稀有密码子串联介导的HemB表达弱化提升5-氨基乙酰丙酸的含量

1

作者 李加仪 李尽益 +3 位作者 白雪 柏映国 刘波 张志伟 《生物技术通报》 北大核心 2025年第8期74-81,共8页

【目的】应用稀有密码子串联策略弱化5-氨基乙酰丙酸分解代谢途径中关键酶(5-氨基乙酰丙酸脱水酶) HemB表达,降低5-氨基乙酰丙酸分解代谢,进而提高5-氨基乙酰丙酸含量。【方法】以谷氨酸棒杆菌为底盘细胞合成5-氨基乙酰丙酸,依据谷氨酸... 【目的】应用稀有密码子串联策略弱化5-氨基乙酰丙酸分解代谢途径中关键酶(5-氨基乙酰丙酸脱水酶) HemB表达,降低5-氨基乙酰丙酸分解代谢,进而提高5-氨基乙酰丙酸含量。【方法】以谷氨酸棒杆菌为底盘细胞合成5-氨基乙酰丙酸,依据谷氨酸棒杆菌密码子偏好性,在HemB编码基因的5′引入含有稀有密码子串联的DNA序列来弱化HemB表达。【结果】引入稀有密码子的谷氨酸棒杆菌工程细胞生长速度降低,发酵液中5-氨基乙酰丙酸分解代谢产物含量下降,5-氨基乙酰丙酸含量得以明显提升。【结论】稀有密码子串联策略有效弱化了HemB表达,提高了5-氨基乙酰丙酸含量,此策略亦可用于其他蛋白质表达弱化和代谢途径的重塑。 展开更多

关键词 谷氨酸棒杆菌 5-氨基乙酰丙酸脱水酶 5-氨基乙酰丙酸 弱化表达 稀有密码子

在线阅读 下载PDF 职称材料

Mx基因稀有密码子和mRNA结构及大肠杆菌表达优化 被引量：26

2

作者 尹春光 杜立新 +1 位作者 赵桂平 李宏滨 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期75-82,共8页

通过对稀有密码子和mRNA翻译起始区二级结构的分析,构建了4种重组表达菌株BL21(DE3)/pET-Mx,Rosseta(DE3)/pET-Mx,BL21(DE3)/pGEX-Mx和Rosseta(DE3)/pGEX-Mx,在大肠杆菌中进行Mx基因的表达,Rosseta(DE3)/pET-Mx和Rosseta(DE3)/pGEX-Mx... 通过对稀有密码子和mRNA翻译起始区二级结构的分析,构建了4种重组表达菌株BL21(DE3)/pET-Mx,Rosseta(DE3)/pET-Mx,BL21(DE3)/pGEX-Mx和Rosseta(DE3)/pGEX-Mx,在大肠杆菌中进行Mx基因的表达,Rosseta(DE3)/pET-Mx和Rosseta(DE3)/pGEX-Mx重组表达菌中都获得了表达,Western blotting检测到了特异的75 kDa表达产物。实验结果证明稀有密码子和mRNA翻译起始区二级结构对Mx蛋白表达都有影响,选择适用于稀有密码子表达的菌株Rosetta(DE3)有利于Mx蛋白的表达,同时翻译起始区二级结构能值较低的表达载体pGEX-Mx获得的表达量明显增高。实验中首次获得了重组表达鸡全长Mx蛋白的大肠杆菌重组菌。 展开更多

关键词 MX蛋白 翻译起始区 稀有密码子

在线阅读 下载PDF 职称材料

人表皮生长因子的基因克隆与原核表达 被引量：4

3

作者 王保莉 吴方丽 +1 位作者 张涌 郭蔼光 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2004年第2期83-85,共3页

　采用RT-PCR方法从人胎盘组织中扩增出hEGF基因,将其分别连入表达载体pGEX-4t-1(+)和pGEX-6p-1(+)质粒中,并转化入BL21-CodonplusTM中,解决了大肠杆菌密码子偏爱性问题,不需附加程序就可以编码稀有密码子的重组基因。SDS-PAGE结果证明,... 　采用RT-PCR方法从人胎盘组织中扩增出hEGF基因,将其分别连入表达载体pGEX-4t-1(+)和pGEX-6p-1(+)质粒中,并转化入BL21-CodonplusTM中,解决了大肠杆菌密码子偏爱性问题,不需附加程序就可以编码稀有密码子的重组基因。SDS-PAGE结果证明,pGEX-4t-1(+)-hEGF和pGEX-6p-1(+)-hEGF分别在大肠杆菌BL21(DE3)-CodonplusTM-RP和BL21(DE3)-CodonplusTM-RIL中获得高效表达,目的蛋白占总菌体蛋白的30%左右。 展开更多

关键词 人 表皮 生长因子 基因克隆 原核表达 质粒 菌种 工具酶 PCR引物

在线阅读 下载PDF 职称材料

稻瘟菌MgCYP51B基因稀有密码子和mRNA二级结构分析与表达优化 被引量：5

4

作者 齐婷 刘婧 +3 位作者 李倩 余金辉 袁永泽 刘德立 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2014年第3期392-398,共7页

在大肠杆菌中异源表达稻瘟菌CYP51(P450-14DM,MgCYP51B)基因,通过对MgCYP51B进行跨膜区预测和同源模建分析,并截短稻瘟菌CYP51B基因,构建了9种不同的重组表达质粒以实现蛋白表达.结果表明:只有pET28-MgB-83在3种宿主菌中实现了表达,且在... 在大肠杆菌中异源表达稻瘟菌CYP51(P450-14DM,MgCYP51B)基因,通过对MgCYP51B进行跨膜区预测和同源模建分析,并截短稻瘟菌CYP51B基因,构建了9种不同的重组表达质粒以实现蛋白表达.结果表明:只有pET28-MgB-83在3种宿主菌中实现了表达,且在BL21(DE3)pLysS中表达量最大.通过对稀有密码子和mRNA翻译起始区二级结构进行分析,发现稀有密码子和mRNA翻译起始区二级结构稳定性对MgCYP51B蛋白的表达都有影响,适用于稀有密码子表达的Rossetta(DE3)并不适用于MgCYP51B基因的最优表达.同时只有翻译起始区二级结构自由能最低的pET28-MgB-83才能实现表达.本研究实现了稻瘟菌MgCYP51B基因在大肠杆菌中的异源表达,证实密码子的偏爱性和翻译起始区二级结构稳定性影响MgCYP51B蛋白表达. 展开更多

关键词 MgCYP51B 翻译起始区 稀有密码子 表达优化

在线阅读 下载PDF 职称材料

硫矿硫化叶菌麦芽寡糖基海藻糖合成酶基因的克隆与表达 被引量：3

5

作者 陈晓斌 林建平 +1 位作者 金志华 岑沛霖 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期2393-2396,共4页

引言海藻糖（α-D-葡糖基-[1,1]-α-D葡糖苷）是一种广泛存在于低等植物、藻类、细菌、真菌、酵母、昆虫等的非还原性二糖.在自然界中,海藻糖既是一种贮藏性糖类,又是应激代谢的重要产物,具有保护生物细胞和生物活性物质在脱水、干旱、... 引言海藻糖（α-D-葡糖基-[1,1]-α-D葡糖苷）是一种广泛存在于低等植物、藻类、细菌、真菌、酵母、昆虫等的非还原性二糖.在自然界中,海藻糖既是一种贮藏性糖类,又是应激代谢的重要产物,具有保护生物细胞和生物活性物质在脱水、干旱、高温、冷冻、高渗透压及有毒试剂等不良环境条件下活性免遭破坏的功能. 展开更多

关键词 麦芽寡糖基海藻糖合成酶 海藻糖 淀粉 稀有密码子

在线阅读 下载PDF 职称材料

桑树皱叶病毒外壳蛋白基因的原核表达和抗体制备及应用 被引量：3

6

作者 卢全有 张建平 +1 位作者 孙鑫 杨磊 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期388-394,共7页

桑树皱叶病毒(mulberry crinkle leaf virus,MCLV)是近年从感病桑树中分离鉴定的一种新的桑树病毒,该病毒属于双生病毒科。由于MCLV外壳蛋白基因(cp)序列中含有较多大肠埃希菌(Escherichia mori)BL21(DE3)的稀有密码子而限制了其在大肠... 桑树皱叶病毒(mulberry crinkle leaf virus,MCLV)是近年从感病桑树中分离鉴定的一种新的桑树病毒,该病毒属于双生病毒科。由于MCLV外壳蛋白基因(cp)序列中含有较多大肠埃希菌(Escherichia mori)BL21(DE3)的稀有密码子而限制了其在大肠埃希菌中的表达。通过人工合成DNA的方法对MCLV cp基因序列进行优化,将其中40个大肠埃希菌稀有密码子变换成同义偏爱密码子,构建优化后的MCLV cp基因的原核表达载体p GEX4T-MCLV CP并转化大肠埃希菌BL21(DE3)菌株,经0.1 mmol/L IPTG诱导及SDS-PAGE电泳鉴定,实现了融合蛋白GST-MCLV CP在大肠埃希菌BL21(DE3)中高效表达。通过SDS-PAGE纯化后切胶回收原核表达的融合蛋白GST-MCLV CP,以其为抗原免疫新西兰大白兔制备MCLV CP的多克隆抗体,经间接ELISA法测定该抗血清的效价为1∶4 096,Western blot检测其能与MCLV发生特异性反应。用制备的抗血清对MCLV感染阳性的桑叶样品进行间接ELISA检测,其检出率仅为25%,但将桑叶样品的粗汁液煮沸处理后能显著提高MCLV的检出率,检出率达83.3%。 展开更多

关键词 桑树皱叶病毒 外壳蛋白基因 稀有密码子 原核表达 抗血清

在线阅读 下载PDF 职称材料

禽流感病毒NA基因稀有密码子分析及其原核表达 被引量：2

7

作者 任丽伟 丁爱军 +4 位作者 杨海燕 田智泉 孙敏 徐贵江 李碧春 《中国家禽》 北大核心 2009年第21期18-21,共4页

通过原核表达获取禽流感病毒(AIV)NA蛋白,为深入研究该蛋白的抗病性奠定基础。本试验以pMD19-T-NA为模板,PCR扩增NA基因完整开放阅读框(ORF),然后克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,构建表达质粒pET-NA;转化E.coliBL21(DE3),IPTG诱导表达,... 通过原核表达获取禽流感病毒(AIV)NA蛋白,为深入研究该蛋白的抗病性奠定基础。本试验以pMD19-T-NA为模板,PCR扩增NA基因完整开放阅读框(ORF),然后克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,构建表达质粒pET-NA;转化E.coliBL21(DE3),IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析检测;并利用稀有密码子在线分析软件对NA基因ORF进行分析。SDS-PAGE分析显示融合蛋白获得了表达,大小为65.4ku;稀有密码子统计表明,NA基因ORF中稀有密码子的比例高达13.4%,甚至还有多个稀有密码子串联成簇存在。重组质粒pET-NA构建正确,且在E.coliBL21(DE3)中成功诱导表达出目的蛋白。 展开更多

关键词 基因 大肠杆菌 原核表达 稀有密码子

在线阅读 下载PDF 职称材料

大肠杆菌中表达Cry1C基因及其重组表达产物的纯化及复性 被引量：1

8

作者 曹思硕 许文涛 +5 位作者 冉文君 梁立兴 贺晓云 罗云波 元延芳 黄昆仑 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期211-215,共5页

通过PCR方法将苏云金芽孢杆菌Cry1C基因从原始质粒中克隆出来。由于Cry1C基因携带了大量大肠杆菌稀有密码子,因此用PCR方法对其前86个密码子进行修改,以提高其在大肠杆菌BL21(DE3)中的表达量。Cry1C蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中以包涵体... 通过PCR方法将苏云金芽孢杆菌Cry1C基因从原始质粒中克隆出来。由于Cry1C基因携带了大量大肠杆菌稀有密码子,因此用PCR方法对其前86个密码子进行修改,以提高其在大肠杆菌BL21(DE3)中的表达量。Cry1C蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中以包涵体形式大量表达,将包涵体用8mol/L尿素溶解并用His TrapTM FF凝胶柱纯化。所得纯化蛋白在复性缓冲液中复性折叠,最终得到可溶并有生物活性(由三化螟活性实验验证)的蛋白。Cry1C蛋白纯度可达99.2%。 展开更多

关键词 CrylC蛋白 稀有密码子 包涵体 表达 纯化 复性折叠

在线阅读 下载PDF 职称材料

真核低分子量尿激酶原突变体基因在大肠杆菌中的高效表达 被引量：1

9

作者 焦建伟 俞梅敏 茹炳根 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期340-343,共4页

通过一种融合抗栓肽的低分子量尿激酶原的突变体 (DscuPA 32K)在大肠杆菌中表达的研究 ,进行了一系列不同条件下的实验 .DscuPA 32K在菌株BL2 1中的表达很低 ,表达量仅为 3% ;为提高其表达量 ,引进一种整合稀有tRNA基因的菌株BL2 1 Cod... 通过一种融合抗栓肽的低分子量尿激酶原的突变体 (DscuPA 32K)在大肠杆菌中表达的研究 ,进行了一系列不同条件下的实验 .DscuPA 32K在菌株BL2 1中的表达很低 ,表达量仅为 3% ;为提高其表达量 ,引进一种整合稀有tRNA基因的菌株BL2 1 CodonPlusTM RIL ,增加大肠杆菌中识别稀有密码子的tRNA的数量 ,DscuPA 32K的表达水平确实有了很大提高 ,最大表达量约占 2 0 % .结果表明 ,富含稀有密码子的DscuPA 32K在大肠杆菌中表达受限制的因素 ,完全可以由增加稀有tRNA的数量来克服 .免疫印迹分析DscuPA 32K具有良好的抗原性 .此表达菌株可能有利于含大肠杆菌稀有密码子的真核基因在大肠杆菌中的表达 . 展开更多

关键词 低分子量尿激酶原 突变体 表达 稀有密码子 大肠杆菌

在线阅读 下载PDF 职称材料

融合蛋白AnxB1ScuPA表达质粒的构建及诱导条件优化

10

作者 贺艳 颜宏利 +3 位作者 陆一鸣 张毅 杨湘越 孙树汉 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1205-1207,共3页

目的 :在大肠杆菌中高效表达融合基因 Anx B1Scu PA。方法 :利用 PCR技术扩增 Anx B1Scu PA的融合基因 ,克隆至原核表达载体 p ET- 2 8a;转化几种不同的宿主菌 (感受态细菌 BL2 1、Rosetta、BL2 1- RIL) ,利用 IPTG(终浓度为 0 .5 mmol/... 目的 :在大肠杆菌中高效表达融合基因 Anx B1Scu PA。方法 :利用 PCR技术扩增 Anx B1Scu PA的融合基因 ,克隆至原核表达载体 p ET- 2 8a;转化几种不同的宿主菌 (感受态细菌 BL2 1、Rosetta、BL2 1- RIL) ,利用 IPTG(终浓度为 0 .5 mmol/ L)诱导蛋白表达 ,并对表达条件进行优化 ,根据凝胶扫描定量结果确定合适的宿主菌和诱导表达条件。结果 :Anx B1Scu PA在具有稀有密码子 t RNA的宿主菌 BL2 1- RIL 表达量较其他宿主菌为高。在菌液生长至 D6 0 0 =0 .8时 ,加入诱导剂 IPTG至终浓度0 .4 m mol/ L ,诱导 0 .5 h后加入利福平至终浓度 15 0μg/ ml,可使蛋白 Anx B1Scu PA的表达量提高至菌体总蛋白的 36 %。 结论 :通过选择具有稀有密码子 t RNA的宿主菌 BL 2 1- RIL和优化诱导条件 ,使 Anx B1Scu PA在大肠杆菌中得到高效表达。 展开更多

关键词 膜联蛋白亚家族 单链尿激酶融合基因 稀有密码子 表达 利福平

在线阅读 下载PDF 职称材料

密码子优化和信号肽对猪圆环病毒ORF2基因在毕赤酵母表达中的影响

11

作者 张春玲 王瑞阳 +5 位作者 钱忠辉 赵本进 张俊平 葛宇燕 张子悦 丁卫星 《上海农业学报》 2024年第4期81-85,共5页

为了在毕赤酵母中高效表达PCV2ORF2基因,对PCV2ORF2基因编码的187个氨基酸密码子进行毕赤酵母偏爱性优化,利用两步PCR全化学合成优化后的ORF2基因。将优化前后的PCV2ORF2基因片段插入毕赤酵母表达载体pPICZα-C,构建重组质粒pPICZα-C-O... 为了在毕赤酵母中高效表达PCV2ORF2基因,对PCV2ORF2基因编码的187个氨基酸密码子进行毕赤酵母偏爱性优化,利用两步PCR全化学合成优化后的ORF2基因。将优化前后的PCV2ORF2基因片段插入毕赤酵母表达载体pPICZα-C,构建重组质粒pPICZα-C-ORF2和p PICZα-C-ORF2op。将线性化的重组质粒电转化毕赤酵母GS115,并筛选Zeocin抗性重组子。同时,也研究了信号肽对PCV2ORF2表达效率的影响。SDS-PAGE和Western-blot分析结果表明,只有经密码子优化且去除ORF2基因自身信号肽的重组子能够分泌表达PCV2 ORF2蛋白,目的蛋白分子质量约为30 ku,表达的重组ORF2蛋白可被PCV2阳性血清识别,具有生物学活性。 展开更多

关键词 猪圆环病毒ORF2基因 密码子优化 稀有密码子 自身信号肽 毕赤酵母

在线阅读 下载PDF 职称材料

玉米黑粉菌CYP51稀有密码子和mRNA二级结构分析及与杀菌剂戊唑醇分子对接 被引量：3

12

作者 李书祥 韩睿 +5 位作者 袁利玲 熊丽 袁永泽 杨江科 闫云君 刘德立 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第8期751-758,共8页

通过截短玉米黑粉菌CYP51(P450-14DM,UmCYP51)基因(去除编码跨膜区部分)和选取不同的表达载体,构建了9种重组表达质粒,在大肠杆菌中进行UmCYP51基因的表达,发现只有BL21(DE3)/pET32-Um-35重组表达工程菌获得了表达.对稀有密码子和mRNA... 通过截短玉米黑粉菌CYP51(P450-14DM,UmCYP51)基因(去除编码跨膜区部分)和选取不同的表达载体,构建了9种重组表达质粒,在大肠杆菌中进行UmCYP51基因的表达,发现只有BL21(DE3)/pET32-Um-35重组表达工程菌获得了表达.对稀有密码子和mRNA翻译起始区二级结构进行分析,结果表明稀有密码子和mRNA翻译起始区二级结构对UmCYP51蛋白的表达都有影响.适用于稀有密码子表达的菌株Rosetta(DE3)不利于UmCYP51蛋白的表达;同时只有翻译起始区二级结构自由能值最低的重组载体pET32-Um-35可以表达.为了设计以UmCYP51为靶标的新型抗真菌抑制剂,基于最新解析的真核生物人类的CYP51晶体结构,利用同源模建的方法构建了UmCYP51的三维结构并进行了分子动力学模拟优化.通过与商品化杀菌剂戊唑醇进行分子对接获得了此类抑制剂与UmCYP51的理论结合方式,阐述了戊唑醇分子的杀菌机理,为开发新型的抗真菌抑制剂奠定了基础. 展开更多

关键词 UmCYP51 翻译起始区 稀有密码子 同源模建 分子对接

在线阅读 下载PDF 职称材料

人尿激酶原在大肠杆菌中表达的研究 被引量：4

13

作者 王涛 周先碗 胡美浩 《北京大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期802-807,共6页

用限制性内切酶将人尿激酶原cDNA酶切成一系列基因片段 ,并分别在大肠杆菌中表达。发现其中 1个富含大肠杆菌稀有密码子AGG(精氨酸 )的片段表达量低 ,成为人尿激酶原cD NA在E .coli中高效表达的限制因素。将富含AGG(精氨酸 )的片段在E .... 用限制性内切酶将人尿激酶原cDNA酶切成一系列基因片段 ,并分别在大肠杆菌中表达。发现其中 1个富含大肠杆菌稀有密码子AGG(精氨酸 )的片段表达量低 ,成为人尿激酶原cD NA在E .coli中高效表达的限制因素。将富含AGG(精氨酸 )的片段在E .coliBL2 1 CodonPlusTM RIL中表达 ,通过该菌株引入dnaY基因 (即tRNAagg/aga(Arg) )使该片段的表达量提高了 10倍。最后用同样的方法提高全长人尿激酶原cDNA在大肠杆菌中的表达量 ,使其表达量达到全菌蛋白的5%。 展开更多

关键词 尿激酶原 大肠杆菌 稀有密码子 dnaY基因 表达

在线阅读 下载PDF 职称材料

膜蛋白原核表达的基因序列优化 被引量：1

14

作者 王世山 陈艳可 杨俊 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期50-55,共6页

膜蛋白的结构与功能研究是当前的热点之一。目前获取膜蛋白的最主要途径是通过原核系统进行表达。但是膜蛋白在原核系统中表达水平相对较低,通过对基因序列进行优化促使膜蛋白正确高效表达是一项非常重要的技术手段。归纳了近些年来膜... 膜蛋白的结构与功能研究是当前的热点之一。目前获取膜蛋白的最主要途径是通过原核系统进行表达。但是膜蛋白在原核系统中表达水平相对较低,通过对基因序列进行优化促使膜蛋白正确高效表达是一项非常重要的技术手段。归纳了近些年来膜蛋白原核表达技术在基因序列优化研究上的最新进展,并从稀有密码子的优化、m RNA的稳定性与翻译起始、m RNA与核糖体行为、翻译的效率与膜蛋白的折叠4个方面对基因序列上影响膜蛋白表达的因素进行了总结,旨在为膜蛋白的原核表达提供一定的思路和参考。 展开更多

关键词 膜蛋白 超量表达 基因序列优化 密码子优化 MRNA稳定性 翻译速率 膜蛋白折叠

在线阅读 下载PDF 职称材料

合成生物学新技术在基因表达精确调控和提高脂肪酸合成效率方面的应用

15

作者 王毓舒 贺林 马钢 《上海交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期1-10,共10页

基因表达是生物体最重要的生理活动之一,而对基因表达进行精确的人工调控则是控制生物体蛋白合成以及生理活动的重要手段.上海交通大学国际基因工程机器大赛(InternationalGenetically Engineered Machine Competition,iGEM)团队自2009... 基因表达是生物体最重要的生理活动之一,而对基因表达进行精确的人工调控则是控制生物体蛋白合成以及生理活动的重要手段.上海交通大学国际基因工程机器大赛(InternationalGenetically Engineered Machine Competition,iGEM)团队自2009年参赛以来,多次应用合成生物学方法成功创建了稀有密码子开关、细胞膜支架和光控CRISPR干扰(CRISPRi)系统3种新型基因调控元件.通过在目的基因的起始密码子后插入合适数量的稀有密码子,对基因表达进行精确调节,调控一个多酶体系在最适化学计量比上进行反应;细胞膜支架可将目标蛋白固定在细胞内膜上,缩短不同蛋白之间的空间距离,加速酶催化反应速率;光控CRISPRi系统则创新性地将生物感光系统与新兴的CRISPRi技术相结合,通过光信号在转录水平上精确调控生物体内源基因的表达.这3项新技术在大肠杆菌脂肪酸合成方面均得到了成功的应用,从而提高了脂肪酸的合成量和分泌效率. 展开更多

关键词 基因表达调控 脂肪酸 稀有密码子 细胞膜支架 CRISPR干扰

在线阅读 下载PDF 职称材料

基于转录和翻译调控的氨基酸高产菌株筛选及构建策略

16

作者 郑博 王宁 霍毅欣 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期34-40,共7页

氨基酸的工业化生产和应用有近50年的历史。除了调味料和其他食品用途外,氨基酸还被用于动物饲料、药物和化妆品等许多领域。如今大多数氨基酸通过微生物发酵生产,极低的价格对它们在工业中的应用至关重要。通常采用挑选营养缺陷型或具... 氨基酸的工业化生产和应用有近50年的历史。除了调味料和其他食品用途外,氨基酸还被用于动物饲料、药物和化妆品等许多领域。如今大多数氨基酸通过微生物发酵生产,极低的价格对它们在工业中的应用至关重要。通常采用挑选营养缺陷型或具有类似物抗性的菌株来筛选氨基酸生产菌。然而,因部分氨基酸生产菌的生产效率低下,限制了其工业化发展。主要梳理了营养缺陷型、氨基酸类似物和富含稀有密码子标记基因3种不同筛选方法及其实际应用,旨为高产菌株的筛选与构建提供候选方案。 展开更多

关键词 氨基酸 类似物 稀有密码子

在线阅读 下载PDF 职称材料