以PAMAM树形分子为模板制备Pd纳米簇合物 被引量：3

1

作者 卢文婷 罗运军 +2 位作者 李国平 张欣茜 靳玉娟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1459-1463,共5页

以酯端基聚酰胺-胺树形分子(PAMAM)为模板在甲醇溶剂中制备了Pd纳米簇合物.采用紫外-可见分光光度法和红外光谱法研究了Pd2+与树形分子的作用机理,结果表明,Pd2+与树形分子内部胺基基团(主要为叔胺基)产生了络合作用.采用硼氢化钠还原... 以酯端基聚酰胺-胺树形分子(PAMAM)为模板在甲醇溶剂中制备了Pd纳米簇合物.采用紫外-可见分光光度法和红外光谱法研究了Pd2+与树形分子的作用机理,结果表明,Pd2+与树形分子内部胺基基团(主要为叔胺基)产生了络合作用.采用硼氢化钠还原法制备了树形分子包裹的、粒径为2nm的球形面心立方Pd纳米簇合物.紫外-可见吸收光谱研究结果表明,Pd2+与树形分子的摩尔比越小,生成的纳米簇合物尺寸越小;由于高代数树形分子具有封闭结构,且其内部配体数目较多,采用较高代数的树形分子(5.5代)比低代数(3.5代)更有利于得到尺寸小、分散性较好的Pd纳米簇合物. 展开更多

关键词 聚酰胺-胺(pamam)树形分子 模板法 Pd纳米簇合物 络合作用

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聚酰胺胺(PAMAM)树形分子用作乳化炸药的稳定剂 被引量：19

2

作者 周贵忠 潘朝蓬 +2 位作者 王纲 罗运军 谭惠民 《火炸药学报》 CAS CSCD 2001年第4期20-21,27,共3页

用 PAMAM树形分子作稳定剂制成了一种新型的乳化炸药 ,并用高低温循环及室温贮存的电导率测试、扫描电镜等技术对其稳定性作了表征。结果表明 ,用 PAMAM稳定后的乳化炸药具有很好的稳定性 ,对该乳化炸药的爆速测试结果表明 ,添加 PAMAM... 用 PAMAM树形分子作稳定剂制成了一种新型的乳化炸药 ,并用高低温循环及室温贮存的电导率测试、扫描电镜等技术对其稳定性作了表征。结果表明 ,用 PAMAM稳定后的乳化炸药具有很好的稳定性 ,对该乳化炸药的爆速测试结果表明 ,添加 PAMAM后的乳化炸药的爆速反而增加。同时 。 展开更多

关键词 聚酰胺胺(pamam) 乳化炸药 稳定性

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基于树状分子聚酰胺-胺(PAMAM)的复合纳滤膜制备及性能研究 被引量：2

3

作者 金丽梅 于水利 +4 位作者 时文歆 衣雪松 孙楠 王硕 马聪 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1037-1042,共6页

以聚砜超滤膜为支撑膜，通过聚酰胺．胺（PAMAM，G0）与均苯三甲酰氯（TMC）的界面聚合反应制备复合纳滤膜。首先优化了界面聚合过程，并通过场发射扫描电子显微镜（FESEM）进行了膜的表面形貌分析，最后考察了纳滤膜对Na2SO4、不同分... 以聚砜超滤膜为支撑膜，通过聚酰胺．胺（PAMAM，G0）与均苯三甲酰氯（TMC）的界面聚合反应制备复合纳滤膜。首先优化了界面聚合过程，并通过场发射扫描电子显微镜（FESEM）进行了膜的表面形貌分析，最后考察了纳滤膜对Na2SO4、不同分子量聚乙二醇及小分子有机物的分离性能。结果表明：较优的纳滤膜制备条件为：PAMAM浓度0．25％（wt），TMC浓度0．3％（wt），界面聚合时间90s，热处理温度60℃。FESEM分析表明经界面聚合反应后，超滤膜表面形成了一层致密的活性层。随着操作压力的增加及Na2SO4浓度的降低，膜对盐的截留率均不断增大。复合纳滤膜可有效截留盐，且其截留分子量（MWCO）处于600-1000g．mol-1。 展开更多

关键词 聚酰胺-胺 pamam 界面聚合 纳滤膜

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PAMAM包覆脂质体的制备、表征及作为眼部递药载体的评价 被引量：6

4

作者 刘毅 孙考祥 +4 位作者 姚文军 梁娜 慕宏杰 梁荣才 姚晨 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期800-805,共6页

制备了树枝状聚合物聚酰胺-胺2代和3代(PAMAM G2,PAMAM G3)包覆的葛根素(Puerarin,PUE)脂质体,考察了脂质体包覆前后的粒径、Zeta电位的变化及包覆率和体外释放特性.用异硫氰酸荧光素(FITC)标记PAMAM,采用透射电镜和激光扫描共聚焦显微... 制备了树枝状聚合物聚酰胺-胺2代和3代(PAMAM G2,PAMAM G3)包覆的葛根素(Puerarin,PUE)脂质体,考察了脂质体包覆前后的粒径、Zeta电位的变化及包覆率和体外释放特性.用异硫氰酸荧光素(FITC)标记PAMAM,采用透射电镜和激光扫描共聚焦显微镜分别观察了PAMAM包覆脂质体和FITC-PAM-AM包覆脂质体的形态.采用改进的Valia-Chien扩散池及兔离体角膜评价了脂质体包覆前后角膜的药物渗透特性,分别考察了脂质体包覆前后的角膜前滞留时间、角膜残留药量和角膜水化值.研究结果表明,包覆后的脂质体粒径略有增加,但没有显著差异,Zeta电位由负变正,并且随PAMAM比例的增加而增加.透射电镜和激光扫描共聚焦显微镜观察结果显示,PAMAM能较好地包覆于脂质体表面.PAMAM G2的包覆率明显比PAMAM G3高.包覆前后的脂质体释药特性相似,均具有明显的缓释作用.PAMAM包覆PUE脂质体后,与PUE水溶液和未包覆PUE脂质体相比,其PUE离体兔角膜表观渗透系数、角膜前滞留时间及角膜残留药量均明显增加,并具有显著差异,其中PAMAM G3包覆脂质体优于PAMAM G2包覆脂质体.水化值检测结果表明,PAMAM包覆PUE脂质体对角膜的刺激性不明显. 展开更多

关键词 树枝状聚合物 聚酰胺-胺 葛根素 包覆脂质体 角膜渗透性

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环氧树脂/PAMAM体系的固化动力学研究 被引量：11

5

作者 程义云 陈大柱 何平笙 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2004年第4期661-665,共5页

用动态扭振法研究以聚酰胺-胺(PAMAM)为固化剂的环氧树脂／PAMAM体系的固化动力学行 为。结果表明,该实验体系能够很好地用Flory理论和Avami方程进行拟合。

关键词 固化动力学 环氧树脂 固化剂 pamam 研究 聚酰胺-胺 拟合 方程 实验体系

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以枝形大分子聚酰胺-胺(PAMAM)为键合固定相的开管毛细管电色谱柱的制备及评价 被引量：10

6

作者 张志胜 杨屹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期47-51,共5页

用3-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)作偶联剂,在毛细管内壁上逐步合成树枝形大分子聚酰胺-胺(PAMAM),制得了1,2和3代PAMAM键合的开管毛细管电色谱柱,并对其性能进行了研究.结果表明,随着大分子代数的增加,毛细管电渗流(EOF)逐步下降.利用制... 用3-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)作偶联剂,在毛细管内壁上逐步合成树枝形大分子聚酰胺-胺(PAMAM),制得了1,2和3代PAMAM键合的开管毛细管电色谱柱,并对其性能进行了研究.结果表明,随着大分子代数的增加,毛细管电渗流(EOF)逐步下降.利用制得的1,2和3代PAMAM修饰的开管毛细管电色谱柱对丙氨酸和脯氨酸的分离进行对比,结果显示,随着大分子PAMAM代数的增加,分离度逐步增大,丙氨酸和脯氨酸可在3代树枝状大分子PAMAM修饰的开管毛细管电色谱柱上达到基线分离.采用非衍生化法和3代PAMAM修饰的开管毛细管电色谱柱成功地分析了精氨酸、丙氨酸、脯氨酸、甲硫氨酸和组氨酸.结果表明,键合毛细管柱具有良好的重现性和稳定性. 展开更多

关键词 枝形大分子 聚酰胺-胺 开管毛细管电色谱柱 键合固定相

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以酯端基PAMAM树形分子为模板在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中制备金纳米粒子 被引量：2

7

作者 潘碧峰 高峰 +1 位作者 贺蓉 古宏晨 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期313-316,共4页

用UV -vis、FT- IR光谱研究了HAuCl4 和酯端基聚酰胺胺 (PAMAM)树形分子在N ,N -二甲基甲酰胺 (DMF)溶剂中的相互作用 ,提出HAuCl4 与树形分子之间的络合机理 :[AuCl4 ]- 离子与质子化叔胺基团形成离子对 ,Au3+ 离子与PAMAM树形分子上... 用UV -vis、FT- IR光谱研究了HAuCl4 和酯端基聚酰胺胺 (PAMAM)树形分子在N ,N -二甲基甲酰胺 (DMF)溶剂中的相互作用 ,提出HAuCl4 与树形分子之间的络合机理 :[AuCl4 ]- 离子与质子化叔胺基团形成离子对 ,Au3+ 离子与PAMAM树形分子上的酯基和酰胺基团形成配位作用。在DMF溶剂中酯端基PAMAM树形分子与HAuCl4 配位后用柠檬酸钠还原形成金纳米粒子 ,UV- vis光谱和TEM图像分析表明了随树形分子代数的增加 ,金纳米粒子的直径减小 ,并提出了树形分子 金纳米复合物的结构模型 :(1)较低代数的树形分子环绕在金粒子的外围 ;(2 )在较高代数的树形分子空腔内部封装金纳米粒子。 展开更多

关键词 聚酰胺胺(pamam)树形分子 N N-二甲基甲酰胺(DMF) 金纳米粒子 模板

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PAMAM树形分子对铝酸钠溶液种分过程的影响 被引量：2

8

作者 黄坚 陈胜福 李建文 《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期290-294,共5页

采用发散法以乙二胺、丙烯酸甲酯为原料合成-0.5～4.5代聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子,通过红外光谱表征其分子结构。先将铝酸钠溶液加入反应釜中,再将PAMAM稀释后与晶种一起加入反应釜中进行种分实验,并与无PAMAM添加剂进行对比。研究结果... 采用发散法以乙二胺、丙烯酸甲酯为原料合成-0.5～4.5代聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子,通过红外光谱表征其分子结构。先将铝酸钠溶液加入反应釜中,再将PAMAM稀释后与晶种一起加入反应釜中进行种分实验,并与无PAMAM添加剂进行对比。研究结果表明:PAMAM对氢氧化铝具有很好的吸附性能,以—COOCH3为端基的树形分子比以—NH2为端基的树形分子更能强化铝酸钠溶液的分解过程和提高铝酸钠的分解率,半代PAMAM随着代数的增加,在2.5代(含2.5代)之前强化效果增强,在2.5代之后强化效果减弱,2.5代PAMAM的加入与无PAMAM添加剂相比其种分分解率提高11.1%,粒径大于45μm的粒子体积分数增加3.45%;随着PAMAM用量的增加,铝酸钠的分解率提高。 展开更多

关键词 聚酰胺-胺(pamam) 铝酸钠溶液 添加剂 种分 氢氧化铝

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金属离子修饰的ZnS/PAMAM纳米复合材料的荧光性能研究 被引量：1

9

作者 靳玉娟 段晓博 +1 位作者 林雨萌 王思琨 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期663-667,共5页

用荧光分光光度法研究了Zn2+,Mn2+,Cd2+,Na+,K+,Ag+,Cu2+和Pb2+等金属离子修饰的ZnS/PAMAM树形分子纳米复合材料的荧光发射性能。结果表明:不同金属离子修饰效果不同。Zn2+,Mn2+和Cd2+修饰后,ZnS/PAMAM树形分子纳米复合材料的荧光发射... 用荧光分光光度法研究了Zn2+,Mn2+,Cd2+,Na+,K+,Ag+,Cu2+和Pb2+等金属离子修饰的ZnS/PAMAM树形分子纳米复合材料的荧光发射性能。结果表明:不同金属离子修饰效果不同。Zn2+,Mn2+和Cd2+修饰后,ZnS/PAMAM树形分子纳米复合材料的荧光发射强度有不同程度提高;Ag+,Cu2+和Pb2+的修饰对荧光有不同程度的猝灭作用;而Na+和K+的修饰对荧光发射无明显影响。与修饰前相比,Cd2+离子修饰的ZnS/PAMAM树形分子纳米复合材料标记的潜指纹发射的蓝色荧光更加明亮,与背景反差更加明显。这对提高潜指纹的显现精度和准确率有很好的借鉴价值。 展开更多

关键词 硫化锌量子点 聚酰胺-胺树形分子 金属离子 修饰 荧光

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以PAMAM为模板ZnO-SnO_2纳米复合氧化物的制备及其光催化性能 被引量：1

10

作者 王艺聪 张晓凤 +2 位作者 曾嘉莹 洪蕊 林深 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第16期70-74,共5页

以PAMAM树枝状大分子为模板,制备了ZnO-SnO2纳米复合氧化物。利用XRD、EDS、DRS、UV-Vis等表征手段对纳米复合氧化物进行表征,并初步探讨了ZnO-SnO2纳米复合氧化物在可见光激发下降解罗丹明B的光催化性能及影响光催化剂活性的因素。结... 以PAMAM树枝状大分子为模板,制备了ZnO-SnO2纳米复合氧化物。利用XRD、EDS、DRS、UV-Vis等表征手段对纳米复合氧化物进行表征,并初步探讨了ZnO-SnO2纳米复合氧化物在可见光激发下降解罗丹明B的光催化性能及影响光催化剂活性的因素。结果表明所制备的ZnO-SnO2纳米复合氧化物对罗丹明B具有良好的可见光光催化降解活性。 展开更多

关键词 ZNO SNO2 纳米复合氧化物 聚酰胺-胺型树形分子 光催化

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硅胶负载PAMAM树形大分子对金属离子的吸附

11

作者 高丽花 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2018年第2期36-40,共5页

采用发散式合成法合成了具有不同代数的聚酰胺-胺(PAMAM)树形大分子。以SiO_2为载体,分别制备了以氨基为端基的整代吸附剂及以酯基为端基的半代吸附剂,并研究了两种吸附剂对乙醇中金属离子的吸附性能。结果表明:整代吸附剂对金属离子的... 采用发散式合成法合成了具有不同代数的聚酰胺-胺(PAMAM)树形大分子。以SiO_2为载体,分别制备了以氨基为端基的整代吸附剂及以酯基为端基的半代吸附剂,并研究了两种吸附剂对乙醇中金属离子的吸附性能。结果表明:整代吸附剂对金属离子的吸附性能优于半代吸附剂;随着温度的升高,两种吸附剂对Co^(2+)的平衡吸附量均呈上升趋势;线性拟合相关系数均在0.900 0以上,吸附过程属于单分子吸附;随着吸附剂用量的增加,吸附量逐渐升高,吸附率逐渐减少。 展开更多

关键词 聚酰胺-胺 硅胶负载 树形大分子 吸附

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星型高效复合主抗氧剂的合成与抗氧化性能 被引量：8

12

作者 李翠勤 方宏 +1 位作者 王俊 宁萌萌 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期447-453,共7页

以-β（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酰氯（简称3,5-丙酰氯,3,5-Propionyl chloride）和星型聚合物1.0代聚酰胺-胺（1.0G PAMAM）为原料,通过酰胺化缩合反应合成了结构新颖的星型高效复合主抗氧剂,并通过优化实验确定了该抗氧剂的最佳... 以-β（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酰氯（简称3,5-丙酰氯,3,5-Propionyl chloride）和星型聚合物1.0代聚酰胺-胺（1.0G PAMAM）为原料,通过酰胺化缩合反应合成了结构新颖的星型高效复合主抗氧剂,并通过优化实验确定了该抗氧剂的最佳合成条件。采用元素分析、FT-IR1、H NMR和13C NMR对星型高效复合主抗氧剂进行表征,并考察了该抗氧剂在聚烯烃树脂中的抗氧化性能。结果表明,当n（3,5-Propionyl chloride）/n（1.0G PAMAM）=5、三氯甲烷为溶剂、反应时间12 h、滴加1.0G PAMAM的温度为15℃、反应温度为45℃时,星型高效复合主抗氧剂收率在65%以上,熔程为204.5~206.5℃。星型高效复合主抗氧剂在聚烯烃树脂中具有很好的抗氧化作用,在聚丙烯树脂（PP）中的抗氧化性能与市售抗氧剂1010和3114相近,在聚乙烯树脂（LLDPE）中的抗氧化性能优于抗氧剂1010和3114。 展开更多

关键词 星型聚合物 星型高效复合主抗氧剂 聚酰胺-胺(pamam)

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磷钼钒杂多酸/聚酰胺-胺复合膜修饰电极的制备及电催化性能 被引量：8

13

作者 施源德 林深 +2 位作者 徐慧红 罗明洪 郑思宁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1200-1205,共6页

通过静电层层自组装方法在预修饰聚二烯丙基二甲基氯化铵的电极基片上制备了Dawson型磷钼钒杂多酸/聚酰胺-胺多层复合膜.用X射线光电子能谱、紫外-可见光谱、循环伏安法和原子力显微镜分析表征了多层复合膜的形成过程;用循环伏安法表征... 通过静电层层自组装方法在预修饰聚二烯丙基二甲基氯化铵的电极基片上制备了Dawson型磷钼钒杂多酸/聚酰胺-胺多层复合膜.用X射线光电子能谱、紫外-可见光谱、循环伏安法和原子力显微镜分析表征了多层复合膜的形成过程;用循环伏安法表征了该复合膜修饰电极的电化学性能,研究结果表明,该复合膜修饰的电极稳定性好,对亚硝酸盐、溴酸盐的还原以及抗坏血酸的氧化具有良好的催化活性. 展开更多

关键词 Dawson型磷钼钒杂多酸 聚酰胺-胺 多层复合膜 电催化

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聚氧乙烯链封端的聚酰胺-胺树状聚合物的性质与应用 被引量：3

14

作者 彭晓春 彭晓宏 +1 位作者 林裕卫 赵建青 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期715-719,共5页

研究了聚氧乙烯链封端的非离子型聚酰胺-胺树状聚合物的热稳定性以及在造纸助留和催化剂载体上的应用。结果表明,该类树状聚合物具有较好的热稳定性,温度低于300℃无明显热分解行为,最大的热分解温度均为400℃。助留性能测试表明,M4.0G... 研究了聚氧乙烯链封端的非离子型聚酰胺-胺树状聚合物的热稳定性以及在造纸助留和催化剂载体上的应用。结果表明,该类树状聚合物具有较好的热稳定性,温度低于300℃无明显热分解行为,最大的热分解温度均为400℃。助留性能测试表明,M4.0G与P44复配双元助留体系(摩尔比1∶23.22),造纸助留率为89.2%,比空白造纸助留率分别提高了18.3%。纸样的物理机械特性:撕裂指数、撕裂强度、耐破指数、耐破强度和抗张指数比空白纸样分别提高了8.6%、1.5%、35.5%、29.6%和4.3%。TEM测试表明:以聚氧乙烯大单体(PEO-A)链封端的聚酰胺-胺树状聚合物样品封装的钯金属纳米粒子单分散性较好,粒径分布在0.75～2.4nm。 展开更多

关键词 聚酰胺-胺树状聚合物 聚氧乙烯 造纸助留 纳米催化剂载体 造纸化学品

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钒取代多金属氧酸盐／聚酰胺-胺多层膜的制备及其电催化性能 被引量：4

15

作者 罗明洪 林深 +2 位作者 张晓凤 林月绪 刘娇华 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1529-1534,共6页

用层接层自组装的方法制备了过渡金属钒取代的多金属氧酸盐PMo11VO440-/聚酰胺-胺多层纳米复合膜.X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、循环伏安(CV)测定和分析结果表明,PMo11VO440-和聚酰胺-胺通过静电相互作用形成了纳米交... 用层接层自组装的方法制备了过渡金属钒取代的多金属氧酸盐PMo11VO440-/聚酰胺-胺多层纳米复合膜.X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、循环伏安(CV)测定和分析结果表明,PMo11VO440-和聚酰胺-胺通过静电相互作用形成了纳米交替多层膜,且膜的增长均匀.复合膜的循环伏安图呈现出四对氧化还原峰(一个V的单电子和三个Mo的双电子),峰电流与扫描速率成正比,其式量电位随着pH的增加而线性负移,表明电极过程属于表面控制过程,电荷传递很快且有氢离子参与多金属氧酸盐的氧化还原反应.该方法制备的多层膜修饰电极稳定性好,对NO2-、BrO3-及H2O2具有良好的催化还原活性. 展开更多

关键词 多金属氧酸盐 聚酰胺-胺 多层膜 电催化

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两种聚酰胺-胺长链烷基季铵盐的合成和黏土稳定性能 被引量：5

16

作者 郑性能 叶仲斌 +3 位作者 郭拥军 粟松涛 徐辉 柳建新 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期38-41,共4页

采用一步法合成了以乙二胺为核的端胺基树枝状聚合物PAMAM,再用正十二烷基溴和正十六烷基溴对端胺基进行季铵化,得到了两种大分子聚季铵盐PAMAMC12和PAMAMC16。用GPC方法测定,PAMAM的Mw和Mn分别为2237和1679,相对分子质量分布较窄,相当... 采用一步法合成了以乙二胺为核的端胺基树枝状聚合物PAMAM,再用正十二烷基溴和正十六烷基溴对端胺基进行季铵化,得到了两种大分子聚季铵盐PAMAMC12和PAMAMC16。用GPC方法测定,PAMAM的Mw和Mn分别为2237和1679,相对分子质量分布较窄,相当于2.2代PAMAM;用IR和1H NMR方法证实了中间产物和目标产物的分子结构,表明季铵化彻底。黏土膨胀测试结果表明,两种季铵盐稳定黏土的能力好于Mw=5000的一种PDMDAAC,而PAMAMC12又好于PAMAMC16,最佳浓度范围在2.0%-3.0%。在2%黏土稳定剂驱替低渗地层岩心实验中,注入10 PV PDMDAAC使渗透率下降65.7%,注入两种季铵盐时渗透率略有升高后缓慢下降,注入50PVPAMAMC12时略低于初始渗透率。低渗人造岩心注入5 PV季铵盐后渗透率不同程度上升,注入50 PV蒸馏水后仍高于初始值。PAMAMC12是可用于特低渗地层的优良黏土稳定剂。 展开更多

关键词 季铵化聚酰胺-胺 树枝状聚合物 聚有机季铵盐 黏土稳定剂 合成 结构表征 特低渗地层

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聚氧乙烯链封端的聚酰胺-胺树状聚合物的合成与表征 被引量：3

17

作者 彭晓春 彭晓宏 +1 位作者 林裕卫 赵建青 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期525-528,588,共5页

采用酰氯法,用丙烯酰氯和不同相对分子质量的聚乙二醇为原料,制备出一系列具有丙烯酰端基的聚氧乙烯大单体(PEO-A)。实验证明,较佳的原料摩尔比n(PEG)∶n(CH2CHCOCl)∶n〔(CH3CH2)3N〕=2∶1∶1。然后以聚氧乙烯大单体为端基改性剂,在氮... 采用酰氯法,用丙烯酰氯和不同相对分子质量的聚乙二醇为原料,制备出一系列具有丙烯酰端基的聚氧乙烯大单体(PEO-A)。实验证明,较佳的原料摩尔比n(PEG)∶n(CH2CHCOCl)∶n〔(CH3CH2)3N〕=2∶1∶1。然后以聚氧乙烯大单体为端基改性剂,在氮气保护下50℃四氢呋喃溶液中分别与G1.0～G4.0聚酰胺-胺树状聚合物进行Michael加成反应96h,合成出了聚氧乙烯(PEO)链封端的非离子型聚酰胺-胺树状聚合物,并用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振波谱(1HNMR,13CNMR)对其组成和结构进行了表征。 展开更多

关键词 聚酰胺-胺树状聚合物 聚氧乙烯大单体 MICHAEL加成反应 表面改性 功能材料

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金属离子对CdS量子点/聚酰胺-胺树形分子纳米复合材料光致发光性能的影响 被引量：10

18

作者 丛日敏 罗运军 于怀清 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1347-1352,共6页

以聚酰胺-胺树形分子为模板制备了分散好、尺寸均匀的CdS量子点,并用分光光度滴定法研究了Cd2+、Zn2+、Pb2+、Cu2+、Mn2+几种金属离子对其光致发光性能的影响。发现不同离子对CdS量子点的发光性能影响不同:Cd2+和Zn2+使量子点荧光增强,P... 以聚酰胺-胺树形分子为模板制备了分散好、尺寸均匀的CdS量子点,并用分光光度滴定法研究了Cd2+、Zn2+、Pb2+、Cu2+、Mn2+几种金属离子对其光致发光性能的影响。发现不同离子对CdS量子点的发光性能影响不同:Cd2+和Zn2+使量子点荧光增强,Pb2+、Cu2+和Mn2+使其荧光有不同程度淬灭。这归因于金属离子对CdS量子点表面的修饰作用。Cd2+能减少由S2-悬键构成的非辐射复合中心,增强树形分子对量子点表面缺陷的钝化作用,并能在量子点周围形成类肖特基能垒,从而显著增大CdS量子点的光致发光效率。由于ZnS与CdS的晶格参数非常接近,Zn2+能起到与Cd2+类似的作用,使CdS量子点的发光效率大大增强。Pb2+和Cu2+能取代Cd2+在CdS量子点表面生成窄带隙的壳层,对其发光有很强的淬灭作用。由于块体PbS的带隙比块体CuS窄,故Pb2+的淬灭能力强于Cu2+。Mn2+能破坏Cd2+与PAMAM树形分子的配位键,降低树形分子对CdS量子点表面缺陷的钝化作用,且其本身在量子点表面构成了新的荧光淬灭中心,但Mn2+也能形成较弱的类肖特基能垒,故对量子点的发光淬灭作用较弱。 展开更多

关键词 CDS量子点 聚酰胺-胺树形分子 光致发光 金属离子 表面修饰

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聚酰胺-胺树状分子接枝到方法修饰多壁碳纳米管(英文) 被引量：3

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作者 袁焜 朱元成 +4 位作者 刘艳芝 刘新文 唐慧安 左国防 张俊彦 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第6期973-979,共7页

采用聚酰胺-胺树状分子(PAMAM)"接枝到"这一温和而简单易行的方法修饰多壁碳纳米管(MWCNTs),制备了一种树状分子/碳纳米管(MWCNTs-g-PAMAM)纳米复合材料。在水、甲醇和乙醇等极性溶剂中,该复合材料具有很好的分散性。通过傅... 采用聚酰胺-胺树状分子(PAMAM)"接枝到"这一温和而简单易行的方法修饰多壁碳纳米管(MWCNTs),制备了一种树状分子/碳纳米管(MWCNTs-g-PAMAM)纳米复合材料。在水、甲醇和乙醇等极性溶剂中,该复合材料具有很好的分散性。通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)、X-射线光电子能谱(XPS)、热重分析(TGA)和透射电子显微镜(TEM)等对MWCNTs-g-PAMAM纳米复合材料进行了表征。FTIR表明接枝修饰是PAMAM与MWCNTs的共价键结合,TGA数据表明PAMAM成功修饰于MWCNTs侧壁,且接枝到MWCNTs上PAMAM的量随其代数(G1.0～G4.0)的不同而不同,具体顺序为G2.0>G1.0≈G3.0>G4.0. 展开更多

关键词 多壁碳纳米管 聚酰胺-胺 水分散性 接枝

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星形受阻酚抗氧剂的抗氧化性能研究 被引量：6

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作者 李翠勤 王俊 张会平 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期81-85,共5页

利用星形聚合物的端基可以进行功能基转化这一特殊性能,将具有抗氧化性能的化合物-β(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氯引入到以氨为核的低代聚酰胺-胺(PAMAM)星形高分子上,合成了一种星形受阻酚抗氧剂。研究了该星形抗氧剂对线形低密度... 利用星形聚合物的端基可以进行功能基转化这一特殊性能,将具有抗氧化性能的化合物-β(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氯引入到以氨为核的低代聚酰胺-胺(PAMAM)星形高分子上,合成了一种星形受阻酚抗氧剂。研究了该星形抗氧剂对线形低密度聚乙烯(PE-LLD)和聚丙烯(PP)的抗氧化作用。结果表明,该抗氧剂在2种聚烯烃材料中均具有良好的加工性能和抗氧化性能,在PE-LLD中的氧化诱导期为市售抗氧剂1010的1.3倍、抗氧剂3114的1.4倍,在PP中的抗氧化性能与这2种抗氧剂相当;添加该星形抗氧剂可使PE-LLD的拉伸强度和断裂伸长率分别从12.6 MPa和652%升高到17.9 MPa和696%,使PP的拉伸强度和断裂伸长率分别从36.9 MPa和182%升高到40.0 MPa和248%;经25 min塑炼后,添加该星形抗氧剂的PE-LLD和PP的熔体流动速率变化很小。 展开更多

关键词 星形聚合物 受阻酚 抗氧剂 聚酰胺-胺 抗氧化性能

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