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先天性甲状腺减低症相关基因的研究进展
被引量：
3
1
作者
陈晓宇
秦晓松
+1 位作者
刘建华
刘勇
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第8期1277-1281,共5页
先天性甲状腺减低症（Congenital hypothyroidism,CH）是最常见的新生儿代谢障碍性疾病,大约每3 000到4 000个新生儿中就有1例[1]。先天性甲减的常见症状包括活动性减退、睡眠增加、便秘、长期黄疸伴有黏液性水肿,腹胀伴有脐疝以及张力...
先天性甲状腺减低症（Congenital hypothyroidism,CH）是最常见的新生儿代谢障碍性疾病,大约每3 000到4 000个新生儿中就有1例[1]。先天性甲减的常见症状包括活动性减退、睡眠增加、便秘、长期黄疸伴有黏液性水肿,腹胀伴有脐疝以及张力减退等。但早期临床表现常不明显,甚至部分患儿在出生时并无表现。
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关键词
甲状腺组织
基因突变
hypothyroidism
代谢障碍性疾病
早期临床表现
黏液性
滤泡
过氧化物酶
腺激素
功能失活
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题名
先天性甲状腺减低症相关基因的研究进展
被引量：
3
1
作者
陈晓宇
秦晓松
刘建华
刘勇
机构
中国医科大学附属盛京医院
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第8期1277-1281,共5页
文摘
先天性甲状腺减低症（Congenital hypothyroidism,CH）是最常见的新生儿代谢障碍性疾病,大约每3 000到4 000个新生儿中就有1例[1]。先天性甲减的常见症状包括活动性减退、睡眠增加、便秘、长期黄疸伴有黏液性水肿,腹胀伴有脐疝以及张力减退等。但早期临床表现常不明显,甚至部分患儿在出生时并无表现。
关键词
甲状腺组织
基因突变
hypothyroidism
代谢障碍性疾病
早期临床表现
黏液性
滤泡
过氧化物酶
腺激素
功能失活
分类号
R392.2 [医药卫生—免疫学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
先天性甲状腺减低症相关基因的研究进展
陈晓宇
秦晓松
刘建华
刘勇
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017
3
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