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H_(2)O_(2)法生产水合肼工艺中乙酰胺-乙酸铵催化体系的再生转化
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作者 简光辉 杨帆 +3 位作者 白红鑫 王洋 贾立明 任保轶 《应用化学》 北大核心 2025年第8期1135-1143,共9页
为研究H_(2)O_(2)法水合肼制备技术中酰胺催化剂的再生转化回用工艺,考察了乙酸铵脱水生成乙酰胺反应的反应方式,以及反应温度、反应时间和氨气流量等工艺条件对反应平衡和收率的影响。结果表明,反应过程联用精馏操作能显著提高反应效率... 为研究H_(2)O_(2)法水合肼制备技术中酰胺催化剂的再生转化回用工艺,考察了乙酸铵脱水生成乙酰胺反应的反应方式,以及反应温度、反应时间和氨气流量等工艺条件对反应平衡和收率的影响。结果表明,反应过程联用精馏操作能显著提高反应效率,在反应温度160℃,氨气流速300 mL/min,反应时间3~4 h的工艺条件下,乙酰胺的收率可达到60%以上(质量分数≥80%)。进一步利用连续化反应精馏装置,进行丁酮连氮合成后水相进行催化剂再生转化实验,进料量为760.0 g/h,氨气流量为650 mL/min,回流比为0.1。反应体系稳定后塔顶温度93℃,出料554.4 g/h;塔釜温度168℃,出料回收催化剂248.7 g/h,乙酰胺收率为60.74%(质量分数为83.61%)。 展开更多
关键词 H_(2)O_(2)法 水合肼 催化剂回用 乙酸铵脱水 乙酰胺 反应精馏
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Acetamide-45抑制电场刺激及醋氯甲胆碱引起的离体气道收缩
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作者 卢韵碧 陈忠 +1 位作者 来晓瑜 高云 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2005年第2期137-140,共4页
目的探讨新型抗变态反应药N-对氟苄基-3-[(N-4-吡啶)-乙酰胺]-吲哚-45(acetamide-45)对电场刺激引起的大鼠离体气管/支气管收缩,及醋氯甲胆碱引起的豚鼠离体气管收缩的影响。方法以acetamide-45预处理标本后,1记录电场刺激引起胆碱能神... 目的探讨新型抗变态反应药N-对氟苄基-3-[(N-4-吡啶)-乙酰胺]-吲哚-45(acetamide-45)对电场刺激引起的大鼠离体气管/支气管收缩,及醋氯甲胆碱引起的豚鼠离体气管收缩的影响。方法以acetamide-45预处理标本后,1记录电场刺激引起胆碱能神经兴奋所致的标本收缩,观察acetamide-45的作用;2以累积剂量法给予醋氯甲胆碱,观察acetamide-45对醋氯甲胆碱量效曲线的影响,气管张力的变化通过换能器转变为电信号并由记录仪记录。结果Acetamide-45(1~30μmol·L-1)能浓度依赖性地抑制电场刺激引起的大鼠气管/支气管的胆碱能收缩,其在气管的IC50(95%可信限)为10.74(8.87~13.00)μmol·L-1,在支气管的IC50(95%可信限)为18.83(14.57~24.33)μmol·L-1。Acetamide-45浓度依赖地抑制醋氯甲胆碱引起的豚鼠离体气管收缩,3~30μmol·L-1acetamide-45使醋氯甲胆碱的量效曲线的最大效应下降24.6%~43.2%,EC50增大3.1~21.4倍。结论acetamide-45抑制离体气道平滑肌收缩的作用,可能是通过非特异性抑制乙酰胆碱和胆碱能受体结合而产生的。 展开更多
关键词 抗变态反应药/药理学 N-对氟苄基-3-E(N-4-吡啶)-乙酰胺]-吲哚 平滑肌 气管 支气管
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Synthesis and characterization of 2-hydroxy-N-methyl-N-phenyl-acetamide
3
作者 周忠诚 舒万艮 《Journal of Central South University of Technology》 2002年第1期25-29,共5页
2-hydroxy N methyl N phenyl acetamide was synthesized by using N methylaniline, chloracetyl chloride, anhydrous sodium acetate and methanol through the acetylation, esterfication and ester interchange steps. The acety... 2-hydroxy N methyl N phenyl acetamide was synthesized by using N methylaniline, chloracetyl chloride, anhydrous sodium acetate and methanol through the acetylation, esterfication and ester interchange steps. The acetylation of N methylaniline with chloracetyl chloride, catalyzed by triethylamide with mole ratio n (C 6H 5NHCH 3)∶ n (ClCH 2C(O)Cl)∶ n (N(C 2H 5) 3)=1∶1.05∶1, the yield of 2 chloro N methyl N phenyl acetamide(Ⅰ) was 93.8%; Then the esterification of Ⅰ with anhydrous sodium acetate in the presence of phase transfer catalyst tetrabutyl ammonia bromide gave 97.3% yield of 2 acetoxyl N methyl N phenyl acetamide (Ⅱ); The ester interchange of with methanol catalyzed by potassium hydroxide gave 2 hydroxy N methyl N phenyl acetamide (Ⅲ) in 96.4% yield. And the total yield was 88.0%. IR and MS spectroscopy of products were analyzed and their characteristic peaks were assigned. Combining the results of elemental analysis, the molecular structure of Ⅰ, Ⅱ and Ⅲ was identified. 展开更多
关键词 -N-methyl N phenyl acetamide synthesis ACETYLATION esterfication ester interchange characterization
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乙酰胺改性13X分子筛的制备及其脱除2-氯戊烷性能
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作者 任文瑞 周广林 +5 位作者 李汝晗 姜伟丽 王仲戎 李继聪 宣守国 崔玉鑫 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期13-21,共9页
为解决固体吸附剂13X分子筛对未聚碳五油中2-氯戊烷吸附容量低、吸附成本高的问题,采用浸渍法制备了一系列乙酰胺改性13X分子筛吸附剂,探究其对2-氯戊烷的吸附脱除性能。利用低温氮气吸附-脱附、氨气程序升温脱附、元素分析、傅里叶变... 为解决固体吸附剂13X分子筛对未聚碳五油中2-氯戊烷吸附容量低、吸附成本高的问题,采用浸渍法制备了一系列乙酰胺改性13X分子筛吸附剂,探究其对2-氯戊烷的吸附脱除性能。利用低温氮气吸附-脱附、氨气程序升温脱附、元素分析、傅里叶变换红外光谱等表征手段和分子模拟技术阐明未聚碳五油的脱氯机理,同时测定改性样品对2-氯戊烷的吸附等温线和吸附动力学特性。研究结果表明:改性后13X分子筛的骨架结构未被破坏,新引入的羰基官能团与2-氯戊烷吸附产生了较强的氢键相互作用。当乙酰胺浸渍液浓度为0.75 mol/L时,改性后吸附剂总孔体积、孔径和总酸量最大,对2-氯戊烷的静态吸附容量最高,为107.5 mg/g,吸附过程既存在物理吸附也存在化学吸附。298 K下该改性样品对2-氯戊烷的吸附符合Langmuir等温吸附并且吸附过程符合拟二级动力学模型,吸附平衡常数K_(L)为0.16 L/mg,动力学常数K_(2)为8058.04 g/(mg·h)。 展开更多
关键词 13X分子筛 吸附脱氯 2-氯戊烷 乙酰胺 未聚碳五
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新型吡唑乙酰胺类琥珀酸脱氢酶抑制剂的设计、合成及抑菌活性 被引量:1
5
作者 王晓斌 董雪 +5 位作者 王瑞颖 张娟 王濛琪 张宗群 杨婷玉 许梦寒 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期54-62,共9页
为开发出新型杀菌剂候选分子,通过柔性改造吡唑甲酰胺杀菌剂结构中的二元酰胺键得到了一系列潜在靶向真菌琥珀酸脱氢酶(SDH)的新型吡唑乙酰胺分子.借助菌丝生长速率法发现了其中具有广谱抑菌特性的二苯醚联吡唑乙酰胺分子(6l),其在药剂... 为开发出新型杀菌剂候选分子,通过柔性改造吡唑甲酰胺杀菌剂结构中的二元酰胺键得到了一系列潜在靶向真菌琥珀酸脱氢酶(SDH)的新型吡唑乙酰胺分子.借助菌丝生长速率法发现了其中具有广谱抑菌特性的二苯醚联吡唑乙酰胺分子(6l),其在药剂质量浓度为50μg/mL时对水稻纹枯病菌、小麦赤霉病菌和草莓灰霉病菌的抑制效果均优于对照药剂噁霉灵.化合物6l对水稻纹枯病菌的半最大效应浓度(EC_(50)值)为19.92μg/mL,抑菌活性明显优于对照药剂噁霉灵和氟吡菌酰胺(EC_(50)分别为76.74和40.36μg/mL).SDH酶活力测试结果表明,真菌体内的SDH是化合物6l抑制水稻纹枯病菌生长的潜在作用靶标.分子对接研究结果显示,化合物6l分子结构中的二苯醚单元能以多种方式与靶标口袋的关键残基结合,对分子发挥抑菌活性起到了关键作用.研究结果表明,二苯醚联吡唑乙酰胺分子对植物病原真菌具有较显著的抑制作用,在其结构基础上进行深度的优化和改造有望得到可有效防控植物病原真菌的新型杀菌剂候选分子. 展开更多
关键词 抑菌先导发现 吡唑乙酰胺 植物病原真菌 琥珀酸脱氢酶抑制剂
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酰胺低温熔盐中Y-Ni合金薄膜的电化学制备 被引量:11
6
作者 徐常威 袁定胜 +2 位作者 童叶翔 刘冠昆 沙励嫦 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期127-128,共2页
用恒电流电解法在乙酰胺-尿素-溴化钠熔体中电沉积出Y的质量分数(w(Y))高达87.50%的Y-Ni合金,在铜片上获得附着力强的合金薄膜.实验结果显示电沉积出的Y-Ni合金中的。w(Y)随着电流密度增大而增大.在低电... 用恒电流电解法在乙酰胺-尿素-溴化钠熔体中电沉积出Y的质量分数(w(Y))高达87.50%的Y-Ni合金,在铜片上获得附着力强的合金薄膜.实验结果显示电沉积出的Y-Ni合金中的。w(Y)随着电流密度增大而增大.在低电流密度获得的是带有金属光泽的银白色合金薄膜。 展开更多
关键词 恒电流电解法 乙酰胺-尿素-溴化钠 电沉积 钇-镍合金薄膜 电流密度 电化学制备
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1,2,3-噻二唑-4-乙酰胺(吗啉)类衍生物的合成与生物活性 被引量:9
7
作者 董卫莉 姚红伟 +4 位作者 王凤龙 李正名 申莉莉 钱玉梅 赵卫光 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1671-1676,共6页
以双乙烯酮为起始原料,设计并合成了一系列新颖的1,2,3-噻二唑-4-乙酰苯胺(吗啉)类化合物,通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对其结构进行了表征.生物活性测试结果表明,部分化合物具有一定的抗TMV活性、植物生长调节活性和杀... 以双乙烯酮为起始原料,设计并合成了一系列新颖的1,2,3-噻二唑-4-乙酰苯胺(吗啉)类化合物,通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对其结构进行了表征.生物活性测试结果表明,部分化合物具有一定的抗TMV活性、植物生长调节活性和杀菌活性. 展开更多
关键词 1 2 3-噻二唑 乙酰胺 生物活性
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利奈唑胺治疗耐多药结核病的初步评价 被引量:27
8
作者 黄海荣 于霞 +2 位作者 姜广路 戴广明 马玙 《中国防痨杂志》 CAS 2011年第5期275-279,共5页
目的初步评价利奈唑胺治疗耐多药结核(MDR-TB)的有效性与安全性。方法检索Cochrane图书馆临床对照试验库、Pubmed、Embase、CBM、CNKI、Wanfang Date等电子数据库。对符合纳入标准的临床研究进行统计分析。结果共有7个国家的5个临床研... 目的初步评价利奈唑胺治疗耐多药结核(MDR-TB)的有效性与安全性。方法检索Cochrane图书馆临床对照试验库、Pubmed、Embase、CBM、CNKI、Wanfang Date等电子数据库。对符合纳入标准的临床研究进行统计分析。结果共有7个国家的5个临床研究符合纳入标准。分析结果表明,含利奈唑胺的联合化疗方案治疗MDR-TB的合并成功率为82%(95%CI 73%~89%);治疗结果为失败、丢失或死亡的比例分别为2%、5%、11%。血液系统不良反应、神经毒性和胃肠道反应的发生率分别为32%、25%、6%。结论利奈唑胺对耐多药结核病有较好的疗效,但药物不良反应发生率较高。 展开更多
关键词 结核 抗多种药物性/药物疗法 乙酰胺类 恶唑烷酮类 评价研究
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加味真武汤对肝肾综合征模型大鼠肝肾功能的影响 被引量:8
9
作者 杨东旭 成亮 +8 位作者 徐平湘 胡小敏 李伯楠 刘磊 杨华升 李秀惠 勾春燕 李雁 何秀娟 《中华中医药学刊》 CAS 2007年第3期573-574,共2页
目的:研究加味真武汤对硫代乙酰胺所致肝肾综合征模型大鼠肝肾功能的影响。方法:给大鼠腹腔注射硫代乙酰胺300mg/(kg.d),共2天,制造肝肾综合征模型。测定大鼠血中ALT/GPT、CRE、UREA、TBL、NO、内毒素、ET及ATⅡ的量。同时测定16h尿量,... 目的:研究加味真武汤对硫代乙酰胺所致肝肾综合征模型大鼠肝肾功能的影响。方法:给大鼠腹腔注射硫代乙酰胺300mg/(kg.d),共2天,制造肝肾综合征模型。测定大鼠血中ALT/GPT、CRE、UREA、TBL、NO、内毒素、ET及ATⅡ的量。同时测定16h尿量,并计算肌酐清除率。结果:加味真武汤45、22.7、15g/kg可改善硫代乙酰胺所致肝肾综合征模型大鼠的肝肾功能:血中ALT/GPT、CRE、UREA、TBL降低,尿量增加,肌酐清除率增加,同时血清内毒素水平及NO含量也降低。结论:加味真武汤对肝肾综合征动物模型有一定保护作用,与降低模型动物血清内毒素水平及NO含量有关。 展开更多
关键词 加味真武汤 硫代乙酰胺 肝肾综合征 内毒素 NO
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乙酰胺型离子液体在铝电沉积中的应用研究 被引量:6
10
作者 郑勇 郑永军 +2 位作者 武卫明 张华云 严贤贤 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2017年第9期15-18,共4页
在室温下,通过乙酰胺和无水氯化铝的混合反应制备了新型离子液体。循环伏安测试表明,铝可以顺利从该体系中沉积析出。反应可逆性较好,过程受离子扩散控制。温度和电流密度对铝的形貌影响较大,晶体在电极上的生长以(200)方向为主。该方... 在室温下,通过乙酰胺和无水氯化铝的混合反应制备了新型离子液体。循环伏安测试表明,铝可以顺利从该体系中沉积析出。反应可逆性较好,过程受离子扩散控制。温度和电流密度对铝的形貌影响较大,晶体在电极上的生长以(200)方向为主。该方法操作简单,体系稳定性好,电流效率较高。 展开更多
关键词 乙酰胺 离子液体 电沉积
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新型室温熔盐二(三氟甲基磺酸酰)亚胺锂-乙酰胺/乙烯脲体系的研究 被引量:5
11
作者 陈人杰 吴锋 +1 位作者 粱宏莹 张存中 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期2108-2111,共4页
制备了二 (三氟甲基磺酸酰 )亚胺锂 [Li N( SO2 CF3) 2 ,Li TFSI]与乙酰胺和乙烯脲形成的新型室温熔盐 ,分析了其热学和电化学性能 .Li TFSI-乙酰胺体系的热学稳定性好 ,低共熔温度为 -62 .1 8℃ .电化学测试表明 ,Li TFSI-乙酰胺体系... 制备了二 (三氟甲基磺酸酰 )亚胺锂 [Li N( SO2 CF3) 2 ,Li TFSI]与乙酰胺和乙烯脲形成的新型室温熔盐 ,分析了其热学和电化学性能 .Li TFSI-乙酰胺体系的热学稳定性好 ,低共熔温度为 -62 .1 8℃ .电化学测试表明 ,Li TFSI-乙酰胺体系的电导率较高 ,n( Li TFSI)∶ n( Acetamide) =1∶ 6.5样品的室温电导率为 1 .0 8×1 0 - 3S/ cm,60℃时电导率为 5 .3 5× 1 0 - 3S/ cm;摩尔比为 1∶ 4.0样品的电化学稳定电位窗为 3 V左右 . 展开更多
关键词 室温熔盐 电解质 二(三氟甲基磺酸酰)亚胺锂 乙酰胺 乙烯脲
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甘氨酸从水到有机物水溶液的迁移焓研究 被引量:4
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作者 马林 林瑞森 +1 位作者 林贵梅 徐南 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期2128-2130,共3页
The enthalpies of solution of glycine in aqueous solutions of urea,formamide,acetamide,DMSOand acetone were measured at298.15 K by a RD496-Ⅲ microcalorimeter.The transfer enthalpies(ΔtrH) ofglycine from water to aqu... The enthalpies of solution of glycine in aqueous solutions of urea,formamide,acetamide,DMSOand acetone were measured at298.15 K by a RD496-Ⅲ microcalorimeter.The transfer enthalpies(ΔtrH) ofglycine from water to aqueous organic mixtures were derived and interpreted qualitatively with structural hydra-tion interaction model.The results suggest that hydrophilic-hydrophilic interaction between glycine and cosol-vent molecule gives a negative contribution to the transfer enthalpies of glycine,while the hydrophilic hydro-phobic interaction makes a positive contribution.The relative position ofΔtrH-composition profiles viz.urea <formamide <0 <acetamide <DMSO<acetone,characterizes the hydrophobicity or hydrophilicity of the cosol-vent molecule and correctly reflectes the solute-solvent interaction in the transfer process. 展开更多
关键词 甘氨酸 迁移焓 尿素 甲酰胺 乙酰胺 二甲亚砜 丙酮
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环境水体中三嗪和酰胺类除草剂的固相萃取/气相色谱-质谱测定 被引量:30
13
作者 杨梅 马永安 +1 位作者 林忠胜 姚子伟 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期38-41,共4页
研究了固相萃取/气相色谱-质谱联用技术测定水样中的12种三嗪类和酰胺类除草剂的方法。比较了两种不同的固相萃取柱MCX和C18对12种除草剂的吸附能力。用C18固相萃取柱萃取分析1L水样,分别研究了上样速度、pH值、有机改性剂、不同的洗... 研究了固相萃取/气相色谱-质谱联用技术测定水样中的12种三嗪类和酰胺类除草剂的方法。比较了两种不同的固相萃取柱MCX和C18对12种除草剂的吸附能力。用C18固相萃取柱萃取分析1L水样,分别研究了上样速度、pH值、有机改性剂、不同的洗脱溶剂和用量及穿透体积对回收率的影响。用内标法定量,加标质量浓度分别为0.05、0.1、1.0μg/L时,除两种代谢物(去乙基阿特拉津和去异丙基阿特拉津)的回收率相对较低外,其它除草剂的回收率在82%-95%之间,方法检出限为0.010—0.035μg/L,用该方法可实现对环境水体中痕量三嗪和酰胺类除草剂的检测。 展开更多
关键词 固相萃取 气相色谱-质谱 除草剂 三嗪类除草剂 酰胺类除草剂
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采用利奈唑胺治疗肺结核合并重症肺炎的临床疗效及安全性 被引量:19
14
作者 劳穗华 俞朝贤 +1 位作者 陈华 肖芃 《中国防痨杂志》 CAS 2013年第8期578-580,共3页
目的探讨利奈唑胺治疗肺结核合并重症肺炎的临床疗效及安全性。方法对我院2010年3月至2012年9月收治并经过临床确诊的肺结核合并重症肺炎患者50例进行回顾性分析,总结利奈唑胺的疗效,以及比较白细胞数、中性粒细胞数、C反应蛋白、红细... 目的探讨利奈唑胺治疗肺结核合并重症肺炎的临床疗效及安全性。方法对我院2010年3月至2012年9月收治并经过临床确诊的肺结核合并重症肺炎患者50例进行回顾性分析,总结利奈唑胺的疗效,以及比较白细胞数、中性粒细胞数、C反应蛋白、红细胞沉降率、血小板、血肌酐在治疗前后的变化。计数资料应用配对t检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果采用利奈唑胺治疗的肺结核合并重症肺炎患者50例中,细菌消除率和临床总有效率均为82.0%(41/50),白细胞数、中性粒细胞数、C反应蛋白、红细胞沉降率在治疗前分别为(14.52±6.88)×109/L、(12.44±7.01)×109/L、(112.28±82.59)μg/L、(66.28±37.71)mm/1h;治疗后分别为(9.94±3.43)×109/L、(7.64±3.46)×109/L、(57.19±59.23)μg/L、(50.56±27.15)mm/1h。治疗前后比较,差异有统计学意义,t值分别为4.214、4.345、3.163、2.098,P值均<0.05。血小板治疗前为(306.54±150.94)×109/L,治疗后为(259.18±140.39)×109/L,治疗前后比较,t=1.625,P=0.107;差异无统计学意义。血肌酐治疗前为(104.88±118.54)μmol/L,治疗后(118.15±122.18)μmol/L,t=-0.535,P=0.594;差异无统计学意义。结论利奈唑胺作为治疗肺结核合并重症肺炎的用药是安全有效的,可作为经验性用药。 展开更多
关键词 结核 并发症 肺炎 乙酰胺类 恶唑烷酮类 治疗结果
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添加剂对HMX重结晶晶体形貌的影响 被引量:15
15
作者 李鑫 陈树森 +2 位作者 李丽洁 金韶华 李志华 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期15-20,共6页
通过模拟计算与试验相结合的方法,研究了添加剂乙酰胺、丙烯酰胺、乙胺水溶液对重结晶HMX晶体形貌控制的影响。结果表明,3种添加剂对HMX重结晶晶体形貌影响的大小顺序为:乙酰胺>丙烯酰胺>乙胺,乙酰胺使晶体偏离球形化,丙烯酰胺具... 通过模拟计算与试验相结合的方法,研究了添加剂乙酰胺、丙烯酰胺、乙胺水溶液对重结晶HMX晶体形貌控制的影响。结果表明,3种添加剂对HMX重结晶晶体形貌影响的大小顺序为:乙酰胺>丙烯酰胺>乙胺,乙酰胺使晶体偏离球形化,丙烯酰胺具有使晶体向着球形化发展的趋势,由于乙胺与HMX晶面的附着能较小,乙胺对HMX重结晶晶体形貌改变不大,试验结果与模拟结果具有一致性;添加剂对HMX纯度无影响;加入丙烯酰胺后HMX重结晶晶体的感度性能变好,安定性变化不大。 展开更多
关键词 材料科学 分子模拟 HMX 晶体形貌 乙酰胺 丙烯酰胺 乙胺 附着能
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乙酰胺-尿素-NaBr熔体中Tb-Ni薄膜合金的制备 被引量:5
16
作者 王建朝 徐常威 +1 位作者 童叶翔 刘冠昆 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期119-120,122,共3页
在 35 3K的乙酰胺_尿素_NaBr熔体中 ,Ni(Ⅱ )一步不可逆还原为Ni,测得α为 0 18和D为 1.44× 10 - 6cm2 ·s- 1 。Tb(Ⅲ )不能单独还原为Tb ,但是可以被Ni(Ⅱ )诱导共沉积。由恒电势电解法得到非晶态的Tb_Ni合金膜。铽的质量... 在 35 3K的乙酰胺_尿素_NaBr熔体中 ,Ni(Ⅱ )一步不可逆还原为Ni,测得α为 0 18和D为 1.44× 10 - 6cm2 ·s- 1 。Tb(Ⅲ )不能单独还原为Tb ,但是可以被Ni(Ⅱ )诱导共沉积。由恒电势电解法得到非晶态的Tb_Ni合金膜。铽的质量分数随着阴极电势的负移和Tb(Ⅲ ) Ni(Ⅱ )摩尔比增大而增大。铽的质量分数可达 84.32 % 展开更多
关键词 乙酰胺-尿素-NABR熔体 电还原 诱导共沉积 非晶态合金 铽镍薄膜合金 质量分数
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Keggin型杂多酸催化合成1-乙酰胺基苯甲基-2-萘酚 被引量:7
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作者 张卫红 王军 任晓乾 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期299-303,共5页
以2-萘酚、苯甲醛和乙酰胺为原料、Keggin型杂多酸及磷钨酸盐为催化剂,采用无溶剂一步法经多组分缩合反应合成了1-乙酰胺基苯甲基-2-萘酚(AAN);比较了一系列Keggin型杂多酸及磷钨酸盐的催化效果。实验结果表明,磷钨酸的催化活性最高。... 以2-萘酚、苯甲醛和乙酰胺为原料、Keggin型杂多酸及磷钨酸盐为催化剂,采用无溶剂一步法经多组分缩合反应合成了1-乙酰胺基苯甲基-2-萘酚(AAN);比较了一系列Keggin型杂多酸及磷钨酸盐的催化效果。实验结果表明,磷钨酸的催化活性最高。同时考察了在磷钨酸催化剂作用下,催化剂用量、反应温度、原料配比和反应时间对AAN收率的影响,确定了适宜的反应条件:磷钨酸用量为反应物总质量的8.0%、n(苯甲醛)∶n(乙酰胺)∶n(2-萘酚)=1.15∶1.00∶1.00、反应温度120℃、反应时间40min;在此条件下,AAN的收率达到100.0%。该工艺具有催化剂用量较少、AAN收率高、反应速率快、后处理简单及产物色泽好等优点。 展开更多
关键词 2-萘酚 苯甲醛 乙酰胺 1-乙酰胺基苯甲基-2-萘酚 磷钨酸 杂多酸 催化 多组分缩合反应
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高氯酸锂-乙酰胺/乙烯脲体系的二元熔盐电解质 被引量:5
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作者 陈人杰 吴锋 +1 位作者 梁宏莹 毛立彩 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期323-326,共4页
制备了高氯酸锂与乙酰胺和乙烯脲形成的二元低温熔盐电解质,采用差示扫描量热法、交流阻抗法和循环伏安法分别对其热学、电化学性质进行了研究.测试结果表明,高氯酸锂-乙酰胺体系具有较好的热稳定性和高的电导性,配比n(LiClO4):n(Acetam... 制备了高氯酸锂与乙酰胺和乙烯脲形成的二元低温熔盐电解质,采用差示扫描量热法、交流阻抗法和循环伏安法分别对其热学、电化学性质进行了研究.测试结果表明,高氯酸锂-乙酰胺体系具有较好的热稳定性和高的电导性,配比n(LiClO4):n(Acetamide)=1.0:5.5的样品室温(25℃)电导率为1.25×10-3S·cm-1,80℃电导率为1.15×10-2S·cm-1;其电化学稳定电位窗近3V左右. 展开更多
关键词 高氯酸锂 乙酰胺 乙烯脲 二元低温熔盐电解质 热学性质 电化学性质
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硫化物测定的新的标准溶液──硫代乙酰胺 被引量:3
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作者 孟祥萍 于钦问 +2 位作者 李文 齐力汇 史晓宾 《中国环境监测》 CSSCI CSCD 北大核心 1996年第2期8-9,共2页
根据在盐酸羟胺存在下硫代乙酰胺(TA)能够与锌发生均相沉淀的理论,选用了硫代乙酰胺作为硫化物测定的标准溶液,并利用正交试验设计进一步探讨了最佳实验条件。此方法简单、准确、重现性好,线性范围为0~0.2mg/LS2-适... 根据在盐酸羟胺存在下硫代乙酰胺(TA)能够与锌发生均相沉淀的理论,选用了硫代乙酰胺作为硫化物测定的标准溶液,并利用正交试验设计进一步探讨了最佳实验条件。此方法简单、准确、重现性好,线性范围为0~0.2mg/LS2-适合于各种水样的测定。 展开更多
关键词 硫代乙酰胺 标准溶液 分光光度计
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含1,3,4-噻二唑的吡啶联吡唑乙酰胺类化合物的合成及除草活性 被引量:7
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作者 胡燕红 何海琴 +2 位作者 刘幸海 翁建全 谭成侠 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期114-118,共5页
以乙酰丙酮、溴乙酸乙酯和2,6-二氯吡啶为起始原料,经取代、肼基化、环合、水解、酸化及缩合等反应,得到9个未见文献报道的吡啶联吡唑乙酰基类化合物B1~B9。其结构均经核磁共振氢谱和质谱表征。初步生物活性测定表明:在150 g/hm^2的处... 以乙酰丙酮、溴乙酸乙酯和2,6-二氯吡啶为起始原料,经取代、肼基化、环合、水解、酸化及缩合等反应,得到9个未见文献报道的吡啶联吡唑乙酰基类化合物B1~B9。其结构均经核磁共振氢谱和质谱表征。初步生物活性测定表明:在150 g/hm^2的处理剂量下,大部分目标化合物表现出一定的除草活性,其中化合物B2、B3、B6和B8对苘麻Abutilon theophrasti Medicus、反枝苋Amaranthus retroflexus和凹头苋Amaranthus lividus L.生长的抑制率接近100%。 展开更多
关键词 1 3 4-噻二唑 吡啶联吡唑 乙酰胺类衍生物 合成 除草活性
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