8蛋白阳性表达,且阳性表达与细胞分... 目的:研究MRP8蛋白与肺癌分化转移的关系。方法:采用免疫组化法和Western蛋白印迹法,观察肺癌及配对癌旁组织中MRP8蛋白的表达,并结合临床资料分析其意义。结果:在54.9%(45/82)的肺癌石蜡标本中有MRP8蛋白阳性表达,且阳性表达与细胞分化、淋巴结转移、临床分期有关,配对癌旁正常支气管上皮细胞中无阳性表达;Western蛋白印迹显示在65.5%(19/29)肺癌组织中有MRP8蛋白高表达。结论:MRP8蛋白与肺癌的演进有密切关系。 展开更多

关键词 肺肿瘤 分化 转移

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p53蛋白多肽片段在大肠杆菌中的表达 被引量：1

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作者 任力强 吴旻 《生物化学杂志》 CSCD 1994年第6期643-646,共4页

在所有研究过的人体肿瘤组织或细胞中，ｐ５３似乎是突变频率最高的一个基因，研究和检测ｐ５３基因及其编码产物的变化将具有重要的意义。我们将野生型ｐ５３基因编码区３’端７０３ｂｐ的ｃＤ－ＮＡ片段插入到大肠杆菌表达载体ｐＢＶ... 在所有研究过的人体肿瘤组织或细胞中，ｐ５３似乎是突变频率最高的一个基因，研究和检测ｐ５３基因及其编码产物的变化将具有重要的意义。我们将野生型ｐ５３基因编码区３’端７０３ｂｐ的ｃＤ－ＮＡ片段插入到大肠杆菌表达载体ｐＢＶ２２０中，得到了一个重组体表达质粒ｐＲＲ３３，经热诱导表达，用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹法证实ｐ５３蛋白多肽在大肠杆菌中得到了表达，它不仅可用于抗ｐ５３蛋白抗体的制备，而且也可用于对ｐ５３蛋白羧基端多肽功能的研究。 展开更多

关键词 肿瘤抑制基因 P53基因 P53蛋白 基因表达

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