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截形苜蓿生物数据分析平台的构建与应用 被引量:2
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作者 刘云岩 苏震 +3 位作者 董江丽 申小叶 李道丰 王涛 《草地学报》 CAS CSCD 2006年第3期231-235,共5页
为更有效地利用截形苜蓿(M.truncatula)的表达序列标签和其他公共数据,加快对截形苜蓿功能基因的研究步伐,构建了“M.trunca tula Home”生物数据分析平台,并以此为中心,整合了专门为截形苜蓿定制的电子克隆系统。该数据分析平台具有序... 为更有效地利用截形苜蓿(M.truncatula)的表达序列标签和其他公共数据,加快对截形苜蓿功能基因的研究步伐,构建了“M.trunca tula Home”生物数据分析平台,并以此为中心,整合了专门为截形苜蓿定制的电子克隆系统。该数据分析平台具有序列基本信息查询、电子克隆系统、试验一致性序列动态分类查询的功能。进一步利用“M.truncatula Home”生物数据分析平台大规模预测了截形苜蓿盐胁迫相关基因,从截形苜蓿的36878条试验一致性序列中预测出650条与耐盐相关的序列,为进一步克隆截形苜蓿耐盐相关功能基因奠定了基础。 展开更多
关键词 截形苜蓿 生物数据分析平台 电子克隆 表达序列标签 试验一致性序列
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IGF1调控区微卫星座位对金华猪生长性能的影响 被引量:17
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作者 赵晓枫 徐宁迎 +1 位作者 胡晓湘 李宁 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期206-210,共5页
类胰岛素生长因子IGF1及其相关结合蛋白和跨膜受体IGFR在哺乳动物的生长过程中扮演着重要角色。本文基于最小二乘法分析了IGF15′调控序列微卫星座位对金华猪初生重,断奶重,120日龄重,180日龄重和出生窝重等生长性状的影响。结果表明:28... 类胰岛素生长因子IGF1及其相关结合蛋白和跨膜受体IGFR在哺乳动物的生长过程中扮演着重要角色。本文基于最小二乘法分析了IGF15′调控序列微卫星座位对金华猪初生重,断奶重,120日龄重,180日龄重和出生窝重等生长性状的影响。结果表明:286/286基因型对金华猪初生重有显著影响(P<0.05);280/286基因型对金华猪开产后出生窝重影响显著(P<0.05),进一步通过等位基因平均替代效应分析发现274bp和286bp等位基因有利于提高初生重,280bp等位基因有利于第二胎出生窝重的提高。同时通过相关性分析发现金华猪开产母猪出生窝重、总产仔数和产活仔数间的相关性极显著(P<0.01),因此出生窝重的增加有利于提高金华猪的产仔性能。 展开更多
关键词 金华猪 微卫星 IGF1 生长性状
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体细胞克隆牛和转基因体细胞克隆牛的遗传学分析(英文) 被引量:4
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作者 黄银花 徐公瑾 +5 位作者 杜志强 胡晓湘 张磊 涂剑锋 程雪波 李宁 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期699-704,共6页
分析了来自同一细胞系的体细胞克隆牛甜甜、庆庆、浒娃及来源同一培养转基因体细胞系转基因体细胞克隆牛九妹、乐娃和 1个妊娠 8个月转基因流产胎牛 8C2以及随机抽取的 1头鲁西黄牛 (LX)、 1头褐斯坦牛 (HS)在 2 4个微卫星位点标记牛的... 分析了来自同一细胞系的体细胞克隆牛甜甜、庆庆、浒娃及来源同一培养转基因体细胞系转基因体细胞克隆牛九妹、乐娃和 1个妊娠 8个月转基因流产胎牛 8C2以及随机抽取的 1头鲁西黄牛 (LX)、 1头褐斯坦牛 (HS)在 2 4个微卫星位点标记牛的基因型 .结果表明 2 4个多态位点均表现出多态 ,等位基因数为 1~ 5个 ,平均为 3 17个 .根据网上公布的数据 ,按其最高频率计算 ,甜甜、庆庆、浒娃、九妹、乐娃、 8C2与培养细胞系、转基因细胞系间匹配概率为 1 17× 10 -3 6,根据本研究观察到的数据计算 ,匹配概率为 1 90× 10 -2 3 ;而与随机抽取的 1头鲁西黄牛及褐斯坦牛的基因型分别在 2 3和2 展开更多
关键词 体细胞克隆 转基因 遗传学 等位基因
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多年生黑麦草组织培养与植株再生研究 被引量:17
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作者 张万军 王涛 《草地学报》 CAS CSCD 2003年第3期219-222,共4页
对多年生黑麦草种子为外植体的植株再生过程进行系统研究,结果表明,在改良的MS培养基(MSM),以MS无机盐+9.9mg/L维生素B1+9.5mg/L维生素B6+4.5mg/L尼克酸+1mg/LCH+30g/L蔗糖+琼脂8g/L为基本成分,附加5mg/L2,4-D和0.05mg/LKT时,适合种子... 对多年生黑麦草种子为外植体的植株再生过程进行系统研究,结果表明,在改良的MS培养基(MSM),以MS无机盐+9.9mg/L维生素B1+9.5mg/L维生素B6+4.5mg/L尼克酸+1mg/LCH+30g/L蔗糖+琼脂8g/L为基本成分,附加5mg/L2,4-D和0.05mg/LKT时,适合种子的愈伤组织诱导;继代培养基附加2mg/L2,4-D和0.1mg/LKT;分化培养基附加1mg/L2,4-D和1mg/LKT;生根培养基为无激素的MS培养基。完成植株再生约需12周,愈伤组织分化率为70%。 展开更多
关键词 生物技术 多年生黑麦草 组织培养 再生
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黄花苜蓿高频植株再生体系建立的研究 被引量:8
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作者 李娟 张万军 王涛 《草地学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期834-839,共6页
黄花苜蓿(Medicago falcata L.)具有较强的抗逆性,是苜蓿育种重要的种质资源。进行黄花苜蓿功能基因研究,有必要建立其高效的植株再生体系。以新疆野生黄花苜蓿的子叶和下胚轴为外植体,以N6大量,MS微量及铁盐,水解酪蛋白2.0 g·L^(-... 黄花苜蓿(Medicago falcata L.)具有较强的抗逆性,是苜蓿育种重要的种质资源。进行黄花苜蓿功能基因研究,有必要建立其高效的植株再生体系。以新疆野生黄花苜蓿的子叶和下胚轴为外植体,以N6大量,MS微量及铁盐,水解酪蛋白2.0 g·L^(-1),维生素VB_19.9 mg·L^(-1),VB_69.5 mg·L^(-1),尼克酸4.5 mg·L^(-1),琼脂8.0g·L^(-1)和蔗糖30 g·L^(-1)等成分为基本培养基,通过比较不同激素配比对黄花苜蓿愈伤诱导率和体细胞胚发生率的影响,优化并建立了黄花苜蓿的高频再生体系。优化的培养基激素配比为:愈伤诱导和保持培养基添加2,4-D3.0 mg·L^(-1)+KT 0.05 mg·L^(-1);分化培养基添加KT 0.4 mg·L^(-1),蔗糖浓度调整为20 g·L^(-1);生根培养基为1/2 MS+蔗糖15 g·L^(-1)+琼脂8.0 g·L^(-1)。在优化培养流程下,新疆野生黄花苜蓿子叶愈伤诱导率可达92%,下胚轴可达95%,体细胞胚发生率可达54%,体细胞胚萌发成苗率为76%。再生周期约为70~80 d。 展开更多
关键词 黄花苜蓿 再生体系 愈伤组织 体细胞胚
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