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含氟抗病毒药物研究进展
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作者 张兰玲 吴范宏 吴卓 《应用技术学报》 2024年第2期178-184,共7页
病原微生物具有发病率高、传播广、变异快等特点,一直都是全球公共卫生安全的威胁与挑战。近几十年,抗病毒药物的开发迅速发展,特别是含氟抗病毒药物在对抗慢性病毒感染上取得了多项突破性进展,同时也极大的改善了广大患者的生活质量。... 病原微生物具有发病率高、传播广、变异快等特点,一直都是全球公共卫生安全的威胁与挑战。近几十年,抗病毒药物的开发迅速发展,特别是含氟抗病毒药物在对抗慢性病毒感染上取得了多项突破性进展,同时也极大的改善了广大患者的生活质量。本文通过查阅相关文献,从抗乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、流感病毒、人类免疫缺陷病毒和新型冠状病毒感染的含氟药物研究进展进行综述,以期为抗病毒药物的研发和临床用药提供理论依据。 展开更多
关键词 病毒 含氟抗病毒药物 研究进展
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氟足迹的评估方法、管控法规及治理策略
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作者 吴范宏 叶璟 +7 位作者 李丹 吴晶晶 徐士博 吴梅 杨烨 王树华 胡锡云 杨评 《应用技术学报》 2025年第1期15-25,共11页
氟化学作为关键战略领域,在工业制造和环境保护中具有重要的应用价值。氟足迹是衡量氟物质排放对环境影响的重要指标,涉及氟化工、生物医药、农药和材料等产业。近年来,以全氟和多氟烷基物质(PFAS)为代表的新型污染物所引发的生态风险... 氟化学作为关键战略领域,在工业制造和环境保护中具有重要的应用价值。氟足迹是衡量氟物质排放对环境影响的重要指标,涉及氟化工、生物医药、农药和材料等产业。近年来,以全氟和多氟烷基物质(PFAS)为代表的新型污染物所引发的生态风险和人类健康问题引发全球关注,欧盟、美国和中国等主要经济体相继出台严格管控措施,推动其去除技术的开发并研发其替代品。综述了氟化学的发展历程及技术范式的演变,以PFAS作为氟足迹研究的代表性化合物,分析了PFAS在环境介质中的迁移转化机制与生态风险,阐述了PFAS的危害并归纳总结了国际上相关管控政策与标准体系,并对其替代和消除技术进行了展望。 展开更多
关键词 氟足迹 全氟和多氟烷基物质(PFAS) 消除技术 氟化学 环境影响
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不对称单氟代、二氟甲基化反应研究进展
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作者 郑程 吴晶晶 吴范宏 《应用技术学报》 2022年第4期311-320,共10页
有机分子中氟原子或含氟基团的存在会影响其代谢状况、亲脂性以及与生物受体结合的亲和力,因此将氟原子或含氟基团选择性地引入分子中是非常流行的新药研发策略,但不对称单氟代、二氟甲基化反应的研究相对较少。就不对称单氟代、二氟甲... 有机分子中氟原子或含氟基团的存在会影响其代谢状况、亲脂性以及与生物受体结合的亲和力,因此将氟原子或含氟基团选择性地引入分子中是非常流行的新药研发策略,但不对称单氟代、二氟甲基化反应的研究相对较少。就不对称单氟代、二氟甲基化反应进展及其存在的挑战进行展望。 展开更多
关键词 单氟代 二氟甲基化 不对称反应
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6-异丙基-3,4-二氢嘧啶类化合物的高效催化合成
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作者 陈晓霞 黄清俊 吴卓 《应用技术学报》 2024年第2期190-196,共7页
开发了一种新型、简便的合成方法,在无溶剂条件下,以4,5-甲基-L-脯氨酸为催化剂,催化比吉内利反应(Biginelli reaction)高效合成6-异丙基-3,4-二氢嘧啶类化合物。反应条件温和,催化剂环保,产率优异(高达99%),可以获得广泛的具有显著生... 开发了一种新型、简便的合成方法,在无溶剂条件下,以4,5-甲基-L-脯氨酸为催化剂,催化比吉内利反应(Biginelli reaction)高效合成6-异丙基-3,4-二氢嘧啶类化合物。反应条件温和,催化剂环保,产率优异(高达99%),可以获得广泛的具有显著生物活性的目标产物。 展开更多
关键词 有机催化 BIGINELLI反应 6-异丙基-3 4-二氢嘧啶 4 5-甲基-L-脯氨酸
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以3CLpro为靶标的抗SARS-CoV-2药物的虚拟筛选
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作者 王祥聪 汪忠华 +1 位作者 程利平 吴范宏 《应用技术学报》 2022年第2期95-105,共11页
全球正遭受着新冠肺炎的肆虐,有针对性的特效药的缺乏和治疗方法的单一,严重影响了新冠肺炎的治疗。为了寻找能够有效抑制新冠肺炎蔓延的药物,利用计算机辅助药物设计技术,以SARS-CoV-2病毒的3C蛋白酶(3CLpro)为靶点,进行虚拟筛选,选取... 全球正遭受着新冠肺炎的肆虐,有针对性的特效药的缺乏和治疗方法的单一,严重影响了新冠肺炎的治疗。为了寻找能够有效抑制新冠肺炎蔓延的药物,利用计算机辅助药物设计技术,以SARS-CoV-2病毒的3C蛋白酶(3CLpro)为靶点,进行虚拟筛选,选取了临床上具有显著抗病毒活性的中西药以及课题组内合成的小分子进行研究。分子对接结果显示,14个小分子的打分值(total score)>6。课题组合成的小分子Sit-144和瑞德西韦(Remdesivir)打分最高,分别为8.9413和8.0471,并且Sit-144高于Remdesivir,说明Sit-144的抗SARS-CoV-2活性可能要高于Remdesivir,为新冠肺炎的治疗提供支持。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 分子对接 3C蛋白酶
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