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植物基因组表达序列标签(EST)计划研究进展被引量：84: 1; 作者骆蒙贾继增《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期494-497,共4页; 植物表达序列标签 (EST)计划是随机挑选cDNA克隆 ,并对其 3′或 5′端进行大规模一次性测序 ,将得到的 15 0～ 5 0 0bp长度的DNA片段与数据库中的序列进行比较 ,获得对基因组结构、组织、表达等认识的基因组研究策略 .就近年来国际植物... 展开更多; 关键词植物基因组表达序列标签生物信息学; 在线阅读下载PDF 职称材料

小麦白粉病抗性QTL分析被引量：18: 2; 作者霍纳新周荣华 +1 位作者张丽芳贾继增《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期692-696,共5页; 本研究以国际小麦作图组织提供的(W7984×Opata85)重组近交群体为材料,2001-2002年对其亲本和114个株系进行了人工接种条件下的抗白粉病鉴定,并利用基于混合线性模型的复合区间作图软件QTLMAPER,进行了抗白粉病QTL分析,共检测到3个... 展开更多; 关键词小麦白粉病 QTL; 在线阅读下载PDF 职称材料

几种cDNA差减文库构建方法的比较被引量：12: 3; 作者骆蒙孔秀英贾继增《生物技术通报》 CAS CSCD 2000年第6期14-15,共2页; cDNA差减文库的构建是研究基因差异表达、缩小目的基因筛选范围的理想方法。近年来报道了多种构建方法 ,并形成了两个发展趋势 ,但目前还无一种方法被普遍认可。现就几种常见方法的原理、思路及优缺点进行了比较 ,以供借鉴。; 关键词差减文库差减杂交策略 CDNA 构建方法; 在线阅读下载PDF 职称材料

用抑制差减杂交法分离小麦幼苗水分胁迫诱导表达的cDNA 被引量：13: 4; 作者王转贾晋平景蕊莲《生物技术通报》 CAS CSCD 2003年第5期36-39,共4页; 小麦种子水培 ,幼苗长至一叶一心后 ,在 2 0℃生长箱中水培 4 8h作为对照组 (Driver) ,PEG 6 0 0 0水溶液胁迫培养 4 8h作为处理组 (Tester)。进行抑制差减杂交 ,构建包含 15 0 0个独立克隆的SSH文库。以正向和反向差减杂交后的cDNA为探... 展开更多; 关键词差减杂交小麦幼苗水分胁迫诱导表达 CDNA; 在线阅读下载PDF 职称材料

用微卫星标记辅助鉴定几种小麦缺体—四体被引量：5: 5; 作者李永强何蓓如 +2 位作者陈小燕张凯周荣华《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期9-11,共3页; 用已准确定位到小麦染色体上的部分SSR标记辅助鉴定3个中国春缺体-四体材料:N2AT2B、N2BT2D、N2DT2A。以中国春小麦为对照,首先选用缺失染色体上的SSR引物,PCR扩增结果表明3个材料均缺失该对染色体;进一步用分布于小麦21条染色体上的SS... 展开更多; 关键词小麦缺体-四体 SSRs标记; 在线阅读下载PDF 职称材料

用差减抑制杂交方法鉴定太谷核不育小麦花药败育过程中的特异表达基因被引量：5: 6; 作者常青山周荣华 +1 位作者余增亮贾继增《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2003年第3期30-33,共4页; 以太谷核不育小麦败育花药为对照群体 ,可育花药为目标群体 ,进行抑制差减杂交。用经过败育花药差减的可育花药cDNA群体构建了一个差减抑制杂交文库。结果显示 ,插入片段的大小主要集中在 30 0～ 5 0 0bp之间。随机选取 8个克隆进行Nort... 展开更多; 关键词差减抑制杂交方法鉴定太谷核不育小麦花药败育过程特异表达基因 SSH技术 Northern杂交; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名植物基因组表达序列标签(EST)计划研究进展被引量：84: 1; 作者骆蒙贾继增; 机构中国农业科学院品种资源研究所农业部作物种质资源与生物技术重点实验室; 出处《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期494-497,共4页; 基金国家 973计划 (973 0 8 0 2 ) 国家自然科学基金资助(3 9980 0 0 2 9)项目~~; 文摘植物表达序列标签 (EST)计划是随机挑选cDNA克隆 ,并对其 3′或 5′端进行大规模一次性测序 ,将得到的 15 0～ 5 0 0bp长度的DNA片段与数据库中的序列进行比较 ,获得对基因组结构、组织、表达等认识的基因组研究策略 .就近年来国际植物EST计划的实施情况、植物EST计划的研究范围、生物信息学在EST研究中的应用、EST数据库及查询。; 关键词植物基因组表达序列标签生物信息学; Keywords plant genome expressed sequence tags bioinformatics; 分类号 Q943 [生物学—植物学] Q75 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名小麦白粉病抗性QTL分析被引量：18: 2; 作者霍纳新周荣华张丽芳贾继增; 机构中国农业科学院品种资源研究所农业部作物种质资源与生物技术重点实验室; 出处《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期692-696,共5页; 基金国家重点基础研究计划(2004CB117202)。; 文摘本研究以国际小麦作图组织提供的(W7984×Opata85)重组近交群体为材料,2001-2002年对其亲本和114个株系进行了人工接种条件下的抗白粉病鉴定,并利用基于混合线性模型的复合区间作图软件QTLMAPER,进行了抗白粉病QTL分析,共检测到3个与小麦白粉病抗性相关的加性QTL,分别位于3B、5D、7D染色体上,可以解释42.8%的表型变异。其中位于7D染色体的QTL贡献最大,可解释抗性变异的29.6%。另有2对互作基因可以解释12.0%的表型变异。; 关键词小麦白粉病 QTL; Keywords Wheat Powdery mildew QTL; 分类号 S512.1 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名几种cDNA差减文库构建方法的比较被引量：12: 3; 作者骆蒙孔秀英贾继增; 机构中国农业科学院品种资源研究所农业部作物种质资源与生物技术重点实验室; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 2000年第6期14-15,共2页; 基金国家"973" 国家自然科学基金资助项目国际麦类EST协作计划的内容; 文摘 cDNA差减文库的构建是研究基因差异表达、缩小目的基因筛选范围的理想方法。近年来报道了多种构建方法 ,并形成了两个发展趋势 ,但目前还无一种方法被普遍认可。现就几种常见方法的原理、思路及优缺点进行了比较 ,以供借鉴。; 关键词差减文库差减杂交策略 CDNA 构建方法; Keywords cDNA subtractive library subtractive hybridization strategy<; 分类号 Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名用抑制差减杂交法分离小麦幼苗水分胁迫诱导表达的cDNA 被引量：13: 4; 作者王转贾晋平景蕊莲; 机构中国农业科学院作物品种资源研究所农业部作物种质资源与生物技术重点实验室中国农业大学生物学院; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 2003年第5期36-39,共4页; 基金国家"8 63"项目 ( 2 0 0 1AA 2 110 5 1)资助; 文摘小麦种子水培 ,幼苗长至一叶一心后 ,在 2 0℃生长箱中水培 4 8h作为对照组 (Driver) ,PEG 6 0 0 0水溶液胁迫培养 4 8h作为处理组 (Tester)。进行抑制差减杂交 ,构建包含 15 0 0个独立克隆的SSH文库。以正向和反向差减杂交后的cDNA为探针 ,筛选SSH文库 ,得到 181个阳性克隆 ,测序后获不重复EST 10 1个。; 关键词差减杂交小麦幼苗水分胁迫诱导表达 CDNA; Keywords Wheat seedling Water stress SSH cDNA library; 分类号 S512.1 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名用微卫星标记辅助鉴定几种小麦缺体—四体被引量：5: 5; 作者李永强何蓓如陈小燕张凯周荣华; 机构西北农林科技大学植物保护学院西北农林科技大学农学院延安市农科所中国农业科学院作物品种资源研究所农业部作物种质资源与生物技术重点实验室; 出处《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期9-11,共3页; 基金国家"863"项目"小麦新型分子标记开发及抗病优质高产新品种培育"(2001AA211031); 文摘用已准确定位到小麦染色体上的部分SSR标记辅助鉴定3个中国春缺体-四体材料:N2AT2B、N2BT2D、N2DT2A。以中国春小麦为对照,首先选用缺失染色体上的SSR引物,PCR扩增结果表明3个材料均缺失该对染色体;进一步用分布于小麦21条染色体上的SSR引物进行PCR扩增,发现除缺失染色体外的其余染色体均有扩增,说明该材料至少有其余20对染色体中的每一条;最后用缺体-四体材料对24个新开发未知位点的EST-SSRs标记进行染色体定位,结果其中10个EST-SSRs位点被分别定位在小麦2A、2B、2D染色体上。; 关键词小麦缺体-四体 SSRs标记; Keywords Wheat Nulli-tetrasomes SSR markers; 分类号 S512.1 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名用差减抑制杂交方法鉴定太谷核不育小麦花药败育过程中的特异表达基因被引量：5: 6; 作者常青山周荣华余增亮贾继增; 机构中国农业科学院作物品种资源研究所农业部作物种质资源与生物技术重点实验室中国科学院等离子体物理研究所离子束生物工程学重点实验室; 出处《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2003年第3期30-33,共4页; 基金 973规划 (G19980 10 2 0 0 )资助项目。; 文摘以太谷核不育小麦败育花药为对照群体 ,可育花药为目标群体 ,进行抑制差减杂交。用经过败育花药差减的可育花药cDNA群体构建了一个差减抑制杂交文库。结果显示 ,插入片段的大小主要集中在 30 0～ 5 0 0bp之间。随机选取 8个克隆进行Northern杂交分析 ,结果其中 7个克隆在可育花药和不育花药之间的表达存在差异。对其中 16个插入cDNA片段测序后与GenBank同源性比较表明 ,共获得未重复序列 13条 ,占81% ,其中与已知功能基因同源的 3条 ,与EST库中的序列同源的 7条 ,新的cDNA片段 3条。; 关键词差减抑制杂交方法鉴定太谷核不育小麦花药败育过程特异表达基因 SSH技术 Northern杂交; Keywords Suppression subtractive hybridization (SSH), Northern blot, Taigu genic sterile, Wheat; 分类号 S512.1 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	植物基因组表达序列标签(EST)计划研究进展	骆蒙贾继增	《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2001	84	在线阅读下载PDF 职称材料
2	小麦白粉病抗性QTL分析	霍纳新周荣华张丽芳贾继增	《作物学报》 CAS CSCD 北大核心	2005	18	在线阅读下载PDF 职称材料
3	几种cDNA差减文库构建方法的比较	骆蒙孔秀英贾继增	《生物技术通报》 CAS CSCD	2000	12	在线阅读下载PDF 职称材料
4	用抑制差减杂交法分离小麦幼苗水分胁迫诱导表达的cDNA	王转贾晋平景蕊莲	《生物技术通报》 CAS CSCD	2003	13	在线阅读下载PDF 职称材料
5	用微卫星标记辅助鉴定几种小麦缺体—四体	李永强何蓓如陈小燕张凯周荣华	《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心	2006	5	在线阅读下载PDF 职称材料
6	用差减抑制杂交方法鉴定太谷核不育小麦花药败育过程中的特异表达基因	常青山周荣华余增亮贾继增	《高技术通讯》 EI CAS CSCD	2003	5	在线阅读下载PDF 职称材料