国外猪瘟病毒实验室诊断、流行病学以及标记疫苗研究进展 被引量：13

1

作者 赵耘 秦玉明 张广川 《中国兽药杂志》 2004年第7期16-20,24,共6页

常用于检测猪瘟病毒的实验室诊断方法是免疫组化和病毒分离培养。随着分子生物学的发展 ,先后建立了一系列检测病毒蛋白的ELISA方法以及病毒基因组的RT PCR方法。标记疫苗是目前猪瘟疫苗发展的趋势。目前已经完成E2亚单位标记疫苗及重... 常用于检测猪瘟病毒的实验室诊断方法是免疫组化和病毒分离培养。随着分子生物学的发展 ,先后建立了一系列检测病毒蛋白的ELISA方法以及病毒基因组的RT PCR方法。标记疫苗是目前猪瘟疫苗发展的趋势。目前已经完成E2亚单位标记疫苗及重组活疫苗效率的测定 ,均能显著减少疫苗免疫猪群中猪瘟病毒的水平及垂直传播 ,同时通过血清学方法能区分疫苗免疫猪与自然感染猪。 展开更多

关键词 外国 猪瘟病毒 实验室诊断 流行病学 标记疫苗

在线阅读 下载PDF 职称材料

中国猪瘟风险评估框架的构建 被引量：7

2

作者 姚文生 范学政 +1 位作者 王琴 宁宜宝 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期794-799,共6页

为量化评估我国发生猪瘟的风险,本研究通过分析影响猪瘟发生的风险因素,确定7个风险因素12个子风险因素。遵循指标选择原则,将风险因素按照传染源、传播途径、易感动物3个风险来源归纳为9个风险评估指标,并采取层次分析法、模糊综合评... 为量化评估我国发生猪瘟的风险,本研究通过分析影响猪瘟发生的风险因素,确定7个风险因素12个子风险因素。遵循指标选择原则,将风险因素按照传染源、传播途径、易感动物3个风险来源归纳为9个风险评估指标,并采取层次分析法、模糊综合评价法和多指标综合评价法,探索构建由评估指标体系、指标权重、评价标准、综合评价函数组成的猪瘟风险评估框架。以西南某地区和华中某地区为例对该框架进行初步验证,风险评估结果为2008年西南某地区和华中某地区均为猪瘟发生高风险地区,风险概率分别为0.91996和0.69332。经与两地区2008年发生猪瘟疫情情况进行比较,表明该框架具有一定的可操作性,评估结果与疫情发生情况具有一定的相关性。 展开更多

关键词 猪瘟 风险因素 指标体系 定量风险评估 风险评估框架

在线阅读 下载PDF 职称材料

我国猪瘟流行现状及净化之路 被引量：9

3

作者 邹兴启 李芳韬 刘业兵 《中国猪业》 2024年第1期47-52,共6页

猪瘟(Classical swine fever,CSF)在全球多个地区仍在流行,对养猪业带来巨大打击和经济损失。当前我国猪瘟防控程度较好,疫情态势平稳,偶有散发,但猪瘟的存在不利于健康养殖,影响猪肉市场及品质,因此有必要开展猪瘟净化工作。随着养猪... 猪瘟(Classical swine fever,CSF)在全球多个地区仍在流行,对养猪业带来巨大打击和经济损失。当前我国猪瘟防控程度较好,疫情态势平稳,偶有散发,但猪瘟的存在不利于健康养殖,影响猪肉市场及品质,因此有必要开展猪瘟净化工作。随着养猪产业不断升级,小散户逐渐退出市场,猪瘟监测技术成熟完善以及政府大力推动动物疫病净化,开展猪瘟净化时机日趋成熟,但猪瘟净化面临着非典型猪瘟、混合感染、免疫失败、动物移动等问题和挑战。本文将从我国猪瘟流行态势与防控现状,猪瘟净化的必要性与策略、面临的问题与挑战以及借鉴欧美猪瘟净化经验,采取猪瘟净化措施手段等方面进行阐述,以期为我国猪瘟净化提供理论帮助。 展开更多

关键词 猪瘟 流行现状 防控 净化

在线阅读 下载PDF 职称材料

猪瘟病毒C株表位突变毒株的构建及拯救

4

作者 刘元杰 徐璐 +9 位作者 朱元源 徐嫄 张乾义 李翠 李明 夏应菊 王琴 刘业兵 赵启祖 邹兴启 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期698-705,共8页

本研究旨在突变猪瘟病毒C株WH303位点,构建感染性克隆,为猪瘟病毒C株标记疫苗的研究提供候选毒株。本试验以猪瘟病毒C株为研究材料,经重叠PCR方法突变WH303位点,再分别连接至C株和C-flag株全长感染性克隆。体外转录RNA,转染PK15细胞,细... 本研究旨在突变猪瘟病毒C株WH303位点,构建感染性克隆,为猪瘟病毒C株标记疫苗的研究提供候选毒株。本试验以猪瘟病毒C株为研究材料,经重叠PCR方法突变WH303位点,再分别连接至C株和C-flag株全长感染性克隆。体外转录RNA,转染PK15细胞,细胞连续传代完成病毒的拯救和增殖。结果显示,经特异性限制内切酶酶切反应验证,感染性克隆构建成功。经RT-PCR、过氧化物酶单层细胞试验检测,表明病毒成功拯救。病毒细胞传代至17代,检测到病毒,表明病毒可以稳定传代。综上,本研究成功构建了C株WH303突变感染性克隆MC和MC-flag,并成功拯救MC株,得到可以稳定传代的病毒株。 展开更多

关键词 猪瘟病毒 C株 WH303位点 突变 感染性克隆

在线阅读 下载PDF 职称材料

用RT-PCR方法检测猪瘟细胞苗中污染牛病毒性腹泻病毒 被引量：33

5

作者 范学政 宁宜宝 +2 位作者 王琴 徐璐 沈青春 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2010年第1期8-10,共3页

参考GenBank中牛病毒性腹泻病毒（BVDV）和猪瘟兔化弱毒病毒（HCLV）序列，设计和建立了一种PCR检测方法，通过试验证明，所建方法能够对HCLV和BVDV进行鉴别诊断；用此方法对23个批次的猪瘟细胞苗进行检测，发现有5批疫苗污染BVDV，均为... 参考GenBank中牛病毒性腹泻病毒（BVDV）和猪瘟兔化弱毒病毒（HCLV）序列，设计和建立了一种PCR检测方法，通过试验证明，所建方法能够对HCLV和BVDV进行鉴别诊断；用此方法对23个批次的猪瘟细胞苗进行检测，发现有5批疫苗污染BVDV，均为BVDVI型，污染率为21．74％。测定序列与BVDVOregonC24V株（AF091605）的核苷酸相似性为83．2％～83．5％，与NADL株（M31182）的核苷酸相似性为86．4％～86．7％。 展开更多

关键词 BVDV CSFV RT-PCR方法 鉴别

在线阅读 下载PDF 职称材料

猪瘟病毒 猪细小病毒 猪繁殖与呼吸综合征病毒 猪伪狂犬病病毒多重PCR方法的建立以及初步应用 被引量：22

6

作者 赵耘 秦玉明 +4 位作者 张广川 赵启祖 宁宜宝 戴志红 谢磊 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2007年第2期3-6,共4页

猪瘟病毒、猪细小病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒及猪伪狂犬病病毒均能导致猪繁殖障碍,对养猪生产影响很大。本研究通过设计4对针对这4种病毒的特异引物建立了多重PCR方法,分别对其最佳反应条件、特异性及敏感性进行了测定,结果表明:其... 猪瘟病毒、猪细小病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒及猪伪狂犬病病毒均能导致猪繁殖障碍,对养猪生产影响很大。本研究通过设计4对针对这4种病毒的特异引物建立了多重PCR方法,分别对其最佳反应条件、特异性及敏感性进行了测定,结果表明:其敏感性可达到CSFV 10 TCID50,PPV 10TCID50,PRRSV 1 TCID50,PRV 100 TCID50 CSFV 10TCID50,PPV 10TCID50,PRRSV 1 TCID50,PRV 100 TCID50。同时具有较好的特异性,对猪瘟病毒石门株、猪瘟病毒兔化弱毒株、PRV闽南A株、PPV弱毒疫苗株、PRRSV KY 35株及PRRSV B13株6个毒株均能扩增出相应的片段,而BVDV、BDV均未扩增出相应的片段。本方法的建立对于这4种病毒病的早期快速检测具有十分重要的意义。 展开更多

关键词 猪瘟病毒 猪细小病毒 猪繁殖与呼吸综合征病毒 猪伪狂犬病病毒 多重PCR

在线阅读 下载PDF 职称材料

猪瘟病毒E2基因噬菌体展示多肽库的构建及表位鉴定 被引量：12

7

作者 徐和敏 王琴 +1 位作者 徐璐 范学政 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期71-76,共6页

本研究通过建立CSFV噬菌体展示多肽库,并对其进行生物淘选,以期获得E2蛋白上新的抗原表位。选择CSFV石门株(SM)和疫苗株(HCLV)为代表株,采用噬菌体展示技术,以T7select415-1b为载体,分别构建了CSFV SM株和HCLV株E2基因噬菌体展示多肽库(... 本研究通过建立CSFV噬菌体展示多肽库,并对其进行生物淘选,以期获得E2蛋白上新的抗原表位。选择CSFV石门株(SM)和疫苗株(HCLV)为代表株,采用噬菌体展示技术,以T7select415-1b为载体,分别构建了CSFV SM株和HCLV株E2基因噬菌体展示多肽库(SM-E2库和HCLV-E2库)。通过生物淘选和噬菌体原位杂交技术,采用7株猪瘟单克隆抗体和1株猪瘟高免血清分别对构建的SM-E2库和HCLV-E2库进行抗原表位筛选。结果共筛选到了5条与E2蛋白高度同源的序列,在E2蛋白上的同源区域分别为TAVSPTTLR、YYEP、TTWKEYSH、GGQ(V)VK和PDGLPHY。结果表明,TAVSPTTLR、YYEP和TTWKEYSH序列与目前已知E2蛋白表位一致,说明它们是E2蛋白上的优势表位;GGQ(V)VK和PDGLPHY序列与预测表位一致,推测是E2蛋白上潜在的抗原表位。 展开更多

关键词 猪瘟病毒 E2蛋白 抗原表位 噬菌体展示多肽库

在线阅读 下载PDF 职称材料

不同剂量的猪瘟活疫苗单次免疫效果评价及疫苗存留试验 被引量：12

8

作者 熊丁杰 范学政 +7 位作者 徐璐 王琴 徐志文 郭万柱 周远成 刘俊 陈蕾 汤波 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2011年第8期3-6,共4页

用1 200 RID、6 000 RID和24 000 RID 3种不同剂量的猪瘟活疫苗单次免疫9头30日龄的断奶仔猪,检测试验猪的抗体消长和疫苗毒核酸在猪体内的存留时间,并用6头猪进行攻毒保护试验。结果表明:不同免疫剂量的试验猪其抗体水平的动态变化没... 用1 200 RID、6 000 RID和24 000 RID 3种不同剂量的猪瘟活疫苗单次免疫9头30日龄的断奶仔猪,检测试验猪的抗体消长和疫苗毒核酸在猪体内的存留时间,并用6头猪进行攻毒保护试验。结果表明:不同免疫剂量的试验猪其抗体水平的动态变化没有显著差异,免疫后21 d试验猪的猪瘟抗体均成阳性,63 d后至578 d猪瘟抗体阻断率仍然高于85%,应用荧光定量RT-PCR技术检测,猪瘟疫苗毒核酸在猪血液和扁桃体中的检出时间分别达28 d和42 d;免疫后370 d进行猪瘟强毒攻击后,免疫猪没有出现明显的临床症状,存活且不带毒。本研究证实,没有其他疫病和母源抗体的仔猪单次接种合理剂量的猪瘟活疫苗就能产生坚强的保护力,提出加强种猪场各种病原监测,淘汰病原阳性种猪,净化种猪群对提高猪瘟疫苗免疫效果,最终控制猪瘟具有重要意义。 展开更多

关键词 猪瘟疫苗 免疫评价 残留

在线阅读 下载PDF 职称材料

猪瘟免疫失败主要原因的解析 被引量：59

9

作者 王琴 宁宜宝 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2005年第6期61-63,共3页

关键词 猪瘟 免疫失败 原因分析 疫苗 母源抗体 免疫程序

在线阅读 下载PDF 职称材料

猪瘟病毒E2基因密码子优化后在昆虫细胞中的表达 被引量：6

10

作者 范学政 徐璐 +3 位作者 王琴 赵启祖 宁宜宝 陈锴 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2011年第5期3-5,共3页

将猪瘟病毒E2基因密码子改造后,克隆入pFastBac1质粒载体,经转座、转染后构建重组杆状病毒。并对表达产物进行鉴定分析。结果:E2基因改造后与设计序列一致;成功获得了重组杆状病毒(BAC/SE2M),采用猪瘟E2单抗WH303进行Western-blot和ELIS... 将猪瘟病毒E2基因密码子改造后,克隆入pFastBac1质粒载体,经转座、转染后构建重组杆状病毒。并对表达产物进行鉴定分析。结果:E2基因改造后与设计序列一致;成功获得了重组杆状病毒(BAC/SE2M),采用猪瘟E2单抗WH303进行Western-blot和ELISA鉴定,证明:表达的CSFV E2蛋白特异性好,纯化后的E2蛋白,可用于猪瘟抗体检测试剂盒的开发。 展开更多

关键词 猪瘟病毒 E2基因 密码子优化 杆状病毒

在线阅读 下载PDF 职称材料

猪瘟病毒FJFQ-39株的毒力鉴定 被引量：4

11

作者 戴志红 赵耘 +5 位作者 宁宜宝 秦玉明 谢磊 张广川 王在时 张仲秋 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期694-698,726,共6页

为探索一种相对客观、稳定的方法鉴定猪瘟病毒(CSFV)FJFQ-39株的毒力。本研究采用2×103TCID50的FJFQ-39株分别肌肉接种6头敏感猪,通过RT-nPCR检测扁桃体和血液监测动物感染情况,对动物临床症状和病理变化进行系统评分,结合体温分析... 为探索一种相对客观、稳定的方法鉴定猪瘟病毒(CSFV)FJFQ-39株的毒力。本研究采用2×103TCID50的FJFQ-39株分别肌肉接种6头敏感猪,通过RT-nPCR检测扁桃体和血液监测动物感染情况,对动物临床症状和病理变化进行系统评分,结合体温分析,判定病毒毒力。同时用相同剂量的石门株接种4头敏感猪作对照。FJFQ-39和石门接种猪的扁桃体和血液均检测到CSFV核酸;FJFQ-39接种猪的最大临床症状评分(CS)平均值为3.53.5±1.0、病理评分(PS)平均值为3.3±0.9(低于5),平均最高体温为39.3±0.2℃(低于40℃);石门接种猪的最大CS平均值为25.5±2.1、PS平均值为29.5±2.4(大于15),平均最高体温为41.8±0.2℃(高于41.0℃)。实验结果表明:猪瘟病毒FJFQ-39株和石门株均成功感染了动物;评分系统结合体温测定评价CSFV毒力是可行的;FJFQ-39属于低毒力株,而石门属于强毒株。 展开更多

关键词 猪瘟病毒 毒力 临床症状评分 病理评分 体温

在线阅读 下载PDF 职称材料

2011年我国部分地区猪瘟病毒分子流行病学研究 被引量：4

12

作者 朱长康 徐璐 +7 位作者 范学政 陈锴 张正兴 郑然 赵燕 徐志文 宁宜宝 王琴 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2014年第7期3-5,I0001,共4页

本研究对2011年我国部分地区养猪场采集的疑似猪瘟病料组织样本209份,分别用FQ-RT-PCR和RT-nPCR两种方法检测猪瘟病毒（CSw）.结果FQ-RT-PCR检测出55份猪瘟阳性,RT-nPCR检测出53份阳性,2种方法符合率达96.3％.将53份阳性产物进行测序及... 本研究对2011年我国部分地区养猪场采集的疑似猪瘟病料组织样本209份,分别用FQ-RT-PCR和RT-nPCR两种方法检测猪瘟病毒（CSw）.结果FQ-RT-PCR检测出55份猪瘟阳性,RT-nPCR检测出53份阳性,2种方法符合率达96.3％.将53份阳性产物进行测序及同源性分析,显示这53份流行株均为2.1基因亚型.所分离的流行株与疫苗株（HCLV）和石门株（SM）的核营酸同源性分别为79.4％～83.1％和79.4％～82.5％.研究结果表明,目前我国部分地区的养殖场仍有猪瘟病毒的存在,且以2.1亚型为主;流行株与疫苗株同源性仍高于77.4％,结合免疫攻毒试验,说明目前使用的猪瘟疫苗依然有效. 展开更多

关键词 猪瘟病毒 E2基因 分子流行病学

在线阅读 下载PDF 职称材料

猪瘟病毒感染仔猪接种猪瘟疫苗后抗原的跟踪检测 被引量：3

13

作者 姚华伟 范学政 +6 位作者 徐璐 陈锴 黄伟 沙莎 孟萌 郑然 王琴 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2011年第5期6-8,共3页

为了解猪瘟病毒感染仔猪免疫猪瘟疫苗后带毒情况,并比较实验室几种猪瘟抗原检测方法的适用性,采用(CSFV)RT-nPCR、猪瘟兔化弱毒疫苗荧光定量RT-PCR(HCLV-FQ-PCR)和CSFV实时荧光定量RT-PCR(CSFV-FQ-PCR)3种检测方法对田间感染CSFV仔猪疫... 为了解猪瘟病毒感染仔猪免疫猪瘟疫苗后带毒情况,并比较实验室几种猪瘟抗原检测方法的适用性,采用(CSFV)RT-nPCR、猪瘟兔化弱毒疫苗荧光定量RT-PCR(HCLV-FQ-PCR)和CSFV实时荧光定量RT-PCR(CSFV-FQ-PCR)3种检测方法对田间感染CSFV仔猪疫苗免疫前后带毒情况进行定期跟踪检测。结果显示:本实验室建立的CSFV-FQ-PCR灵敏度高于CSFV-RT-nPCR;猪瘟疫苗免疫48 d后,采用HCLV-FQ-PCR方法检测不到血液中的HCLV;猪瘟病毒感染猪免疫疫苗后仍存在持续带毒现象,因此对猪瘟病毒感染猪必须彻底淘汰。 展开更多

关键词 猪瘟病毒 RT-nPCR 荧光定量RT-PCR

在线阅读 下载PDF 职称材料

急性感染猪瘟病毒猪体外排毒规律的观察 被引量：3

14

作者 刘俊 王琴 +6 位作者 范学政 徐璐 黄伟 汤波 沙莎 陈蕾 周远成 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2009年第4期15-17,共3页

为研究CSFV感染后在体外的传播途径、排毒规律,针对CSFV基因组设计了一对引物和一条探针,建立了一套CSFV荧光定量PCR(FQ-PCR)检测方法,并以质粒为标准品得到扩增标准曲线。对18个CSFV阳性质控样本检测全阳性,6个CSFV阴性质控样本检测全... 为研究CSFV感染后在体外的传播途径、排毒规律,针对CSFV基因组设计了一对引物和一条探针,建立了一套CSFV荧光定量PCR(FQ-PCR)检测方法,并以质粒为标准品得到扩增标准曲线。对18个CSFV阳性质控样本检测全阳性,6个CSFV阴性质控样本检测全阴性,显示良好敏感性和特异性。应用此方法对石门株感染的16头60日龄长白猪和1头阴性对照猪的粪便、尿液、眼分泌物和唾液中病毒含量进行了动态测定,结果表明从感染后第1天到频死前第8天,粪便中均能检测出病毒;尿液和眼分泌物至少能从第3天,唾液从第4天开始检测出病毒,且病毒含量呈增加趋势。本研究对急性感染猪瘟病毒猪体外排毒规律进行了系统研究,为弄清CSFV感染病程、致病机理及临床诊断奠定了重要理论基础。 展开更多

关键词 猪瘟病毒 排泄物 分泌物 荧光定量PCR

在线阅读 下载PDF 职称材料

猪瘟的持续性感染的根源在于带毒母猪 被引量：32

15

作者 丘惠深 《养猪》 2004年第3期29-30,共2页

关键词 猪瘟 感染 母猪 传染病 死亡率 病毒

在线阅读 下载PDF 职称材料

净化是有效控制我国猪瘟的重要手段 被引量：11

16

作者 丘惠深 《猪业科学》 2010年第3期119-119,共1页

我国是世界上第一养猪大国。随着养猪业的发展，规模化、集约化程度的不断提高，随着种猪的引进、生猪转运量的增加，猪的传染病也就越来越多，对疫病的控制难度也就越来越大，疫病造成的经济损失也越来越巨大。

关键词 猪瘟 控制 净化 集约化程度 经济损失 养猪业 规模化 传染病

在线阅读 下载PDF 职称材料

应用CSFV-E2基因噬菌体肽库筛选猪瘟病毒抗原表位

17

作者 汤波 范学政 +6 位作者 徐璐 王琴 黄伟 刘俊 沙莎 陈蕾 周远成 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2009年第4期12-15,共4页

采用猪瘟单抗对猪瘟病毒石门株E2基因噬菌体随机肽库(SM-E2库)进行淘洗以研究猪瘟病毒E2抗原表位。运用猪瘟单克隆抗体WH303、WH211和M56对SM-E2库进行4轮生物淘洗,对阳性克隆再经噬菌体原位杂交、特异PCR测序分析,然后人工合成阳性多... 采用猪瘟单抗对猪瘟病毒石门株E2基因噬菌体随机肽库(SM-E2库)进行淘洗以研究猪瘟病毒E2抗原表位。运用猪瘟单克隆抗体WH303、WH211和M56对SM-E2库进行4轮生物淘洗,对阳性克隆再经噬菌体原位杂交、特异PCR测序分析,然后人工合成阳性多肽进行ELISA反应。经鉴定分析发现单抗WH303从SM-E2库中筛选得到一段CSFV特异的抗原多肽IECTAVSPTTLRTEVVKT,并且该段多肽与已知CSFV表位TAVSPTTLR极为相似;单抗WH211和M56未能筛选到包含CSFV序列的克隆。结果表明,利用靶基因噬菌体随机多肽库筛选抗原表位能够得到更接近于真实表位的抗原表位。 展开更多

关键词 猪瘟病毒 抗原表位 噬菌体随机肽库

在线阅读 下载PDF 职称材料

猪瘟的免疫及综合防治

18

作者 王琴 《北方牧业》 2009年第6期10-12,共3页

猪瘟的特征：猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种猪的高度接触性传染病，其特征是小血管壁的变性、导致内脏器官中的多发性出血、坏死和梗死。猪瘟的危害与经济损失。OIE制定的《陆生动物卫生法典》（2005年版），CSF被列为成员国必须报告的动... 猪瘟的特征：猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种猪的高度接触性传染病，其特征是小血管壁的变性、导致内脏器官中的多发性出血、坏死和梗死。猪瘟的危害与经济损失。OIE制定的《陆生动物卫生法典》（2005年版），CSF被列为成员国必须报告的动物疾病之一，遍布于全世界，是目前经济损失最为严重的传染病之一。 展开更多

关键词 猪瘟病毒 综合防治 接触性传染病 免疫 经济损失 内脏器官 动物卫生 动物疾病

在线阅读 下载PDF 职称材料

猪瘟病毒致弱机制研究进展 被引量：1

19

作者 陈紫昱 徐璐 +2 位作者 夏应菊 宋新宇 刘业兵 《中国兽药杂志》 2023年第9期87-94,共8页

猪瘟是由猪瘟病毒(CSFV)引起的一种严重的猪的传染病,其有效控制主要依赖于猪瘟兔化弱毒疫苗株的应用,但该毒株致弱的机制尚未完全阐明。对近年猪瘟病毒结构蛋白、非结构蛋白和非编码区对毒力影响的国内外研究成果进行了综述,以期为猪... 猪瘟是由猪瘟病毒(CSFV)引起的一种严重的猪的传染病,其有效控制主要依赖于猪瘟兔化弱毒疫苗株的应用,但该毒株致弱的机制尚未完全阐明。对近年猪瘟病毒结构蛋白、非结构蛋白和非编码区对毒力影响的国内外研究成果进行了综述,以期为猪瘟病毒致弱相关机制的研究以及新型疫苗的研发提供参考。 展开更多

关键词 猪瘟病毒 致弱机制 毒力

在线阅读 下载PDF 职称材料

PRRSV HEB-2013株的分离与全基因序列分析

20

作者 张东东 刘灿 +3 位作者 龚文芝 宁宜宝 范学政 张金亚 《中国兽药杂志》 北大核心 2015年第5期5-11,共7页

2013年9月从河北某发病猪场分离到1株猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),将该毒株命名为HEB-2013株,在进行全基因组测序后发现,HEB-2013株基因组全长为15336 nt,包含9个开放阅读框,其中5’UTR长189 nt,3’URT长165 nt;随后将该毒株的全基... 2013年9月从河北某发病猪场分离到1株猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),将该毒株命名为HEB-2013株,在进行全基因组测序后发现,HEB-2013株基因组全长为15336 nt,包含9个开放阅读框,其中5’UTR长189 nt,3’URT长165 nt;随后将该毒株的全基因序列与NCBI上可查的历年华北地区PRRSV基因组序列进行了比对分析,发现其与2006年分离的TJ株同源性最高,为99.80%,而与2000年分离的BJ-4株同源性最低,仅为88.39%,进一步综合NSP2、GP3和GP5的氨基酸序列比对结果,系统分析了潜在毒力位点与病毒致病性的关系,并且提出了5个新的有可能与病毒致病性相关的潜在毒力位点。 展开更多

关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 分离 全基因序列分析 分子特征

在线阅读 下载PDF 职称材料