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泛肽相关蛋白基因UBAP1单核苷酸多态及与鼻咽癌的相关研究 被引量:15
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作者 熊炜 曾朝阳 +7 位作者 沈守荣 李小玲 李伟芳 周鸣 李江 贺林 冯国鄞 李桂源 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期766-770,共5页
UBAP1基因是在鼻咽癌 9p最小共同缺失区内新克隆的鼻咽癌候选抑瘤基因 ,通过采用病例 对照研究方法 ,对 10 5例鼻咽癌患者和 183例正常人UBAP1基因的 5个单核苷酸多态 (SNPs)用测序法进行了分型 ,在实验过程中 ,偶然发现了一个新的SNP... UBAP1基因是在鼻咽癌 9p最小共同缺失区内新克隆的鼻咽癌候选抑瘤基因 ,通过采用病例 对照研究方法 ,对 10 5例鼻咽癌患者和 183例正常人UBAP1基因的 5个单核苷酸多态 (SNPs)用测序法进行了分型 ,在实验过程中 ,偶然发现了一个新的SNP位点 ,并已登录至dbSNP (登录号 :rs3135 92 9) .经相关分析发现 ,位于UBAP1基因第 6外显子中的SNPrs10 4 95 5 7与鼻咽癌发病存在显著相关性 ,基因型GG和GC的相对危险度分别为 1 6 4和 1 31.实验结果进一步支持了UBAP1基因与鼻咽癌的发生发展可能存在密切关系 ,SNPrs10 4 95 5 7由于处在UBAP1基因下游 3′非翻译区 ,其多态类型可能在某种程度上影响UBAP1基因的表达调控 。 展开更多
关键词 泛肽相关蛋白 UBAP1基因 单核苷酸多态 鼻咽癌 相关分析
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固液界面纳米气泡的研究 被引量:16
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作者 张雪花 楼柿涛 +3 位作者 张志祥 张晓东 孙洁林 胡钧 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期136-141,共6页
在经典热力学理论中 ,室温下水中纳米气泡被认为是不能稳定存在的。近年来随着对疏水表面研究的深入 ,越来越多的现象暗示固液界面存在纳米气泡 ,并引起疏水长程作用力。目前直接探测固液界面纳米气泡的最有力手段是AFM ,但它只能观察... 在经典热力学理论中 ,室温下水中纳米气泡被认为是不能稳定存在的。近年来随着对疏水表面研究的深入 ,越来越多的现象暗示固液界面存在纳米气泡 ,并引起疏水长程作用力。目前直接探测固液界面纳米气泡的最有力手段是AFM ,但它只能观察纳米气泡的形貌 ,无法对其进行直接定性 ,很有必要提供纳米气泡存在和来源的更直接证据。在云母表面进行乙醇和水替换形成纳米气泡 ,从成像条件和脱气对纳米气泡的影响两方面进行系统研究。不同成像模式和成像条件下AFM观察到的差异在一定程度上证明了观察到的就是纳米气泡。脱气实验结果表明 ,经脱气后乙醇和水形成纳米气泡的数量和概率明显降低 ,表明乙醇和水中溶解的气体是纳米气泡的来源 。 展开更多
关键词 固液界面 纳米气泡 醇水替换 原子立显微镜 成像模式
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利用动态等位基因特异性杂交技术进行单核苷酸多态高通量分型 被引量:10
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作者 曾朝阳 熊炜 +11 位作者 沈守荣 朱诗国 李小玲 李伟芳 李江 周鸣 范松青 马健 周洁 肖炳燚 贺林 李桂源 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期806-810,共5页
动态等位基因特异性杂交 (dynamicallele specifichybridization ,DASH)是新发展起来的一种单核苷酸多态(singlenucleotidepolymorphisms,SNP)等位基因分型技术 ,具有快速、经济、准确、高通量、重复性好等优点 .利用DASH技术 ,对 96份... 动态等位基因特异性杂交 (dynamicallele specifichybridization ,DASH)是新发展起来的一种单核苷酸多态(singlenucleotidepolymorphisms,SNP)等位基因分型技术 ,具有快速、经济、准确、高通量、重复性好等优点 .利用DASH技术 ,对 96份正常人外周血DNA样品成功地进行了两个SNP位点的基因分型 ,并摸索实验条件 。 展开更多
关键词 动态等位基因特异性杂交 单核苷酸多态 高通量分型 基因分型
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基于原子力显微镜技术的单个生物大分子压弹性研究 被引量:8
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作者 周星飞 孙洁林 +2 位作者 米丽娟 王化斌 胡钧 《电子显微学报》 CAS CSCD 2005年第3期238-242,共5页
单个生物大分子力学性质已经成为一个新兴的研究领域,近几年来由于单分子技术的不断发展,这个领域取得了很多突破性的进展。本文介绍了基于原子力显微镜技术的几种单分子压弹性测量技术及这些技术的具体应用,同时也简要阐述了这些技术... 单个生物大分子力学性质已经成为一个新兴的研究领域,近几年来由于单分子技术的不断发展,这个领域取得了很多突破性的进展。本文介绍了基于原子力显微镜技术的几种单分子压弹性测量技术及这些技术的具体应用,同时也简要阐述了这些技术的局限性。另外对这个领域的发展也进行了初步地探讨。 展开更多
关键词 生物大分子 压弹性 原子力显微镜 测量方法
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人舌鳞癌组织超薄切片的AFM成像和切割 被引量:3
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作者 李鑫辉 季彤 +3 位作者 张晓东 张陈平 孙洁林 胡钧 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期110-115,共6页
利用一种基于电镜超薄切片法改进的制样方法 ,将人舌鳞状细胞癌病理组织以环氧树脂包埋并切片后 ,将薄片平整地贴附在云母上 ,用原子力显微镜 (AFM)对切片表面进行研究 ,可以得到高分辨率的细胞超微结构图像 ,局部的亚细胞水平的形态结... 利用一种基于电镜超薄切片法改进的制样方法 ,将人舌鳞状细胞癌病理组织以环氧树脂包埋并切片后 ,将薄片平整地贴附在云母上 ,用原子力显微镜 (AFM)对切片表面进行研究 ,可以得到高分辨率的细胞超微结构图像 ,局部的亚细胞水平的形态结构可以与电镜下得到的图像相比拟。在此基础上 ,利用AFM针尖对肿瘤细胞核内特定区域进行切割和操纵 ,形成生物分子的堆积 ,从而为拾取 (pick up) 展开更多
关键词 原子力显微镜 亚细胞 超薄切片 人舌鳞癌组织 显微机构 分辨率
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兔骨骼肌ryanodine受体/钙释放通道的AFM研究 被引量:2
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作者 胡晓芳 魏青青 +3 位作者 陈克樱 朱培闳 胡钧 李明乾 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期579-584,共6页
Ryanodine受体 (RyR)是位于细胞内质网膜上的钙释放通道 ,在肌细胞的兴奋 -收缩偶联中发挥重要作用。RyR难于结晶 ,以往主要是用电镜和计算机三维重组相结合的方法来获得其高级结构的信息。由于RyR结构庞大 ,易于水解 ,在提取的过程中... Ryanodine受体 (RyR)是位于细胞内质网膜上的钙释放通道 ,在肌细胞的兴奋 -收缩偶联中发挥重要作用。RyR难于结晶 ,以往主要是用电镜和计算机三维重组相结合的方法来获得其高级结构的信息。由于RyR结构庞大 ,易于水解 ,在提取的过程中需要加入外源性磷脂以保护其结构 ,而磷脂的存在对电镜的分辨率有影响 ,所以电镜研究的RyR在提纯过程中一般不添加外源性磷脂 ,这样得到的结构信息并没有反映RyR在生理状况下的真实情况。我们用原子力显微镜 (AFM)对RyR进行研究 ,经过了空气中RyR成像、液体中RyR成像、重组到脂双层中的RyR研究几个阶段 ,提供了RyR在接近生理条件下的结构信息 。 展开更多
关键词 RYANODINE受体 原子力显微镜 骨骼肌 释放通道
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应用PCS和AFM研究单价阳离子和通道功能状态对兔骨骼肌ryanodine受体(钙释放通道)相互作用的影响 被引量:1
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作者 胡晓芳 陈克樱 +3 位作者 夏若虹中国科学院上海生命科学研究中心 孙洁林 朱培闳 胡钧 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期105-109,共5页
Ryanodine受体 (RyR)是位于细胞内钙库膜上的一种钙释放通道。对骨骼肌和心肌的肌浆网的电镜研究表明RyR在膜上相互连接在一起 ,形成大片规则的二维晶格排列。近年来理论模型和试验证据表明 ,排列在一起的RyR在通道打开和关闭时存在协... Ryanodine受体 (RyR)是位于细胞内钙库膜上的一种钙释放通道。对骨骼肌和心肌的肌浆网的电镜研究表明RyR在膜上相互连接在一起 ,形成大片规则的二维晶格排列。近年来理论模型和试验证据表明 ,排列在一起的RyR在通道打开和关闭时存在协同效应 ,即具有“门控偶联”的调控机制。研究RyR之间相互作用的基本规律及其调控因素对于深入了解这种机制具有重要意义。在我们的工作中 ,主要采用两种互补的手段 :光子相关光谱法(PCS)和原子力显微镜 (AFM)来研究溶液中RyR的相互作用。初步的研究主要集中在细胞内两种主要的单价阳离子Na+ 和K+ 。 展开更多
关键词 RYANODINE受体 光子相关光谱法 原子力显微镜 单价阳离子 通道功能状态
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单分子PCR产物错误率分析 被引量:7
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作者 王国华 吕军鸿 +5 位作者 雷晓玲 李海阔 李民乾 陈润生 方海平 胡钧 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期159-162,共4页
碱基错配致使PCR扩增产物中存在突变序列 .大量模板PCR扩增时突变序列所占的比例较低 ,对随后进行的PCR产物分析影响不大 ,但当对微量甚至单个模板DNA扩增时 ,情况则完全不同 .对单分子PCR产物的错误率进行了理论分析 ,结果表明 :根据... 碱基错配致使PCR扩增产物中存在突变序列 .大量模板PCR扩增时突变序列所占的比例较低 ,对随后进行的PCR产物分析影响不大 ,但当对微量甚至单个模板DNA扩增时 ,情况则完全不同 .对单分子PCR产物的错误率进行了理论分析 ,结果表明 :根据实验目的和条件 。 展开更多
关键词 单分子PCR 错误率 忠实性 模板数
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