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Surfactant-assisted synthesis and magnetic properties of monodispersed manganese ferrite nanocrystals
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作者 史蓉蓉 邱冠周 刘小鹤 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2011年第5期1371-1376,共6页
Monodispersed manganese ferrite (MnFe2O4) nanocrystals could be successfully synthesized in large quantities via a facile synthetic technique based on the pyrolysis of organometallic compound precursor, in which oct... Monodispersed manganese ferrite (MnFe2O4) nanocrystals could be successfully synthesized in large quantities via a facile synthetic technique based on the pyrolysis of organometallic compound precursor, in which octadecene was used as solvent, and oleic acid and oleylamine were used as capping ligands. MnFe204 nanocrystals were obtained with size in a tunable range of 4- 15 nm and their morphologies could be tuned from spherical to triangle-shaped by varying the surfactants. The phase structure, morphology, and size of the products were characterized in detail by X-ray diffraction (XRD) and transmission electron microscopy (TEM). Magnetic properties of MnFe2O4 nanocrystals with different morphologies were measured using a superconducting quantum interference device (SQUID). Both monodisperse MnFe204 nanocrystals with spherical and triangle-shapes are superparamagnetic at room temperature while ferromagnetic at 2 K. The pyrolysis method may provide an effective route to synthesize other spinel ferrites or metal oxides nanocrystals. 展开更多
关键词 PYROLYSIS monodisperse nanocrystal manganese ferrite magnetic properties
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生物炭负载铁锰双金属氧化物活化过氧化氢降解环丙沙星
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作者 方丽 罗琨 《水处理技术》 北大核心 2025年第11期110-115,共6页
为促进CIP的降解消除,本文采用热解法制备生物炭负载铁锰双金属氧化物(BC-FeMn),并将其用于活化H_(2)O_(2)去除水体中的环丙沙星(CIP)。考察材料投加量、溶液pH和H_(2)O_(2)添加量对CIP降解过程产生的影响,并探讨了BC-FeMn活化H_(2)O_(2... 为促进CIP的降解消除,本文采用热解法制备生物炭负载铁锰双金属氧化物(BC-FeMn),并将其用于活化H_(2)O_(2)去除水体中的环丙沙星(CIP)。考察材料投加量、溶液pH和H_(2)O_(2)添加量对CIP降解过程产生的影响,并探讨了BC-FeMn活化H_(2)O_(2)的内在机理。采用X射线、扫描电镜、红外光谱对材料进行表征。结果表明,生物炭负载铁锰双金属氧化物后比表面积、平均孔径和平均孔容都显著增大。在中性、弱酸和弱碱条件下,BC-FeMn/H_(2)O_(2)比BC H_(2)O_(2)系统具有更高的催化氧化能力。在BC-FeMn投加量为1.0 g/L、pH=5、H_(2)O_(2)添加量为0.01 mL的优化条件下CIP去除率可达到90.10%。X射线光电子能谱(XPS)分析表明,BC-FeMn表面存在有利于Fe^(2+)和Mn^(2+)再生的金属氧化循环反应,能促进·OH的生成,而活性因子捕获实验表明·OH是CIP降解过程的主要活性因子。 展开更多
关键词 生物炭负载铁锰 过氧化氢 环丙沙星 降解 金属氧化循环反应
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Mn掺杂秸秆生物炭活化过硫酸盐降解四环素的研究
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作者 李亚峰 崔可清 傅翔宇 《水处理技术》 北大核心 2025年第9期35-40,共6页
以玉米秸秆粉末和四水合氯化锰(MnCl_(2)·4H_(2)O)为原料,采用浸渍煅烧法制备了Mn掺杂玉米秸秆生物炭(Mn-BC),用于活化过一硫酸盐(PMS)降解四环素(TC)。探究不同MnCl_(2)·4H_(2)O掺杂量对改性生物炭活化PMS降解TC效能的影响,... 以玉米秸秆粉末和四水合氯化锰(MnCl_(2)·4H_(2)O)为原料,采用浸渍煅烧法制备了Mn掺杂玉米秸秆生物炭(Mn-BC),用于活化过一硫酸盐(PMS)降解四环素(TC)。探究不同MnCl_(2)·4H_(2)O掺杂量对改性生物炭活化PMS降解TC效能的影响,结果表明,当玉米秸秆与MnCl_(2)·4H_(2)O质量比为1∶1时,制备的Mn掺杂生物炭催化活化性能最佳。采用SEM、XPS等分析方法对生物炭材料进行表征,考察了生物炭投加量、四环素初始浓度等因素对Mn-BC活化PMS降解四环素的影响。结果显示在生物炭投加量为1.5 g/L、TC初始浓度为20 mg/L、PMS投加量为3 mmol/L、pH为6时,TC的去除率在30 min可达88.64%。对Mn-BC进行循环利用性试验,结果表明Mn-BC在循环使用3次后重新煅烧,其活化PMS对TC的去除率仍可达87.49%。自由基捕获试验结果显示,Mn-BC活化PMS降解TC的主要活性物质为SO_(4)^(•-),有少量的·OH。 展开更多
关键词 改性生物炭 过硫酸盐 四环素 锰掺杂
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单宁酸修饰的铁酸锰@UiO-66活化过硫酸盐降解水中四环素的研究
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作者 聂发辉 王励卿 +4 位作者 刘占孟 崔培涛 杨昱清 吴富强 刘曦 《现代化工》 北大核心 2025年第10期124-133,共10页
使用单宁酸(TA)对磁性铁酸锰(MnFe_(2)O_(4))进行修饰,通过水热反应制备了一系列MnFe_(2)O_(4)@TA@UiO-66复合材料,探究MnFe_(2)O_(4)@TA@UiO-66/PMS氧化体系对四环素(TC)的降解效能。结果表明,该复合材料具有比单独MnFe_(2)O_(4)更优... 使用单宁酸(TA)对磁性铁酸锰(MnFe_(2)O_(4))进行修饰,通过水热反应制备了一系列MnFe_(2)O_(4)@TA@UiO-66复合材料,探究MnFe_(2)O_(4)@TA@UiO-66/PMS氧化体系对四环素(TC)的降解效能。结果表明,该复合材料具有比单独MnFe_(2)O_(4)更优异的催化特性。采用SEM、BET、VSM、FT-IR、XPS对复合材料进行表征。结果发现,MnFe_(2)O_(4)@TA@UiO-66(MFTAU-0.4)与MnFe_(2)O_(4)、UiO-66的官能团及晶面衍射峰相一致,MnFe_(2)O_(4)@TA@UiO-66被成功制备。考察了不同配比制备的复合材料、PMS浓度、复合材料投加量、初始pH、共存阴离子和有机质对MnFe_(2)O_(4)@TA@UiO-66/PMS氧化体系降解四环素效能的影响;通过淬灭实验、EPR表征和XPS分析探索该体系对TC的降解机理,发现1O_(2)和O_(2)·-是参与TC降解的主导活性物质。稳定性和重复利用性评估表明,所制备复合材料相较于单独的MnFe_(2)O_(4)降低了金属离子的浸出且稳定性较好,经过5次循环利用实验,TC去除率仍有74%。 展开更多
关键词 铁酸锰 UiO-66 过硫酸盐 四环素
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尖晶石型铁酸锰/生物炭活化PMS强化污泥脱水性能研究
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作者 由昆 赵景瑞 +1 位作者 高晨启 王晓丹 《现代化工》 北大核心 2025年第6期148-154,163,共8页
为强化MnFe_(2)O_(4)/BC活化PMS效率,提高污泥脱水性能,通过单因素实验和多因素实验探究了MnFe_(2)O_(4)/BC的最佳制备条件,考察了MnFe_(2)O_(4)/BC的制备影响因素对PMS活化性能的影响。pH、水浴时间、锰铁摩尔比3个制备因素对MnFe_(2)O... 为强化MnFe_(2)O_(4)/BC活化PMS效率,提高污泥脱水性能,通过单因素实验和多因素实验探究了MnFe_(2)O_(4)/BC的最佳制备条件,考察了MnFe_(2)O_(4)/BC的制备影响因素对PMS活化性能的影响。pH、水浴时间、锰铁摩尔比3个制备因素对MnFe_(2)O_(4)的合成具有显著影响。结果表明,在生物炭投加质量为9 mg、水浴温度为95℃、锰铁摩尔比为1∶2.86、溶液pH为12.98、水浴时间为2.14 h条件下,污泥含水率由98%降至46.3%,污泥比阻为2.28×10^(12)kg/m^(3),总有机碳质量浓度为484.63 kg/m^(3)。MnFe_(2)O_(4)产量和晶体纯度的提高及分散性的增强导致MnFe_(2)O_(4)具体更多的活性点位,进而活化PMS产生更多SO_(4)^(·)和·OH,增强了MnFe_(2)O_(4)/BC/PMS体系的氧化性,使污泥破解的更完全。 展开更多
关键词 尖晶石型铁酸锰 过一硫酸盐 高级氧化 污泥脱水
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锰渣-沼渣复合材料对Sb^(3+)的吸附特性及吸附机理
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作者 杨泽龙 曹斐姝 +4 位作者 廖长君 王树飞 陈建平 王双飞 朱红祥 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2025年第1期153-163,共11页
以沼气渣和锰渣为原料,采用混合-共热解法制备了负载锰渣的生物炭复合吸附材料(MBC)。通过静态吸附试验探究了热解温度、锰渣与沼渣的质量比、溶液初始pH和材料投加量对吸附Sb^(3+)效果的影响,结合XRF、XRD、FTIR、SEM-EDS和XPS等表征... 以沼气渣和锰渣为原料,采用混合-共热解法制备了负载锰渣的生物炭复合吸附材料(MBC)。通过静态吸附试验探究了热解温度、锰渣与沼渣的质量比、溶液初始pH和材料投加量对吸附Sb^(3+)效果的影响,结合XRF、XRD、FTIR、SEM-EDS和XPS等表征方法探究其吸附机理。结果表明,MBC表面孔隙结构较为丰富,且负载着许多铁、锰、钙化合物,SiO_(2)、CaCO_(3)和CaS是MBC的主要晶相。在热解温度为600℃、质量配比m(锰渣)∶m(沼渣)为6∶4、初始pH为3、投加量为20 mg的条件下,MBC对Sb^(3+)的最大吸附量为28.71 mg/g,比改性前提高了60.82%。MBC对Sb^(3+)的吸附机理主要包括共沉淀、氧化还原反应、络合作用和离子交换。 展开更多
关键词 锰渣 沼渣 生物炭 吸附
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磁性纳米复合物对水中罗丹明B的吸附特性与机制
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作者 苟宇辉 李筱雨 +1 位作者 杨松林 余静 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第9期2659-2667,共9页
为解决吸附剂固液分离难和再生难的问题,以Mn_(0.6)Zn_(0.4)Fe_(2)O_(4)磁性纳米颗粒为磁核,通过正硅酸乙酯水解制备得到能氧化再生的硅包覆的"核-壳"型磁性纳米复合物吸附剂Mn_(0.6)Zn_(0.4)Fe_(2)O_(4)@SiO_(2)(MZFS),本文... 为解决吸附剂固液分离难和再生难的问题,以Mn_(0.6)Zn_(0.4)Fe_(2)O_(4)磁性纳米颗粒为磁核,通过正硅酸乙酯水解制备得到能氧化再生的硅包覆的"核-壳"型磁性纳米复合物吸附剂Mn_(0.6)Zn_(0.4)Fe_(2)O_(4)@SiO_(2)(MZFS),本文主要研究了MZFS对低浓度RhB的吸附动力学、吸附等温线及吸附热力学;利用红外光谱初步推测了吸附机制。结果表明,MZFS吸附RhB的速率较快,60min可达平衡,当RhB初始浓度为1mg·L^(-1),RhB去除率约为50%;该吸附过程可用拟二级动力学和Langmuir吸附等温线描述,但颗粒内扩散不是限速步骤,升温有利于吸附;该吸附过程既有物理吸附,又有化学吸附,以物理吸附为主,而化学吸附为速率控制步骤。MZFS可用15%wt H_(2)O_(2)氧化再生,MZFS经6次吸附-氧化再生后,再生率为75.69%。MZFS吸附低浓度RhB具有较高的吸附效率、吸附速率快、易磁性分离及可循环利用等特点,在水处理领域具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 磁性纳米复合物 锰锌铁氧体 磁分离 吸附 罗丹明B
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铁锰改性桑枝生物炭的构筑及其对水体磷的吸附 被引量:1
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作者 李秀玲 宾冰 +2 位作者 龚盈盈 武哲 曾湘楚 《工业水处理》 北大核心 2025年第3期175-184,共10页
含磷废水排放引起的水体富营养化为水环境生态带来了诸多危害,吸附法能有效处理含磷废水。以废弃桑枝为原料制备磁性桑枝生物炭,并负载铁锰氧化物制备铁锰改性桑枝生物炭复合材料,对复合材料进行XRD、FTIR、SEM、BET、VSM表征并研究其... 含磷废水排放引起的水体富营养化为水环境生态带来了诸多危害,吸附法能有效处理含磷废水。以废弃桑枝为原料制备磁性桑枝生物炭,并负载铁锰氧化物制备铁锰改性桑枝生物炭复合材料,对复合材料进行XRD、FTIR、SEM、BET、VSM表征并研究其吸附除磷性能及循环使用性能。结果表明,复合材料具备Fe-Mn复合氧化物结构,具有较强的磁性,吸附除磷主要通过磷酸盐与金属活性位点吸附以及与表面羟基的配位交换作用。在温度25℃、吸附剂投加量0.20 g、吸附时间260 min、废水磷质量浓度7.5 mg/L、溶液pH=6时,复合材料对磷的吸附率达到98.08%,溶液剩余磷质量浓度为0.14 mg/L,达到了《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918—2002)一级A标准的排放要求。共存离子Cl^(-)和NO_(3)^(-)对吸附磷酸盐干扰较小,而CO_(3)^(2-)影响较大;通过磁性回收和酸洗再生5次,复合材料对磷的吸附率仍保持在67%以上;复合材料对磷的吸附过程符合准二级反应动力学方程和Langmuir等温线模型,反应自发进行且为放热反应。铁锰改性桑枝生物炭复合材料为含磷废水的净化提供了有效解决方案。 展开更多
关键词 磁性桑枝生物炭 复合吸附剂 除磷性能 铁锰氧化物
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低分子量有机酸对锰改性生物炭理化性质的影响
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作者 赵一盼 李立平 +3 位作者 邢维芹 王亚利 王雅乐 杨永强 《绿色科技》 2025年第16期202-209,共8页
探究使用不同种类[柠檬酸(CA)、苹果酸(MA)和草酸(OA)]和浓度(0.1、0.5、1、3、5、7、10、15、20 mmol/L)的低分子量有机酸(LA)浸泡锰改性生物炭(MBC)7 d后对其理化性质的影响。结果表明:LA通过酸性环境、官能团反应和络合作用显著影响... 探究使用不同种类[柠檬酸(CA)、苹果酸(MA)和草酸(OA)]和浓度(0.1、0.5、1、3、5、7、10、15、20 mmol/L)的低分子量有机酸(LA)浸泡锰改性生物炭(MBC)7 d后对其理化性质的影响。结果表明:LA通过酸性环境、官能团反应和络合作用显著影响了MBC的物理化学性质。LA浸泡锰改性生物炭后,上清液pH值降低了0.14~2.10个单位、EC值和锰离子浓度最高分别增加了2195μS/cm和28.61 mg/g。使用20 mmol/L的LA浸泡MBC处理后,MBC的表面出现裂缝,锰氧化物颗粒减少,K元素百分比降低。其中,添加20 mmol/L的MA浸泡处理后MBC的比表面积和孔体积分别为172.4052 m^(2)/g和0.1490 cm^(3)/g,与对照处理相比分别增加了79.30%和78.87%。XRD分析显示MnO_(2)衍射峰减弱,FTIR光谱结果表明MBC的芳香度降低,多种官能团的振动峰强度发生变化。 展开更多
关键词 低分子量有机酸 锰改性生物炭 柠檬酸 苹果酸 草酸 浸泡
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生物炭负载纳米零价锰对铀(Ⅵ)的去除性能及机理研究
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作者 石瀚晋 张益硕 +2 位作者 唐丽 马梦月 李小燕 《中国有色冶金》 北大核心 2025年第3期149-160,共12页
吸附法被广泛应用于含铀废水的处理,而生物炭因其成本低、无二次污染、稳定性好、比表面积大等优势被用于制作吸附剂。有多位学者采用核桃壳制备生物炭用于去除水体中污染物,但原始生物炭由于结合位点有限且吸附速率缓慢,其对放射性核... 吸附法被广泛应用于含铀废水的处理,而生物炭因其成本低、无二次污染、稳定性好、比表面积大等优势被用于制作吸附剂。有多位学者采用核桃壳制备生物炭用于去除水体中污染物,但原始生物炭由于结合位点有限且吸附速率缓慢,其对放射性核素的吸附能力有限,需采用复合材料的技术来提升生物炭吸附能力。本文采用具有较强还原性的零价锰对核桃壳生物炭进行改性,制备了生物炭负载纳米零价锰复合材料(nZVMn-WBC),并通过条件试验考察了其对铀的去除能力,通过吸附动力学、还原动力学和等温吸附模型及现代表征技术SEM、XPS和XRD等探讨了该复合材料的除铀机理,得到以下主要结论。在试验最佳条件pH值5.5、材料投加量0.01 g、吸附时间90 min、初始铀浓度300 mg·L^(-1)及室温下,nZVMn-WBC最大吸附容量达到了473.48 mg·g^(-1),表明其对U(Ⅵ)的高效去除具有良好的应用前景;稳定性试验表明,nZVMn-WBC具有优异的抗干扰性能,前4次除铀性能较好,第5次除铀性能下降可能是因为试验过程中材料损耗及解析剂对表面官能团的破坏,实际应用中可通过增大投加量来弥补这一影响;分析nZVMn-WBC吸附铀前后理化性质的变化,认为对铀的去除过程主要依赖于化学吸附,属于表面单层吸附方式并存在还原过程,且伴有静电吸附及Mn-OH与U(Ⅵ)的表面络合作用。 展开更多
关键词 含铀废水 零价锰 生物炭 核桃壳 复合吸附材料 化学吸附 静电吸附 表面络合
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生物炭-锰氧化物复合材料吸附砷(Ⅲ)的性能研究 被引量:30
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作者 于志红 黄一帆 +3 位作者 廉菲 谢丽坤 刘爽 宋正国 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期155-161,共7页
以生物炭为对照,采用吸附试验,考察了炭-锰复合材料和生物炭对砷(Ⅲ)的吸附性能,应用Langmuir、Freundlich方程和吸附动力学方程分析了其对砷(Ⅲ)的吸附特征,并结合不同时间、吸附剂加入量及p H条件下对砷的吸附效果来探讨其吸附性能。... 以生物炭为对照,采用吸附试验,考察了炭-锰复合材料和生物炭对砷(Ⅲ)的吸附性能,应用Langmuir、Freundlich方程和吸附动力学方程分析了其对砷(Ⅲ)的吸附特征,并结合不同时间、吸附剂加入量及p H条件下对砷的吸附效果来探讨其吸附性能。结果表明,生物炭与炭-锰复合材料对砷(Ⅲ)的吸附均较迅速,在30 min内对砷(Ⅲ)的吸附即可达到最大,且吸附过程较符合准二级动力学方程(R2>0.99)。利用粒子分散模型进行拟合,发现炭-锰复合材料和生物炭吸附过程符合多过程吸附模型,炭-锰复合材料对砷的吸附能力明显提高,最大吸附容量从11.41 mg·g-1(生物炭)增加到20.08 mg·g-1(炭-锰复合材料),其吸附机制可能是炭-锰复合材料中的锰氧化物增加了复合材料表面的吸附位点;p H在3~7的范围内对复合材料吸附砷的影响作用不大。实验结果表明,炭-锰复合材料是一种很有发展前景的功能吸附材料。 展开更多
关键词 炭-锰复合材料 砷(Ⅲ) 吸附
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生物炭-锰氧化物复合材料对红壤吸附铜特性的影响 被引量:27
12
作者 于志红 谢丽坤 +3 位作者 刘爽 杨姗姗 廉菲 宋正国 《生态环境学报》 CSCD 北大核心 2014年第5期897-903,共7页
锰氧化物作为改性材料应用于制造复合材料一直是环境领域的研究热点,锰氧化物改性的复合材料在水处理、空气清新剂等领域应用广泛。但目前,将生物炭-锰氧化物复合材料作为吸附材料改变土壤对铜吸持能力的研究还不多见。采用等温平衡吸附... 锰氧化物作为改性材料应用于制造复合材料一直是环境领域的研究热点,锰氧化物改性的复合材料在水处理、空气清新剂等领域应用广泛。但目前,将生物炭-锰氧化物复合材料作为吸附材料改变土壤对铜吸持能力的研究还不多见。采用等温平衡吸附法,测定生物炭-锰氧化物复合材料对红壤吸附铜的能力影响,并应用Freundlich方程Cs=KfCen分析红壤对铜的吸附特征。结果表明:不同用量的生物炭-锰氧化物复合材料加入后,均会明显提高红壤对铜的吸附量。添加0.5%、1.0%、2.0%和4.0%生物炭-锰氧化物复合材料的红壤处理,其铜的吸附量较未添加处理分别增加了63.1%、130%,310%和509%。Freundlich吸附方程能较好的描述不同用量生物炭-锰氧化物复合材料影响红壤对铜的吸附特征。添加0.5%、1.0%、2.0%和4.0%炭-锰材料处理的分配系数(Kf值)分别为0.176、0.286、0.653和0.800。生物炭-锰氧化物复合材料用量为4.0%时,分配系数(Kf值)较对照红壤提高了5倍,生物炭-锰氧化物复合材料加入红壤后对红壤pH值影响不大,对CEC(阳离子交换量)有较大的影响;生物炭-锰氧化物复合材料用量为4.0%时,CEC为5.59 cmol·kg-1,较对照增加了14.1%,温度升高,有利于提高红壤对铜的吸附能力。生物炭-锰氧化物复合材料加入红壤后,红壤在1034.63、537.22、471.45 cm-1处有吸收峰出现,红壤表面-OH、Mg-O、Si-O等活性官能团数量明显增加。生物炭-锰氧化物复合材料增加红壤对铜的吸附机制可能是红壤表面Mg-O、Si-O等官能团与铜形成了Mg-O-Cu-、Si-O-Cu-络合物,提高了红壤对铜的吸持能力。从土壤化学与土壤修复的角度出发,生物炭-锰氧化物复合材料可用于铜污染红壤修复。 展开更多
关键词 生物炭-锰氧化物复合材料 红壤 吸附
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锰锌铁氧体材料的制备研究新进展 被引量:31
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作者 席国喜 路迈西 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期164-168,共5页
介绍了目前国内外制备锰锌铁氧体材料的主要方法及研究进展,包括传统的干法工艺 (陶瓷工艺 )和湿法工艺等,同时指出了各种制备方法的优缺点。认为煅烧条件的控制及产品粒径的分布是影响材料磁性能的关键,湿法工艺中的溶胶 凝胶法和水热... 介绍了目前国内外制备锰锌铁氧体材料的主要方法及研究进展,包括传统的干法工艺 (陶瓷工艺 )和湿法工艺等,同时指出了各种制备方法的优缺点。认为煅烧条件的控制及产品粒径的分布是影响材料磁性能的关键,湿法工艺中的溶胶 凝胶法和水热法是今后研究的主要方向。 展开更多
关键词 湿法工艺 产品粒径 制备研究 煅烧条件 陶瓷工艺 制备方法 水热法 锰锌铁氧体 磁性能 溶胶-凝胶法
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锰锌铁氧体磁流体中Zn^(2+)的作用及其影响机理的研究 被引量:7
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作者 叶荣昌 刘书进 +1 位作者 杨志伊 高宏 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期515-517,共3页
 采用化学共沉淀法制备了Mn1-xZnxFe2O4磁流体,全面分析并探讨了Zn2+的作用及其影响机理。研究表明Zn2+的含量对于Mn1-xZnxFe2O4磁流体的磁性能具有至关重要的影响,当Zn2+的含量为0.22时,所制得磁流体的磁性能最好。X射线衍射分析结果...  采用化学共沉淀法制备了Mn1-xZnxFe2O4磁流体,全面分析并探讨了Zn2+的作用及其影响机理。研究表明Zn2+的含量对于Mn1-xZnxFe2O4磁流体的磁性能具有至关重要的影响,当Zn2+的含量为0.22时,所制得磁流体的磁性能最好。X射线衍射分析结果表明磁性粒子由单一物相构成,其晶格常数为a=0.846nm,介于MnFe2O4与ZnFe2O4之间。Mn0.78Zn0.22Fe2O4磁流体在外加磁场作用下显示出超顺磁性,其比饱和磁化强度随着质量百分比浓度的增加而增大,最高可达32.17A·m2/kg。 展开更多
关键词 锰锌铁氧体 磁流体 磁性粒子 锌离子 X射线衍射 化学共沉淀
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生物炭-铁锰氧化物复合材料制备及去除水体砷(Ⅲ)的性能研究 被引量:23
15
作者 林丽娜 黄青 +1 位作者 刘仲齐 宋正国 《农业资源与环境学报》 CAS 2017年第2期182-188,共7页
采用浸渍法制备了4种不同的生物炭-铁锰氧化物复合材料(F_1M_1BC_(10),F_1M_3BC_(20),F_1M_4BC_(25),F_3M_1BC_(20)),采用SEM,XPS和FTIR表征方法分析了几种复合材料与生物炭表面性质的差异,比较了4种不同配比生物炭-铁锰氧化物复合材料... 采用浸渍法制备了4种不同的生物炭-铁锰氧化物复合材料(F_1M_1BC_(10),F_1M_3BC_(20),F_1M_4BC_(25),F_3M_1BC_(20)),采用SEM,XPS和FTIR表征方法分析了几种复合材料与生物炭表面性质的差异,比较了4种不同配比生物炭-铁锰氧化物复合材料对砷(Ⅲ)去除性能,分析了不同投加量的吸附材料对砷(Ⅲ)去除效率及吸附量的差异。结果表明,与生物炭相比,炭、铁和锰不同配比的生物炭-铁锰氧化物复合材料比表面积明显增大,由61.0 m^2·g^(-1)增加到208 m^2·g^(-1),孔径变小,由23.7 nm下降到2.76 nm;碱性官能团含量明显增加;材料表面形成了MnOx、FeOx。与生物炭相比,4种生物炭-铁锰氧化物复合材料对砷(Ⅲ)的动力学吸附量大小与去除率顺序依次为F_1M_4BC_(25)>F_1M_3BC_(20)>F_1M_1BC_(10)>F_3M_1BC_(20)>BC。F_1M_4BC_(25)(m铁∶m锰∶m炭=1∶4∶25)是去除砷(Ⅲ)最优的复合材料,在用量为0.016 g·m L^(-1)时,对砷(Ⅲ)的去除率可达82.6%,是生物炭去除率的2.3倍。研究表明,生物炭-铁锰氧化物复合材料是一种潜在的去除水体砷污染的炭基材料。 展开更多
关键词 生物炭-铁锰氧化物复合材料 砷(Ⅲ) 去除效率
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锰铁氧体/生物炭的制备及其对Pb^(2+)吸附性能的研究 被引量:3
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作者 王耀 段正洋 +5 位作者 石康伟 刘树丽 徐龙乾 何昌华 黄启华 徐晓军 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期209-213,共5页
利用水热法合成了锰铁氧体/生物炭吸附材料(FBC),用于去除溶液中Pb^(2+)离子。通过傅里叶变换红外光谱仪对吸附前后FBC进行表征分析,研究了溶液初始pH、溶液初始质量浓度、吸附时间等对Pb^(2+)离子吸附的影响,探讨了吸附动力学特性和吸... 利用水热法合成了锰铁氧体/生物炭吸附材料(FBC),用于去除溶液中Pb^(2+)离子。通过傅里叶变换红外光谱仪对吸附前后FBC进行表征分析,研究了溶液初始pH、溶液初始质量浓度、吸附时间等对Pb^(2+)离子吸附的影响,探讨了吸附动力学特性和吸附等温线特性。结果表明:温度为25℃,FBC吸附Pb^(2+)离子在120min内即可达到吸附平衡,最大吸附量为126.1mg/g;吸附过程符合准二级动力学方程和Langmuir等温吸附方程,说明FBC对Pb^(2+)离子的吸附过程主要是单分子层化学吸附。再生吸附实验结果显示,重复利用5次后,FBC对Pb^(2+)离子的吸附量超过70mg/g,表现出良好的再生性能。 展开更多
关键词 锰铁氧体 生物炭 吸附动力学 吸附等温线 含铅废水
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腐植酸及pH对生物炭-铁锰氧化物复合材料吸附As(Ⅲ)的影响机理 被引量:8
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作者 林丽娜 黄青 +2 位作者 廉菲 刘仲齐 宋正国 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期387-393,共7页
采用振荡平衡法,研究不同用量和不同添加顺序的腐植酸(Humic acid,HA)对生物炭-铁锰氧化物复合材料(F1M4BC25)吸附As(Ⅲ)性能的影响及其机理。结果表明:添加不同浓度的HA对F1M4BC25吸附As(Ⅲ)的性能存在明显差异,与未添加HA相比,添加5 m... 采用振荡平衡法,研究不同用量和不同添加顺序的腐植酸(Humic acid,HA)对生物炭-铁锰氧化物复合材料(F1M4BC25)吸附As(Ⅲ)性能的影响及其机理。结果表明:添加不同浓度的HA对F1M4BC25吸附As(Ⅲ)的性能存在明显差异,与未添加HA相比,添加5 mg·L^(-1)的HA时最大吸附容量(Qm)为8.39 mg·g-1,增加了5.00%;添加10、50 mg·L^(-1)的HA时,Qm分别为7.59、5.25 mg·g-1,分别降低了5.00%和34.3%。不同HA添加顺序对F1M4BC25吸附As(Ⅲ)的性能有较大影响,Qm顺序为:后添加HA(5.82 mg·g-1)>同时添加(5.20 mg·g-1)>先添加HA(3.30 mg·g-1)。在初始pH=3时,F1M4BC25对As(Ⅲ)吸附能力高于pH=6时。两种pH条件下吸附平衡后溶液的pH值均增大,初始pH=3时增幅大于初始pH=6时;两种pH条件下DOC浓度大小顺序均为:后添加HA>同时添加>先添加HA。研究表明,低浓度HA以及弱酸性条件有利于F1M4BC25对水体中As(Ⅲ)的去除,高浓度HA能够与As(Ⅲ)产生竞争吸附。 展开更多
关键词 腐植酸 生物炭-铁锰氧化物 As(Ⅲ)
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纳米铁酸锰的合成及其在污水处理中的应用 被引量:8
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作者 田喜强 董艳萍 +3 位作者 赵东江 乔秀丽 迟云超 马松艳 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期70-73,共4页
以乙二醇为有机溶剂,Mn(NO3)2.4H2O和Fe(NO3)3.9H2O为无机源,采用简单的溶胶-凝胶法合成了纳米铁酸锰溶胶,将其分别在550、600、650℃焙烧2 h得到不同温度下的铁酸锰纳米粒子。通过XRD、TG、SEM、比表面积测定等对纳米铁酸锰样品进行了... 以乙二醇为有机溶剂,Mn(NO3)2.4H2O和Fe(NO3)3.9H2O为无机源,采用简单的溶胶-凝胶法合成了纳米铁酸锰溶胶,将其分别在550、600、650℃焙烧2 h得到不同温度下的铁酸锰纳米粒子。通过XRD、TG、SEM、比表面积测定等对纳米铁酸锰样品进行了表征。结果表明,随着焙烧温度的增加XRD衍射峰的宽度逐渐变窄,表明样品的结晶度变好;样品具有较大的比表面积,且比表面积随温度的升高而下降。作者同时研究了吸附时间、pH等条件对纳米铁酸锰去除水源高毒性污染物Cr6+的影响。结果显示,550℃焙烧的铁酸锰样品对Cr6+的去除效果最好。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 纳米材料 铁酸锰 水处理
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3种含铁吸附剂对水中磷酸盐的吸附性能 被引量:7
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作者 孙丽华 田海龙 +1 位作者 段茜 张雅君 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期45-48,共4页
以磁性纳米铁酸锰(MnFe_2O_4)和磁性纳米四氧化三铁(Fe_3O_4)以及羟基铁(FeO_xH_y)作为吸附剂去除水中磷酸盐,研究了3种含铁材料对磷酸盐的吸附性能与机理。研究结果表明,3种吸附剂对磷酸盐的吸附过程均为物理化学吸附,吸附速度大小为Fe... 以磁性纳米铁酸锰(MnFe_2O_4)和磁性纳米四氧化三铁(Fe_3O_4)以及羟基铁(FeO_xH_y)作为吸附剂去除水中磷酸盐,研究了3种含铁材料对磷酸盐的吸附性能与机理。研究结果表明,3种吸附剂对磷酸盐的吸附过程均为物理化学吸附,吸附速度大小为Fe_3O_4>MnFe_2O_4>FeO_xH_y;FeO_xH_y和MnFe_2O_4的吸附性能要优于Fe_3O_4,三者的最大饱和吸附容量分别为29.836、21.970、1.314 mg/g;pH会影响吸附剂的吸附效果,酸性越强,吸附效果越好;吸附前后的ξ电位表明,3种吸附剂带电性受pH影响较大,ξ电位绝对值随pH的增大而增大。磁性纳米铁酸锰对磷酸盐表现出良好的吸附性能,其作为1种新型吸附材料具有一定的研究和应用前景。 展开更多
关键词 吸附 磷酸盐 磁性纳米铁酸锰 PH ξ电位
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ZrC/奥氏体相界面形变诱导相变动力学 被引量:9
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作者 唐明华 刘志义 +2 位作者 胡双开 金潇明 李建中 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期120-124,共5页
研究热模拟单向压缩条件下含ZrC粒子的低碳锰(铌)钢在形变诱导相变过程中的铁素体转变动力学关系。研究结果表明:添加ZrC粒子使试验用钢奥氏体晶界的形核率明显增加,影响形变诱导铁素体的形态、分布及晶粒细化效果;高温变形时由于形变... 研究热模拟单向压缩条件下含ZrC粒子的低碳锰(铌)钢在形变诱导相变过程中的铁素体转变动力学关系。研究结果表明:添加ZrC粒子使试验用钢奥氏体晶界的形核率明显增加,影响形变诱导铁素体的形态、分布及晶粒细化效果;高温变形时由于形变诱导的作用,铁素体转变量随应变的增大不断增加,而铁素体晶粒的细化主要是由于动态再结晶的作用,试验用钢在形变诱导相变的变形温度TAe3~TAr3之间的低温区进行变形(TAe3为形变诱导相变的开始温度,TAr3为形变诱导相变的终止温度),可以加速铁素体形核;同时,一定粒径和体积分数(<0.6%)的ZrC粒子作为形变和再结晶核心,不仅阻碍位错的运动,而且造成位错密度增大,因而提高α-Fe形核率。在温度为900℃、应变速率为1s-1的条件下,试验用钢获得超细组织对应的ZrC粒子临界体积分数为0.6%。 展开更多
关键词 低碳锰(铌)钢 ZRC粒子 形变诱导铁素体相变 转变动力学
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