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胞内抗体技术及医学应用
1
作者 周春水 甄永苏 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第5期386-390,共5页
胞内抗体技术是近年来随抗体工程技术发展起来的一项新型基因治疗方法.它将单链抗体表达于非淋巴细胞内,并使之定向分布于细胞核、细胞浆或内质网等部位,特异性阻断、干扰分布于该部位的大分子物质生物活性或加工分泌过程.实验证明... 胞内抗体技术是近年来随抗体工程技术发展起来的一项新型基因治疗方法.它将单链抗体表达于非淋巴细胞内,并使之定向分布于细胞核、细胞浆或内质网等部位,特异性阻断、干扰分布于该部位的大分子物质生物活性或加工分泌过程.实验证明该技术能抑制生长因子受体的表达,灭活原癌基因蛋白,抑制病毒复制.在生物科学及医学研究中具有很大应用潜力. 展开更多
关键词 抗体工程 胞内抗体 单链抗体 基因治疗
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新型生物反应调节剂、当归多糖(ASDP)抗肿瘤作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响 被引量:32
2
作者 左增艳 柳钟勋 +1 位作者 李健蕊 张慧芳 《中国免疫学杂志》 CSCD 北大核心 2000年第10期545-546,共2页
关键词 中药 生物反应调节剂 当归多糖 小鼠
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Geldanamycin产生菌生物合成相关基因的克隆与分析 被引量:6
3
作者 高群杰 尚广东 +5 位作者 杨樱 孙桂芝 王以光 陶佩珍 娄志贤 姚天爵 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期13-17,27,共6页
目的 从 geldanamycin产生菌吸水链霉菌 (S.hygroscopicus)中克隆生物合成基因 ,为阐明生物合成机制及改造其结构奠定基础。方法 以链霉菌 /大肠埃希氏菌穿梭 cosmids p KC5 0 5为载体构建了插入片段为 2 0~ 30 kb的 S.hygroscopicus... 目的 从 geldanamycin产生菌吸水链霉菌 (S.hygroscopicus)中克隆生物合成基因 ,为阐明生物合成机制及改造其结构奠定基础。方法 以链霉菌 /大肠埃希氏菌穿梭 cosmids p KC5 0 5为载体构建了插入片段为 2 0~ 30 kb的 S.hygroscopicus总 DNA文库。以利福霉素中与 3-氨基 - 5 -羟基苯甲酸 (AHBA)合成相关基因为探针 ,经菌落杂交 ,Southern杂交筛选同源基因片段。测序结果与 Genbank进行同源性比较分析 ,并以attp- 噬菌体载体 KC5 15利用基因阻断实验对克隆的基因片段进行功能鉴定。结果 构建的基因文库含重组基因比率高、基因组覆盖率高 ,稳定性好。经同源基因探针杂交 ,从文库中筛选出 9个阳性 cosmids克隆p CGB2 0、p CGB2 6、p CGB2 8、p CGB2 9、p CGB36、p CGB45、p CGB49、p CGB6 3、p CGB75。测序分析表明 ,cosmidp CGB2 0中 Bam HI- Bam HI 8kb片段两端的不完整 ORF编码蛋白与竹桃霉素 (oleandomycin) PKS Module 5、Module 6 (一致性为 79% )和红霉内酯合成酶 ORF2 (一致性为 75 % )、ORF1(一致性为 73% )、ORF3(一致性为 70 % )高度同源 ;Bam HI- Bam HI3kb片段一端与编码类结核分枝杆菌的磷酸吡哆醛依赖的氨基转移酶家族中半胱氨酸脱硫酶的 DNA有同源性 ,该家族与 AHBA合成酶关系密切。 展开更多
关键词 GELDANAMYCIN 生物合成基因 基因文库 基因阻断 安莎霉素类抗生素
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微生物来源白细胞介素1受体拮抗剂的研究 Ⅱ.链霉菌660代谢产物的化学研究 被引量:6
4
作者 杜康平 姜蓉 +2 位作者 李宝义 吴剑波 李元 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期410-413,共4页
从活性链霉菌 6 6 0的发酵液中 ,经溶媒萃取 ,硅胶制备薄层层析及 ODS等分离得到化合物 4和化合物 6 ,通过理化性质研究和 UV、IR、MS、1 H- NMR、1 3 C- NMR、DEPT、1 H- 1 H COSY、1 H- 1 3 C COSY、HMBC等光谱分析确定化合物 4为 N-... 从活性链霉菌 6 6 0的发酵液中 ,经溶媒萃取 ,硅胶制备薄层层析及 ODS等分离得到化合物 4和化合物 6 ,通过理化性质研究和 UV、IR、MS、1 H- NMR、1 3 C- NMR、DEPT、1 H- 1 H COSY、1 H- 1 3 C COSY、HMBC等光谱分析确定化合物 4为 N-乙酰基酪胺 (N- acetyltyramine) ,化合物 6为 3-丙基 - 7-甲基 -六氢吡咯 [1,2 - a]并吡嗪 - 1,4-二酮 (3- propyl- 7- methyl- hexahydropyrrolo[1,2 - a]pyrazine- 1,4- dione)。 展开更多
关键词 白细胞介素1受体拮抗剂 链霉菌660 N-乙酰基酪胺 3-丙基-7-甲基-六氢吡咯[1 2-a]并吡嗪-1 4-二酮 微生物来源抗菌素
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微生物天然产物数据库的建立及应用 被引量:4
5
作者 姜威 司书毅 +7 位作者 陈湘萍 王林 庄锡亮 邹坚 陈鸿珊 曹凌霄 冯华 陈利 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期119-121,共3页
微生物天然产物数据库(m icrob ia l natura l products database,M NPD)是由中国医学科学院医药生物技术研究所和创腾科技有限公司联合开发,在M DL IS IS B ase化学信息管理系统上构建的综合性天然产物数据库。包括15000多个微生物天... 微生物天然产物数据库(m icrob ia l natura l products database,M NPD)是由中国医学科学院医药生物技术研究所和创腾科技有限公司联合开发,在M DL IS IS B ase化学信息管理系统上构建的综合性天然产物数据库。包括15000多个微生物天然产物的来源、制备、理化性质、二维和三维化学结构、生物活性和原始文献等信息资料,可用于微生物天然产物的信息查询、总结性检索和计算机辅助药物分子设计研究。微生物天然产物数据库是医药领域科研工作者开展药物研发及相关工作的重要工具。本文简要介绍了数据库的开发历程、组成、功能及一些应用实例。 展开更多
关键词 微生物天然产物 数据库 MDL ISIS Base化学信息管理系统
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超广谱β-内酰胺酶的分子生物学研究进展 被引量:9
6
作者 向倩 游学甫 蒋建东 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期298-303,共6页
超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)由质粒介导,能水解青霉素、广谱头孢菌素及单环类抗生素并产生耐药。大部分超广谱β-内酰胺酶是由广谱β-内酰胺酶TEM-1和SHV-1突变而来,此外还有CTX-M族、OXA族以及不属于上述任何一个家族的类型,本文主要对... 超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)由质粒介导,能水解青霉素、广谱头孢菌素及单环类抗生素并产生耐药。大部分超广谱β-内酰胺酶是由广谱β-内酰胺酶TEM-1和SHV-1突变而来,此外还有CTX-M族、OXA族以及不属于上述任何一个家族的类型,本文主要对近年来有关β-内酰胺酶的分类、ESBLs的特性等分子生物学研究进展进行综述。 展开更多
关键词 超广谱Β-内酰胺酶 基因型 分子生物学
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微生物来源的抗生素JXJ-301-1的研究 被引量:2
7
作者 张炳火 李汉全 +3 位作者 张玉琴 过七根 杨建元 文孟良 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期538-539,549,共3页
从一株未鉴定的微生物菌株的次级代谢产物中分离到一个化合物JXJ-301-1,通过对该化合物在氘代氯仿和氘代二甲亚砜两种溶剂中的核磁共振数据分析,结合质谱、红外光谱和元素分析,证明该化合物是鬼臼毒素。本研究扩展了鬼臼毒素的来源。
关键词 微生物 鬼臼毒素 核磁共振
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雷帕霉素发酵生物活性的测定方法 被引量:2
8
作者 白兰芳 武临专 +1 位作者 徐小敏 王以光 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期148-149,共2页
由吸水链霉菌 (Str.hygroscopicus) WY93- Z2 7中分离出具有抗真菌和免疫抑制活性的雷帕霉素 ,主要存在于菌丝内 ,少量分泌到细胞外。为适应大量菌种选育工作的需要 ,我们研究了 :(1)几种处理菌丝的方法 ,结果以 SDS裂解菌丝操作简便 ,... 由吸水链霉菌 (Str.hygroscopicus) WY93- Z2 7中分离出具有抗真菌和免疫抑制活性的雷帕霉素 ,主要存在于菌丝内 ,少量分泌到细胞外。为适应大量菌种选育工作的需要 ,我们研究了 :(1)几种处理菌丝的方法 ,结果以 SDS裂解菌丝操作简便 ,省时 ,成本低 ;(2 )固体发酵与液体发酵法生物活性结果没有正相关关系 ;(3)一定条件下 ,液体发酵上清液效价可替代菌体效价用于初筛工作。 展开更多
关键词 雷帕霉素 发酵 生物活性 直线相关
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微生物来源的胆固醇酰基转移酶抑制剂研究.菌株分类、发酵、分离和生物学特性 被引量:3
9
作者 唐勇 杨大军 姚天爵 《中国抗生素杂志》 CSCD 北大核心 2000年第3期161-163,共3页
用大鼠肝微粒体酶系统筛选脂酰辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT)抑制剂 ,获得了一株阳性菌株 ,经初步分类鉴定为 Aspergillussp.H717。曲霉 H717的发酵液经溶媒提取 ,硅胶柱层析 ,葡聚糖 L H- 2 0凝胶柱层析和反相中压液相柱层析得到两... 用大鼠肝微粒体酶系统筛选脂酰辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT)抑制剂 ,获得了一株阳性菌株 ,经初步分类鉴定为 Aspergillussp.H717。曲霉 H717的发酵液经溶媒提取 ,硅胶柱层析 ,葡聚糖 L H- 2 0凝胶柱层析和反相中压液相柱层析得到两个活性化合物 NA- 2 0 9A、B。用大鼠肝微粒体酶系统测定其 IC5 0 分别为 6 0 .6和 86 .7μmol/ L。 展开更多
关键词 胆固醇酰基转移酶抑制剂 分类 发酵 生物学
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微生物多糖103A的理化性质研究 被引量:2
10
作者 王蓉 李元 吴剑波 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期414-416,共3页
利用以重组 型可溶性白细胞介素 - 1受体为靶点的筛选模型 ,从放线菌 10 3代谢产物中筛选天然来源的拮抗剂。经提取、分离纯化和鉴别 ,确定具有拮抗活性的物质 10
关键词 白细胞介素-1受体拮抗剂 放线菌103 多糖
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人高密度脂蛋白受体CLA-1表达上调剂4776B和4776C的分离、结构鉴定及生物活性研究 被引量:1
11
作者 杨媛 张忠兵 +5 位作者 姜威 樊秀勇 王旻 张月琴 洪斌 司书毅 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期268-272,276,共6页
目的从微生物代谢产物中筛选和分离能够上调人高密度脂蛋白受体(CLA-1)表达的新型活性化合物。方法应用本实验室已经建立的CLA-1表达上调剂的高通量筛选模型,从6000多株微生物中筛选出8株能使CLA-1表达上调的阳性菌株。对其中一株阳性... 目的从微生物代谢产物中筛选和分离能够上调人高密度脂蛋白受体(CLA-1)表达的新型活性化合物。方法应用本实验室已经建立的CLA-1表达上调剂的高通量筛选模型,从6000多株微生物中筛选出8株能使CLA-1表达上调的阳性菌株。对其中一株阳性菌株放线菌04-4776发酵产物的活性成分进行活性跟踪分离纯化,从中获得CLA-1表达上调的化合物4776B和4776C,并测定了化合物的理化特性和波谱学数据及相关的生物活性。结果通过理化性质、质谱、紫外和核磁等波谱学数据的分析,确定了化合物4776B和4776C的结构;4776B和4776C对CLA-1的上调率分别在2.08和3.26μm ol/L时达到最大,与对照相比分别上调了60%和78%。结论放线菌04-4776产生的两个活性化合物分别与文献报道的红车轴草素和(9R,13S)-7-脱氧-13-二氢道诺霉素酮结构一致;两个化合物均具有强的上调CLA-1的表达活性,属首次报道。 展开更多
关键词 人高密度脂蛋白受体 上调剂 高通量筛选 微生物次级代谢产物
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微生物来源的Azole类抗真菌活性增强剂——FKI-0076A、B和C的研究 被引量:5
12
作者 王海燕 荒井雅吉 +1 位作者 供田洋 大村智 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期89-93,133,共6页
FKI- 0 0 76 A、B和 C是从真菌培养液中筛选 Azole类抗真菌活性增强剂过程中获得的 ,每 6 mm纸片 10μg FKI- 0 0 76 A、B或 1.0μg FKI- 0 0 76 C就显示增强活性。真菌 Talaromyces sp.FKI- 0 0 76培养 5 d后 ,经有机溶媒提取 ,常压 OD... FKI- 0 0 76 A、B和 C是从真菌培养液中筛选 Azole类抗真菌活性增强剂过程中获得的 ,每 6 mm纸片 10μg FKI- 0 0 76 A、B或 1.0μg FKI- 0 0 76 C就显示增强活性。真菌 Talaromyces sp.FKI- 0 0 76培养 5 d后 ,经有机溶媒提取 ,常压 ODS柱层析和制备 HPL C柱层析分离 ,得到 FKI- 0 0 76 A、B和 C纯品。又经过测定其HR- MS、UV、IR、1 H- NMR、1 3C- NMR、DEPT、1 H- 1 H COSY、HMQC和 HMBC等光谱数据。将 FKI- 0 0 76 A的结构定为 BK 2 2 3- A,FKI- 0 0 76 B的结构定为 vermistatin,FKI- 0 0 76 C的结构定为 deoxyfunicone。 展开更多
关键词 Azole类 Azole类活性增强剂 FKI一0076A BK 223一A FKI一0076B Vermistatin FKI-0076C Deoxyfunicone
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微生物来源的IL-4STAT通道抑制剂——K97-5839W8的研究 被引量:2
13
作者 王海燕 荒井雅吉 +1 位作者 供田洋 大村智 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期1-3,共3页
K97- 5 839W8是在从微生物培养液中筛选 IL - 4SATAT通道抑制剂过程中获得的 ,其对该通道的抑制活性 IC5 0 为 0 .48ng/ ml,细胞毒性 CD5 0 大于 2 5 mg/ L。放线菌 Streptomyces sp.K97- 5 839振荡培养 6 d后 ,经有机溶媒提取 ,常压 OD... K97- 5 839W8是在从微生物培养液中筛选 IL - 4SATAT通道抑制剂过程中获得的 ,其对该通道的抑制活性 IC5 0 为 0 .48ng/ ml,细胞毒性 CD5 0 大于 2 5 mg/ L。放线菌 Streptomyces sp.K97- 5 839振荡培养 6 d后 ,经有机溶媒提取 ,常压 ODS柱层析和制备 HPL C柱层析 ,分离得到 K97- 5 839W8纯品。又经过测定其HR- MS、UV、IR、1 H- NMR、1 3C- NMR、DEPT、1 H- 1 H COSY、HMQC、和 HMBC等光谱数据 ,确认其结构与 13-acetoxycycloheximide相同。 展开更多
关键词 IL-4STAT IL-4STAT通道抑制剂 K-97-5839 W8 13-acetoxycycloheximide
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4-烃基脲取代Neu5Ac2en衍生物的合成筛选
14
作者 刘宗英 李卓荣 +3 位作者 朱建华 陶佩珍 王淑琴 邵华一 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期466-470,共5页
目的合成若干4-烃基脲Neu5Ac2en衍生物并检测其抗病毒活性。方法以5-乙酰氨基-4β-氨基-7,8,9-三-O-乙酰基-2,3,4,5-四脱氧-D-甘油-D-半乳糖-壬-2-烯吡喃糖酸甲酯为起始原料,经过2步反应得到目标化合物,并对目标化合物进行抗病毒活性测... 目的合成若干4-烃基脲Neu5Ac2en衍生物并检测其抗病毒活性。方法以5-乙酰氨基-4β-氨基-7,8,9-三-O-乙酰基-2,3,4,5-四脱氧-D-甘油-D-半乳糖-壬-2-烯吡喃糖酸甲酯为起始原料,经过2步反应得到目标化合物,并对目标化合物进行抗病毒活性测定。结果目标化合物的结构均经过核磁共振、质谱确证。结论Neu5Ac2en的4-位被烃基脲替代后失去抗病毒活性。 展开更多
关键词 神经氨酸酶 流感病毒 Neu5Ac2en 脲基取代
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胍基取代环戊烷衍生物的合成与抗病毒活性研究
15
作者 刘宗英 李卓荣 +2 位作者 陶佩珍 邵华一 王淑琴 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期563-564,共2页
目的合成不含羧基的胍基取代环戊烷衍生物并考察羧基的存在与否对化合物抗病毒活性的影响。方法以不含羧基的氨基取代环戊烷为起始原料合成得到目标化合物,并以流感病毒株粤防72-243感染的狗肾细胞为模型对其抗病毒活性进行筛选。结果... 目的合成不含羧基的胍基取代环戊烷衍生物并考察羧基的存在与否对化合物抗病毒活性的影响。方法以不含羧基的氨基取代环戊烷为起始原料合成得到目标化合物,并以流感病毒株粤防72-243感染的狗肾细胞为模型对其抗病毒活性进行筛选。结果在测定浓度下所合成的化合物均未显示抗病毒活性。结论不含羧基的氨基取代环戊烷衍生物的胺基被胍基替代后失去抗病毒活性。 展开更多
关键词 神经氨酸酶 胍基取代 环戊烷衍生物 流感病毒
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微生物法测定力达霉素的效价
16
作者 赵春燕 王玉凤 +2 位作者 炼润梅 高瑞娟 李电东 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期535-537,548,共4页
建立力达霉素效价测定的微生物检定法,检定菌为枯草芽孢杆菌.当力达霉素的浓度为1.85~13.51μg/ml时,其抑菌圈直径与反应剂量呈线性关系,并与HPLC法进行比较,测定结果基本一致.
关键词 力达霉素 微生物检定法 HPLC 效价测定
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更昔洛韦脂性烷氧烷基衍生物的合成与抗病毒活性研究
17
作者 蔡步林 李玉环 +2 位作者 郭会芳 李艳萍 李卓荣 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期63-63,I0001,共2页
目的合成更昔洛韦的嘌呤碱基部分引入脂性烷氧烷基长链的衍生物,并探讨引入脂性烷氧烷基长链后对抗病毒活性的影响。方法以更昔洛韦为起始原料合成得到目标化合物,并通过细胞培养法对其抗HSV-1、HSV-2活性进行评价。结果所有化合物在允... 目的合成更昔洛韦的嘌呤碱基部分引入脂性烷氧烷基长链的衍生物,并探讨引入脂性烷氧烷基长链后对抗病毒活性的影响。方法以更昔洛韦为起始原料合成得到目标化合物,并通过细胞培养法对其抗HSV-1、HSV-2活性进行评价。结果所有化合物在允许细胞毒性浓度下的抗HSV-1、HSV-2活性明显低于更昔洛韦。结论在更昔洛韦的嘌呤碱基部分引入脂性烷氧烷基长链后抗病毒活性降低。 展开更多
关键词 抗病毒药物 更昔洛韦 脂性烷氧烷基 合成
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微生物来源的胆固醇酰基转移酶抑制剂研究 Ⅱ.NA-209A,B的理化特征和结构鉴别
18
作者 唐勇 杨大军 姚天爵 《中国抗生素杂志》 CSCD 北大核心 2000年第4期257-259,271,共4页
从曲霉 H717的发酵产物中分离得到两个脂酰辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT)的抑制剂。根据 EI- MS、FAB- MS和 HREI- MS数据 ,确定其分子式分别为 C2 7H33N3O7(分子量 :5 11.2 )和 C2 7H33N3O5 (分子量 :479.2 )。综合紫外光谱、质谱、... 从曲霉 H717的发酵产物中分离得到两个脂酰辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT)的抑制剂。根据 EI- MS、FAB- MS和 HREI- MS数据 ,确定其分子式分别为 C2 7H33N3O7(分子量 :5 11.2 )和 C2 7H33N3O5 (分子量 :479.2 )。综合紫外光谱、质谱、核磁共振光谱和 X-结晶衍射等数据解析 ,确定其结构为含有吲哚环的二酮哌嗪类化合物。与文献对照 ,其中 NA- 2 0 9A为 verruculogen的立体异构体 ,而 NA- 2 0 9B则为 fumitremorginB的立体异构体。 展开更多
关键词 胆固醇酰基转移酶抑制剂 X-衍射 光谱分析
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扎那米韦长链酯衍生物1c体内外抗流感病毒活性研究 被引量:3
19
作者 王博 刘宗英 +3 位作者 李玉环 王淑琴 李卓荣 陶佩珍 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期44-48,共5页
目的研究扎那米韦长链酯衍生物1c的体内外抗流感病毒活性。方法体外实验以流感病毒感染的MDCK细胞为模型,以细胞病变为指标,研究了化合物1c的细胞毒性以及对4种流感病毒A型和3种流感病毒B型的抑制活性。体内实验应用感染了流感病毒甲1(H... 目的研究扎那米韦长链酯衍生物1c的体内外抗流感病毒活性。方法体外实验以流感病毒感染的MDCK细胞为模型,以细胞病变为指标,研究了化合物1c的细胞毒性以及对4种流感病毒A型和3种流感病毒B型的抑制活性。体内实验应用感染了流感病毒甲1(H1N1)亚型FM1株的小鼠动物模型,观察不同给药方案、不同剂量、不同给药途径的多项指标。结果在细胞培养内,化合物1c抑制流感病毒A型的IC50在0.23~26.86μmol/L之间;抑制流感病毒B型的IC50在21.79~246.80μmol/L之间。体内实验中,应用不同给药方案1c治疗可以明显改善FM1感染小鼠的存活率,平均生活日及肺指数。结论化合物1c有潜能开发为抗流感病毒药物。 展开更多
关键词 扎那米韦 衍生物 流感病毒
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用灵发素(LFS)建立翅子罗汉果组织培养技术 被引量:2
20
作者 宋磊 许鸿源 +4 位作者 周凤珏 何冰 余乃明 陈汝贤 许鸿章 《种子》 CSCD 北大核心 2008年第12期12-14,21,共4页
目的:建立翅子罗汉果的组织培养技术;方法:以翅子罗汉果野生植株的单节茎段作外植体,MS为基本培养基,在统一添加NAA0.1后,再分别添加LFS,BA,KT0.3进行诱导;结果:(1)只有MS+NAA0.1+LFS0.3能诱导腋芽萌发并适成根苗齐... 目的:建立翅子罗汉果的组织培养技术;方法:以翅子罗汉果野生植株的单节茎段作外植体,MS为基本培养基,在统一添加NAA0.1后,再分别添加LFS,BA,KT0.3进行诱导;结果:(1)只有MS+NAA0.1+LFS0.3能诱导腋芽萌发并适成根苗齐全的再生植株,25d萌发率≥90%;其它培养基只诱导外植体形成大量愈伤组织,腋芽不萌发;(2)用MS+LFS0.3进行继代培养,周期25~30d,增殖倍数3.7;(3)再生植株移栽成活率90%~100%。结论:在常用的CTKs中,至今仅发现LFS能够诱导翅子罗汉果单节茎段获得再生植株。 展开更多
关键词 灵发素 翅子罗汉果 濒危珍稀植物 组织培养 再生植株
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