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右美托咪定对扁桃体摘除术麻醉苏醒期躁动的影响 被引量:38
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作者 刘海健 翁浩 王建光 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期772-774,共3页
目的评价右美托咪定对扁桃体摘除术患者麻醉苏醒期躁动的影响。方法择期扁桃体摘除术患者60例,年龄12~20岁,体重35~65kg,ASAⅠ或Ⅱ级,随机均分为两组。麻醉诱导后,右美托咪定组(D组)在10min内静脉泵注右美托咪定1.0μg/kg(用生理盐水... 目的评价右美托咪定对扁桃体摘除术患者麻醉苏醒期躁动的影响。方法择期扁桃体摘除术患者60例,年龄12~20岁,体重35~65kg,ASAⅠ或Ⅱ级,随机均分为两组。麻醉诱导后,右美托咪定组(D组)在10min内静脉泵注右美托咪定1.0μg/kg(用生理盐水稀释至50ml),然后以0.5μg·kg-1·h-1持续泵入至手术结束前20min。对照组(C组)以同样方式泵注生理盐水。术中吸入异氟醚和静注丙泊酚维持麻醉。记录吸痰拔管时镇静-躁动(SAS)评分及拔管后10min的Ramsay镇静评分及VAS评分。结果 D组阿托品使用次数明显多于C组(P<0.05)。拔管时D组SAS评分明显低于C组,而Ramsay评分明显高于C组(P<0.05)。结论右美托咪定可明显减少扁桃体摘除术患者麻醉苏醒期间躁动的发生。 展开更多
关键词 右美托咪定 术后躁动 扁桃体摘除术
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白介素-2治疗前后恶性胸腹水白细胞抗原DR、淋巴细胞微核含量及T细胞亚型改变的临床研究 被引量:8
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作者 蒋建龙 盛友华 +4 位作者 何忠惠 顾春荣 顾燕慧 李洪涛 沈赞 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期261-264,共4页
背景与目的:恶性胸腹水多为中晚期症状,控制恶性积液对于提高患者生活质量、延长患者生存期有着重要的意义。本研究探讨白介素-2治疗恶性积液前后积液中的人类白细胞抗原DR(HLA-DR)、淋巴细胞微核率(PFLMNF)以及T细胞亚型的改变,以预测... 背景与目的:恶性胸腹水多为中晚期症状,控制恶性积液对于提高患者生活质量、延长患者生存期有着重要的意义。本研究探讨白介素-2治疗恶性积液前后积液中的人类白细胞抗原DR(HLA-DR)、淋巴细胞微核率(PFLMNF)以及T细胞亚型的改变,以预测治疗的效果及疾病的转归。方法:胸腹腔注射白介素-2(200万国际单位,每周2次,共2周)治疗良、恶性胸腔积液患者57例。采用液基细胞薄层制片术(TCT),采用免疫标记EnVison二步法观察T细胞免疫表型、HLA-DR及癌细胞免疫表型HLA-DR的表达。采用Giemsa-Wright染色观察PFLMNF。结果:A组胸腹水患者白介素-2治疗后,T细胞CD3、CD4、HLA-DR免疫表达信号增强,PFLMNF在治疗后患者中明显减低。结论:白介素-2可以上调人恶性胸腹水癌细胞HLA-DR抗原的表达,提示IL-2对癌性胸腹水的临床治疗具有一定的应用价值。 展开更多
关键词 白介素-2 恶性胸腹水 HLA-DR 淋巴细胞微核率
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腺相关病毒介导的HGFK1对大鼠肝细胞癌的治疗作用研究 被引量:6
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作者 顾春荣 郭跃武 +4 位作者 赵晖 孙元珏 姚阳 沈赞 林李家宓 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期416-422,共7页
背景与目的:肝细胞癌是一种有高度新生血管的肝脏恶性肿瘤,进展期肝细胞癌的预后很差,目前缺乏有效的治疗。近来有报道肝细胞生长因子的Kringle1结构域(HGFK1)基因具有很强的抑制新生血管的作用。本研究探讨肝细胞生长因子Kringle1结构... 背景与目的:肝细胞癌是一种有高度新生血管的肝脏恶性肿瘤,进展期肝细胞癌的预后很差,目前缺乏有效的治疗。近来有报道肝细胞生长因子的Kringle1结构域(HGFK1)基因具有很强的抑制新生血管的作用。本研究探讨肝细胞生长因子Kringle1结构域(HGFK1)基因对原发性肝细胞癌的治疗作用及其机制。方法:构建携带有HGFK1基因的腺相关病毒载体(rAAV-HGFK1),建立大鼠原发性肝细胞癌模型,以rAAV-HGFK1进行治疗,继而观察大鼠原发性肝癌模型的生存时间、肿瘤生长情况、肿瘤内血管密度以及转移情况。结果:在大鼠肝脏内注射6×105个大鼠肝细胞癌细胞株McA-RH7777后,第10天全部成瘤。通过向瘤内和门静脉内注射rAAV-HGFK1导入HGFK1基因可以明显延长荷肝细胞癌大鼠的生存时间,对照组生存时间为30d,而治疗组的生存时间为49d。在对照的PBS注射组和AAV-EGFP注射组,肝脏和腹腔内转移的发生率都是100%;而肺转移的发生率则分别为100%和83%。而治疗组都没有转移,且腹水的发生率才只有33%。组织学证实AAV-HGFK1对肿瘤的作用则具体表现为肿瘤生长的受到抑制、肿瘤内血管密度的减少、以及发生肝内、肺、腹膜等转移机率的下降。HGFK1表现出了明显的抗血管生成及抑制肿瘤细胞生长作用。在大鼠体内的毒性实验未发现明显毒性。结论:HGFK1能通过抗血管生成作用达到抑制肝细胞癌原发灶及转移灶的效果,显著延长荷瘤大鼠的生存时间,没有发现明显的毒性,为临床抗肿瘤治疗提供了一个潜在的新靶点。 展开更多
关键词 rAAV—HGFK1 肝细胞癌 抗血管生成 转移
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