少突胶质细胞生物学功能与相关疾病研究进展 被引量：12

1

作者 胡建国 陆佩华 徐晓明 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期39-41,共3页

长期以来认为 ,少突胶质细胞的作用仅限于形成中枢神经系统髓鞘。但近年的研究表明 ,少突胶质细胞也可分泌一些神经营养因子和生长因子 ,并表达多种轴突生长抑制分子 ,在生理和病理状态下广泛发挥作用。少突胶质细胞与多发性硬化症、创... 长期以来认为 ,少突胶质细胞的作用仅限于形成中枢神经系统髓鞘。但近年的研究表明 ,少突胶质细胞也可分泌一些神经营养因子和生长因子 ,并表达多种轴突生长抑制分子 ,在生理和病理状态下广泛发挥作用。少突胶质细胞与多发性硬化症、创伤性脊髓损伤、少突胶质细胞瘤等中枢神经系统疾病密切相关 ,参与这些疾病的病理过程。少突胶质细胞移植有望成为治疗中枢神经系统脱髓鞘疾病的新策略 ,目前 。 展开更多

关键词 少突胶质细胞 生物学功能 中枢神经系统疾病 细胞移植

在线阅读 下载PDF 职称材料

神经营养因子与神经干细胞 被引量：23

2

作者 孙勇 侍坚 陆佩华 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期313-316,共4页

生长因子在神经干细胞的增殖、分化和存活过程中有重要作用。神经营养因子是其中的一类,它包括神经生长因子(NGF)家族、胶质源性神经营养因子(GDNF)家族和其它神经营养因子。NGF家族包括NGF、BDNF、NT-3、NT-4/5和NT-6。这一家族可促进 ... 生长因子在神经干细胞的增殖、分化和存活过程中有重要作用。神经营养因子是其中的一类,它包括神经生长因子(NGF)家族、胶质源性神经营养因子(GDNF)家族和其它神经营养因子。NGF家族包括NGF、BDNF、NT-3、NT-4/5和NT-6。这一家族可促进 epidermic growth facter (EGF)反应性海马及前脑室管膜下区神经干细胞的存活和分化。GDNF家族包括GDNF、NTN、PSP和ART。GDNF家族促神经发育的作用主要在外周,它促进肠神经嵴前体细胞的存活和增殖,且对外周感觉神经的发育至关重要。其它生长因子如bFGF和EGF,它们能促进神经干细胞增殖和存活;CNTF和LIF等在神经干细胞的分化中也有重要作用。 展开更多

关键词 神经营养因子 神经干细胞 神经发育

在线阅读 下载PDF 职称材料

NRSE与NRSF及其对神经元特异性基因表达的调控作用 被引量：5

3

作者 王小飞 于盼盼 陆佩华 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期595-599,共5页

神经限制性沉默元件(NRSE)是一段长度为21￣23bp的保守DNA序列,存在于许多神经元特异表达基因的转录调控区中,神经限制性沉默因子(NRSF)能特异性结合到NRSEdsDNA上,并通过其N端和C端阻遏结构域分别连接共阻遏蛋白Sin3A/B和CoREST,Sin3A... 神经限制性沉默元件(NRSE)是一段长度为21￣23bp的保守DNA序列,存在于许多神经元特异表达基因的转录调控区中,神经限制性沉默因子(NRSF)能特异性结合到NRSEdsDNA上,并通过其N端和C端阻遏结构域分别连接共阻遏蛋白Sin3A/B和CoREST,Sin3A招募HDAC对组蛋白进行去乙酰基化修饰,CoREST则作为平台蛋白招募特异的“沉默组件”,以此维持基因沉默.最近的研究显示,NRSEdsRNA能在转录水平与NRSF蛋白直接作用,而不是作为siRNA或miRNA在转录后水平启动神经元特异性基因的表达. 展开更多

关键词 神经元 调控作用 基因表达 NRSF 特异表达基因 DNA序列 转录调控区 特异性结合 dsRNA 特异性基因 转录后水平 miRNA siRNA 阻遏蛋白 基因沉默 直接作用 转录水平 限制性 结构域 酰基化 组蛋白 F蛋白 C端 N端

在线阅读 下载PDF 职称材料

大鼠胚胎脑和脊髓神经干细胞分化特性比较 被引量：3

4

作者 尹岚 富赛里 +2 位作者 马政文 徐晓明 陆佩华 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期50-54,共5页

　体外分离大鼠胚胎脑和脊髓神经干细胞,经培养传代后,撤除生长因子(bFGF和EGF)并给予 1%胎牛血清促其自然分化,然后比较两者的分化规律,以及传代次数对分化的影响。结果发现:在完全相同的培养条件下,来源于脑和脊髓的神经干细胞均可分... 　体外分离大鼠胚胎脑和脊髓神经干细胞,经培养传代后,撤除生长因子(bFGF和EGF)并给予 1%胎牛血清促其自然分化,然后比较两者的分化规律,以及传代次数对分化的影响。结果发现:在完全相同的培养条件下,来源于脑和脊髓的神经干细胞均可分化为神经元、少突胶质细胞和星形胶质细胞,但两者分化为神经元的能力均随细胞体外传代次数的增加而显著下降 (P<0. 05);此外,脑来源的神经干细胞分化为神经元的能力远高于脊髓来源的神经干细胞 (P<0. 01)。提示,来自中枢神经系统不同部位的神经干细胞在分化潜力上存在差别,体外传代会影响神经干细胞的分化能力。 展开更多

关键词 分化 胎脑 大鼠胚胎 脊髓神经 神经干细胞 神经元 体外分离 传代 胎牛血清 少突胶质细胞

在线阅读 下载PDF 职称材料

神经营养素与免疫细胞的关系 被引量：6

5

作者 王堰婷 陆佩华 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期95-97,共3页

关键词 神经营养素 受体 免疫细胞 神经生长因子 脑源性神经营养因子

在线阅读 下载PDF 职称材料

Rho与中枢神经系统轴突再生 被引量：2

6

作者 于盼盼 徐晓明 陆佩华 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期296-298,共3页

Rho是小分子质量GTP酶Rho家族成员 ,在细胞的一些信号转导途径中起着分子开关的作用 .Rho能通过作用于肌动蛋白骨架系统引起轴突生长锥塌陷 ,从而抑制轴突生长 .研究表明 ,Nogo A、MAG、OMgp等髓鞘源性的轴突再生抑制分子均可通过激活Rh... Rho是小分子质量GTP酶Rho家族成员 ,在细胞的一些信号转导途径中起着分子开关的作用 .Rho能通过作用于肌动蛋白骨架系统引起轴突生长锥塌陷 ,从而抑制轴突生长 .研究表明 ,Nogo A、MAG、OMgp等髓鞘源性的轴突再生抑制分子均可通过激活Rho介导的信号转导途径抑制轴突再生 . 展开更多

关键词 RHO GTP酶 中枢神经系统 轴突 再生 信号转导

在线阅读 下载PDF 职称材料

神经递质释放过程中的可溶性NSF附着蛋白受体(SNARE)和相关蛋白 被引量：2

7

作者 王堰婷 陆佩华 盛祖杭 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期35-38,共4页

近年来 ,对突触小泡释放神经递质分子机制的研究迅速发展 ,发现了大量位于神经末梢的蛋白质 .它们之间的相互作用与突触小泡释放神经递质相关 ,特别是位于突触小泡膜上的突触小泡蛋白 /突触小泡相关膜蛋白(synaptobrevin/VAMP) ,位于突... 近年来 ,对突触小泡释放神经递质分子机制的研究迅速发展 ,发现了大量位于神经末梢的蛋白质 .它们之间的相互作用与突触小泡释放神经递质相关 ,特别是位于突触小泡膜上的突触小泡蛋白 /突触小泡相关膜蛋白(synaptobrevin/VAMP) ,位于突触前膜上的syntaxin和突触小体相关蛋白 (synaptosome associatedproteinof2 5ku) ,三者聚合形成的可溶性NSF附着蛋白受体 (SNARE)核心复合体在突触小泡的胞裂外排、释放递质过程中有重要作用 .而一些已知及未知的与SNARE蛋白有相互作用的蛋白质 ,可通过调节SNARE核心复合体的形成与解离来影响突触小泡的胞裂外排 ,从而可以调节突触信号传递的效率及强度 ,在突触可塑性的形成中起重要作用 . 展开更多

关键词 SNARE蛋白 神经递质释放 突触小泡 相关蛋白 可溶性NSF附着蛋白受体

在线阅读 下载PDF 职称材料

中枢神经系统轴突再生抑制蛋白 被引量：1

8

作者 胡建国 陆佩华 徐晓明 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期311-315,共5页

中枢神经系统 (CNS)轴突再生的主要障碍之一是存在抑制再生的蛋白 ,迄今 ,已在少突胶质细胞 /髓鞘中相继发现至少三个重要的轴突再生抑制蛋白 ,即髓鞘相关糖蛋白 (MAG)、Nogo A和少突胶质细胞 /髓鞘糖蛋白 (OMgp)。最近的研究又证实 ,... 中枢神经系统 (CNS)轴突再生的主要障碍之一是存在抑制再生的蛋白 ,迄今 ,已在少突胶质细胞 /髓鞘中相继发现至少三个重要的轴突再生抑制蛋白 ,即髓鞘相关糖蛋白 (MAG)、Nogo A和少突胶质细胞 /髓鞘糖蛋白 (OMgp)。最近的研究又证实 ,这三个不同的抑制成分可能主要通过与一个共同的受体Nogo6 6受体 (NgR)结合而发挥作用。这些研究成果扩充了对CNS损伤后轴突再生障碍的理解 ,也为探讨CNS损伤的治疗新策略提供了新的思路。 展开更多

关键词 NOGO-A 髓鞘相关糖蛋白 少突胶质细胞/髓鞘糖蛋白 Nogo66受体

在线阅读 下载PDF 职称材料

中枢神经系统的抗原递呈细胞及其对免疫应答的调节 被引量：2

9

作者 尹岚 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期309-312,共4页

关键词 中枢神经系统 抗原递呈 免疫调节

在线阅读 下载PDF 职称材料

神经营养素受体在人外周血T细胞中表达的研究

10

作者 王堰婷 林琳 +1 位作者 富赛里 陆佩华 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期214-216,共3页

目的　研究人外周血CD4 + /CD8+ T细胞 4种神经营养素受体基因的转录。方法应用尼龙毛法分离出T细胞 ,磁式细胞分离法 (MACS)分离CD4 + /CD8+ T细胞亚群 ,再以RT PCR法研究 4种神经营养素受体在两种T细胞亚群上的表达。结果未经刺激的CD... 目的　研究人外周血CD4 + /CD8+ T细胞 4种神经营养素受体基因的转录。方法应用尼龙毛法分离出T细胞 ,磁式细胞分离法 (MACS)分离CD4 + /CD8+ T细胞亚群 ,再以RT PCR法研究 4种神经营养素受体在两种T细胞亚群上的表达。结果未经刺激的CD4 + /CD8+ T细胞亚群不表达任何神经营养素受体。经PHA或PPD刺激后 ,CD4 + /CD8+ T细胞亚群表达trkA ,CD8+ T细胞亚群表达trkC ;而在各种状态下的T细胞上均未见表达trkB及 p75 NGFR。结论神经营养素受体在两种T细胞亚群中有不同的表达格局 ,提示不同T细胞亚群受神经营养素调节的模式可能各不相同。 展开更多

关键词 CD4^+/CD8^+T淋巴细胞 MACA RT-PCR 神经营养受体

在线阅读 下载PDF 职称材料

神经末梢突触囊泡释放神经递质过程的调控蛋白 被引量：4

11

作者 蔡倩 陆佩华 盛祖杭 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期6-10,共5页

神经末梢突触囊泡释放神经递质是一个复杂且受到精细调控的过程 ,涉及多种蛋白质间的相互作用。位于突触囊泡膜上的突触囊泡蛋白 /突触囊泡相关膜蛋白 (synaptobrevin/VAMP) ,与位于突触前膜上的syntaxin和突触小体相关蛋白SNAP 2 5 ,... 神经末梢突触囊泡释放神经递质是一个复杂且受到精细调控的过程 ,涉及多种蛋白质间的相互作用。位于突触囊泡膜上的突触囊泡蛋白 /突触囊泡相关膜蛋白 (synaptobrevin/VAMP) ,与位于突触前膜上的syntaxin和突触小体相关蛋白SNAP 2 5 ,三者聚合形成的可溶性N 甲基马来酰胺敏感因子 (NSF)附着蛋白受体 (SNARE)核心复合物是突触囊泡胞吐过程中的核心成分。本文主要围绕参与突触囊泡胞吐过程 ,以及调节SNARE核心复合物的形成 ,解离及其功能的蛋白质 。 展开更多

关键词 神经递质 胞吐 突触囊泡 SNARE蛋白 调控蛋白

在线阅读 下载PDF 职称材料

神经元突触前可塑性的结构及分子基础 被引量：2

12

作者 潘平越 陆佩华 盛祖杭 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期584-589,共6页

突触可塑性是神经元间信息传递的重要生理调控机制 ,它包括突触前可塑性和突触后可塑性 .突触前可塑性是指通过对神经递质释放过程的干预、修饰 ,调节突触强度的过程 .突触强度的变化 ,是通过影响量子的大小 ,活动区的个数和囊泡释放概... 突触可塑性是神经元间信息传递的重要生理调控机制 ,它包括突触前可塑性和突触后可塑性 .突触前可塑性是指通过对神经递质释放过程的干预、修饰 ,调节突触强度的过程 .突触强度的变化 ,是通过影响量子的大小 ,活动区的个数和囊泡释放概率来实现的 .而突触前囊泡活动尤为重要 :从转运、搭靠、融合至内吞进入下一轮循环 ,每一步都是由一群互相作用的蛋白质共同完成的 . 展开更多

关键词 突触前可塑性 突触强度 量子大小 活动区 递质释放概率

在线阅读 下载PDF 职称材料

蛋白质在神经元突起的局部合成 被引量：1

13

作者 鲁立 陆佩华 盛祖杭 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期259-261,共3页

神经元是有极性的细胞 ,从胞体发出树突和轴突分别作为其信息的接受端和输出端。这些远离胞体的突起可根据神经元活动或外界环境的变化进行不依赖胞体的蛋白质局部合成 。

关键词 神经元 蛋白质 树突 轴突 发育 神经再生

在线阅读 下载PDF 职称材料

GAP-43干扰RNA表达载体的构建与鉴定

14

作者 胡建国 富赛里 +2 位作者 李莹 徐晓明 陆佩华 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期771-772,774,共3页

目的:构建GAP-43小干扰RNA(SiRNA)的表达载体并在大鼠嗜铬细胞瘤细胞系PC12中验证其抑制效果。方法:利用设计软件根据GAP-43mRNA序列设计特异性SiRNA插入序列,体外合成该序列后将其定向克隆入真核表达载体pRNAT H1.1/Neo。以Lipofectami... 目的:构建GAP-43小干扰RNA(SiRNA)的表达载体并在大鼠嗜铬细胞瘤细胞系PC12中验证其抑制效果。方法:利用设计软件根据GAP-43mRNA序列设计特异性SiRNA插入序列,体外合成该序列后将其定向克隆入真核表达载体pRNAT H1.1/Neo。以LipofectamineTM2000试剂转染GAP-43-SiRNA表达载体至PC12细胞中,以NGF诱导PC12细胞GAP-43的表达,以免疫组化方法鉴定GAP-43-SiRNA对GAP-43表达的抑制效果。结果:DNA测序证实合成的并被克隆入真核表达载体pRNATH1.1/Neo的SiRNA插入序列完全正确,GAP-43-SiRNA表达载体转染PC12细胞后可特异性抑制NGF诱导的PC12细胞的GAP-43的表达。结论:GAP-43-SiRNA表达载体构建成功,为后期研究GAP-43在少突胶质细胞前体上表达的意义奠定了基础。 展开更多

关键词 GAP-43 小干扰RNA 表达载体 PC12

在线阅读 下载PDF 职称材料

胶质细胞在突触形成及突触传导中的作用 被引量：3

15

作者 曹慧 陆佩华 盛祖杭 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期167-170,共4页

近年来 ,对胶质细胞功能的研究迅速发展 .诸多研究都表明胶质细胞不仅为神经元功能发挥提供良好环境 ,而且还直接影响突触形成及其功能完善 .此外胶质细胞也可以通过自身释放化学递质与神经元形成突触联系 。

关键词 胶质细胞 突触形成 突触传导 神经元 化学递质 突触传导

在线阅读 下载PDF 职称材料