摘要
先天性甲状腺减低症（Congenital hypothyroidism,CH）是最常见的新生儿代谢障碍性疾病,大约每3 000到4 000个新生儿中就有1例[1]。先天性甲减的常见症状包括活动性减退、睡眠增加、便秘、长期黄疸伴有黏液性水肿,腹胀伴有脐疝以及张力减退等。但早期临床表现常不明显,甚至部分患儿在出生时并无表现。
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第8期1277-1281,共5页
Chinese Journal of Immunology
作者简介
陈晓宇（1992年-）,女,在读硕士,主要从事先天性甲状腺减低症的基因方面的研究,E-mail：957509010@qq.com.
通讯作者及指导教师：刘勇（1960年-）,男,硕士,教授,主要从事微生物与分子生物学的临床工作和研究,E-mail：liuy@sj-hospital.org.
