Cryotop模型冷冻过程中对流换热系数的研究 被引量：1

1

作者 王海松 周新丽 李维杰 《制冷学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期48-51,共4页

Cryotop冷冻技术是口前卯母绌胞玻璃化保存较为有效的方法，它以操作简单、获得的冷冻速率较高而得到，“泛应用。近年来研究者们采用数值计算的方式对其传热性能进行研究，但计算中涉及的模型冷冻过程中的对流换热系数却没有有依据的... Cryotop冷冻技术是口前卯母绌胞玻璃化保存较为有效的方法，它以操作简单、获得的冷冻速率较高而得到，“泛应用。近年来研究者们采用数值计算的方式对其传热性能进行研究，但计算中涉及的模型冷冻过程中的对流换热系数却没有有依据的取值范围。文章以_二种载板厚度的Cryotop模型为研究对象，采片超快速测温装置对水滴冷冻过程进行温度测量，同时刚模拟计算的方法得到不同对流换热系数下水滴冷冻过程的冷却速率，将两者进行比较，找出与实际测温所得结果相吻合的模拟实验中所需要的对流换热系数取值范围。结果表明：一种小同载板厚度的Cryotop模型在模拟计算中对流换热系数的取定范围为6000～8000W／（m^2·K）。 展开更多

关键词 热工学 CRYOTOP 对流换热系数 超快速测温 数值模拟

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微流体装置线性去除猪MII期卵母细胞冷冻保护剂的实验研究 被引量：2

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作者 周新丽 杨云 +4 位作者 戴建军 张德福 邵文琪 衣星越 陶乐仁 《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期442-448,共7页

低温保存后的卵母细胞在使用前必须要去除冷冻保护剂,目前常用的分步法去除步骤繁琐,容易丢失细胞,而且会对细胞造成致命的渗透损伤。为减小细胞渗透损伤,设计制作适合卵母细胞保护剂去除的微流体装置,研究微流控线性法去除猪MII期卵母... 低温保存后的卵母细胞在使用前必须要去除冷冻保护剂,目前常用的分步法去除步骤繁琐,容易丢失细胞,而且会对细胞造成致命的渗透损伤。为减小细胞渗透损伤,设计制作适合卵母细胞保护剂去除的微流体装置,研究微流控线性法去除猪MII期卵母细胞低温保护剂时在不同时间(6、8、10 min)下卵母细胞的体积变化,以及对卵母细胞存活率与发育率的影响;并与传统的去除方法(一步法和分步法)进行比较。结果表明,采用微流体装置线性去除冷冻保护剂,8 min为实验中的最优去除时间;线性法能够明显减小细胞的渗透损伤,其最大归一化渗透膨胀体积为1.12±0.07,卵母细胞的存活率、卵裂率及囊胚率分别达到83.6%、72.4%、21.5%,均显著高于一步法和分步法(P<0.05)。因此,微流控线性去除冷冻保护剂能够显著减小细胞的渗透损伤,为卵母细胞低温保存技术提供新思路。 展开更多

关键词 微流体 混合 卵母细胞 冷冻保护剂 渗透损伤

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新型卵母细胞载体降温速率的实验研究 被引量：3

3

作者 李维杰 王利红 +3 位作者 刘宝林 周新丽 楼伟 吴国荣 《制冷学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期114-118,共5页

降温速率是决定细胞低温保存效果的关键,而冷冻载体的形式和使用方式对细胞的降温速率有重要影响。本文采用数字示波器、线径80μm的T型热电偶建立高速测温系统,研究了一种新型封闭式卵母细胞冷冻载体以不同的方式从空气插入液氮的降温... 降温速率是决定细胞低温保存效果的关键,而冷冻载体的形式和使用方式对细胞的降温速率有重要影响。本文采用数字示波器、线径80μm的T型热电偶建立高速测温系统,研究了一种新型封闭式卵母细胞冷冻载体以不同的方式从空气插入液氮的降温速率,结果发现载体的降温主要通过对流换热实现;载体横卧时,载体的气孔方向与液氮垂直时降温速率高于气孔与液氮相切时的降温速率;将载体直接插入液氮时的降温速度大于插入后左右摆动的操作方法的降温速率;当采用载体倒置插入时,降温速度高于采用载体正置和横卧的降温速率。当采用载体倒置直接插入时,降温速率最高,可以达到54572±1338 K/min,有利于卵母细胞的玻璃化保存。 展开更多

关键词 冷冻载体 降温速率 液氮 莱顿弗罗斯特效应

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微流控芯片用于卵母细胞冷冻保存的实验研究 被引量：3

4

作者 周新丽 郭莹莹 +2 位作者 衣星越 戴建军 张德福 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第7期763-771,共9页

低温保存对卵母细胞造成渗透损伤、毒性损伤和冰晶损伤,使得细胞冻后质量难以提高.本文首次提出将微流控法添加-去除保护剂分别与三种冷冻载体(OPS、QC及Cryotop)搭配使用,对猪卵母细胞进行冷冻保存,并与传统冷冻法进行比较;然后,首次... 低温保存对卵母细胞造成渗透损伤、毒性损伤和冰晶损伤,使得细胞冻后质量难以提高.本文首次提出将微流控法添加-去除保护剂分别与三种冷冻载体(OPS、QC及Cryotop)搭配使用,对猪卵母细胞进行冷冻保存,并与传统冷冻法进行比较;然后,首次选用透明陶瓷和玻璃制作集成一体化芯片,对猪卵母细胞进行冷冻保存,以冷冻保存后的细胞存活率和发育率为判断依据,筛选出较好的方案;最后,对冻后卵母细胞的早期凋亡情况、胞内活性氧水平和线粒体膜电位水平进行分析.结果表明,微流控添加-去除保护剂组卵母细胞冻后存活率以及卵裂率都显著高于传统冷冻组,可以有效降低卵母细胞的早期凋亡率和胞内活性氧水平,减小线粒体损伤,提高细胞的冻后质量.透明陶瓷一体化芯片保存卵母细胞得到的存活率和卵裂率与传统OPS冷冻的保存结果无显著差异.微流控芯片技术为卵母细胞的低温保存提供新的思路,有较好的应用前景. 展开更多

关键词 微流控芯片 卵母细胞 添加-去除方案 微流控一体化芯片

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冷冻保护剂添加-去除过程对猪MII期卵母细胞损伤研究 被引量：2

5

作者 杨云 周新丽 +4 位作者 戴建军 张德福 邵文琪 衣星越 陶乐仁 《制冷学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期106-111,共6页

在卵母细胞的低温保存过程中,冷冻保护剂的添加与去除是一个必不可少的步骤,但高浓度的冷冻保护剂会对细胞造成渗透损伤和毒性损伤。为研究冷冻保护剂添加与去除过程对猪MII期卵母细胞的损伤,本文采用传统的方法(一步法、两步法)来添加... 在卵母细胞的低温保存过程中,冷冻保护剂的添加与去除是一个必不可少的步骤,但高浓度的冷冻保护剂会对细胞造成渗透损伤和毒性损伤。为研究冷冻保护剂添加与去除过程对猪MII期卵母细胞的损伤,本文采用传统的方法(一步法、两步法)来添加和去除冷冻保护剂,探究冷冻液、解冻液、稀释液对细胞存活率的影响。实验结果表明:在冷冻保护剂添加-去除过程中,卵母细胞的渗透损伤主要发生在卵母细胞从冷冻液转移至解冻液,以及保护剂去除阶段;解冻液浓度与平衡时间对卵母细胞存活率有很大影响;卵母细胞保护剂的去除与添加过程是相关的,解冻液浓度和平衡时间的选择依赖于细胞在冷冻液中的浓度和平衡时间。此研究结果将为猪MII期卵母细胞的低温保存方案提供参考。 展开更多

关键词 低温保存 冷冻保护剂 渗透损伤 卵母细胞

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差示扫描量热法确定红细胞的渗透参数及最佳冷却速率 被引量：1

6

作者 周新丽 袁骥 +1 位作者 王海松 李维杰 《制冷学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期66-69,共4页

了解细胞膜的水分渗透性质对优化红细胞低温保存方案具有指导意义。采用差示扫描量热技术得到红细胞在特定低温保护剂中在降温过程的体积变化，将实验得到的差示扫描量热数据代入水分传递模型拟合，确定红细胞在生理赫水、20％二甲基亚... 了解细胞膜的水分渗透性质对优化红细胞低温保存方案具有指导意义。采用差示扫描量热技术得到红细胞在特定低温保护剂中在降温过程的体积变化，将实验得到的差示扫描量热数据代入水分传递模型拟合，确定红细胞在生理赫水、20％二甲基亚砜、10％甘油及20％甘油中对水的渗透率和水分渗透过程的表观活化能。将以上参数用于模拟红细胞在0．5-50℃／min问以恒定速率冷却时的水分传递状况，由此预测红细胞在20％二甲基亚砜中最佳降温速度为5．2℃／min，在10％甘油及20％甘‘油中则分别为5．5℃／min和4．6℃／min。 展开更多

关键词 热工学 渗透参数 最佳冷却速率 DSC 红细胞

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微流控法低温保护剂添加及去除线型优化研究 被引量：1

7

作者 周新丽 杜羽琨 +2 位作者 衣星越 戴建军 张德福 《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期719-725,共7页

在卵母细胞低温保存过程中,低温保护剂的添加与去除是必不可少的步骤。近年来微流控芯片被用于低温保护剂的添加及去除,而不同线型添加和去除低温保护剂会影响卵母细胞存活率及体外发育情况。利用以微流控芯片为中心的微混合系统,分别... 在卵母细胞低温保存过程中,低温保护剂的添加与去除是必不可少的步骤。近年来微流控芯片被用于低温保护剂的添加及去除,而不同线型添加和去除低温保护剂会影响卵母细胞存活率及体外发育情况。利用以微流控芯片为中心的微混合系统,分别设计线性加载和去除保护剂的方案,并以分段线性衍生出凸型、凹型保护剂加载和去除方案,最终用上述方案共组合出9种添加-去除联用方案,研究不同线型添加-去除保护剂对卵母细胞存活率及体外发育情况的影响。结果表明:凹型添加-凸型去除联用方案下,猪MII期卵母细胞的存活率及桑椹胚率达到97.22%、46.03%,均显著优于其他添加-去除方法(P<0.05);低温保护剂添加及去除过程中,连续性添加及去除方案间具有一定的匹配关系,这将为优化微流控法连续性添加-去除低温保护剂方案提供新思路。 展开更多

关键词 低温保护剂 微流控芯片 卵母细胞 优化

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PDMS-玻璃微流控芯片上附着态HepG2细胞低温保存条件研究 被引量：2

8

作者 周新丽 彭湉 王彪 《制冷学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期159-166,共8页

微流控芯片上细胞样本的低温保存能够显著缩短芯片上细胞实验周期、降低实验成本,有助于芯片上细胞实验的广泛应用。本文对PDMS-玻璃微流控芯片上附着态HepG2细胞的低温保存条件进行了研究,包括降温速率、低温保护剂、低温存储时间及存... 微流控芯片上细胞样本的低温保存能够显著缩短芯片上细胞实验周期、降低实验成本,有助于芯片上细胞实验的广泛应用。本文对PDMS-玻璃微流控芯片上附着态HepG2细胞的低温保存条件进行了研究,包括降温速率、低温保护剂、低温存储时间及存储温度,确定了芯片上附着态HepG2细胞的低温保存方案。结果表明:采用不同的冷却环境、冷却介质,芯片微通道内能够实现0.36~35.12℃/min的降温速率;芯片上附着态HepG2细胞低温保存存在最优降温速率0.5~1.5℃/min;-20℃或液氮表面上方40 cm处冷却环境与-80℃冷却环境组合冻存能够显著提高芯片上冻存7 d的HepG2细胞存活率;体积浓度为20%的DMSO与0.1 mol/L海藻糖联合能够显著提高芯片上冻存HepG2细胞活性。经过上述冻存条件优化后,芯片上附着态HepG2细胞冻存7 d活性超过90%。 展开更多

关键词 微流控芯片 低温保存 附着态HepG2细胞

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高频率微波信号对微波消融效果影响的仿真研究 被引量：3

9

作者 吴曦 刘宝林 徐彬凯 《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期449-455,共7页

生物体的介电常数能反映其对微波频率的响应程度,相同微波频率下,不同生物组织的介电常数存在差异,在不同频率的微波消融过程中,微波对消融对象的材料选择性也存在差异性。参照乳腺癌结构建立肿瘤、脂肪相接的生物模型,对比研究高频率微... 生物体的介电常数能反映其对微波频率的响应程度,相同微波频率下,不同生物组织的介电常数存在差异,在不同频率的微波消融过程中,微波对消融对象的材料选择性也存在差异性。参照乳腺癌结构建立肿瘤、脂肪相接的生物模型,对比研究高频率微波(6、12、18 GHz)和传统微波(915、2 450 MHz)的消融特性,讨论高频率微波信号在微波消融领域应用的可行性。模拟结果显示,当消融时间达到600 s时,微波频率为12 GHz对正常组织损伤最少,相比正常组织误杀范围最大的2 450 MHz小61.6%;当肿瘤区域达到100%消融时,微波频率为6 GHz对正常组织损伤最少,相比正常组织误杀范围最大的2 450 MHz小71.4%;当肿瘤边缘温度达到52℃时,微波频率为18 GHz时肿瘤边缘两侧温差最大,6 mm区域内最大温差达111.2℃,相同区域内2 450 MHz温差仅为40.1℃。模拟结果表明,高频率微波对介电常数较高的肿瘤组织材料选择性较强,相对于传统的915和2 450 MHz的微波消融,高频率微波具有对周围正常组织的损伤低、消融范围集中的优点。 展开更多

关键词 高频微波消融 有限元 介电常数

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小鼠睾丸组织玻璃化保存的初步实验研究 被引量：1

10

作者 谭佳 郭莹莹 周新丽 《制冷学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期151-158,共8页

对于无法取精的不育患者或患有癌症需放化疗的青春期前男孩,睾丸组织冷冻是潜在的有效保存生育力的方法。本文对小鼠块状睾丸组织的玻璃化保存方法进行了研究,运用差示扫描量热仪,对在不同体积分数保护剂中浸泡了不同时间后的小鼠块状... 对于无法取精的不育患者或患有癌症需放化疗的青春期前男孩,睾丸组织冷冻是潜在的有效保存生育力的方法。本文对小鼠块状睾丸组织的玻璃化保存方法进行了研究,运用差示扫描量热仪,对在不同体积分数保护剂中浸泡了不同时间后的小鼠块状睾丸组织进行热分析,随后对其进行玻璃化冻存,并将睾丸组织慢速冷冻保存与玻璃化冻存进行了对比。结果表明:低体积分数保护剂组在降温过程中检测到了组织内冰晶形成,而高体积分数保护剂组在降温过程中实现了玻璃化冷冻,未有冰晶形成;以生精细胞的凋亡阴性率为依据,筛选出体积分数为20%DMSO保护剂溶液中浸泡1 min后进行玻璃化冻存为最优玻璃化加载方案,其冻后各生殖细胞凋亡阴性率分别为精原细胞78.6%,精母细胞90%,精子细胞70.1%,支持细胞89.1%;与玻璃化冻存相比,慢速冷冻保存更能维持睾丸组织的冻后形态学完整性,并减小冻后生精细胞的凋亡率,是更适用块状睾丸组织冷冻的方法。 展开更多

关键词 玻璃化 慢速冷冻 睾丸组织 热分析

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微流控线性加载低温保护剂减少猪MⅡ期卵母细胞的渗透损伤 被引量：7

11

作者 杨云 周新丽 +4 位作者 戴建军 张德福 邵文琪 衣星越 陶乐仁 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第6期616-623,共8页

在卵母细胞低温保存中,通常需要加载冷冻保护剂来抑制冰晶对细胞的损伤,但高浓度冷冻保护剂的加载会对细胞造成渗透损伤.为了减小细胞的渗透损伤,本文设计并制作了适合卵母细胞冷冻保护剂加载的微流体装置,研究了微流控线性加载30%(v/v... 在卵母细胞低温保存中,通常需要加载冷冻保护剂来抑制冰晶对细胞的损伤,但高浓度冷冻保护剂的加载会对细胞造成渗透损伤.为了减小细胞的渗透损伤,本文设计并制作了适合卵母细胞冷冻保护剂加载的微流体装置,研究了微流控线性加载30%(v/v)二甲基亚砜(Me2SO)低温保护剂时细胞内保护剂浓度变化、细胞体积变化,以及对细胞存活率与发育率的影响,并与传统的加载方法(一步法、分步法)做了比较.结果表明:微流控法能够实现卵母细胞冷冻保护剂的连续线性加载,避免了卵母细胞体积的骤变,显著减小了细胞的渗透损伤,提高了细胞的存活率.其中细胞的最小渗透体积减小为0.86V0,细胞的存活率达到92.8%,比一步法高33%,比两步法高16.3%,但与四步法之间无显著性差异.经孤雌激活后体外培养,细胞的卵裂率和囊胚率分别达到75.8%和27.4%,都显著高于一步法和分步法(P<0.05).因此,微流控线性加载低温保护剂能够显著减小细胞的渗透损伤,为卵母细胞低温保存技术提供新思路. 展开更多

关键词 卵母细胞 微流体 渗透损伤 冷冻保护剂 低温保存

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纳米颗粒对猪GV期卵母细胞低温保存效果的影响 被引量：6

12

作者 李维杰 周新丽 +4 位作者 刘宝林 戴建军 吕福扣 张德福 徐利 《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期601-605,共5页

纳米低温保存技术很可能是新一代低温保存技术的重要发展方向,但纳米颗粒应用于卵母细胞玻璃化保存的报道较少。本研究将羟基磷灰石(HA)、二氧化硅、三氧化二铝、二氧化钛等4种纳米颗粒添加到低温保护剂中,使用Cryotop法冷冻猪GV期卵母... 纳米低温保存技术很可能是新一代低温保存技术的重要发展方向,但纳米颗粒应用于卵母细胞玻璃化保存的报道较少。本研究将羟基磷灰石(HA)、二氧化硅、三氧化二铝、二氧化钛等4种纳米颗粒添加到低温保护剂中,使用Cryotop法冷冻猪GV期卵母细胞,使用形态观察和荧光染色的方法,研究其对细胞存活率和发育率的影响。结果显示在实验浓度范围内,HA较其它纳米颗粒对猪卵母细胞的毒性低,当浓度低于0.5%时,细胞发育率为100%;低温保护剂中添加0.1%HA纳米颗粒,发育率比其它组显著提高,可以达到22%,且HA的粒径对结果影响不大;当低温保护剂中添加0.05%粒径为60 nm的HA颗粒时,卵母细胞冷冻复温后发育率会进一步从14.7%提高达到30.4%。在低温保护剂中添加适宜浓度的HA纳米颗粒,可以减少复温过程中的重结晶现象,促进细胞的冷冻存活率和发育率,保存效果与浓度相关,而与纳米颗粒的粒径关系不大。 展开更多

关键词 纳米微粒 卵母细胞 低温保存 发育率

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低温保护剂添加与去除过程对猪卵母细胞的渗透损伤 被引量：6

13

作者 杨云 周新丽 +4 位作者 戴建军 张德福 衣星越 滕芸 陶乐仁 《制冷学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期114-118,共5页

在卵母细胞低温保存过程中,低温保护剂的添加与去除是必不可少的步骤,但此过程会对细胞造成致命的渗透损伤和毒性损伤。为了研究保护剂添加和去除联合过程对猪MII期细胞的损伤程度,本文设计并制作了一个适合卵母细胞低温保护剂连续添加... 在卵母细胞低温保存过程中,低温保护剂的添加与去除是必不可少的步骤,但此过程会对细胞造成致命的渗透损伤和毒性损伤。为了研究保护剂添加和去除联合过程对猪MII期细胞的损伤程度,本文设计并制作了一个适合卵母细胞低温保护剂连续添加与去除的微流体装置,分别采用微流控线性法和传统的分步法加载和去除低温保护剂,分析了两种方法对卵母细胞的体积变化以及存活率与发育潜能的影响。结果表明:微流控线性法加载和去除低温保护剂时,卵母细胞的体积变化明显小于分步法;线性法处理后细胞的存活率、卵裂率、囊胚率分别为95.3%、64.4%、19.4%,都显著高于传统的分步法(79.4%、43.6%、9.7%)(P<0.05)。因此,微流体装置用于卵母细胞低温保护剂添加与去除是有效的,能够显著减小细胞的渗透损伤,为卵母细胞低温保存技术提供了新思路。 展开更多

关键词 低温保存 低温保护剂 渗透损伤 卵母细胞

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升降温速率对低温保护剂溶液结晶性质的影响 被引量：3

14

作者 李维杰 周新丽 +1 位作者 刘宝林 吕福扣 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期2969-2974,共6页

引言细胞和组织的低温保存是现代低温生物医学的重要研究内容,对于保存稀缺物种、器官移植有着重要意义。目前,成功实现低温保存的细胞和组织包括红细胞、胚胎、皮肤、精子等。卵母细胞是哺乳动物最重要的生殖细胞之一,卵母细胞低温保... 引言细胞和组织的低温保存是现代低温生物医学的重要研究内容,对于保存稀缺物种、器官移植有着重要意义。目前,成功实现低温保存的细胞和组织包括红细胞、胚胎、皮肤、精子等。卵母细胞是哺乳动物最重要的生殖细胞之一,卵母细胞低温保存对于保护濒危物种、保存优良动物品种、使人类突破生育年龄限制等方面有重大意义。 展开更多

关键词 低温显微镜 降温速率 升温速率 结晶 低温保存

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NMR分析冷冻面团在低温下的水份特性 被引量：10

15

作者 吴酉芝 刘宝林 《制冷学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期97-102,共6页

运用NMR分析冷冻面团从-70℃升温到5℃过程中的水份特性,以及运用MRI图像显示了面团的解冻过程。面团中的水分可以分为两部分:半结合水,其横向弛豫时间(T2)约为10ms;深层结合水,其T2约为2ms。观察冷冻面团在升温过程中的质子信号幅度变... 运用NMR分析冷冻面团从-70℃升温到5℃过程中的水份特性,以及运用MRI图像显示了面团的解冻过程。面团中的水分可以分为两部分:半结合水,其横向弛豫时间(T2)约为10ms;深层结合水,其T2约为2ms。观察冷冻面团在升温过程中的质子信号幅度变化情况,可得出结论:半结合水在面团冻结时,一部分形成冰,另一部分转变成不可冻结水;深层结合水在面团冻结时不发生状态变化或迁移,提高面团中深层结合水的含量有利于冷冻面团的生产和抑制冰晶的生成。多种类型的NMR数据均可确定面团的玻璃化转变发生在约-30℃,而结晶温度为-9℃。冷冻面团中的水分可以分为三类:固态冰(29.71%);未冻结水(22.20%);深层结合水(33.81%)。 展开更多

关键词 NMR 冷冻面团 水分迁移 半结合水 深层结合水 玻璃化转变

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纳米低温保护剂提高卵母细胞玻璃化保存效果的机理初探 被引量：3

16

作者 李维杰 周新丽 +1 位作者 吕福扣 刘宝林 《制冷学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期114-118,共5页

纳米颗粒添加到低温保护剂中可能是未来低温保存的重要手段。采用添加了羟基磷灰石(HA)纳米颗粒的低温保护剂冷冻卵母细胞,使用低温显微镜观察了结晶、再结晶和融化时冰晶的形态和细胞的变化,同时记录各现象发生的温度。发现添加0.05%H... 纳米颗粒添加到低温保护剂中可能是未来低温保存的重要手段。采用添加了羟基磷灰石(HA)纳米颗粒的低温保护剂冷冻卵母细胞,使用低温显微镜观察了结晶、再结晶和融化时冰晶的形态和细胞的变化,同时记录各现象发生的温度。发现添加0.05%HA组在升温过程中再结晶不明显,且再结晶危险区较小,对细胞无损伤;而未添加HA组细胞在复温过程中受伤几率很高。结果表明纳米颗粒减少了复温过程中的再结晶可能是纳米低温保护剂提高细胞存活率的主要机理之一。 展开更多

关键词 低温生物 重结晶 低温显微镜 纳米低温保护剂

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玻璃化快速冷冻仪在猪MⅡ期卵母细胞玻璃化冷冻中的应用 被引量：3

17

作者 徐利 戴建军 +7 位作者 张廷宇 吴彩凤 李维杰 张树山 顾晓龙 李翔 韩晓 李芳芳 《上海农业学报》 CSCD 北大核心 2014年第1期17-20,共4页

为了提高猪成熟卵母细胞玻璃化冷冻效果,应用玻璃化快速冷冻仪(Vit-Master)进行猪成熟卵母细胞的冷冻,以观察其冷冻效果。结果显示:浆状液氮降温速率[(21 345±l768)℃/min]远远高于普通液氮降温速率[(11 982±1 936)℃/min];... 为了提高猪成熟卵母细胞玻璃化冷冻效果,应用玻璃化快速冷冻仪(Vit-Master)进行猪成熟卵母细胞的冷冻,以观察其冷冻效果。结果显示:浆状液氮降温速率[(21 345±l768)℃/min]远远高于普通液氮降温速率[(11 982±1 936)℃/min];各组冻后形态完整率无显著差异;冻后存活率为:使用玻璃化快速冷冻仪的不同浓度保护剂组[A':(57.87±10.66)%、B':(76.5±10.33%)、C':(79.07±14.90)%和D':(81.94±6.98%)]均分别高于对应的不使用玻璃化快速冷冻仪组[A:(49.73±2.91)%、B:(60.63±12.45)%、C:(71.33±14.38)%和D:(78.50±7.40)%],但均无显著差异,B'和C'组均高于C和D组,但差异不显著,A和A'组均显著低于B'、C'和D'组。因此,通过使用Vit-Master冷冻装置提高冷冻速率,可以降低冷冻保护剂使用浓度并提高冻后存活率。 展开更多

关键词 猪 卵母细胞 玻璃化冷冻 玻璃化快速冷冻仪 降温速率 半麦管

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面团的玻璃化储存 被引量：2

18

作者 吴酉芝 刘宝林 +1 位作者 吕福扣 李维杰 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期437-439,共3页

由于面团在冷冻储存过程中受到结晶与再结晶的影响,产生结构松弛和水份迁移,品质显著下降。实现面团的玻璃化储存是解决问题的最佳方案。通过加入合适添加剂,可提高面团玻璃化转变温度,实现一般冷冻储存温度(-18℃)下的面团玻璃化储存... 由于面团在冷冻储存过程中受到结晶与再结晶的影响,产生结构松弛和水份迁移,品质显著下降。实现面团的玻璃化储存是解决问题的最佳方案。通过加入合适添加剂,可提高面团玻璃化转变温度,实现一般冷冻储存温度(-18℃)下的面团玻璃化储存。分析了各种玻璃化转变温度测定方法和添加剂在提高面团玻璃化转变方面的应用。 展开更多

关键词 冷冻面团 玻璃化储存 玻璃化转变温度 添加剂

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冷冻载体Cryotop降温速率的测量及系统优化 被引量：2

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作者 李维杰 周新丽 +3 位作者 戴建军 张德福 刘宝林 王海松 《制冷学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期95-98,共4页

Cryotop法是玻璃化保存卵母细胞较有效的方法之一。当Cryotop载体插入液氮时,降温速度极高,几乎瞬间完成,常规的方法无法测量。实验使用数字示波器、线径25μm的T型热电偶建立起高速测温系统,测量了Cryotop法用于卵母细胞低温保存时的... Cryotop法是玻璃化保存卵母细胞较有效的方法之一。当Cryotop载体插入液氮时,降温速度极高,几乎瞬间完成,常规的方法无法测量。实验使用数字示波器、线径25μm的T型热电偶建立起高速测温系统,测量了Cryotop法用于卵母细胞低温保存时的降温速率。通过改变载体材料、厚度、冷源温度等条件,提高Cryotop的降温速率。结果发现当使用60μm的铜质载板,使用浆状液氮作为冷源时,降温速度最高,可达到(37130±1336)K/min,较商品化的Cryotop的降温速度((11982±1936)K/min)提高了2倍。 展开更多

关键词 CRYOTOP 降温速率 高速测温

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用于卵母细胞保护剂添加过程的微混合器优化模拟 被引量：2

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作者 杨云 周新丽 +2 位作者 周楠峰 邵文琪 陶乐仁 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2015年第3期460-466,共7页

为了减小卵母细胞低温保存的渗透损伤与毒性损伤,微流体装置被应用于低温保护剂的连续添加和去除。针对卵母细胞保护剂添加过程,建立了基于S形混合通道的微混合器模型,研究了通道的几何参数与操作参数对流体混合过程的影响,并对其进行... 为了减小卵母细胞低温保存的渗透损伤与毒性损伤,微流体装置被应用于低温保护剂的连续添加和去除。针对卵母细胞保护剂添加过程,建立了基于S形混合通道的微混合器模型,研究了通道的几何参数与操作参数对流体混合过程的影响,并对其进行了理论优化。结果表明：混合通道的高度增加,或宽度减小都会增加流体的混合性能;当Re数的范围在0.04~11.2,流体处于层流状态,混合仅靠分子扩散实现,随着Re数的增大,分子扩散的时间减少,两股流体的混合长度增加,混合效果变差;弯道产生的二次流对流体的扩散混合起着重要作用,明显提高了流体的混合效率,同时弯道并不会增大流体流动的局部阻力。这些结论可为微混合器的优化设计及后期卵母细胞低温保存试验提供参考。 展开更多

关键词 卵母细胞 低温保存 微混合器

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