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立体定向大鼠脑内SHG-44人脑胶质瘤模型的建立 被引量:6
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作者 洪新雨 罗毅男 +3 位作者 崔佳乐 付双林 王占峰 别黎 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期224-226,F003,共4页
目的 :探讨建立大鼠 SHG- 4 4脑胶质瘤模型的方法。方法 :选用雄性 Wistar大鼠 ,接种前连续 3d用地塞米松 1 mg/ 1 0 0 g体重灌胃 ;在立体定向条件下选取大鼠脑右侧尾状核区为靶点 ,接种 2× 1 0 5个处于对数生长期的 SHG- 4 4细胞 ... 目的 :探讨建立大鼠 SHG- 4 4脑胶质瘤模型的方法。方法 :选用雄性 Wistar大鼠 ,接种前连续 3d用地塞米松 1 mg/ 1 0 0 g体重灌胃 ;在立体定向条件下选取大鼠脑右侧尾状核区为靶点 ,接种 2× 1 0 5个处于对数生长期的 SHG- 4 4细胞 ,接种后观察大鼠生长状态 ,分别于第 1、 2周进行核磁共振 (MRI)检查。在实验第 2周时解剖标本 ,行组织病理和 GFAP免疫组化检查。结果 :接种 1周后核磁共振检查 ,脑内形成实体瘤 ;HE染色组织病理证实是胶质瘤 ,GFAP免疫组化阳性 ;成瘤率约 6 0 %。结论 :用预先免疫抑制的方法 。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 疾病模型 动物 shg-44细胞株 移植 异种 立体定位技术
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外源性PTEN基因稳定转染对SHG44细胞周期和增殖的影响 被引量:4
2
作者 李侠 章翔 +3 位作者 吴景文 荆俊杰 郭衍 刘先珍 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期79-81,F004,共4页
以PTEN基因真核表达载体体外转染SHG44细胞 ,筛选稳定转染的细胞克隆并扩增培养 ,以原位杂交、免疫组化方法检测PTEN基因的表达情况 ,并研究了PTEN基因对胶质瘤细胞周期、超微结构、生长速率等特性的影响 ,观察导入人PTEN基因对SHG44细... 以PTEN基因真核表达载体体外转染SHG44细胞 ,筛选稳定转染的细胞克隆并扩增培养 ,以原位杂交、免疫组化方法检测PTEN基因的表达情况 ,并研究了PTEN基因对胶质瘤细胞周期、超微结构、生长速率等特性的影响 ,观察导入人PTEN基因对SHG44细胞裸鼠致瘤能力的影响。结果表明 ,稳定转染PTEN基因的SHG44胶质瘤细胞中PTEN基因和蛋白均稳定表达 ,细胞周期明显改变 ,细胞从G1期到S期发生抑制 ,细胞超微结构有退行性改变 ,细胞增殖活性及裸鼠致瘤能力显著降低。提示转染外源性PTEN基因可阻止SHG44胶质瘤细胞由G1期进入S期 ,并抑制肿瘤细胞增殖。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 PTEN基因 基因治疗 基因转染 shg44细胞 细胞周期 细胞增殖
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吴茱萸碱对胶质瘤SHG-44细胞凋亡的促进作用及其机制 被引量:8
3
作者 刘璐 王雪梅 +3 位作者 王岩 席红梅 郭建多 黄求进 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期591-595,共5页
目的研究吴茱萸碱对人胶质瘤SHG-44细胞凋亡的促进用及其机制。方法将体外培养的胶质瘤SHG-44细胞分为对照组、吴茱萸碱组(根据吴茱萸碱浓度不同分为3个亚组),CCK-8法观察细胞活性,流式细胞仪测定细胞凋亡率,Hoechst 33258核染色法观察... 目的研究吴茱萸碱对人胶质瘤SHG-44细胞凋亡的促进用及其机制。方法将体外培养的胶质瘤SHG-44细胞分为对照组、吴茱萸碱组(根据吴茱萸碱浓度不同分为3个亚组),CCK-8法观察细胞活性,流式细胞仪测定细胞凋亡率,Hoechst 33258核染色法观察细胞核凋亡,透射电镜观察细胞形态学的变化,Western blot法检测胶质瘤SHG-44细胞内Cleaved Caspase-3及Cleaved Caspase-9的蛋白表达。结果吴茱萸碱对胶质瘤SHG-44细胞增殖有抑制作用。流式细胞仪及Hoechst 33258核染色法的检测结果表明,随着吴茱萸碱作用浓度的递增,胶质瘤SHG-44细胞凋亡率呈剂量依赖性递增;吴茱萸碱作用后可使Cleaved Caspase-3及Cleaved Caspase-9蛋白的表达升高。结论吴茱萸碱通过改变Cleaved Caspase-3及Cleaved Caspase-9蛋白的表达,抑制胶质瘤SHG-44细胞增殖并促进其凋亡。 展开更多
关键词 吴茱萸碱 胶质瘤shg-44细胞 增殖 凋亡
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冬凌草甲素诱导胶质瘤SHG44细胞凋亡及其分子机制的研究 被引量:3
4
作者 朱莽 龙乾发 +3 位作者 杨彦平 樊欣鑫 谢江涛 姜海涛 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期604-608,共5页
目的研究冬凌草甲素诱导胶质瘤SHG44细胞凋亡及其分子机制。方法采用CCK-8比色法绘制生长曲线,冬凌草甲素分别以0、1.25、2.5、5、10、20、40μmol/L观察对胶质瘤SHG44细胞生长活性的影响;Hoehst33258和TUNEL染色法观察细胞形态的变化,... 目的研究冬凌草甲素诱导胶质瘤SHG44细胞凋亡及其分子机制。方法采用CCK-8比色法绘制生长曲线,冬凌草甲素分别以0、1.25、2.5、5、10、20、40μmol/L观察对胶质瘤SHG44细胞生长活性的影响;Hoehst33258和TUNEL染色法观察细胞形态的变化,流式细胞仪检测细胞凋亡情况;通过Western blotting分析凋亡相关蛋白Caspase-3、cleaved Caspase-3、Bax和Bcl-2在胶质瘤SHG44细胞中蛋白的表达情况。结果冬凌草甲素作用胶质瘤SHG44细胞24 h和48 h后,细胞的增殖受到明显抑制,且24 h和48 h细胞半抑制率(IC50)的浓度分别是7.865和4.74μmol/L;Hoechst33258和TUNEL染色结果发现形态发生明显改变,出现了典型的细胞凋亡变化;Western blotting检测结果显示冬凌草甲素诱导后,下调凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达,并激活了凋亡蛋白Caspase-3和Bax的表达。结论冬凌草甲素对胶质瘤SHG44细胞具有抑制增殖及诱导凋亡的作用,同时调控凋亡相关蛋白Caspase-3、Bcl-2和Bax的表达。 展开更多
关键词 冬凌草甲素 胶质瘤 shg44细胞 细胞凋亡
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对氰基苯胺衍生物的合成及SHG效应 被引量:4
5
作者 陈兴 赵晓明 程侣柏 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第4期461-465,共5页
合成了18个对氰基苯胺衍生物,其中13个化合物含有手性原子.测试了它们的旋光度和吸收光谱,含手性原子的化合物均有旋光值,合成产品的最高吸收波长在400~415nm之间.采用固体粉末方法测试了合成化合物的SHG效应,其中8个品种具有SHG... 合成了18个对氰基苯胺衍生物,其中13个化合物含有手性原子.测试了它们的旋光度和吸收光谱,含手性原子的化合物均有旋光值,合成产品的最高吸收波长在400~415nm之间.采用固体粉末方法测试了合成化合物的SHG效应,其中8个品种具有SHG活性.经X光衍射分析,探讨了影响SHG效应的有关因素. 展开更多
关键词 对氰基苯胺 衍生物 shg效应 合成
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希夫碱系化合物的合成及SHG效应 被引量:2
6
作者 陈兴 祁楠 程侣柏 《大连理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期31-37,共7页
通过芳胺与芳醛的缩合反应,合成了12个希夫碱系有机化合物,测试了它们的紫外-可见吸收曲线,结果表明:12个希夫碱系有机化合物的最高吸收波长都在紫外区内.随着芳环(A)取代基供电性的增加,芳环(B)取代基吸电性的增加,... 通过芳胺与芳醛的缩合反应,合成了12个希夫碱系有机化合物,测试了它们的紫外-可见吸收曲线,结果表明:12个希夫碱系有机化合物的最高吸收波长都在紫外区内.随着芳环(A)取代基供电性的增加,芳环(B)取代基吸电性的增加,希夫碱系有机化合物的吸收波长红移,采用固体粉末方法测试了合成产品的SHG效应,结果发现其中4个品种具有SHG活性. 展开更多
关键词 光学效应 席夫碱 shg效应 合成
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三氧化二砷对人脑胶质瘤SHG44细胞增殖的抑制作用 被引量:1
7
作者 黄辉 蒋宏玲 +6 位作者 刘芬菊 白雪 何卓凯 蔡锐 张荣君 赵博 刘美莲 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第1期34-38,共5页
目的探讨三氧化二砷(As2O3)对人脑胶质瘤SHG44细胞增殖的抑制作用及其作用机制。方法采用噻唑蓝(MTT)法观察As2O3对SHG44细胞的增殖抑制率;激光共聚焦显微镜检测As2O3作用于SHG44细胞后细胞内活性氧自由基(ROS)水平变化。结果 As2O3对SH... 目的探讨三氧化二砷(As2O3)对人脑胶质瘤SHG44细胞增殖的抑制作用及其作用机制。方法采用噻唑蓝(MTT)法观察As2O3对SHG44细胞的增殖抑制率;激光共聚焦显微镜检测As2O3作用于SHG44细胞后细胞内活性氧自由基(ROS)水平变化。结果 As2O3对SHG44细胞增殖具有明显抑制作用,随着As2O3浓度的升高和作用时间的延长,细胞的增殖抑制率升高,12μmol·L-1As2O3对SHG44细胞增殖的抑制率可达63.8%;As2O3可以明显提高SHG44细胞内ROS水平,其ROS水平随As2O3作用浓度的增高明显增高,具有浓度依赖关系。结论 As2O3能明显抑制SHG44细胞的增殖,抑制作用呈现剂量依赖性和时间依赖性,其机制与升高细胞内活性氧水平有关。 展开更多
关键词 三氧化二砷 胶质瘤 shg44细胞 抑制作用
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黄芩素对星形细胞瘤SHG-44细胞增殖、侵袭迁移的影响 被引量:1
8
作者 毛捷 盛莉莉 +1 位作者 徐善水 王宣之 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第7期750-754,共5页
目的:观察黄芩素干预人星形细胞瘤SHG-44细胞株后,肿瘤细胞形态、增殖、凋亡、细胞周期以及运动侵袭能力的变化。方法:以体外培养的人星形细胞瘤SHG-44细胞为研究对象,用黄芩素干预后,显微镜观察细胞形态变化,MTT法观察细胞增殖,流式细... 目的:观察黄芩素干预人星形细胞瘤SHG-44细胞株后,肿瘤细胞形态、增殖、凋亡、细胞周期以及运动侵袭能力的变化。方法:以体外培养的人星形细胞瘤SHG-44细胞为研究对象,用黄芩素干预后,显微镜观察细胞形态变化,MTT法观察细胞增殖,流式细胞术分析细胞周期,侵袭小室实验观察细胞侵袭力改变。结果:黄芩素对SHG-44细胞增殖的抑制作用随时间的延长和药物浓度的增加,抑制作用逐渐增强,有明显的时间和剂量依赖性;随黄芩素浓度增加,凋亡率增高,差异有统计学意义(P<0.05);黄芩素将肿瘤细胞阻滞于G0/G1期,与对照组比较S期细胞减少近18%,差异有统计学意义(P<0.05);侵袭小室实验表明随着黄芩素干预浓度增加,SHG-44细胞48h后穿过人工基底膜的细胞数量明显更少,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄芩素能显著抑制SHG-44细胞的增殖、侵袭及迁移,提示黄芩素对星形细胞瘤治疗具有潜在应用价值。 展开更多
关键词 黄芩素 shg-44细胞 细胞增殖 细胞周期 侵袭迁移
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含手性原子的希夫碱系化合物的合成及 SHG 效应 被引量:1
9
作者 赵晓明 陈兴 程侣柏 《大连理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第5期538-541,共4页
合成了含手性原子的中间体及六个希夫碱,测试了旋光度和吸收光谱.含手性原子的化合物均有旋光值.所合成的样品最大吸收波长λmax为329.2~372.8nm.采用固体粉末法测试了样品的SHG效应,其中两个品种具有SHG活性.
关键词 手性原子 席夫碱 shg效应 非线性光学性能
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miRNA-34a对胶质瘤SHG-44细胞增殖和凋亡的影响 被引量:1
10
作者 刘鹏 伦鹏 孟庆海 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期599-603,共5页
目的:研究微小RNA-34a(microRNA-34a,miR-34a)在人脑胶质瘤组织中的表达以及其对胶质瘤SHG-44细胞增殖和凋亡的影响。方法:20例胶质瘤组织标本均取自于青岛医学院附属医院神经外科(2007年01月至2010年12月),作为对照的正常脑组织取自5... 目的:研究微小RNA-34a(microRNA-34a,miR-34a)在人脑胶质瘤组织中的表达以及其对胶质瘤SHG-44细胞增殖和凋亡的影响。方法:20例胶质瘤组织标本均取自于青岛医学院附属医院神经外科(2007年01月至2010年12月),作为对照的正常脑组织取自5位重症脑外伤需行减压手术的患者。Real-time PCR检测胶质瘤组织中miR-34a的表达。体外转染miR-34a mimics至SHG-44细胞中,MTT实验、流式细胞术检测SHG-44细胞的增殖、细胞周期及凋亡。结果:miR-34a在人脑胶质瘤组织中的表达量明显低于正常脑组织,其在Ⅲ、Ⅳ期胶质瘤组织中表达量明显低于Ⅰ、Ⅱ期胶质瘤组织。miR-34amimics体外转染组与空白组相比,其细胞增殖抑制率明显提高[(37.24±5.72)%vs(4.19±0.63)%,P<0.01];miR-34amimics转染组SHG-44细胞G1期比例明显高于空白对照组[(61.78±2.01)%vs(50.91±1.19)%,P<0.05];且miR-34a转染组细胞凋亡率与空白组细胞相比显著升高[(15.28±3.65)%,vs(2.07±0.84)%,P<0.01]。结论:miR-34a在人脑胶质瘤组织中低表达,miR-34a可抑制SHG-44细胞的增殖、诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡。 展开更多
关键词 微小RNA microRNA-34a 胶质瘤 shg-44细胞 增殖 凋亡
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全固化SHG蓝光激光器的研究 被引量:1
11
作者 黄元庆 杜晖 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第1期45-49,共5页
介绍了一种新型结构的全固化二次谐波(SHG)蓝光激光器.该器件用波长860nm的激光二极管作基频光源,采用KTP晶体作为非线性倍频器并装在半共焦谐振腔内.由一个偏振器与一个λ/4波片组成光隔离器,而偏振器的一个端平面... 介绍了一种新型结构的全固化二次谐波(SHG)蓝光激光器.该器件用波长860nm的激光二极管作基频光源,采用KTP晶体作为非线性倍频器并装在半共焦谐振腔内.由一个偏振器与一个λ/4波片组成光隔离器,而偏振器的一个端平面与一个球面输出镜组成半共焦腔.可获得功率2mW、波长430nm的蓝光激光的稳定输出。 展开更多
关键词 半导体激光 KTP 倍频器 蓝光激光器 shg 全固化
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单一手性一价铜配位聚合物:晶体结构,荧光,SHG响应及介电性质(英文)
12
作者 陈立庄 韩光范 +1 位作者 叶恒云 胡宏纹 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第3期541-545,共5页
Under hydrothermal conditions,homochiral ligand(4aR,8aR)-2,3-di(thiophen-2-yl)-decahydroquinoxaline (DTDCQ) reacted with CuBr to give 1D helical chain complexes[(DTHHQ)CuBr]_n(1).Single crystal X-ray determination sho... Under hydrothermal conditions,homochiral ligand(4aR,8aR)-2,3-di(thiophen-2-yl)-decahydroquinoxaline (DTDCQ) reacted with CuBr to give 1D helical chain complexes[(DTHHQ)CuBr]_n(1).Single crystal X-ray determination shows that compound 1 crystallize in chiral space groups P2_12_12_1 and the experimental result indicated that 1 has SHG(second harmonic generation) active with approximate responses 0.4 times that of urea,Fluorescent analysis showed it exhibits one intense emission band at 377 nm when the exciting radiation was set at 340 nm. Dielectric constant of compound 1 were measured at different frequencies at room temperature. 展开更多
关键词 手性 一价铜 配位聚合物 荧光 介电 shg
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稳定、高效表达人MCHR2的SHG-44细胞系的建立
13
作者 张琴 卜友泉 +3 位作者 易发平 袁成福 袁飞 宋方洲 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期896-899,共4页
目的:构建黑色素浓集激素受体2(MCHR2)真核表达载体pcDNA3.1(+)MCHR2,转染SHG-44细胞,建立稳定、高效表达人MCHR2的SHG-44细胞系。方法:PCR法从人胎脑cDNA文库扩增MCHR2全长cDNA片段。用基因重组方法将其克隆到pcDNA3.1(+),构建真核表... 目的:构建黑色素浓集激素受体2(MCHR2)真核表达载体pcDNA3.1(+)MCHR2,转染SHG-44细胞,建立稳定、高效表达人MCHR2的SHG-44细胞系。方法:PCR法从人胎脑cDNA文库扩增MCHR2全长cDNA片段。用基因重组方法将其克隆到pcDNA3.1(+),构建真核表达载体pcDNA3.1(+)MCHR2,并用LipofectamineTM转染到SHG-44细胞,通过G418筛选,建立稳定表达MCHR2的SHG-44细胞系,用RT-PCR、Western印迹及免疫荧光法检测MCHR2的表达。结果:扩增出MCHR2的全长cDNA;成功构建pcDNA3.1(+)MCHR2;RT-PCR、Western印迹及免疫荧光法检测到MCHR2的表达,提示成功建立了稳定、高表达MCHR2的SHG-44细胞株。结论:MCHR2-SHG-44细胞株的建立为进一步研究MCHR2的功能奠定了良好的实验基础。 展开更多
关键词 MCHR2 真核表达载体 稳定转染的shg-44细胞系 基因表达
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氨基酸衍生物的分子结构与SHG之间关系的研究
14
作者 赵晓明 陈兴 程侣柏 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第6期641-643,共3页
合成了14种氨基酸衍生物,其中12种为手性化合物。采用固体粉末法定量测试了SHG(SecondHarmonicGeneration)活性,其中SHG活性最高达到尿素的19.8倍,初步研究了分子结构与SHG活性之间的关系。
关键词 氨基酸衍生物 倍频效应 分子结构 shg
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脂质体载体法将外源性野生型p53转染SHG_(44)细胞及验证
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作者 宋祖军 章翔 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期126-127,163,共3页
目的验证脂质体法将wtp53有效转染SHG44细胞。方法G418筛选,DNA分子班点杂交。结果用脂质体法将wtp53质粒转染SHG44细胞,G418筛选,24d形成新生细胞克隆,呈集落状;以wtp53cDNA为探针进行斑点杂交,放射自显影,wtp53pLXSN/SHG44细... 目的验证脂质体法将wtp53有效转染SHG44细胞。方法G418筛选,DNA分子班点杂交。结果用脂质体法将wtp53质粒转染SHG44细胞,G418筛选,24d形成新生细胞克隆,呈集落状;以wtp53cDNA为探针进行斑点杂交,放射自显影,wtp53pLXSN/SHG44细胞为阳性杂交信号,而亲代SHG44细胞及转染pLXSN的SHG44细胞为阴性信号,说明wtp53基因已成功地转导入SHG44细胞中。结论斑点分子杂交显示,基因转染成功,初步证实脂质体介导法能有效地将外源性p53基因转导入SHG44细胞。 展开更多
关键词 脂质体载体法 p53 shg44细胞 基因转染 G418 分子杂交
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含手性原子硝基苯胺衍生物的合成及SHG效应 被引量:4
16
作者 赵晓明 陈兴 程侣柏 《精细化工》 CAS CSCD 1995年第3期11-15,共5页
有机非线性光学材料具有SHG活性高、响应时间快、分子结构可变性等优点。合成了20个含不对称原子氨基酸取代的苯系化合物,测试了这些化合物的旋光度、紫外一可见吸收、SHG效应,发现17个化合物具有SHG活性,初步探讨了影... 有机非线性光学材料具有SHG活性高、响应时间快、分子结构可变性等优点。合成了20个含不对称原子氨基酸取代的苯系化合物,测试了这些化合物的旋光度、紫外一可见吸收、SHG效应,发现17个化合物具有SHG活性,初步探讨了影响SHG效应的有关因素。 展开更多
关键词 硝基苯胺 衍生物 合成 shg效应 光谱 不对称原子
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不同晶系中二阶非线性极化率及SHG信号的研究 被引量:2
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作者 蔡晃 黄志高 赖恒 《光子学报》 EI CAS CSCD 1999年第1期35-41,共7页
本文在对称性理论的基础上,研究了立方晶系、三角晶系和六角晶系中不同晶体结构类型、不同晶面和界面、不同磁化强度M取向下的二阶非线性极化率χ(2)的表达式以及不同偏振组合下二阶非线性极化强度P(2)的表达式和反射的SHG... 本文在对称性理论的基础上,研究了立方晶系、三角晶系和六角晶系中不同晶体结构类型、不同晶面和界面、不同磁化强度M取向下的二阶非线性极化率χ(2)的表达式以及不同偏振组合下二阶非线性极化强度P(2)的表达式和反射的SHG信号. 展开更多
关键词 对称性 晶系 二阶 非线性极化率 shg信号
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下调基因PTTG1对人胶质瘤细胞SHG44增殖、凋亡、迁移和侵袭能力的影响 被引量:13
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作者 崔立山 林婷 +7 位作者 徐岚溪 王冠玲 林建斌 冯三平 曹洋 曹颖 宋正茂 金鑫 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期338-344,共7页
背景与目的:研究表明垂体瘤转化基因1(pituitary tumor-transforming gene 1,PTTG1)在多种癌症中高表达。该研究旨在探讨其对胶质瘤细胞SHG44增殖、凋亡、迁移和侵袭能力的影响。方法:用PTTG1 siRNA干扰胶质瘤细胞SHG44的基因表达,通过... 背景与目的:研究表明垂体瘤转化基因1(pituitary tumor-transforming gene 1,PTTG1)在多种癌症中高表达。该研究旨在探讨其对胶质瘤细胞SHG44增殖、凋亡、迁移和侵袭能力的影响。方法:用PTTG1 siRNA干扰胶质瘤细胞SHG44的基因表达,通过实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)分别在mRNA和蛋白质水平上评估PTTG1沉默效率,进一步检测其对SHG44细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭能力的影响。结果:沉默PTTG1基因表达可以显著抑制SHG44细胞增殖(P<0.05)、迁移(P<0.01)和侵袭(P<0.001)能力,增加细胞凋亡(P<0.05)。结论:下调PTTG1的表达可以降低神经胶质瘤的恶化程度,有望成为临床胶质瘤治疗的新靶点。 展开更多
关键词 垂体瘤转化基因1 shg44 增殖 凋亡 迁移 侵袭
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用SHG方法测量半导体激光器超短光脉冲 被引量:4
19
作者 邱昆 高以智 《激光与红外》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期30-33,共4页
利用LiIO_3晶体的倍频效应,我们成功地研制了SHG自相关测量装置,分別用于长、短波长半导体激光超短脉冲的测量。
关键词 半导体 激光器 光脉冲 测量 shg
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参麦注射液诱导人脑胶质瘤SHG-44细胞凋亡的影响 被引量:1
20
作者 吴炎卿 章激 《医药导报》 CAS 2016年第12期1307-1311,共5页
目的观察参麦注射液体内外对人脑胶质瘤SHG-44细胞生长的抑制及诱导凋亡的作用。方法常规培养细胞,分别加入10,20,40,80,160,320μg·m L-1参麦注射液,分别于培养48,72,96 h后采用噻唑蓝(MTT)法检测参麦注射液对SHG-44细胞增殖的抑... 目的观察参麦注射液体内外对人脑胶质瘤SHG-44细胞生长的抑制及诱导凋亡的作用。方法常规培养细胞,分别加入10,20,40,80,160,320μg·m L-1参麦注射液,分别于培养48,72,96 h后采用噻唑蓝(MTT)法检测参麦注射液对SHG-44细胞增殖的抑制作用;Annexin V-FITC/PI法检测对细胞凋亡的影响;建立SHG-44细胞裸鼠异种移植瘤模型,随机分为模型对照组、顺铂组及参麦注射液(20,40,80 mg·kg-1)3个剂量组,每日腹腔注射给药,观察荷瘤裸鼠的一般活动状况以及进食量;12 d后处死裸鼠,剥瘤称定质量并计算抑瘤率;取组织瘤块,免疫组织化学法检测基因蛋白Caspase-9、Caspase-12、Fas、Survivin含量。结果参麦注射液6个剂量组对SHG-44细胞的增殖均具有明显抑制作用,该抑制率具有时间和剂量依赖性;3个剂量的参麦注射液均能明显诱导SHG-44细胞凋亡;参麦注射液腹腔注射给药可明显抑制荷瘤裸鼠移植瘤的生长;促进Caspase-9、Caspase-12、Fas表达,抑制Survivin的表达。结论参麦注射液体内外均可抑制人脑胶质瘤SHG-44细胞的生长,并诱导其凋亡,其诱导凋亡的机制可能与上调Caspase-9、Caspase-12、Fas水平,下调Survivin有关。 展开更多
关键词 参麦注射液 shg-44细胞 人脑胶质瘤
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