期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
成人急性淋巴细胞白血病的诊疗进展
被引量：
10
1
作者
李萍
梁爱斌
《中国癌症杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第10期738-744,共7页
急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)是一种常见的恶性血液疾病。虽然成人ALL患者在诱导缓解治疗后完全缓解率可达80%以上,但大多数患者最终出现复发,长期生存率低。本研究对近年来成人ALL诊疗的进展进行综述,为成人...
急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)是一种常见的恶性血液疾病。虽然成人ALL患者在诱导缓解治疗后完全缓解率可达80%以上,但大多数患者最终出现复发,长期生存率低。本研究对近年来成人ALL诊疗的进展进行综述,为成人ALL患者的诊疗提供参考和依据,以进一步改善该类患者的生存质量。
展开更多
关键词
成人急性淋巴细胞白血病
分子生物学特性
费城染色体
危险分层
造血干细胞移植
在线阅读
下载PDF
职称材料
多形性母细胞型套细胞淋巴瘤1例并文献复习
被引量：
3
2
作者
曾郁
易祥华
+3 位作者
梁军
吴运瑾
肖立
丁懿
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第12期1373-1375,共3页
目的探讨多形性母细胞型套细胞淋巴瘤(blastic variant of mantle cell lymphoma,BV-MCL)的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断。方法对1例颈部淋巴结多形性BVMCL行光镜观察、免疫组化和FISH检测,并复习相关文献。结果患者男性,72岁。光镜...
目的探讨多形性母细胞型套细胞淋巴瘤(blastic variant of mantle cell lymphoma,BV-MCL)的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断。方法对1例颈部淋巴结多形性BVMCL行光镜观察、免疫组化和FISH检测,并复习相关文献。结果患者男性,72岁。光镜检查显示肿瘤细胞弥漫生长,由中等大细胞和大细胞混杂组成,多型性明显,部分细胞核形状不规则,可见核裂,染色质较细腻,可见小核仁,核分裂象多见。免疫表型:p53强阳性,CD20、Cyclin D1均阳性,CD5、CD43少量阳性,BCL-6、CD10、MUM1、TdT均阴性,Ki-67增殖指数为80%。FISH检测IGH/CCND1融合基因阳性。结论多形性BV-MCL是套细胞淋巴瘤的一种变型,比较少见。需与弥漫性大B细胞淋巴瘤、淋巴母细胞淋巴瘤等相鉴别,免疫组化标记Cyclin D1和IGH/CCND1融合基因检测阳性可确诊。
展开更多
关键词
套细胞淋巴瘤
母细胞变型
鉴别诊断
免疫组织化学
在线阅读
下载PDF
职称材料
原发性高嗜酸粒细胞增多症患者基因突变检测
3
作者
周捷
吴昊
+2 位作者
李冰
梁爱斌
傅建非
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期504-508,共5页
目的:通过检测原发性高嗜酸粒细胞增多症患者FGFR1、FLT3、MPL及JAK2基因突变的情况,初步探讨其在该疾病发病机制中的作用及对病情严重程度和患者预后的影响。方法:应用直接测序法检测原发性高嗜酸粒细胞增多症患者是否存在FGFR1基因、F...
目的:通过检测原发性高嗜酸粒细胞增多症患者FGFR1、FLT3、MPL及JAK2基因突变的情况,初步探讨其在该疾病发病机制中的作用及对病情严重程度和患者预后的影响。方法:应用直接测序法检测原发性高嗜酸粒细胞增多症患者是否存在FGFR1基因、FLT3基因、MPL基因和JAK2基因的突变。结果:在1例临床症状严重且治疗无效的患者检测到FLT3基因酪氨酸激酶活性区域新的缺失突变,该突变导致编码区提前结束;在19例患者中发现了FGFR1基因新的单核苷酸多态性(SNP)位点,该SNP导致2个氨基酸的缺失;未检测到MPL基因和JAK2 V617F基因突变。结论:FGFR1基因6个碱基的缺失(1014_1019del AACAGT)是原发性高嗜酸粒细胞增多症患者的非同义SNP(nsSNP)位点。FLT3基因的缺失突变可能与恶性临床特征和不良预后有关。
展开更多
关键词
原发性高嗜酸粒细胞增多症
FGFR1基因
FLT3基因
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
成人急性淋巴细胞白血病的诊疗进展
被引量：
10
1
作者
李萍
梁爱斌
机构
同济
大学附属
同济医院
上海市同济医院血液科
出处
《中国癌症杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第10期738-744,共7页
文摘
急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)是一种常见的恶性血液疾病。虽然成人ALL患者在诱导缓解治疗后完全缓解率可达80%以上,但大多数患者最终出现复发,长期生存率低。本研究对近年来成人ALL诊疗的进展进行综述,为成人ALL患者的诊疗提供参考和依据,以进一步改善该类患者的生存质量。
关键词
成人急性淋巴细胞白血病
分子生物学特性
费城染色体
危险分层
造血干细胞移植
Keywords
Adult acute lymphoblastic leukemia
Biological features
Philadelphia chromosome
Risk stratiifcation
Hematopoietic stem cell transplantation
分类号
R733 [医药卫生—肿瘤]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
多形性母细胞型套细胞淋巴瘤1例并文献复习
被引量：
3
2
作者
曾郁
易祥华
梁军
吴运瑾
肖立
丁懿
机构
上海市
同济医院
病理
科
上海市
华东
医院
病理
科
上海市同济医院血液科
出处
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第12期1373-1375,共3页
文摘
目的探讨多形性母细胞型套细胞淋巴瘤(blastic variant of mantle cell lymphoma,BV-MCL)的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断。方法对1例颈部淋巴结多形性BVMCL行光镜观察、免疫组化和FISH检测,并复习相关文献。结果患者男性,72岁。光镜检查显示肿瘤细胞弥漫生长,由中等大细胞和大细胞混杂组成,多型性明显,部分细胞核形状不规则,可见核裂,染色质较细腻,可见小核仁,核分裂象多见。免疫表型:p53强阳性,CD20、Cyclin D1均阳性,CD5、CD43少量阳性,BCL-6、CD10、MUM1、TdT均阴性,Ki-67增殖指数为80%。FISH检测IGH/CCND1融合基因阳性。结论多形性BV-MCL是套细胞淋巴瘤的一种变型,比较少见。需与弥漫性大B细胞淋巴瘤、淋巴母细胞淋巴瘤等相鉴别,免疫组化标记Cyclin D1和IGH/CCND1融合基因检测阳性可确诊。
关键词
套细胞淋巴瘤
母细胞变型
鉴别诊断
免疫组织化学
分类号
R733 [医药卫生—肿瘤]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
原发性高嗜酸粒细胞增多症患者基因突变检测
3
作者
周捷
吴昊
李冰
梁爱斌
傅建非
机构
上海市同济医院血液科
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期504-508,共5页
基金
国家自然科学基金(81100343)
文摘
目的:通过检测原发性高嗜酸粒细胞增多症患者FGFR1、FLT3、MPL及JAK2基因突变的情况,初步探讨其在该疾病发病机制中的作用及对病情严重程度和患者预后的影响。方法:应用直接测序法检测原发性高嗜酸粒细胞增多症患者是否存在FGFR1基因、FLT3基因、MPL基因和JAK2基因的突变。结果:在1例临床症状严重且治疗无效的患者检测到FLT3基因酪氨酸激酶活性区域新的缺失突变,该突变导致编码区提前结束;在19例患者中发现了FGFR1基因新的单核苷酸多态性(SNP)位点,该SNP导致2个氨基酸的缺失;未检测到MPL基因和JAK2 V617F基因突变。结论:FGFR1基因6个碱基的缺失(1014_1019del AACAGT)是原发性高嗜酸粒细胞增多症患者的非同义SNP(nsSNP)位点。FLT3基因的缺失突变可能与恶性临床特征和不良预后有关。
关键词
原发性高嗜酸粒细胞增多症
FGFR1基因
FLT3基因
Keywords
primary hypereosinophilia
FGFR1 gene
FLT3 gene
分类号
R733.3 [医药卫生—肿瘤]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
成人急性淋巴细胞白血病的诊疗进展
李萍
梁爱斌
《中国癌症杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
10
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
多形性母细胞型套细胞淋巴瘤1例并文献复习
曾郁
易祥华
梁军
吴运瑾
肖立
丁懿
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
原发性高嗜酸粒细胞增多症患者基因突变检测
周捷
吴昊
李冰
梁爱斌
傅建非
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
