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靶向乳腺癌耐药蛋白逆转肿瘤耐药:研究进展与药物开发 被引量:9
1
作者 于存治 戚新明 任进 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期615-618,共4页
乳腺癌耐药蛋白(BCRP)是一种重要的ABC转运体,在肿瘤多药耐药产生中发挥重要作用,靶向BCRP逆转肿瘤耐药进行药物开发是近期的研究热点。该文对BCRP表达调控、亚细胞定位、能量依赖、转运活性抑制以及临床用药策略等方面的研究进展进行综... 乳腺癌耐药蛋白(BCRP)是一种重要的ABC转运体,在肿瘤多药耐药产生中发挥重要作用,靶向BCRP逆转肿瘤耐药进行药物开发是近期的研究热点。该文对BCRP表达调控、亚细胞定位、能量依赖、转运活性抑制以及临床用药策略等方面的研究进展进行综述,为针对BCRP进行药物开发提供理论支持和新研究思路。 展开更多
关键词 BCRP 肿瘤耐药 表达调控 亚细胞定位 能量依赖 转运活性抑制 临床用药策略 药物开发
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三颗针抗菌活性成分研究 被引量:16
2
作者 徐婵 吴潇潇 +4 位作者 万定荣 王强 吕静南 黄密 杨新洲 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期556-562,共7页
目的系统地研究三颗针的抗菌活性成分,并比较不同来源三颗针提取物的高效液相色谱分析的稳定性和重现性。方法运用制备高效液相色谱法结合凝胶过滤和重结晶法分离纯化化学成分,利用现代波谱技术鉴定所分离化合物的结构,采用HPLC-PDA法... 目的系统地研究三颗针的抗菌活性成分,并比较不同来源三颗针提取物的高效液相色谱分析的稳定性和重现性。方法运用制备高效液相色谱法结合凝胶过滤和重结晶法分离纯化化学成分,利用现代波谱技术鉴定所分离化合物的结构,采用HPLC-PDA法分析不同来源的8个三棵针样品甲醇提取物,采用肉汤稀释法测试上述8个甲醇提取物和单体生物碱成分的抗菌活性。结果从湖北小檗甲醇提取物中分离得到7个单体化合物,鉴定为异紫堇定碱(1)、小檗胺(2)、药根碱(3)、巴马汀(4)、小檗碱(5)、4-羟基苯甲酸(6)、β-谷甾醇(7),化合物1~7为首次从该植物中分得。8个甲醇提取物与化合物2~5对革兰阳性菌金黄色葡萄球菌及表皮葡萄球菌显抗菌活性,MIC值范围为12.5~50.0μg/mL。结论三颗针中所含的异喹啉生物碱显示出良好的抗菌活性,不同来源的三颗针甲醇提取物高效液相色谱分析具有良好的稳定性和重现性,这些研究为三颗针进一步的开发奠定了基础。 展开更多
关键词 三颗针 湖北小檗 抗微生物活性 生物碱 制备型高效液相
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肾茶化学成分的研究(英文) 被引量:17
3
作者 谭俊杰 谭昌恒 +2 位作者 陈伊蕾 蒋山好 朱大元 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2009年第4期608-611,592,共5页
从肾茶中分离得到11个已知化合物,通过NMR及MS数据分析,分别鉴定为:5-羟基-6,7,4′-三甲氧基黄酮(1),5-羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄烷酮(2),orthosiphol F(3),siphonol B(4),白桦酯酸(5),2α-羟基齐墩果酸(6),2α,3α-二羟基-12-烯-28... 从肾茶中分离得到11个已知化合物,通过NMR及MS数据分析,分别鉴定为:5-羟基-6,7,4′-三甲氧基黄酮(1),5-羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄烷酮(2),orthosiphol F(3),siphonol B(4),白桦酯酸(5),2α-羟基齐墩果酸(6),2α,3α-二羟基-12-烯-28-齐墩果酸(7),委陵菜酸(8),蔷薇酸(9),熊果酸(10)和胡萝卜甙(11)。其中,化合物2~9为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 肾茶 唇形科 黄酮 二萜 三萜
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肾茶的化学和药理研究进展 被引量:21
4
作者 陈伊蕾 谭昌恒 +3 位作者 谭俊杰 赵雪梅 蒋山好 朱大元 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2009年第5期885-891,共7页
肾茶是唇形科肾茶属植物,民间广泛用于治疗急、慢性肾炎,风湿性关节炎和胆结石。本文综述了肾茶化学成分和药理作用方面的研究进展。
关键词 肾茶 化学成分 药理活性
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靶向PI3K-Akt-mTOR信号通路抑制剂的研究进展 被引量:22
5
作者 张超 杨娜 +1 位作者 章雄文 丁健 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2006年第12期1064-1070,共7页
PI3K-Akt-mTOR信号通路控制着众多在肿瘤发生发展中至关重要的细胞生物学过程,包括细胞凋亡、转录、翻译、代谢、血管新生以及细胞周期的调控。遗传学上的改变和生化条件引起的激活经常发生在恶变早期和肿瘤进展期,同时,信号通路激活程... PI3K-Akt-mTOR信号通路控制着众多在肿瘤发生发展中至关重要的细胞生物学过程,包括细胞凋亡、转录、翻译、代谢、血管新生以及细胞周期的调控。遗传学上的改变和生化条件引起的激活经常发生在恶变早期和肿瘤进展期,同时,信号通路激活程度也是肿瘤患者预后的重要指标。因此抑制该信号通路成为肿瘤预防和肿瘤靶向治疗的热点。对于该信号通路的各个激酶,均有多种抑制剂处于临床前和临床研究阶段。 展开更多
关键词 PI3K—Akt—mTOR 激酶抑制剂 肿瘤
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蔓生百部的化学成分研究(英文) 被引量:7
6
作者 杨新洲 唐春萍 +1 位作者 柯昌强 叶阳 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2008年第3期399-402,共4页
从蔓生百部(Stemona japonica)根中分离得到13个化合物,通过波谱数据,它们鉴定为β-谷甾醇(1)、豆甾醇(2)、5,11-豆甾二烯-3β-醇(3)、苯甲酸(4)、4-甲氧基苯甲酸(5)、1,8-二羟基-3-甲基蒽醌(6)、1,8-二羟基-6-甲氧基-3-甲基蒽醌(7)、... 从蔓生百部(Stemona japonica)根中分离得到13个化合物,通过波谱数据,它们鉴定为β-谷甾醇(1)、豆甾醇(2)、5,11-豆甾二烯-3β-醇(3)、苯甲酸(4)、4-甲氧基苯甲酸(5)、1,8-二羟基-3-甲基蒽醌(6)、1,8-二羟基-6-甲氧基-3-甲基蒽醌(7)、氧代狭叶百部碱(8)、百部定碱(9)、异狭叶百部碱(10)、绿原酸(11)、栀子苷(12)和藏红花素A(13)。所有化合物均为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 蔓生百部 甾醇 有机酸 蒽醌 百部生物碱 环烯醚萜苷 藏红花素
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真菌对蛇足石杉扦插生根的影响及其机理研究 被引量:15
7
作者 李娜 陈钧 +1 位作者 承曦 朱大元 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2007年第5期181-184,共4页
研究了真菌对蛇足石杉插条生根效应的影响,及其生根过程中吲哚乙酸(IAA)、酚类化合物(儿茶酚、槲皮素、绿原酸、阿魏酸)含量、多酚氧化酶(PPO)和过氧化物酶(POD)活性的变化。结果表明,真菌能够提高蛇足石杉的生根率,增加生根条数,原因... 研究了真菌对蛇足石杉插条生根效应的影响,及其生根过程中吲哚乙酸(IAA)、酚类化合物(儿茶酚、槲皮素、绿原酸、阿魏酸)含量、多酚氧化酶(PPO)和过氧化物酶(POD)活性的变化。结果表明,真菌能够提高蛇足石杉的生根率,增加生根条数,原因是真菌提高了蛇足石杉扦插生根过程中IAA及儿茶酚、槲皮素、绿原酸等酚类化合物含量。 展开更多
关键词 蛇足石杉 内生真菌 根表真菌 扦插生根 机理
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茶条木化学成分的研究 被引量:5
8
作者 秦波 汪汉卿 +3 位作者 朱大元 邵志宇 屠琳 周东豪 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2001年第2期16-18,共3页
茶条木 (DelavayayunnanensisFranch)是无患子科独属独种植物 ,也是亚洲特有植物 ,是一种很好的油料植物 ,有润发、治疗疥癣等作用。本文采用多种方法首次从茶条木乙醇提取物中分离得到了十余种化学成分 ,并运用现代波谱学技术 (MS ,NMR... 茶条木 (DelavayayunnanensisFranch)是无患子科独属独种植物 ,也是亚洲特有植物 ,是一种很好的油料植物 ,有润发、治疗疥癣等作用。本文采用多种方法首次从茶条木乙醇提取物中分离得到了十余种化学成分 ,并运用现代波谱学技术 (MS ,NMR等 )鉴定了其中九种化合物的结构 ,它们分别是 :Nonacon sane,Nentriacontane ,Triacontanol,Dotriacontanol,Tatratriacontanol,β Sitosterol,2 O methylinositol,( ) Epicatechin和Quercetin 3 O β D glucoside。 展开更多
关键词 茶条木 化学成分 直链烷烃 脂肪醇 甾醇 多元醇衍生物 黄酮 黄酮甙 分离 无患子科
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天竺桂多酚提取物降血糖活性研究 被引量:6
9
作者 陈亮 孙鹏 +4 位作者 王婷 徐娜 贾琦 李医明 陈凯先 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期229-235,共7页
目的研究天竺桂提取物中多酚的结构类型及降糖活性。方法运用HPLC及ESI-MS方法确定多酚的结构,利用噻唑蓝法测定细胞活力评价天竺桂提取物对棕榈酸或过氧化氢损伤的INS-1细胞的保护作用,利用db/db自发2型糖尿病小鼠观察天竺桂提取物对... 目的研究天竺桂提取物中多酚的结构类型及降糖活性。方法运用HPLC及ESI-MS方法确定多酚的结构,利用噻唑蓝法测定细胞活力评价天竺桂提取物对棕榈酸或过氧化氢损伤的INS-1细胞的保护作用,利用db/db自发2型糖尿病小鼠观察天竺桂提取物对糖尿病小鼠糖代谢的影响。结果天竺桂提取物中多酚主要为B-型多酚;提取物能剂量依赖地保护棕榈酸或过氧化氢诱导损伤的INS-1细胞,并且显著抑制过氧化氢引起的INS-1细胞内活性氧增加;200 mg/kg剂量给药4周后降低了db/db小鼠空腹血糖,改善了口服糖耐量,显著增加了胰岛素耐量。结论天竺桂多酚为B-型多酚,具有一定的降糖活性,其机制可能为减少胰岛β细胞活性氧水平,抵抗氧化应激对β细胞的损伤,从而保护胰岛β细胞。 展开更多
关键词 天竺桂 多酚 INS-1胰岛β细胞 DB DB 2型糖尿病小鼠 抗糖尿病
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云南透骨草的化学成分研究 被引量:7
10
作者 扶教龙 谭昌恒 +3 位作者 谭俊杰 陈佳佳 邱业先 朱大元 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期8-11,共4页
从云南透骨草全草95%乙醇提取物中分离得到11个化合物,经波谱分析鉴定为山奈酚3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(1),番石榴苷(2),滇白珠甲苷(3),槲皮苷(4)(,-)-5'-甲氧基异落叶松脂醇9-O-β-D-木糖苷(5),五味子苷(6)(,–)-表儿茶素(7),异槲皮... 从云南透骨草全草95%乙醇提取物中分离得到11个化合物,经波谱分析鉴定为山奈酚3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(1),番石榴苷(2),滇白珠甲苷(3),槲皮苷(4)(,-)-5'-甲氧基异落叶松脂醇9-O-β-D-木糖苷(5),五味子苷(6)(,–)-表儿茶素(7),异槲皮苷(8),金鸡纳素Ia(9),熊果酸(10)和2,5-双-(β-苯乙基)苯酚(11)。其中化合物1、2、9和11为首次从该植物中分得,化合物11是首次报导的天然产物。 展开更多
关键词 云南透骨草 杜鹃花科 化学成分
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长叶水麻化学成分的研究 被引量:10
11
作者 秦波 汪汉卿 朱大元 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2003年第1期21-23,共3页
长叶水麻 (Debregeasialongifolia(Burm .f.)Wedd .)是荨麻科植物 ,果可食 ;根入药 ,除风湿。本文首次从其枝、叶乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离鉴定出 5种黄酮甙类化合物 ,它们分别是 :epicat echin(化合物 1) ,quercetin 3 O β D ... 长叶水麻 (Debregeasialongifolia(Burm .f.)Wedd .)是荨麻科植物 ,果可食 ;根入药 ,除风湿。本文首次从其枝、叶乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离鉴定出 5种黄酮甙类化合物 ,它们分别是 :epicat echin(化合物 1) ,quercetin 3 O β D galactopyranoside(化合物 2 ) ,kaempferol 3 O β D galactopyranoside(化合物 3) ,quercetin 7 O β D glucopyranoside(化合物 4 ) ,apigenin 7 O β D glucopyranoside(化合物 5 )。 展开更多
关键词 长叶水麻 化学成分 黄酮 黄酮甙 荨麻科
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蛋白酶体及其抑制剂的研究进展 被引量:9
12
作者 李明 缪泽鸿 丁健 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期565-569,共5页
蛋白酶体抑制剂通过阻断泛素蛋白酶体通路,影响细胞内多个周期蛋白的降解,诱导细胞凋亡。体内外试验已显示蛋白酶体抑制剂具有广泛抗肿瘤作用。蛋白酶体抑制剂Bortezomib已通过美国FDA批准应用于临床治疗多发性骨髓瘤。该文就蛋白酶体... 蛋白酶体抑制剂通过阻断泛素蛋白酶体通路,影响细胞内多个周期蛋白的降解,诱导细胞凋亡。体内外试验已显示蛋白酶体抑制剂具有广泛抗肿瘤作用。蛋白酶体抑制剂Bortezomib已通过美国FDA批准应用于临床治疗多发性骨髓瘤。该文就蛋白酶体结构、蛋白酶体抑制剂作用途径、促凋亡作用机制的研究成果和现阶段临床应用作一综述。 展开更多
关键词 蛋白酶体 BORTEZOMIB
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内皮抑素的研究进展 被引量:4
13
作者 欣坚 屠曾宏 郑维君 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2003年第1期65-67,共3页
一种能特异性抑制血管内皮细胞生长的抑制因子—内皮抑素 (endostatin) ,可以抑制内皮细胞的增殖和迁移 ,在体内具有良好的抗肿瘤效果。内皮抑素的抗肿瘤效果可能与诱导凋亡 ,以及与原肌球蛋白。
关键词 内皮抑素 原肌球蛋白 黏附受体整合蛋白 基质金属蛋白酶
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两种中国南海海绵的化学成分和生物活性研究 被引量:3
14
作者 贾睿 郭跃伟 黄才国 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期767-771,共5页
本文对采自中国南海的两种海绵(Petrosia sp.和Haliclona sp.)进行了系统的化学成分研究,综合利用各种层析技术(硅胶柱层析、凝胶柱层析)从中分离纯化出14个化合物,并利用波谱技术(IR、UV、NMR)对其结构进行了鉴定。从石海绵(Petrosia s... 本文对采自中国南海的两种海绵(Petrosia sp.和Haliclona sp.)进行了系统的化学成分研究,综合利用各种层析技术(硅胶柱层析、凝胶柱层析)从中分离纯化出14个化合物,并利用波谱技术(IR、UV、NMR)对其结构进行了鉴定。从石海绵(Petrosia sp.)中分离的化合物为:3-isocyanotheonellin(1)、theonellin isothiocyanate(2)、theonellin amine(3)、theonellin formamide(4)和邻苯二甲酸二异丁酯(5);从蜂海绵(Haliclona sp.)中分离的化合物为:renierol(6)、isoquinolinequinones mimosamycin(7)、胆甾醇(8)、麦角甾醇(9)、(24R)-ergosta-7,22-diene-3β,5β,6β-triol(10)、5α,8α-epidioxycholest-6-en-3β-ol(11)、胸苷(12)、胞苷(13)、鲨烯(14)及邻苯二甲酸二异丁酯(5)。在对化合物进行广泛的生物活性筛选时发现:化合物6能有效抑制黄嘌呤氧化酶。化合物1~7,9~10,14是首次从该两种海绵中分离得到。 展开更多
关键词 海绵 化学成分 生物活性 黄嘌呤氧化酶
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乙酰胆碱酯酶催化硫代乙酰胆碱水解反应的量子化学研究 被引量:1
15
作者 王沁泌 蒋华良 +4 位作者 陈凯先 顾健德 唐 陈建忠 嵇汝运 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期280-283,共4页
应用量子化学和分子力学方法研究乙酰胆碱酯酶催化硫代乙酰胆碱水解反应中的乙酰化反应,计算了反应物、过渡态、产物及中间体的几何结构及电子结构.结果表明,乙酰化反应机理是质子化和亲核进攻同时进行的协同机理.
关键词 乙酰胆碱酯酶 硫代乙酰胆碱 水解 量子化学 催化
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沙尔威辛抗肿瘤多药耐药分子机制及耐药特性研究(英文)
16
作者 缪泽鸿 丁健 《中国科学院研究生院学报》 CAS CSCD 2004年第4期549-556,共8页
肿瘤多药耐药 (multidrugresistance ,MDR)是临床化疗成功最为严重的障碍 .首先阐明了新拓扑异构酶II抑制剂沙尔威辛对MDR肿瘤细胞直接的细胞毒性作用及下调mdr 1基因和P 糖蛋白的作用 .沙尔威辛能有效杀伤MDR细胞株 ,如K5 62 A0 2 ,KB... 肿瘤多药耐药 (multidrugresistance ,MDR)是临床化疗成功最为严重的障碍 .首先阐明了新拓扑异构酶II抑制剂沙尔威辛对MDR肿瘤细胞直接的细胞毒性作用及下调mdr 1基因和P 糖蛋白的作用 .沙尔威辛能有效杀伤MDR细胞株 ,如K5 62 A0 2 ,KB VCR和MCF 7 ADR细胞 ,其杀伤能力与对相应亲本细胞相当 ,而明显强于几种临床常用的抗癌药物 .沙尔威辛下调mdr 1基因和P 糖蛋白的表达 ,但并不影响MRP和LRP基因 .其次 ,揭示了转录因子c jun的激活 ,在沙尔威辛下调K5 62 A0 2细胞内mdr 1基因表达及诱导凋亡过程中起着关键作用 .沙尔威辛增加K5 62 A0 2细胞的c jun表达明显早于其减少mdr 1基因的表达 ;c jun反义寡核苷酸消除沙尔威辛升高c jun蛋白、下调mdr 1基因表达的作用 .沙尔威辛还促进JNK和c jun磷酸化并增强转录因子AP1的DNA结合活性 .此外 ,c jun反义寡核苷酸还抑制沙尔威辛的凋亡诱导和细胞毒性作用 .最后 ,进一步研究发现沙尔威辛本身不引起MDR表型 .成功建立了对沙尔威辛具有 8 91倍耐药的A5 4 9 SAL细胞株 .该细胞株对抗代谢药产生 6.70倍的耐药 ,但对多种其他天然来源的抗肿瘤药物、烷化剂以及铂类化合物则缺乏交叉耐药性 . 展开更多
关键词 沙尔威辛 多药耐药 MDR-1基因 转录因子C-JUN A549/SAL细胞
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葡萄糖载体-1研究进展 被引量:3
17
作者 聂琴 辛现良 耿美玉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1267-1270,共4页
葡萄糖载体-1(Glut-1)广泛分布于体内各组织细胞中,主要集中在血脑屏障(脑毛细血管内皮细胞)和红细胞膜上,是机体各细胞被动转运葡萄糖最基本的转运载体。Glut-1表达异常是临床多种疾病的发病原因或结果。近年来的研究表明,Glut-1为治疗... 葡萄糖载体-1(Glut-1)广泛分布于体内各组织细胞中,主要集中在血脑屏障(脑毛细血管内皮细胞)和红细胞膜上,是机体各细胞被动转运葡萄糖最基本的转运载体。Glut-1表达异常是临床多种疾病的发病原因或结果。近年来的研究表明,Glut-1为治疗人T细胞白血病、肿瘤及多种脑疾病提供了潜在靶点。 展开更多
关键词 葡萄糖载体-1 肿瘤 血脑屏障 人类T细胞白血病病毒 转运 药物靶点
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Hsp90抑制剂FS-108抑制癌基因依赖肿瘤细胞增殖及运动的机制研究 被引量:2
18
作者 平芳芳 王月琴 +3 位作者 张敏敏 石峰 陈丹琦 丁健 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1357-1363,共7页
目的探讨Hsp90抑制剂FS-108抑制癌基因依赖的肿瘤细胞EBC-1和A375的增殖及运动能力的作用机制。方法采用磺酰罗丹明B法检测FS-108对细胞增殖的影响;采用蛋白免疫印迹法检测FS-108对Hsp90客户蛋白、周期调控蛋白及凋亡调控蛋白的变化;采... 目的探讨Hsp90抑制剂FS-108抑制癌基因依赖的肿瘤细胞EBC-1和A375的增殖及运动能力的作用机制。方法采用磺酰罗丹明B法检测FS-108对细胞增殖的影响;采用蛋白免疫印迹法检测FS-108对Hsp90客户蛋白、周期调控蛋白及凋亡调控蛋白的变化;采用流式细胞术检测FS-108作用后细胞周期分布及凋亡情况;采用Transwell小室方法检测FS-108对细胞运动能力的影响。结果 FS-108对EBC-1和A375均有明显的增殖抑制作用,IC_(50)分别为25.53 nmol·L^(-1)和30.02 nmol·L^(-1)。FS-108能有效降解肿瘤细胞中的客户蛋白c-Met和B-Raf并进而抑制下游AKT及ERK信号通路。FS-108能诱导细胞产生G_2/M期阻滞及凋亡。同时,FS-108还能明显抑制EBC-1和A375细胞的运动能力。结论 Hsp90抑制剂FS-108主要通过诱导肿瘤细胞产生G_2/M期阻滞和细胞凋亡,发挥其抑制增殖的细胞生物学效应,同时,FS-108也具有一定抗转移潜能。 展开更多
关键词 HSP90 EBC-1和A375细胞 周期阻滞 细胞凋亡 caspase-3 迁移
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成瘾行为消退性学习的研究进展 被引量:7
19
作者 刘文涛 王维胜 +1 位作者 何玲 刘景根 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期741-745,共5页
药物成瘾被认为是一种异常的学习记忆,主要特征表现为强迫性用药和易复发;其中高复吸率一直是药物成瘾研究和治疗的难题,消退性学习可以明显增加成瘾动物的戒断时间。因此,深入研究消退性学习的机制成为神经科学家关注的重点,消退性学... 药物成瘾被认为是一种异常的学习记忆,主要特征表现为强迫性用药和易复发;其中高复吸率一直是药物成瘾研究和治疗的难题,消退性学习可以明显增加成瘾动物的戒断时间。因此,深入研究消退性学习的机制成为神经科学家关注的重点,消退性学习被认为是形成了一种新的抑制性记忆。该文主要就消退性学习可能涉及的核团以及谷氨酸受体和表观遗传学机制在消退学习研究中的主要发现作了简单的综述;另外还对以消退性学习为原理的暴露疗法在临床治疗中的应用进行了综述,并对未来的研究工作进行了展望。 展开更多
关键词 药物成瘾 消退性学习 杏仁核基底旁侧核 前额皮层下边缘区 谷氨酸受体 表观遗传
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γ-氨基丁酸A型受体转运的胞内调节机制及其功能研究进展 被引量:2
20
作者 唐建兴 王维胜 +1 位作者 季晖 刘景根 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期182-187,共6页
γ-氨基丁酸(GABA)能中间神经元是中枢神经系统内主要的抑制性神经递质突触前释放源,GABA能神经元控制整个神经网络。介导GABA能神经元中枢效应的受体至少包括GABAA型和GABAB型两大类,前者属于受体门控通道超家族成员,后者属G蛋白连接... γ-氨基丁酸(GABA)能中间神经元是中枢神经系统内主要的抑制性神经递质突触前释放源,GABA能神经元控制整个神经网络。介导GABA能神经元中枢效应的受体至少包括GABAA型和GABAB型两大类,前者属于受体门控通道超家族成员,后者属G蛋白连接受体超家族成员;介导动物大脑中大多数快速型突触抑制的主要是GABAA型受体。本文归纳了近年来对GABAA型受体转运胞内调节分子机制的研究工作,讨论了受体翻译后修饰、辅助蛋白、骨架蛋白和酶体等分子在该转运过程中所发挥的作用,对GABAA型受体转运失调在相关神经精神性疾病中的研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 GABAA受体 受体转运 睡眠障碍 癫痫 药物滥用
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