肿瘤内科治疗进展 被引量：1

1

作者 石远凯 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期305-310,共6页

肿瘤内科在肿瘤综合治疗中的地位日益重要,由于肿瘤内科的发展,使恶性淋巴瘤、乳腺癌、非小细胞肺癌、消化道肿瘤等疾病的治疗效果有了新的提高。在肿瘤内科治疗领域,传统的细胞毒类药物仍然发挥着重要作用,分子靶向治疗已经进入临床实... 肿瘤内科在肿瘤综合治疗中的地位日益重要,由于肿瘤内科的发展,使恶性淋巴瘤、乳腺癌、非小细胞肺癌、消化道肿瘤等疾病的治疗效果有了新的提高。在肿瘤内科治疗领域,传统的细胞毒类药物仍然发挥着重要作用,分子靶向治疗已经进入临床实践并显示了良好的前景,支持治疗也在不断完善。 展开更多

关键词 肿瘤 化学治疗 靶向治疗 支持治疗

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重组人新型白介素-2治疗晚期肿瘤Ⅱ期临床研究 被引量：16

2

作者 杨林 王金万 +7 位作者 孙燕 随广杰 赵燕 韩铭钧 张珍华 胡晓电 罗荣城 戴广海 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2001年第4期277-280,共4页

目的 :通过多中心前瞻性Ⅱ期临床试验观察重组人新型白细胞介素 2 (12 5Ser rhIL 2 )的疗效和不良反应。方法 :分别采用皮下和胸、腹腔内注射治疗实体瘤和癌性胸 /腹腔积液。结果 :176例患者中可评价近期疗效者 172例。其中癌性胸/腹腔... 目的 :通过多中心前瞻性Ⅱ期临床试验观察重组人新型白细胞介素 2 (12 5Ser rhIL 2 )的疗效和不良反应。方法 :分别采用皮下和胸、腹腔内注射治疗实体瘤和癌性胸 /腹腔积液。结果 :176例患者中可评价近期疗效者 172例。其中癌性胸/腹腔积液和实体瘤患者分别为 141和 31例 ,有效率分别为 80 .14%和 2 5 .81%。治疗后大部分病人生活质量、免疫功能有一定程度提高。不良反应主要为发热、寒战、局部皮肤红肿及消化道反应。未发现低血压和毛细血管渗漏综合征发生。结论 :12 5Ser rhIL 2对晚期肾癌、恶性黑色素瘤、癌性胸 /腹腔积液具有客观抗肿瘤作用 ,不良反应较轻。 展开更多

关键词 重组人白细胞介素-2 腹腔积液 恶性黑色素瘤 肾癌 胸腔积液

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标准剂量羟基喜树碱治疗门诊胃肠道肿瘤的临床观察 被引量：4

3

作者 李玉升 张长弓 +2 位作者 黄镜 王海燕 储大同 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期874-876,共3页

目的:评价标准剂量HCPT(羟基喜树碱)联合化疗方案治疗门诊胃肠道癌患者的安全性和疗效。方法:65例门诊胃肠道癌患者入组。化疗方案为:HCPT12mg/m2,iv,gtt,d1～5,DDP30mg/m2,iv,gtt,d1～3(或者DDP20mg/m2,iv,gtt,d1～5),CF100mg～200mg,i... 目的:评价标准剂量HCPT(羟基喜树碱)联合化疗方案治疗门诊胃肠道癌患者的安全性和疗效。方法:65例门诊胃肠道癌患者入组。化疗方案为:HCPT12mg/m2,iv,gtt,d1～5,DDP30mg/m2,iv,gtt,d1～3(或者DDP20mg/m2,iv,gtt,d1～5),CF100mg～200mg,iv,gtt,d1～5,5-FU500mg/m2,iv,gtt,d1～5,每3周为1个周期,共3个周期。结果:65例门诊化疗患者的主要不良反应为白细胞减少和胃肠道反应。Ⅲ、Ⅳ度不良反应包括白细胞减少17.1%(11例),腹泻9.4%(6例),呕吐10.8%(7例)。24例可评价疗效,有效率41.7%,有效病例包括胃癌、大肠癌和食管癌。结论:标准剂量HCPT联合化疗方案治疗门诊胃肠道癌患者安全、有效,不良反应可以耐受。 展开更多

关键词 标准剂量 羟基喜树碱 治疗 门诊 胃肠道肿瘤 临床观察

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培美曲塞治疗19例复发性晚期非小细胞肺癌 被引量：35

4

作者 郝学志 张湘茹 +3 位作者 胡兴胜 王彬 赵龙妹 黄镜 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2007年第7期575-577,共3页

背景与目的:晚期复发的非小细胞肺癌治疗效果差,可选择的药物不多。本研究探讨培美曲塞单药或联合顺铂/卡铂治疗晚期复发性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效以及不良反应。方法:经病理学或细胞学确诊的复发性晚期NSCLC患者19例,其中男性9例,女... 背景与目的:晚期复发的非小细胞肺癌治疗效果差,可选择的药物不多。本研究探讨培美曲塞单药或联合顺铂/卡铂治疗晚期复发性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效以及不良反应。方法:经病理学或细胞学确诊的复发性晚期NSCLC患者19例,其中男性9例,女性10例,中位年龄48岁,KPS评分≥70。单药治疗:培美曲塞500mg/m2,第1天静脉滴注每3周重复;联合治疗:培美曲塞500 mg/m2第1天+顺铂60 mg/m2第2天静脉滴注每3周重复;或培美曲塞500 mg/m2第1天+卡铂300 mg/m2第2天静脉滴注每3周重复。至少2周期以上可评价疗效及不良反应。结果:19例中16例可评价疗效,全组无CR/PR病例,MR 2例,SD 10例,PD 4例,疾病控制率75%(12/16)。中位生存时间9个月,1年生存率为31%(5/16)。主要不良反应为粒细胞下降、贫血和胃肠道反应。结论:培美曲塞单药或联合铂类治疗晚期复发NSCLC疗效确切,不良反应发生率低,耐受性较好。 展开更多

关键词 培美曲塞 复发 晚期非小细胞肺癌 顺铂 卡铂

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全身化疗加或不加胸腺肽α_1治疗晚期非小细胞肺癌 被引量：18

5

作者 李青 冯奉仪 +2 位作者 张湘茹 徐兵河 刘鹏 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期201-203,共3页

目的：比较全身化疗加或不加胸腺肽α１（Ｔα１）及小剂量干扰素（ＩＦＮ－α）对晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的疗效、毒性及免疫功能的变化。方法：将３０例晚期ＮＳＣＬＣ患者随机分为治疗组及对照组，分别接受ＭＶＰ方案（丝裂... 目的：比较全身化疗加或不加胸腺肽α１（Ｔα１）及小剂量干扰素（ＩＦＮ－α）对晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的疗效、毒性及免疫功能的变化。方法：将３０例晚期ＮＳＣＬＣ患者随机分为治疗组及对照组，分别接受ＭＶＰ方案（丝裂霉素、西艾克、顺铂）加Ｔα１及小剂量 ＩＦＮ－α或单纯 ＭＶＰ方案化疗。结果：治疗组部分缓解率４０．０％，对照组 ２６．０％（Ｐ＞０．０５），中位缓解期分别为４．５个月及４．２个月。疗后治疗组Ｔ淋巴细胞及Ｔ辅助细胞（Ｔ４）水平明显高于对照组。治疗组除干扰素引起的发热外，其毒性与对照组基本相同。结论：全身化疗同时应用Ｔα１及小剂量ＩＦＮ－Ｑ治疗晚期ＮＳＣＬＣ，其疗效有所提高。且毒性未见增加，Ｔα１对晚期肺癌患者的免疫功能具有一定的调节效用。 展开更多

关键词 晚期非小细胞肺癌 胞腺肽α1 全身化疗 治疗

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国产重组人白介素-11衍生物Ⅰ期耐受性及临床疗效观察 被引量：14

6

作者 王兴元 冯奉仪 +3 位作者 汤志强 王丽焱 齐军 赵国华 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期802-805,共4页

目的:观察肿瘤患者对重组人白介素-11衍生物的耐受性,不良反应的表现与剂量的关系,确定向II期临床研究推荐的剂量,并初步观察临床疗效。方法:rhIL-11剂量分7级,由初始剂量10μg/kg开始逐级增加,每剂量水平3例共12例(16例次),rhIL-11衍... 目的:观察肿瘤患者对重组人白介素-11衍生物的耐受性,不良反应的表现与剂量的关系,确定向II期临床研究推荐的剂量,并初步观察临床疗效。方法:rhIL-11剂量分7级,由初始剂量10μg/kg开始逐级增加,每剂量水平3例共12例(16例次),rhIL-11衍生物每1mg加入1ml生理盐水,皮下注射,连续给药10天。结果:患者的主要不良反应为肌肉关节疼痛,乏力,发热,四肢颜面部水肿,头痛,睾丸触痛,心慌,球结膜充血,皮肤瘙痒,头晕,失眠等。7例血小板降低的患者治疗后血小板恢复正常,总有效率100%。结论:肌肉关节疼痛、乏力为主要的剂量限制性毒性。rhIL-11衍生物人体最大耐受剂量为60μg/kg·d。推荐II期临床研究剂量为40μg/kg·d。初步观察rhIL-11衍生物对化疗所致的血小板降低有效。 展开更多

关键词 重组人白细胞介素-11衍生物 耐受性 Ⅰ期临床观察 疗效 肿瘤 血小板减少

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注射用聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子Ⅰ期临床药效学 被引量：13

7

作者 杨晟 石远凯 +4 位作者 刘鹏 韩晓红 何小慧 蔡永明 陈拯民 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期339-344,共6页

目的初步观察我国自主研发的聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)预防化疗导致中性粒细胞减少症的效果。方法未经放化疗的非小细胞肺癌、乳腺癌患者接受2个周期相同剂量的紫杉醇/卡铂方案化疗,第1周期为对照周期,第2周期... 目的初步观察我国自主研发的聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)预防化疗导致中性粒细胞减少症的效果。方法未经放化疗的非小细胞肺癌、乳腺癌患者接受2个周期相同剂量的紫杉醇/卡铂方案化疗,第1周期为对照周期,第2周期在化疗药物给药结束后48h给予PEG-rhG-CSF1次,初始剂量为30μg/kg,递增剂量依次为60、100和200μg/kg,每一剂量组4例受试患者,监测中性粒细胞变化。结果第1周期有7例患者因Ⅳ度中性粒细胞计数(ANC)减少应用了重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF),第2周期仅在第1剂量组出现Ⅳ度ANC减少1例。第1周期未使用rhG-CSF的9例患者ANC均值最低点为1·37×109/L。第2周期4个剂量组的ANC均值最低点依次为0·77×109/L、4·54×109/L、3·00×109/L和5·56×109/L。结论PEG-rhG-CSF可减少化疗期间Ⅳ度ANC减少的发生率,升高ANC最低值,60、100或200μg/kg每个化疗周期给药1次能较好地预防中性粒细胞减少症。 展开更多

关键词 聚乙二醇化 粒细胞集落刺激因子 Ⅰ期临床试验 疗效

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231例非小细胞肺癌术后生存和预后分析 被引量：11

8

作者 罗扬 冯奉仪 +3 位作者 要洁 张湘茹 王绿化 张德超 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期92-94,共3页

目的:总结Ⅱ期和Ⅲa期非小细胞肺癌根治术后的生存情况和评价影响预后的因素。方法:回顾性分析本院1999年1月～2001年3月行根治术的Ⅱ期和Ⅲa期非小细胞肺癌231例患者的临床资料。评价指标为无瘤生存期和生存期。结果:中位随访时间为2.1... 目的:总结Ⅱ期和Ⅲa期非小细胞肺癌根治术后的生存情况和评价影响预后的因素。方法:回顾性分析本院1999年1月～2001年3月行根治术的Ⅱ期和Ⅲa期非小细胞肺癌231例患者的临床资料。评价指标为无瘤生存期和生存期。结果:中位随访时间为2.13年,中位无瘤生存期为1.49年,仍未达到中位生存期。分期和淋巴结转移数目为有显著统计学意义的预后因素,而性别、年龄、病理类型、分化程度、根治手术范围、有无脉管瘤栓、是否行术后辅助放化疗对生存率无影响。结论:Ⅱ期和Ⅲa期非小细胞肺癌根治术后的无瘤生存期和生存期仍不理想。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 根治术 生存期 预后因素

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健择加泰索帝每周给药治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量：8

9

作者 李峻岭 吴一龙 +5 位作者 李龙芸 谷力加 张力 王金万 张湘茹 孙燕 《中国肺癌杂志》 CAS 2003年第5期375-377,共3页

目的　观察健择联合泰索帝每周给药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效 ,以及两药联合的不良反应。方法　 2 6例经病理学或细胞学确诊的晚期NSCLC患者 (初治或复治 )接受健择 80 0～ 12 0 0mg/m2 联合泰索帝 3 5mg/m2 第 1、8、15天静脉滴注 ,... 目的　观察健择联合泰索帝每周给药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效 ,以及两药联合的不良反应。方法　 2 6例经病理学或细胞学确诊的晚期NSCLC患者 (初治或复治 )接受健择 80 0～ 12 0 0mg/m2 联合泰索帝 3 5mg/m2 第 1、8、15天静脉滴注 ,每 4周重复。 2周期以上可评价疗效 (包括有效率和中位生存时间 )及不良反应。结果　全组CR 1例 ,PR 6例 ,总有效率为 2 7%。其中 11例初治患者中 5例有效 ,有效率为45 %。中位生存时间 9.5个月 ,1年生存为 3 8% ( 10 / 2 6)。主要不良反应为粒细胞减少及血小板减少 ,有 1例因过敏性休克死亡。结论　健择联合泰索帝每周给药治疗晚期非小细胞肺癌疗效与泰索帝三周及四周方案相似 ,不良反应发生率明显降低 。 展开更多

关键词 健择 泰索帝 每周给药 治疗 晚期非小细胞肺癌 NSCLC 治疗

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初始易瑞沙治疗有效的晚期肺腺癌二次使用易瑞沙的疗效分析 被引量：13

10

作者 李峻岭 郝学志 +2 位作者 王燕 张湘茹 石远凯 《中国肺癌杂志》 CAS 北大核心 2012年第1期44-48,共5页

背景与目的吉非替尼(商品名易瑞沙)是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,现广泛应用于晚期非小细胞肺癌。易瑞沙对于女性、腺癌、非吸烟者、亚洲人的疗效较好。已有一些临床研究发现使用易瑞沙临床获益的患者疾病进展后,再次使用易瑞沙... 背景与目的吉非替尼(商品名易瑞沙)是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,现广泛应用于晚期非小细胞肺癌。易瑞沙对于女性、腺癌、非吸烟者、亚洲人的疗效较好。已有一些临床研究发现使用易瑞沙临床获益的患者疾病进展后,再次使用易瑞沙可能会获益。本研究旨在评估二次使用易瑞沙的疗效及安全性。方法回顾性分析我院18例初始使用易瑞沙临床获益的晚期肺腺癌患者治疗失败后二次使用易瑞沙治疗的疗效。结果二次易瑞沙治疗后,1例患者获得部分缓解,11例患者获得疾病稳定,6例患者疾病进展。疾病控制率为67%,中位无进展生存为5.16个月。初次使用易瑞沙的中位生存时间为39.4个月,二次使用易瑞沙的中位生存时间为12.41个月。不良反应可以耐受。结论初次使用易瑞沙有效的晚期肺腺癌患者,二次使用易瑞沙仍有可能延长患者的生存时间。 展开更多

关键词 肺肿瘤 易瑞沙 再次使用易瑞沙

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培美曲塞在晚期非小细胞肺癌二线及以上治疗中的疗效分析 被引量：10

11

作者 李峻岭 王静 +2 位作者 郝学志 张湘茹 石远凯 《中国肺癌杂志》 CAS 北大核心 2012年第3期179-182,共4页

背景与目的培美曲塞是晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)推荐的标准二线治疗方案之一。目前二线治疗之后如何选择化疗药物尚无标准。本研究旨在观察培美曲塞治疗既往接受过多程治疗的晚期NSCLC的疗效和安全性。方法... 背景与目的培美曲塞是晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)推荐的标准二线治疗方案之一。目前二线治疗之后如何选择化疗药物尚无标准。本研究旨在观察培美曲塞治疗既往接受过多程治疗的晚期NSCLC的疗效和安全性。方法回顾性分析2005年2月-2009年9月在中国协和医科大学肿瘤医院内科肺癌中心接受培美曲塞单药治疗,且既往接受过1个及以上方案治疗的37例晚期NSCLC的病例资料。结果 37例患者中二线治疗者13例(35.1%),三线及以上治疗者24例(64.9%)。疾病控制率为54.1%,其中1例(2.7%)完全缓解(双肺转移瘤消失),2例(5.4%)部分缓解,17例(45.9%)稳定,12例(32.4%)进展。中位无进展生存期为8.05个月,中位生存时间为19.29个月。毒副反应轻微。结论培美曲塞用于晚期NSCLC二线及以上治疗耐受性较好,并且有生存获益,可推荐作为二线及以上晚期NSCLC患者治疗的选择。 展开更多

关键词 肺肿瘤 培美曲塞 化疗

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多西他赛每周给药联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅰ期临床研究 被引量：9

12

作者 李峻岭 张湘茹 +4 位作者 林琳 董英 贺连芳 许建萍 储大同 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2004年第3期247-250,共4页

目的 :确定多西他赛 (泰索帝 )每周给药联合顺铂方案的最大耐受剂量 (MTD)和剂量限制毒性 (DLT) ;确定和建议Ⅱ期临床试验的剂量 ;观察疗效 (RR) ;安全性 ;药代动力学研究。方法 :泰索帝每周给药 ,连用 3周休息一周 ,顺铂每周期的第一... 目的 :确定多西他赛 (泰索帝 )每周给药联合顺铂方案的最大耐受剂量 (MTD)和剂量限制毒性 (DLT) ;确定和建议Ⅱ期临床试验的剂量 ;观察疗效 (RR) ;安全性 ;药代动力学研究。方法 :泰索帝每周给药 ,连用 3周休息一周 ,顺铂每周期的第一天给药。每 2 8天为一个治疗周期。顺铂的剂量是固定的 :75mg/m2 ,泰索帝共有四个剂量水平 :2 5mg/m2 ,30mg/m2 ,35mg/m2 和 4 0mg/m2 。每个剂量水平至少入选 3个病人 ,如果没有Ⅲ /Ⅳ级毒性 ,随后的3个患者入选下一个剂量水平直至出现DLT。至少治疗 2个周期方可评价疗效。药代动力学 :第一周期第 1天和第15天 12个时间段抽取血样 ,离心贴标签后冷藏在 2 5℃待分析。结果 :15例患者进入了研究 ,在 4 0mg/m2 剂量水平没有达到MTD ,1例感染定义为剂量限制性毒性。主要不良反应 ,血液系统为粒细胞减少 ,非血液系统为乏力、指甲毒性及液体潴留。没有完全缓解病例 ,在 14例可评价疗效的患者中 ,5例部分缓解 ,有效率 35 .7%。随访至 2 0 0 3年8月 1日 ,死亡 12例 ,存活 3例。中位生存时间 16个月 (范围 5～ 4 0个月 )。一年生存率 73.3% ,二年生存率 2 6 .6 % ,三年生存率 2 0 %。中位疾病进展时间 9个月 (6～ 14月 )。结论 :推荐Ⅱ期剂量为泰索帝 35mg/m2 。泰索帝每周给药联? 展开更多

关键词 晚期 非小细胞肺癌 多西他赛 顺铂 毒副反应 耐受剂量

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941例肺癌患者误诊情况分析及减少误诊的建议 被引量：12

13

作者 王子平 张和平 孙燕 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2000年第8期582-586,共5页

目的 :了解肺癌的误诊情况 ,观察各级医院对肺癌的误诊是否有差别 ,并通过对误诊的分析提出减少误诊的建议。方法 :对从 1986年 8月 2 9日至 1998年 9月 1日确诊的 941份肺癌病例进行回顾性的调查 ,观察各级医院肺癌的误诊率、被误诊病... 目的 :了解肺癌的误诊情况 ,观察各级医院对肺癌的误诊是否有差别 ,并通过对误诊的分析提出减少误诊的建议。方法 :对从 1986年 8月 2 9日至 1998年 9月 1日确诊的 941份肺癌病例进行回顾性的调查 ,观察各级医院肺癌的误诊率、被误诊病种及误诊原因。结果 :约 2 /3的患者在初次就诊时曾经被误诊 ,各级医院对III期非小细胞肺癌被误诊成肺炎、支气管炎等几种常见疾病有显著差异 ,有、无误诊对确诊时间有很大影响。结论 :各级医院应重视鉴别诊断 ,特别要注意肺结核、结核性胸膜炎、肺炎、支气管炎等疾病与肺癌的鉴别 。 展开更多

关键词 肺癌 误诊 鉴别诊断 误诊率 误诊病种 误诊原因

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国产多西他赛治疗乳腺癌和非小细胞肺癌的临床观察 被引量：24

14

作者 郝学志 张湘茹 +1 位作者 孙燕 多西他赛临床研究协作组 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2005年第18期1064-1066,共3页

目的:评价国产多西他赛(深圳万乐医药公司产品)单药以及多西他赛+顺铂联合化疗方案对乳腺癌和非小细胞肺癌的临床疗效和安全性,并以进口多西他赛(安万特公司)+顺铂联合化疗方案作对照。方法:1)单药治疗分为2组:多西他赛(万乐)75mg/m2第... 目的:评价国产多西他赛(深圳万乐医药公司产品)单药以及多西他赛+顺铂联合化疗方案对乳腺癌和非小细胞肺癌的临床疗效和安全性,并以进口多西他赛(安万特公司)+顺铂联合化疗方案作对照。方法:1)单药治疗分为2组:多西他赛(万乐)75mg/m2第1天静脉滴注,21天为一周期,治疗乳腺癌(A组)和非小细胞肺癌(B组);2)联合治疗分为4组:乳腺癌患者随机分为多西他赛(万乐)70mg/m2+顺铂80mg/m2(C组),或泰索帝(进口)70mg/m2+顺铂80mg/m2(D组),21天为一周期;肺癌患者随机分为多西他赛(万乐)+顺铂(E组)或泰索帝(进口)+顺铂(F组),方案与乳腺癌相同。结果:147例患者中138例可评价疗效,141例可评价不良反应,单药有效率乳腺癌(A组)21.7%,单药非小细胞肺癌(B组)6.1%,联合治疗组有效率C组60.0%,D组35.0%,E组23.8%,F组28.6%。不良反应主要为骨髓抑制、恶心呕吐、脱发。联合治疗方案多西他赛(万乐)组与泰索帝(安万特)组比较,疗效和不良反应相似。结论:多西他赛(万乐)单药及联合顺铂方案治疗乳腺癌和非小细胞肺癌安全有效,耐受性好,与进口泰索帝疗效和不良反应相似。 展开更多

关键词 多西他赛 乳腺癌 非小细胞肺癌

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小细胞肺癌胰腺转移临床分析 被引量：5

15

作者 刘雨桃 张湘茹 +6 位作者 屈凤莲 王子平 李峻岭 王宏羽 郝学志 胡兴胜 王燕 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第20期1173-1176,共4页

目的:分析小细胞肺癌(SmallCellLungCancer,SCLC)胰腺转移的临床特点,探索提高预后生存质量的治疗方式。方法:回顾性分析14例小细胞肺癌胰腺转移的临床资料。结果:14例患者发生胰腺转移时的中位年龄为45.0岁,胰腺转移发生率为同期小细... 目的:分析小细胞肺癌(SmallCellLungCancer,SCLC)胰腺转移的临床特点,探索提高预后生存质量的治疗方式。方法:回顾性分析14例小细胞肺癌胰腺转移的临床资料。结果:14例患者发生胰腺转移时的中位年龄为45.0岁,胰腺转移发生率为同期小细胞肺癌患者的0.63%,12例已死亡病例中发生胰腺转移后生存期为1.5～44个月,中位生存时间为11个月。结论:小细胞肺癌发生胰腺转移临床上少见,但应争取早期明确诊断和积极治疗。 展开更多

关键词 癌 小细胞肺癌 胰腺肿瘤 继发性 预后

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基因重组人粒细胞集落刺激因子防治CHOP和CAF方案化疗所致白细胞减少症的临床研究 被引量：10

16

作者 石远凯 冯奉仪 +4 位作者 柳怀斌 曾万勇 王采 张弘刚 孙燕 《中国肿瘤临床》 CSCD 北大核心 1996年第4期252-256,共5页

作者采用随机分组、自身交叉对比的方法，观察了基因重组人粒细胞集落刺激因子（ＲｅｃｏｍｂｉｎａｎｔＨｕｍａｎＧｒａｎｕｌｏｃｙｔｅＣｏｌｏｎｙ－ＳｔｉｍｕｌａｔｉｎｇＦａｃｔｏｒ，ｒｈＧ－ＣＳＦ，以下简称ｒｈＧ－ＣＳＦ... 作者采用随机分组、自身交叉对比的方法，观察了基因重组人粒细胞集落刺激因子（ＲｅｃｏｍｂｉｎａｎｔＨｕｍａｎＧｒａｎｕｌｏｃｙｔｅＣｏｌｏｎｙ－ＳｔｉｍｕｌａｔｉｎｇＦａｃｔｏｒ，ｒｈＧ－ＣＳＦ，以下简称ｒｈＧ－ＣＳＦ）对２３例肿瘤患者ＣＨＯＰ和ＣＡＦ方案化疗所致白细胞和中性粒细胞减少的防治作用及毒副反应。结果表明，ｒｈＧ－ＣＳＦ可以减轻化疗过程中白细胞和中性粒细胞下降的程度，缩短白细胞和中性粒细胞降至正常值以下的持续时间，促进其早日恢复，使化疗可以如期进行。ｒｈＧ－ＣＳＦ副反应轻微，安全可靠。 展开更多

关键词 肿瘤 药物疗法 白细胞减少症 RHG-CSF

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ERCC6 C6530G单核苷酸多态与局限期小细胞肺癌患者生存相关 被引量：7

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作者 刘炬 张雪梅 +3 位作者 张湘茹 袁芃 徐兵河 林东昕 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2006年第11期943-947,共5页

背景与目的：个体化治疗和靶向治疗是目前实体瘤治疗的两大发展方向。基因单核苷酸多态（SNP）不同基因型患者化疗疗效之间存在显著的差别，基因型与疗效之间的相关研究可能为实现个体化治疗提供重要的理论基础。已有研究证实DNA损伤修... 背景与目的：个体化治疗和靶向治疗是目前实体瘤治疗的两大发展方向。基因单核苷酸多态（SNP）不同基因型患者化疗疗效之间存在显著的差别，基因型与疗效之间的相关研究可能为实现个体化治疗提供重要的理论基础。已有研究证实DNA损伤修复基因ERCC1、XRCC1、XPD等基因的遗传变异与非小细胞肺癌铂类药物治疗的疗效及预后相关，尚无小细胞肺癌患者化疗疗效与损伤修复基因SNP相关研究的报告。本研究观察了ERCC6基因C6530G单核苷酸多态与局限期小细胞肺癌化疗近期疗效和生存的关系。方法：采用回顾性研究方法，分析了95例局限期小细胞肺癌患者经卡铂加VPl6（CE）方案一线或辅助治疗后的近期疗效及生存期与ERCC6 C6530GSNP的关系。ERCC6 C6530G基因型分析采用PCR—RFLP方法。组间比较采用卡方检验，生存分析采用Kaplan—Meier Log—rank检验法。结果：ERCC6 6530位点CC、CG和GG基因型患者的近期疗效分别为88．9％、90．3％和85．7％，差异无显著意义（P=1．0）。CG＋GG基因型患者中位TTP为13个月（95％CI=9．2～16．8），CC基因型患者中位1TrP为9个月（95％CI=7．3～10．6；P=0．19）。ERCC6 C6530GSNP和是否手术切除原发病灶两个因素与CE方案治疗后的生存期有关，其中CG＋GG基因型患者中位生存期为24个月（95％CI=18．4～29．6），CC基因型患者治疗后中位生存为16个月（95％CI=9．9～22．0），差异有显著性（P〈0．05）。手术切除原发病灶的患者中位生存期在中位随访时间28．5个月时尚未得到，未行手术切除的患者中位生存时间为18个月（95％CI 12．5～23．5），差异有显著性（P〈0．01）。结论：ERCC6 C6530GSNP与局限期小细胞肺癌患者CE方案近期疗效无关但与生存相关。ERCC6 C6530G基因型可能成为局限期小细胞肺癌患者化疗方案个体化选择的依据。 展开更多

关键词 小细胞肺癌 ERCC6 单核苷酸多态 卡铂 依托泊苷 预后 化疗

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多西他赛每周给药联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌 被引量：16

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作者 李峻岭 张湘茹 储大同 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2004年第4期342-344,共3页

目的 :研究多西他赛 (泰索帝 )每周给药联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法 :多西他赛 35mg/m2 ,每周给药 ,连用 3周休息一周 ,顺铂 75mg/m2 ,每周期的第一天给药。每 2 8天为一个治疗周期。至少 2周期评价疗效。结果 ... 目的 :研究多西他赛 (泰索帝 )每周给药联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法 :多西他赛 35mg/m2 ,每周给药 ,连用 3周休息一周 ,顺铂 75mg/m2 ,每周期的第一天给药。每 2 8天为一个治疗周期。至少 2周期评价疗效。结果 :有 12例患者部分缓解 ,占全部入组病例 (36例 )的 33% ,占可评价病例 (33例 )的 36 % ;中位生存时间 11.5月 (范围 4～ 2 7月 ) ;一年生存率 5 0 %。Ⅲ～Ⅳ度的粒细胞减少为 2 2 % ,非血液系统毒副反应为乏力、指甲毒性及液体潴留。结论 :多西他赛每周给药联合顺铂治疗初治的晚期非小细胞肺癌疗效较好 ,骨髓毒性较轻。 展开更多

关键词 肺肿瘤 晚期非小细胞肺癌 多西他赛 每周给药

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欧必亭与苏罗同预防高剂量化放疗所致呕吐的临床研究 被引量：4

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作者 何小慧 石远凯 +4 位作者 杨建良 周爱萍 胡兴胜 周生余 韩晓红 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期25-28,共4页

目的:观察对比欧必亭与苏罗同对自体外周血干细胞移植(APBSCT)患者接受高剂量化放疗预处理方案的止吐作用和不良反应。方法:采用临床随机对照方法,将40例入选患者随机分为A、B两组,A组予欧必亭,B组予苏罗同。结果:对急性恶心A、B两组的... 目的:观察对比欧必亭与苏罗同对自体外周血干细胞移植(APBSCT)患者接受高剂量化放疗预处理方案的止吐作用和不良反应。方法:采用临床随机对照方法,将40例入选患者随机分为A、B两组,A组予欧必亭,B组予苏罗同。结果:对急性恶心A、B两组的有效率分别为89.5和90.4%。对急性呕吐的完全缓解率(CR)分别为78.9%和85.7%,总有效率分别为89.5%和90.5%,两组对比无统计学差异(P>0.05)。对延迟性恶心、呕吐(第2～6天)的完全控制率和有效率均较低,结果亦相近,无显著性差异(P>0.05)。两药的不良反应均轻微。结论:欧必亭与苏罗同对高剂量化放疗所致的急性恶心、呕吐的止吐效果好,不良反应轻微,且相似。但两组对延迟性恶心、呕吐的控制率均低,因此仍需评价和发展新的对抗高剂量化放疗的止吐治疗方案。 展开更多

关键词 欧必亭 苏罗同 自体外周血干细胞移植 呕吐预防和控制

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国产G-CSF治疗门诊化疗患者的白细胞减少 被引量：5

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作者 李玉升 王延春 +1 位作者 许建平 储大同 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期638-641,共4页

目的:评价rhG-CSF(国产瑞白)治疗门诊患者化疗后白细胞减少的作用和不良反应。方法:52例患者,均为病理或细胞学证实的恶性肿瘤。在化疗后白细胞计数<2.9×109/L时给予rhG-CSF(国产瑞白)100μg,每日1次,皮下注射,连续5天。结果:rh... 目的:评价rhG-CSF(国产瑞白)治疗门诊患者化疗后白细胞减少的作用和不良反应。方法:52例患者,均为病理或细胞学证实的恶性肿瘤。在化疗后白细胞计数<2.9×109/L时给予rhG-CSF(国产瑞白)100μg,每日1次,皮下注射,连续5天。结果:rhG-CSF(国产瑞白)100μg,每日1次,连续5天。治疗后可明显增加门诊患者化疗后的白细胞计数,使化疗按期完成,不同原发肿瘤、转移部位、既往是否化疗以及不同化疗方案之间均无显著差别。结论:rhG-CSF(国产瑞白)100μg,每日1次,皮下注射连用5天是门诊化疗患者有价值的辅助治疗手段。 展开更多

关键词 rhG-CSF(国产瑞白) 白细胞减少 化疗 门诊患者

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