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吡啶酮类衍生物对5-脂氧合酶的抑制作用 被引量:1
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作者 谢文林 马林 +3 位作者 郭刚军 段志芳 邹兰 古练权 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期588-591,共4页
合成了一系列 3 羟基 4 (1H) 吡啶酮类衍生物 ,并研究了它们对 5 脂氧合酶的抑制作用 .发现 6 取代 3 羟基 4 (1H) 吡啶酮化合物 (2a~ 2e)对 5 脂氧合酶具有显著抑制作用 ,特别是 6 苯硫基 1 苯基 2 甲基 3 羟基 4 (1H) 吡啶... 合成了一系列 3 羟基 4 (1H) 吡啶酮类衍生物 ,并研究了它们对 5 脂氧合酶的抑制作用 .发现 6 取代 3 羟基 4 (1H) 吡啶酮化合物 (2a~ 2e)对 5 脂氧合酶具有显著抑制作用 ,特别是 6 苯硫基 1 苯基 2 甲基 3 羟基 4 (1H) 吡啶酮 (2a)的抑制效果最好 (IC50 =2 5 2 μmol/L) .6 位没有取代基的羟基吡啶酮类化合物对 5 脂氧合酶却没有抑制作用 .讨论了 6 取代 3 羟基 4 (1H) 吡啶酮类化合物对 5 脂氧合酶的抑制作用机制 . 展开更多
关键词 吡啶酮类衍生物 5-脂氧合酶 抑制作用
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3,5-二甲氧基苯乙烯环酮类化合物的合成及表征 被引量:1
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作者 郑丽玲 敖桂珍 李振卿 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1051-1055,共5页
To design 3,5-dimethoxystyrene-linked cyclic ketone derivatitves as new anti-inflammatory drugs,eight target compounds were synthesized through 3,5-dimethoxy benzaldehyde and heterocycle or alicyclic ring condensation... To design 3,5-dimethoxystyrene-linked cyclic ketone derivatitves as new anti-inflammatory drugs,eight target compounds were synthesized through 3,5-dimethoxy benzaldehyde and heterocycle or alicyclic ring condensation.Their structures were identified by IR,HR-MS and 1H NMR,and their reaction conditions were studied. 展开更多
关键词 3 5-二甲氧基苯乙烯环酮类衍生物 环氧合酶/5-脂氧酶双重抑制 合成 抗炎活性
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