大疱性类天疱疮患者血清和疱液中miR-155、miR-155HG的检测水平及意义

1

作者 丁承 张海祥 《临床皮肤科杂志》 北大核心 2025年第7期392-396,共5页

目的:探究微小RNA-155(miR-155)、长链非编码RNA miR-155宿主基因(miR-155HG)在大疱性类天疱疮患者血清和疱液中的检测水平及意义。方法:选取2019年4月—2022年1月本院收治的60例大疱性类天疱疮患者为观察组研究对象,患者依据病情程度... 目的:探究微小RNA-155(miR-155)、长链非编码RNA miR-155宿主基因(miR-155HG)在大疱性类天疱疮患者血清和疱液中的检测水平及意义。方法:选取2019年4月—2022年1月本院收治的60例大疱性类天疱疮患者为观察组研究对象,患者依据病情程度分为轻度组21例、中度组29例和重度组10例。同时选取60例Ⅱ度烫伤患者为对照组研究对象。收集各例患者神经系统合并症、嗜酸性粒细胞计数、白蛋白、C反应蛋白(CRP)水平等一般资料。采用实时荧光定量反转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测血清和疱液中miR-155、miR-155HG相对表达水平;采用Pearson和Spearman相关分析评估大疱性类天疱疮患者血清和疱液中miR-155、miR-155HG水平与一般资料的相关性;采用Logistic回归分析大疱性类天疱疮发生的影响因素。结果:观察组神经系统合并症患者比例、CRP水平、嗜酸性粒细胞计数、BP180抗体指数、BP230抗体指数均高于对照组,而白蛋白表达水平低于对照组(P<0.05)。观察组血清和疱液中miR-155、miR-155HG水平均高于对照组(P<0.05),且观察组疱液中miR-155、miR-155HG水平均高于血清中表达水平(P<0.05)。重度组血清和疱液中miR-155、miR-155HG水平均高于轻度组和中度组(P<0.05)。大疱性类天疱疮患者血清和疱液中miR-155与miR-155HG水平均呈正相关(r1=0.54,r2=0.55,P<0.05),且二者与神经系统合并症、CRP表达水平、嗜酸性粒细胞计数、BP180抗体指数、BP230抗体指数均呈正相关(P<0.05),与白蛋白水平呈负相关(P<0.05)。血清和疱液中miR-155、miR-155HG均是大疱性类天疱疮发生的独立危险因素(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后血清和疱液中miR-155、miR-155HG水平均降低(P<0.05)。结论:大疱性类天疱疮患者血清和疱液中miR-155、mi R-155HG水平均升高,且二者均是影响大疱性类天疱疮发生的独立危险因素,可能与疾病的发生有关。 展开更多

关键词 大疱性类天疱疮 微小RNA-155 长链非编码RNA mir-155宿主基因 血清 疱液

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miR-155及其靶基因MyD88基因多态性与弥漫大B细胞淋巴瘤临床病理特征的关系 被引量：5

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作者 李焱 贾振薇 +2 位作者 孔晓阳 崔桂荣 刘晓燕 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期757-762,共6页

目的:探讨分析miR-155及其靶基因MyD88基因多态性与弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)临床病理特征的关系。方法:选择2015年3月-2017年8月本院收治的DLBCL患者135例,另外选择淋巴结反应性增生标本90例作为对照组。检测2组受试者miR-155相对表达... 目的:探讨分析miR-155及其靶基因MyD88基因多态性与弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)临床病理特征的关系。方法:选择2015年3月-2017年8月本院收治的DLBCL患者135例,另外选择淋巴结反应性增生标本90例作为对照组。检测2组受试者miR-155相对表达量及MyD88基因多态性,并分析miR-155及MyD88基因多态性与DLBCL临床病理特征的关系。结果:DLBCL患者miR-155相对表达量显著高于对照组(P <0.05)。DLBCL组患者MyD88 L265P位点突变率显著高于对照组(P <0.05)。MyD88 L265P位点突变型DLBCL患者miR-155相对表达量显著高于野生型患者(P <0.05)。DLBCL患者miR-155相对表达量、MyD88 L265P位点基因多态性与患者病变部位、分期、BCL-2蛋白表达以及MyD88蛋白表达有关(t=7.461、8.804、6.487、10.812;χ^(2)=10.681、8.599、7.251、23.008;P <0.05)。miR-155低表达DLBCL患者生存情况显著优于miR-155高表达患者(P <0.05)。MyD88 L265P位点野生型DLBCL患者生存情况显著优于突变型患者(P <0.05)。miR-155相对表达量与MyD88蛋白表达呈显著正相关(r=0.428,P=0.000)。结论:DLBCL患者表现为miR-155表达异常升高以及MyD88基因突变率升高,且miR-155表达与MyD88基因突变影响患者疾病进展及预后,可能成为DLBCL诊断、治疗及预后判断的潜在生物学指标。 展开更多

关键词 mir-155 MyD88基因多态性 弥漫大B细胞淋巴瘤 病理特征

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二乙基亚硝胺对肝脏过表达miR-155转基因小鼠肝癌发生的影响 被引量：1

3

作者 陈丽 林霞 +3 位作者 关燕红 林晓琳 肖东 杜弢 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第8期1193-1197,1203,共6页

目的建立诱发性肝癌模型,观察miR-155转基因小鼠肝癌发生情况及相关基因表达变化。方法制备Rm155LG转基因小鼠,并行可视化筛选和PCR验证。利用小动物活体成像仪筛选Rm155LG/Cre双转基因小鼠,并通过荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-155转基... 目的建立诱发性肝癌模型,观察miR-155转基因小鼠肝癌发生情况及相关基因表达变化。方法制备Rm155LG转基因小鼠,并行可视化筛选和PCR验证。利用小动物活体成像仪筛选Rm155LG/Cre双转基因小鼠,并通过荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-155转基因在Rm155LG/Cre双转基因小鼠肝脏中的表达。分别对Rm155LG/Cre双转基因小鼠和同窝对照小鼠腹腔注射二乙基亚硝胺(DEN),6个月后取材行肝脏大体形态观察,并通过Western-blot分析肝癌相关基因的表达变化。结果 Luc和miR-155转基因在Rm155LG/Cre双转基因小鼠的肝脏上成功被激活。腹腔注射DEN后,与同窝对照小鼠相比,Rm155LG/Cre双转基因小鼠肝脏癌结节增多,肝癌相关基因表达上调。结论在Rm155LG/Cre双转基因小鼠上实现了miR-155转基因的肝脏特异激活,并且利用Rm155LG/Cre双转基因小鼠,初步证明了miR-155对DEN诱导的小鼠肝癌的发生有促进作用,这为后续研究miR-155在肝癌发生发展和转移中的作用奠定了坚实的基础。 展开更多

关键词 肝癌 mir-155 CRE/LOXP系统 转基因小鼠 二乙基亚硝胺

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系统性红斑狼疮患者CD4^+T细胞miR-126及宿主基因EGFL7 DNA甲基化状态分析 被引量：3

4

作者 梁云生 赵莎 +2 位作者 梁功平 赵明 陆前进 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期793-797,共5页

目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者CD4+T细胞miR-126宿主基因EGFL7的甲基化水平对miR-126表达的调控。方法:采用实时qPCR检测SLE患者CD4+T细胞miR-126及EGFL7 mRNA表达水平;亚硫酸氢钠基因组测序法检测EGFL7基因启动子区甲基化状态。结... 目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者CD4+T细胞miR-126宿主基因EGFL7的甲基化水平对miR-126表达的调控。方法:采用实时qPCR检测SLE患者CD4+T细胞miR-126及EGFL7 mRNA表达水平;亚硫酸氢钠基因组测序法检测EGFL7基因启动子区甲基化状态。结果:miR-126及其宿主基因EGFL7在SLE患者CD4+T细胞表达上调(P<0.01),EGFL7 mRNA表达水平与miR-126的表达呈正相关(r=0.538,P=0.015)。miR-126是一个内含子miRNA,位于宿主基因EGFL7基因座第7个内含子中,其自身的基因序列中包含29个CpG位点。但该区域甲基化水平在SLE患者CD4+T细胞和正常对照组间差异无统计学意义(P=0.907)。而SLE患者CD4+T细胞中EGFL7基因启动子区甲基化水平显著降低(P<0.05)。结论:SLE患者CD4+T细胞miR-126宿主基因EGFL7启动子区甲基化状态调控宿主基因本身及其miR-126的表达。 展开更多

关键词 系统性红斑狼疮 mir-126 EGFL7 宿主基因 DNA甲基化

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miR-155与CEBPB的靶向验证及繁殖性能相关基因的检测

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作者 李军义 刘娣 +3 位作者 马红 汪亮 霍秀鹏 郝丽 《野生动物学报》 北大核心 2023年第2期305-312,共8页

CEBPB具有调节黄体生成促进排卵的作用,对动物繁殖性能极为重要,试验旨在通过构建CEBPB的3′端非翻译区(3′UTR)双荧光素酶报告基因载体,验证MicroRNA-155(miR-155)调控CEBPB的分子机制。应用在线生物信息学软件预测miR-155与CEBPB基因3... CEBPB具有调节黄体生成促进排卵的作用,对动物繁殖性能极为重要,试验旨在通过构建CEBPB的3′端非翻译区(3′UTR)双荧光素酶报告基因载体,验证MicroRNA-155(miR-155)调控CEBPB的分子机制。应用在线生物信息学软件预测miR-155与CEBPB基因3′UTR的靶向结合区,PCR扩增获取民猪组织基因组的CEBPB的3′UTR,将其插入psi-Check-2载体,构建野生型(wt-3′UTR)和突变型重组表达载体(mut-3′UTR),鉴定正确后,分别与miR-155模拟物(mimics)/抑制物(inhibitor)/阴性对照物(NC)共转染到PK15细胞,检测荧光素酶活性及CEBPB表达情况。结果表明:成功构建了CEBPB的3′UTR野生型和突变型表达载体,双荧光素酶报告基因检测显示wt-3′UTR/miR-155 mimics组的萤火虫荧光素酶活性受到显著抑制(p<0.05);而mut-3′UTR/miR-155 inhibitor组的萤火虫荧光素酶相对活性与对照组相比变化不显著(p>0.05)。实时荧光定量结果显示,miR-155 mimics组CEBPB、BMP1和PPARG表达水平显著低于miR-155 NC组(p<0.05),而miR-155 inhibitor组CEBPB表达水平高于miR-155 NC组(p<0.05)。综上表明,miR-155可以靶向负调控CEBPB的表达。 展开更多

关键词 繁殖性能 CEBPB基因 mir-155

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miR-155敲除小鼠乳腺癌肺转移模型的外周免疫细胞分型分析

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作者 孙晓东 谢丽霞 +2 位作者 杜凯丽 许倩倩 桑明 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期484-490,共7页

目的:以miR-155基因敲除(miR155^(-/-))小鼠为对象,比较其与C57BL/6J野生型(WT)小鼠乳腺癌肺转移模型的外周血免疫细胞分型。方法:生物信息学分析miR-155在乳腺癌组织和外周血清中的表达水平及与预后的关系;采用尾静脉注射方式建立小鼠... 目的:以miR-155基因敲除(miR155^(-/-))小鼠为对象,比较其与C57BL/6J野生型(WT)小鼠乳腺癌肺转移模型的外周血免疫细胞分型。方法:生物信息学分析miR-155在乳腺癌组织和外周血清中的表达水平及与预后的关系;采用尾静脉注射方式建立小鼠乳腺癌肺转移模型,流式细胞术对外周血免疫细胞进行分型分析;通过病理检查观察肺组织肿瘤转移情况。结果:miR-155^(-/-)小鼠T细胞和单核细胞百分比较WT小鼠显著降低(P<0.05),髓源性抑制细胞(MDSCs)百分比显著升高(P<0.01),其中单核细胞亚群(M-MDSC)显著减少(P<0.05),粒细胞亚群(G-MDSC)显著增多(P<0.05);在乳腺癌肺转移模型中,miR155^(-/-)小鼠的T淋巴细胞较WT小鼠明显增多(P<0.05),NK细胞明显减少(P<0.05),中性粒细胞明显减少(P<0.001),T细胞中Th细胞明显减少(P<0.05),M-MDSCs显著减少(P<0.01),而G-MDSCs显著增多(P<0.01)。结论:miR-155基因缺失导致外周免疫细胞分型的显著差异,使小鼠更易发生乳腺癌肺转移。 展开更多

关键词 mir-155 基因敲除小鼠 乳腺癌 肺转移 外周血免疫分型

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采用双荧光素酶报告法验证乳腺癌中miR-155靶标 被引量：4

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作者 孟丽 纪婷 +5 位作者 李鹿丰 张喜平 杨红健 朱聪 郭江峰 丁先锋 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期189-195,共7页

MiR-155与乳腺癌发生发展密切相关.本研究以乳腺癌组织和血清中均显著高表达的miR-155为研究对象,利用TargetScan和PicTar预测miR-155的靶基因.根据miR-155与靶基因结合的保守性、动力学及靶基因功能,筛选出miR-155的靶基因ACTA1(actin ... MiR-155与乳腺癌发生发展密切相关.本研究以乳腺癌组织和血清中均显著高表达的miR-155为研究对象,利用TargetScan和PicTar预测miR-155的靶基因.根据miR-155与靶基因结合的保守性、动力学及靶基因功能,筛选出miR-155的靶基因ACTA1(actin alpha 1,skeletal muscle)和CEBPB(CCAAT/enhancer binding protein beta),并用双荧光素酶报告法验证.将ACTA1和CEBPB的3'-UTR(3'-untranslated region)全长序列载入海肾荧光素酶基因的下游,并构建结合位点的突变序列,得到pRL-TK-Aw、pRL-TK-Am、pRL-TK-Cw、pRL-TK-Cm载体.不同海肾荧光素酶载体转染Bcap37乳腺癌细胞,同时转染miR-155及内参对照萤火虫荧光素酶载体pGL3-control.根据不同转染的海肾荧光素酶表达活性,运用SPSS软件分析,结果显示,CEBPB是miR-155在乳腺癌中的直接靶基因(P<0.05).miR-155通过下调CEBPB影响乳腺癌的发生. 展开更多

关键词 mir-155 靶基因 双荧光素酶报告法 CEBPB

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miR-155调控T细胞分化与功能的研究进展 被引量：8

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作者 陈倩云 范恒 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1065-1069,共5页

miRNA是在真核生物中发现的一类内源性具有免疫调控功能的非编码小分子RNA,长约19～24个核苷酸,由具有发夹结构的约70～90个碱基大小的单链RNA前体经Dicer酶加工而成,在转录后水平调控基因表达。miRNA主要通过与特定的靶信使RNA（mRNA）... miRNA是在真核生物中发现的一类内源性具有免疫调控功能的非编码小分子RNA,长约19～24个核苷酸,由具有发夹结构的约70～90个碱基大小的单链RNA前体经Dicer酶加工而成,在转录后水平调控基因表达。miRNA主要通过与特定的靶信使RNA（mRNA）的3＇非编码区直接结合,降解靶RNA或抑制其翻译,进而影响目的基因的表达。 展开更多

关键词 细胞分化 mir-155 性具 DICER 调控基因表达 真核生物 功能调节 目的基因 免疫调控 细胞因子

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MiR-155在大鼠肝移植术后排斥反应中作用机制的研究 被引量：3

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作者 李坤 孔伟浩 +5 位作者 张俊斌 陈强星 孙翀 尹东亮 李慧 张剑 《器官移植》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期194-199,共6页

目的探讨微小核糖核酸(miRNA,miR)-155在大鼠肝移植术后排斥反应中的作用机制。方法将大鼠分为异系移植模型组(排斥组,n=10),供体为雄性Lewis大鼠,受体为雄性BN大鼠;同系移植模型组(对照组,n=10),供、受体均为雄性Lewis大鼠;两组均按照&... 目的探讨微小核糖核酸(miRNA,miR)-155在大鼠肝移植术后排斥反应中的作用机制。方法将大鼠分为异系移植模型组(排斥组,n=10),供体为雄性Lewis大鼠,受体为雄性BN大鼠;同系移植模型组(对照组,n=10),供、受体均为雄性Lewis大鼠;两组均按照"二袖套法"建立大鼠原位肝移植模型。术后第7日处死大鼠取血标本和肝组织。检测肝功能指标丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TB)以及细胞因子白细胞介素(IL)-2、IL-4、干扰素(IFN)-γ的水平;光学显微镜下观察肝组织的病理变化情况。对两组大鼠肝组织样本每组选取3例进行高通量测序,检测排斥反应相关miRNA,进行生物信息学分析,预测并分析其相关的信号通路以及基因。结果肝功能检测显示排斥组大鼠血清中ALT、TB水平均高于对照组,差异均有统计学意义(均为P<0.01)。外周血细胞因子检测显示,与对照组比较,排斥组的IL-2和IFN-γ水平升高(均为P<0.01),IL-4水平下降(P<0.01)。病理检查结果提示,与对照组比较,排斥组发生了明显的排斥反应。高通量检测结果示排斥组miR-155表达上调明显,为对照组5.89倍。生物信息学分析提示,miR-155的上调表达与哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m TOR)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)及T细胞受体信号通路有关,可能参与调节的基因有酵母自噬基因(ATG1)及其同源基因ULK2、胰岛素样生长因子-1(Igf-1)以及G蛋白偶联受体的调节基因(Arrb1)等。结论 miR-155可能促进了大鼠肝移植术后排斥反应的发生发展,涉及此过程的信号通路可能有m TOR、MAPK信号通路及T细胞受体信号途径,ATG1、ULK2、Igf-1以及Arrb1等基因可能参与了此过程。 展开更多

关键词 肝移植 急性排斥反应 免疫耐受 微小核糖核酸(miRNA) mir-155 高通量测序 信号通路 生物信息学分析 基因

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异基因造血干细胞移植后血浆microRNA的表达与急性移植物抗宿主病的相关性研究 被引量：2

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作者 胡彬 付伟 +7 位作者 黄斯勇 高晓彤 李丹慧 严学倩 张阳萍 刘强 刘利 梁英民 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期827-832,共6页

目的:探讨血浆microRNA(miRNA)在异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后发生急性移植物抗宿主病(aGVHD)与未发生a GVHD(non-a GVHD)患者的表达情况。方法:采用实时定量PCR(real-time PCR)的方法检测25例患者allo-HSCT移植前和移植后外周血... 目的:探讨血浆microRNA(miRNA)在异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后发生急性移植物抗宿主病(aGVHD)与未发生a GVHD(non-a GVHD)患者的表达情况。方法:采用实时定量PCR(real-time PCR)的方法检测25例患者allo-HSCT移植前和移植后外周血血浆中miR-423,miR199a-3p,miR-93*和miR-377的表达水平。结果:miR-423,miR199a-3p,miR-93*在a GVHD患者中的表达量较未发生a GVHD的患者高(P<0.05),而miR-377在两组之间表达无统计学差异(P=0.0818)。结论:异基因造血干细胞移植后发生a GVHD患者的血浆中miR-423,miR199a-3p,miR-93*表达增高,这可作为为监测和诊断a GVHD的生物标志物。 展开更多

关键词 mir-423 miR199a-3p mir-93* 异基因造血干细胞移植 急性移植物抗宿主病

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miR-155在T细胞分化中的作用 被引量：4

11

作者 戴萌 杨治芳 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1381-1383,共3页

微小RNA（microRNA,miRNA）是一类非编码小分子RNA,稳定存在于人体各种体液中,通过转录后的水平精细调控基因时序性表达,参与细胞的分化、增殖和凋亡等过程。近年来体液中的miRNA作为一种新型的疾病诊断指标已有大量的研究报道,并显示... 微小RNA（microRNA,miRNA）是一类非编码小分子RNA,稳定存在于人体各种体液中,通过转录后的水平精细调控基因时序性表达,参与细胞的分化、增殖和凋亡等过程。近年来体液中的miRNA作为一种新型的疾病诊断指标已有大量的研究报道,并显示出良好的应用前景[1,2]。miR-155作为miRNA的重要成员之一,广泛参与T细胞的活化、增殖、分化过程。 展开更多

关键词 细胞分化 适应性免疫应答 mir-155 自身免疫性疾病 基因时序 microRNA 免疫耐受 疾病诊断 基因敲除 细胞因子

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LncRNA SNHG5/miR-26a-5p/MTDH信号轴促进结直肠癌转移的机制研究 被引量：3

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作者 冶俊玲 郑小影 +4 位作者 郭新建 陈瑞慧 杨柳 苟笑丹 蒋汉梅 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期673-685,共13页

背景与目的:长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因5(long non-coding RNA small nucleolar RNA host gene 5,lncRNA SNHG5)在多种癌症中发挥促癌作用,但其对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)的影响和调节机制尚不清楚。本研究旨在探究lncRNA ... 背景与目的:长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因5(long non-coding RNA small nucleolar RNA host gene 5,lncRNA SNHG5)在多种癌症中发挥促癌作用,但其对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)的影响和调节机制尚不清楚。本研究旨在探究lncRNA SNHG5/miR-26a-5p/异粘蛋白(metadherin,MTDH)信号轴促进CRC转移的机制。方法:分析癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库中的数据,探索CRC中异常表达的lncRNA并进行生存分析。收集2020年10月—2021年10月经手术切除的100例CRC、癌旁组织样本及患者的完整临床资料,采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)检测lncRNA SNHG5、miR-26a-5p表达水平,采用免疫组织化学法检测MTDH的表达水平,分析lncRNA SNHG5在CRC中的相对表达水平与临床病理学特征及生存期的关系。通过细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)检测、克隆形成、划痕、transwell实验及体内异种移植实验检测lncRNA SNHG5对CRC细胞增殖、迁移及侵袭的影响,通过蛋白质印迹法(Western blot)和免疫组织化学检测CRC细胞转移、上皮-间充质转化相关分子表达水平与lncRNA SNHG5表达水平的关系。通过RNA下拉实验、双荧光素酶报告基因检测、RNA免疫共沉淀实验探究SNHG5与miR-26a-5p、MTDH与miR-26a-5p在物理上的相互作用,通过CCK-8、EdU、transwell实验验证三者在功能上的相互关系,采用Western blot检测分析SNHG5、miR-26a-5p、MTDH表达对迁移、侵袭相关分子的影响。结果:TCGA数据库分析结果显示,lncRNA SNHG5在CRC中显著上调。RTFQ-PCR和免疫组织化学检测结果显示,CRC组织中lncRNA SNHG5、MTDH水平显著上调(P<0.05),miR-26a-5p水平下降(P<0.05),SNHG5高表达的样本中MTDH水平也较高。浆膜及浆膜外浸润、远处转移、淋巴结转移、TNMⅢ期的CRC组织lncRNA SNHG5表达量高于浆膜下浸润、无远处转移、无淋巴结转移、TNMⅠ~Ⅱ期的组织,差异有统计学意义(P<0.05)。生存分析结果显示,lncRNA SNHG5高表达与总生存率显著相关(P<0.05)。过表达lncRNA SNHG5能够提升CRC细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭能力,促进移植瘤生长和肺转移,提高Ki-67增殖指数和波形蛋白(vimentin)的相对表达水平(P<0.05),降低E钙粘蛋白(E-cadherin)的相对表达水平(P<0.05),而抑制lncRNA SNHG5表达后CRC细胞的发展受到抑制。RNA下拉实验、双荧光素酶报告基因检测、RNA免疫共沉淀实验证实SNHG5与miR-26a-5p、MTDH及miR-26a-5p存在物理上的相互作用,在lncRNA SNHG5过表达细胞中上调miR-26a-5p或下调MTDH表达可部分逆转lncRNA SNHG5对CRC细胞增殖、迁移、侵袭及相关分子表达水平的影响。结论:LncRNA SNHG5在CRC组织和细胞中表达上调,其高表达与肿瘤进展及生存不良有关,可作为miR-26a-5p的分子海绵调节MTDH表达促进SW620细胞增殖和转移。 展开更多

关键词 长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因5 mir-26a-5p 异黏蛋白 结直肠癌 转移

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lncRNA SNHG1靶向miR-145-5p/PDCD4轴对缺氧/复氧诱导的心肌细胞凋亡的影响 被引量：2

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作者 李红英 张会军 +2 位作者 王军 穆秀娥 李红方 《中国医科大学学报》 CAS 北大核心 2023年第10期904-909,916,共7页

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)核内小RNA宿主基因1(SNHG1)靶向miR-145-5p/程序性细胞死亡因子4(PDCD4)轴对缺氧/复氧(H/R)诱导的心肌细胞凋亡的影响。方法将H9c2细胞分为对照组(NC组)、H/R组、si-NC组、si-SNHG1组、mimic NC组、miR-14... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)核内小RNA宿主基因1(SNHG1)靶向miR-145-5p/程序性细胞死亡因子4(PDCD4)轴对缺氧/复氧(H/R)诱导的心肌细胞凋亡的影响。方法将H9c2细胞分为对照组(NC组)、H/R组、si-NC组、si-SNHG1组、mimic NC组、miR-145-5p mimic组、si-SNHG1+inhibitor NC组、si-SNHG1+miR-145-5p inhibitor组。除NC组外,其他组H9c2细胞均需转染对应物质后构建H/R模型。实时定量PCR(qRT-PCR)检测H9c2细胞中SNHG1、miR-145-5p表达;CCK-8法、流式细胞术分别检测细胞增殖、凋亡;试剂盒检测H9c2细胞中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量;Western blotting检测H9c2细胞中PDCD4、caspase 3、Bcl-2、Bax蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验验证SNHG1与miR-145-5p、miR-145-5p与PDCD4的关系。结果沉默SNHG1或过表达miR-145-5p可促进H/R诱导的H9c2细胞中miR-145-5p表达和细胞增殖,抑制PDCD4蛋白表达、细胞凋亡和氧化应激。miR-145-5p inhibitor减弱了沉默SNHG1对H/R诱导的H9c2细胞中miR-145-5p表达和细胞增殖的促进作用,以及对PDCD4蛋白表达、细胞凋亡、氧化应激的抑制作用。SNHG1靶向调控miR-145-5p/PDCD4轴。结论沉默SNHG1可能通过调控miR-145-5p/PDCD4轴抑制H/R诱导的H9c2细胞凋亡。 展开更多

关键词 核内小RNA宿主基因1 mir-145-5p 程序性细胞死亡因子4 凋亡 心肌细胞

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血管内皮特异性过表达microRNA-155对大鼠妊娠过程的影响

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作者 吴梦菲 颜桂军 +1 位作者 沈莉 胡娅莉 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2017年第5期532-538,共7页

目的 :建立血管内皮特异过表达microRNA-155(miR-155)转基因大鼠模型并观察其血压、蛋白尿等表型及妊娠负荷施加后的变化。方法:把外源miR-155基因插入血管内皮细胞特异表达VE-cadherin启动子下游,构建转基因表达载体,将所得载体线性化... 目的 :建立血管内皮特异过表达microRNA-155(miR-155)转基因大鼠模型并观察其血压、蛋白尿等表型及妊娠负荷施加后的变化。方法:把外源miR-155基因插入血管内皮细胞特异表达VE-cadherin启动子下游,构建转基因表达载体,将所得载体线性化后,通过受精卵显微注射技术,构建miR-155转基因大鼠,并利用特异引物PCR法鉴定转基因大鼠基因型。通过尾套法、生化检测、组织学检查对未孕和妊娠雌性转基因大鼠的表型进行初步分析。结果:血管内皮特异性过表达miR-155转基因大鼠在胸主动脉、腹主动脉、肾脏、心脏组织miR-155表达较野生型鼠增高2.3、3.3、2.9、3.3倍。未妊娠时miR-155转基因雌性大鼠血压、尿蛋白、血管壁和肾脏结构与非转基因型大鼠比较,差异均无统计学意义。但妊娠后miR-155转基因雌性大鼠血压轻度增高、蛋白尿增加、胎儿生长受限发生率增加,胸/腹主动脉的血管壁结构紊乱和肾小管上皮空泡样变等。结论:血管内皮特异性miR-155转基因大鼠妊娠负荷增加后,表现出子痫前期表型。 展开更多

关键词 mir-155 转基因大鼠 血管内皮细胞 子痫前期

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长链非编码RNA SNHG7靶向调控miR-9-5p参与舌癌进程 被引量：5

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作者 陈伟泉 杨洪 +2 位作者 谭广谋 黄海燕 刘轲 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期675-680,共6页

目前发现长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)小核仁RNA宿主基因7(small nucleolar RNA host gene 7,SNHG7)在多种肿瘤中高表达,发挥原癌基因效应,但是其在舌癌中的功能尚未研究。qRT-PCR结果证实,SNHG7在舌癌组织和细胞中均下... 目前发现长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)小核仁RNA宿主基因7(small nucleolar RNA host gene 7,SNHG7)在多种肿瘤中高表达,发挥原癌基因效应,但是其在舌癌中的功能尚未研究。qRT-PCR结果证实,SNHG7在舌癌组织和细胞中均下调。在舌癌细胞中,过表达SNHG7抑制舌癌细胞增殖,敲低SNHG7促进舌癌细胞增殖。生物信息学分析及双荧光素酶报告基因实验证实,miR-9-5p与SNHG7结合且下调其表达。过表达SNHG7,miR-9-5p表达量降低而自噬/苄氯素1调节因子1(autophagy/Beclin 1 regulator 1,Ambra1)的表达增加。敲低SNHG7,上调miR-9-5p,且降低Ambra1的表达。临床组织标本随访资料统计发现,SNHG7、Ambra1与舌癌患者预后正相关,而miR-9-5p与舌癌患者预后负相关。提示SNHG7/miR-9-5p/Ambra1可作为舌癌预后的潜在标志物。 展开更多

关键词 小核仁RNA宿主基因7 mir-9-5p 自噬/苄氯素1调节因子1 舌癌

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LncRNA SNHG16通过miR-106b-5p/PHF1轴调节结直肠癌细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭 被引量：3

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作者 赵建刚 赵光远 +1 位作者 鲍双振 刘义粉 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第2期56-65,共10页

目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)小核仁RNA宿主基因16(SNHG16)通过miR-106b-5p/聚梳组蛋白家族指蛋白1(PHF1)轴对结直肠癌(CRC)细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测CRC组织、相邻正常组织及体外... 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)小核仁RNA宿主基因16(SNHG16)通过miR-106b-5p/聚梳组蛋白家族指蛋白1(PHF1)轴对结直肠癌(CRC)细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测CRC组织、相邻正常组织及体外培养的CRC细胞系(LoVo、Caco-2、HCT116和SW480)和正常人结肠上皮细胞(CCD 841 CON)中SNHG16、miR-106b-5p、PHF1表达。将SW480细胞随机分组为对照组、si-NC组、si-SNHG16组、si-SNHG16+inhibitor-NC组、si-SNHG16+miR-106b-5p inhibitor组、si-PHF1组、miR-NC组、miR-106b-5p组、miR-106b-5p+pcDNA组、miR-106b-5p+pcDNA-PHF1组。采用qRT-PCR检测各组SW480细胞中SNHG16、miR-106b-5p和PHF1的表达水平。MTT法、流式细胞术和Transwell法分别检测SW480细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭能力。双荧光素酶报告基因实验验证SNHG16、miR-106b-5p和PHF1之间的相互作用。Western blot检测PHF1的蛋白水平。结果SNHG16和PHF1在CRC组织和细胞中高表达,miR-106b-5p低表达(P<0.05)。选择SNHG16表达最高的SW480细胞进行转染实验。SNHG16的下调降低了SW480细胞的增殖、迁移、侵袭,促进了SW480细胞的凋亡(P<0.05)。miR-106b-5p可与SNHG16相互作用,其抑制剂恢复沉默SNHG16对SW480细胞进展的抑制作用(P<0.05)。PHF1是miR-106b-5p的靶点,沉默PHF1可抑制SW480细胞的进展(P<0.05)。PHF1过表达恢复了miR-106b-5p对SW480细胞进展的抑制作用(P<0.05)。SNHG16通过下调miR-106b-5p促进SW480细胞中PHF1的表达(P<0.05)。结论LncRNA SNHG16通过靶向调控miR-106b-5p/PHF1轴促进CRC细胞的增殖、迁移和侵袭并抑制凋亡。 展开更多

关键词 结直肠癌 小核仁RNA宿主基因16 mir-106b-5p 聚梳组蛋白家族指蛋白1 凋亡

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miRNA-155的免疫调控功能及其在水产动物中的研究进展

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作者 谭旭恺 姚亚 +3 位作者 李玉琴 付京花 唐雪莲 徐民俊 《生物学杂志》 CAS CSCD 2017年第5期83-88,共6页

microRNA(miRNA)是一类具有调控功能的非编码RNA,通常靶向mRNA的3'非编码区(3'-UTR),形成诱导沉默复合体而发挥调节靶基因的作用。miR-155的功能与免疫调控密切相关,其对免疫细胞包括树突状细胞、巨噬细胞、B细胞与T细胞的分化... microRNA(miRNA)是一类具有调控功能的非编码RNA,通常靶向mRNA的3'非编码区(3'-UTR),形成诱导沉默复合体而发挥调节靶基因的作用。miR-155的功能与免疫调控密切相关,其对免疫细胞包括树突状细胞、巨噬细胞、B细胞与T细胞的分化及功能均有着不可替代的调控作用。在miRBase中收录的miR-155物种有25种,从腔肠动物到人类等高等动物都有分布,其中水产动物就有6种,包括大西洋鲑、斑马鱼、斑点叉尾鮰、大宗鲇、锦鲤等。就miR-155免疫调控功能、靶基因研究及其在水产领域的研究进展进行综述,以期为miR-155功能研究提供参考。 展开更多

关键词 靶基因 mir-155 免疫调控 水产动物

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