期刊文献+
共找到1,594篇文章
< 1 2 80 >
每页显示 20 50 100
Evolution mechanism of interconnect interface and shear properties of 64.8Sn35.2Pb microbump during flip chip bonding
1
作者 SHEN Yu-lu LUO Jiao +2 位作者 XU Keng-feng WU Dao-wei ZHANG Ning 《Journal of Central South University》 2025年第4期1284-1298,共15页
Effect of flip chip bonding parameters on microstructure at the interconnect interface and shear properties of 64.8Sn35.2Pb microbumps were investigated in this work.Results show that the main intermetallic compound(I... Effect of flip chip bonding parameters on microstructure at the interconnect interface and shear properties of 64.8Sn35.2Pb microbumps were investigated in this work.Results show that the main intermetallic compound(IMC)at the interconnect interface is(Ni,Cu)_(3)Sn_(4)phase,and meanwhile a small amount of(Cu,Ni)_(6)Sn_(5)phase with a size of 50−100 nm is formed around(Ni,Cu)_(3)Sn_(4)phase.The orientation relationship of[-1-56](Ni,Cu)_(3)Sn_(4)//[152](Cu,Ni)_(6)Sn_(5)and(601)(Ni,Cu)_(3)Sn_(4)//(-201)(Cu,Ni)_(6)Sn_(5)is found between these two phases,and the atomic matching at the interface of the two phases is low.The highest shear force of 77.3 gf is achieved in the 64.8Sn35.2Pb microbump at the peak temperature of 250℃and parameter V1 because dense IMCs and no cracks form at the interconnect interface.Two typical fracture modes of microbumps are determined as solder fracture and mixed fracture.The high thermal stress presenting in the thick IMCs layer induces crack initiation,and cracks propagate along theα/βphase boundaries in the Sn-Pb solder under shear force,leading to a mixed fracture mode in the microbumps. 展开更多
关键词 flip chip bonding microbump SN-PB intermetallic compound orientation relationship shear properties
在线阅读 下载PDF
FLIP在非小细胞肺癌中的表达及其与细胞凋亡的关系 被引量:9
2
作者 曹勇 李清泉 +1 位作者 钟立厚 王爱玲 《中国肺癌杂志》 CAS 2003年第1期51-54,共4页
目的 研究FLIP在非小细胞肺癌 (NSCLC)中的表达并观察其与细胞凋亡的关系。方法 采用免疫组化技术检测FLIP在 48例NSCLC和 16例肺良性疾病组织中的表达 ,并应用TUNEL技术检测 48例NSCLC的凋亡情况。结果 肺癌组织中FLIP的表达率为 83... 目的 研究FLIP在非小细胞肺癌 (NSCLC)中的表达并观察其与细胞凋亡的关系。方法 采用免疫组化技术检测FLIP在 48例NSCLC和 16例肺良性疾病组织中的表达 ,并应用TUNEL技术检测 48例NSCLC的凋亡情况。结果 肺癌组织中FLIP的表达率为 83 .3 3 % ( 4 0 /4 8) ,明显高于肺良性病变组织( 2 5 .0 0 % ) (P <0 .0 1)。FLIP的表达水平与TNM分期及淋巴结转移有密切关系 ,但与肿瘤组织学分型、分化程度无明显关系。FLIP在肺癌组织中的表达水平与癌细胞凋亡指数 (AI)未见明显相关性 (r =-0 .2 11,P >0 .0 5 )。结论 FLIP的过量表达在NSCLC的发生发展中起重要作用 ,但与细胞凋亡无明显关系。 展开更多
关键词 flip 非小细胞肺癌 表达 细胞凋亡 免疫组化技术 TUNEL技术
在线阅读 下载PDF
凋亡相关蛋白FLIP和NF-κB在人骨肉瘤中表达及其与凋亡的关系研究 被引量:4
3
作者 付文娟 赵济华 +2 位作者 甘洪全 翟宏芳 李琪佳 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第17期1959-1961,共3页
目的探讨FLIP、NF-κB蛋白在人骨肉瘤组织中的表达以及与骨肉瘤细胞凋亡的关系。方法免疫组化方法检测FLIP、NF-κB蛋白在骨肉瘤及骨软骨瘤中的表达;用TUNEL方法通过激光扫描共聚焦显微镜检测骨肉瘤及骨软骨瘤细胞凋亡并计算细胞凋亡指... 目的探讨FLIP、NF-κB蛋白在人骨肉瘤组织中的表达以及与骨肉瘤细胞凋亡的关系。方法免疫组化方法检测FLIP、NF-κB蛋白在骨肉瘤及骨软骨瘤中的表达;用TUNEL方法通过激光扫描共聚焦显微镜检测骨肉瘤及骨软骨瘤细胞凋亡并计算细胞凋亡指数(AI)。结果骨肉瘤组织FLIP蛋白表达强度(0.276±0.013)高于骨软骨瘤(0.171±0.007)(t=26.122,P<0.05)。NF-κB蛋白表达也高于骨软骨瘤〔(0.754±0.026)和(0.318±0.009)〕(t=56.700,P<0.05)。骨肉瘤中AI显著低于骨软骨瘤(P<0.01)。骨肉瘤中FLIP蛋白表达与细胞凋亡指数呈负相关(r=-0.949,P<0.01);NF-κB蛋白表达与细胞凋亡指数之间也呈负相关(r=-0.877,P<0.01)。结论 FLIP、NF-κB均参与细胞凋亡的调控过程,二者均可抑制骨肉瘤细胞凋亡;骨肉瘤组织中FLIP及NF-κB蛋白均呈过表达,对其发生、发展中起促进作用。 展开更多
关键词 骨肉瘤 flip NF-ΚB 凋亡
在线阅读 下载PDF
FLIP基因在乳腺癌组织中表达的初步研究 被引量:3
4
作者 臧凤琳 张霖 +2 位作者 肖绪祺 于泳 孙保存 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期308-311,共4页
目的:探讨FLIP基因(包括蛋白和mRNA水平)在乳腺癌组织中的表达及对乳腺癌生物学行为的影响。方法:采用免疫组化和荧光实时定量PCR技术,检测乳腺浸润性导管癌和正常乳腺组织中FLIP蛋白及mRNA的表达。结果:FLIPL/S蛋白在浸润性导管癌中的... 目的:探讨FLIP基因(包括蛋白和mRNA水平)在乳腺癌组织中的表达及对乳腺癌生物学行为的影响。方法:采用免疫组化和荧光实时定量PCR技术,检测乳腺浸润性导管癌和正常乳腺组织中FLIP蛋白及mRNA的表达。结果:FLIPL/S蛋白在浸润性导管癌中的平均染色积分为6.13±0.34,在正常乳腺组织中的平均染色积分为2.68±0.30,两组有显著性差异(P<0.05)。FLIPL、FLIPS mRNA在浸润性导管癌中的含量均高于正常乳腺组织(P<0.05)。结论:FLIP在乳腺癌组织中高表达,可能通过阻断凋亡通路参与乳腺癌的发生。 展开更多
关键词 乳腺癌 flip凋亡 实时定量PCR 免疫组化
在线阅读 下载PDF
c-FLIP(L)在乳腺癌中表达的意义及对凋亡的调节 被引量:3
5
作者 臧凤琳 魏熙胤 +2 位作者 孙蕾娜 赵秀兰 孙保存 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2010年第15期841-845,共5页
目的:检测乳腺浸润性导管癌组织中c-FLIP(L)蛋白的表达,探讨c-FLIP(L)在乳腺癌中的临床病理意义,以及对乳腺癌细胞凋亡、增殖的影响。方法:收集116例乳腺浸润性导管癌标本,应用免疫组化技术分析c-FLIP(L)与乳腺癌临床病理因素的相关性。... 目的:检测乳腺浸润性导管癌组织中c-FLIP(L)蛋白的表达,探讨c-FLIP(L)在乳腺癌中的临床病理意义,以及对乳腺癌细胞凋亡、增殖的影响。方法:收集116例乳腺浸润性导管癌标本,应用免疫组化技术分析c-FLIP(L)与乳腺癌临床病理因素的相关性。以TUNEL标记肿瘤细胞凋亡指数,Ki-67标记增殖指数,分析c-FLIP(L)与细胞凋亡、增殖的相关性。结果:c-FLIP(L)蛋白定位于浸润性导管癌癌细胞胞浆中,ER、PR、Ki-67定位于肿瘤细胞胞核,Her-2定位于肿瘤细胞胞膜,TUNEL染色定位于肿瘤细胞胞核。c-FLIP(L)蛋白高表达与患者低年龄(<35岁)、绝经前、未发生远处转移、较早的pTNM分期(Ⅰ~Ⅱ期)密切相关:与家族史、手术方式、肿瘤大小、淋巴结转移、组织学分级和肿瘤复发等临床病理因素不存在显著相关性。在总病例中,ER阳性64例(55.17%),PR阳性43例(37.07%),Her-2阳性19例(16.38%)。c-FLIP(L)高表达与ER、PR之间存在显著相关性(P<0.05),与Her-2表达无关。c-FLIP(L)蛋白表达与乳腺癌凋亡指数正相关(r=0.544,P<0.05),虽然呈现c-FLIP(L)表达越高增殖指数越低的趋势,但二者之间相关系数无统计学意义(r=0.148,P>0.05)。结论:在乳腺癌中,c-FLIP(L)阳性表达提示患者较为良好的临床预后,该因子可能直接或间接参与肿瘤细胞凋亡过程,具有进一步研究的价值。 展开更多
关键词 c—flip(L) 乳腺癌 临床病理意义 凋亡
在线阅读 下载PDF
FLIP、Smac和survivin蛋白在肺小细胞癌及低分化鳞癌中表达规律及预后相关性研究 被引量:3
6
作者 刘换新 王炜 +1 位作者 张燕 郭琳琅 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1202-1207,共6页
目的:通过检测小细胞肺癌(small cell lung carcinoma,SCLC)和低分化鳞状细胞癌(poorly differentiated squamous-cell carcinoma,PDSCC)中FLICE抑制蛋白(FLICE inhibitory protein,FLIP)、促凋亡蛋白Smac(second mitochondrial activat... 目的:通过检测小细胞肺癌(small cell lung carcinoma,SCLC)和低分化鳞状细胞癌(poorly differentiated squamous-cell carcinoma,PDSCC)中FLICE抑制蛋白(FLICE inhibitory protein,FLIP)、促凋亡蛋白Smac(second mitochondrial activator of caspase,Smac)、抗凋亡因子survivin的表达,探讨小细胞肺癌及低分化鳞癌中FLIP、Smac和survivin蛋白的表达规律及其与临床病理指标及预后的关系,为临床诊断、治疗及预后判断提供新的理论依据。方法:应用免疫组化S-P法检测肺小细胞肺癌及低分化鳞状细胞癌中FLIP、Smac和survivin阳性表达;应用蛋白印记(Western blot)和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测正常肺组织及两种癌组织中FLIP、Smac、survivin蛋白和mRNA表达水平。结果:73例肺癌患者1年生存率为64.5%。其中小细胞肺癌60.5%,低分化鳞状细胞癌68.6%。FLIP、Smac及survivin在小细胞肺癌及低分化鳞癌中的表达均与年龄、性别、是否吸烟及淋巴结转移无关(P>0.05),但Smac的表达与临床分期及生存率有关(P<0.05);Smac在正常组织表达显著高于癌组织(P<0.05);FLIP及survivin在正常组织中的表达显著低于癌组织(P<0.05)。结论:癌组织中Smac低表达提示低生存率,Smac可作为独立预后指标;FLIP、Smac和survivin联合检测有助于预后判断。 展开更多
关键词 肺癌 flip SMAC SURVIVIN
在线阅读 下载PDF
抑制c-FLIP_L表达增强rhTRAIL蛋白杀伤肺癌A549细胞的研究 被引量:3
7
作者 谭岩 刘磊 +1 位作者 方艳秋 蒋永兴 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期890-893,共4页
目的:探讨抑制c-FLIPL表达增强rhTRAIL蛋白杀伤肺癌A549细胞株的可行性。方法:构建c-FLIPL序列特异性siRNAs表达载体并转染A549细胞抑制c-FLIPL基因表达,化学抑制剂他莫昔芬抑制c-FLIPL蛋白表达。RT-PCR和Western blot法检测c-FLIPL的m... 目的:探讨抑制c-FLIPL表达增强rhTRAIL蛋白杀伤肺癌A549细胞株的可行性。方法:构建c-FLIPL序列特异性siRNAs表达载体并转染A549细胞抑制c-FLIPL基因表达,化学抑制剂他莫昔芬抑制c-FLIPL蛋白表达。RT-PCR和Western blot法检测c-FLIPL的mRNA和蛋白表达的变化。Western blot法检测caspase-8的活化情况。流式细胞仪检测A549细胞凋亡率,MTT法检测联合应用RNAi+rhTRAIL和他莫昔芬+rhTRAIL对A549细胞的杀伤活性。结果:特异性siRNA片段能显著降低A549细胞中c-FLIPL的mRNA水平和蛋白水平。他莫昔芬可以显著抑制c-FLIPL蛋白的表达。两者均可以实现caspase-8的活化,并促进rhTRAIL对A549细胞诱导凋亡作用,凋亡率从2.52%提高到64.5%和59.2%(P<0.05),他莫昔芬和siRNA均可显著促进rhTRAIL蛋白对A549细胞的增殖抑制作用,抑制率分别提高到73.2%和69.5%(P<0.05)。结论:靶向抑制FLIP蛋白表达能增加A549细胞对rhTRAIL诱导细胞凋亡的敏感性,有利于促进rhTRAIL蛋白在治疗NSCLC方面的研究应用。 展开更多
关键词 重组TRAIL蛋白 凋亡抑制基因flip A549细胞株 非小细胞肺癌
在线阅读 下载PDF
针灸对急性带状疱疹患者血液c-FLIP表达的影响 被引量:17
8
作者 陈金生 宫庆娟 +4 位作者 黄秋兰 罗秀英 越宇 黄乔东 卢振和 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第15期2562-2565,共4页
目的:观察针灸对急性带状疱疹患者血液c-FLIP表达的影响,初步探讨其治疗带状疱疹的机制。方法:选择急性带状疱疹患者25例,随机分为药物治疗组(P组,n=13)和针灸治疗组(A组,n=12),选择12例正常人作为对照。P组采用抗病毒、营养神经和镇痛... 目的:观察针灸对急性带状疱疹患者血液c-FLIP表达的影响,初步探讨其治疗带状疱疹的机制。方法:选择急性带状疱疹患者25例,随机分为药物治疗组(P组,n=13)和针灸治疗组(A组,n=12),选择12例正常人作为对照。P组采用抗病毒、营养神经和镇痛药物治疗,A组在相同药物治疗基础上加针灸治疗。比较两组患者治疗前、治疗后7 d VAS评分和皮疹愈合时间;Western-blot法检测c-FLIP表达,比较正常对照组与急性带状疱疹患者及两组患者治疗前、后血液c-FLIP表达情况。结果:两组患者治疗后VAS评分较治疗前均明显减少(P<0.01),治疗后组间VAS评分比较差异无统计学意义,A组皮疹愈合时间短于P组(P<0.01);急性带状疱疹患者c-FLIP表达比正常人表达明显降低(P<0.01),A组治疗后较治疗前表达升高(P<0.01),P组治疗前、后表达无明显变化。结论:针灸可以调节急性带状疱疹患者血液c-FLIP表达,促进皮疹愈合。这可能是针灸治疗带状疱疹的细胞免疫机制之一。 展开更多
关键词 针灸疗法 疱疹 带状 C-flip 细胞免疫 WESTERN-BLOT
在线阅读 下载PDF
凋亡相关蛋白FLIP、FADD在结直肠癌中的表达及其与细胞凋亡、增殖的关系 被引量:2
9
作者 郭宝文 李琪佳 +3 位作者 杨琳 夏庆安 张宝良 王瑞海 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期912-913,共2页
目的探讨FLIP、FADD蛋白在结直肠癌中的表达及其与结直肠癌细胞凋亡、增殖的关系。方法应用免疫组化方法检测FLIP、FADD和PCNA蛋白在60例结直肠癌及35例结肠腺瘤中的表达并经图像分析系统测量FLIP、FADD和PCNA蛋白的平均光密度(D)值。TU... 目的探讨FLIP、FADD蛋白在结直肠癌中的表达及其与结直肠癌细胞凋亡、增殖的关系。方法应用免疫组化方法检测FLIP、FADD和PCNA蛋白在60例结直肠癌及35例结肠腺瘤中的表达并经图像分析系统测量FLIP、FADD和PCNA蛋白的平均光密度(D)值。TUNEL法检测结直肠癌细胞凋亡并计算凋亡指数(AI),以PCNA阳性细胞所占细胞总数的百分比作为增殖指数(PI)。结果 FLIP、PCNA阳性物质在结直肠癌中表达高于结肠腺瘤(P<0.05),而FADD蛋白在结直肠癌中的表达低于结肠腺瘤(P<0.05);结直肠癌组细胞AI低于腺瘤组(P<0.05),而PI高于腺瘤组。FLIP蛋白表达与细胞AI负相关(r=-0.8560,P<0.05),与PI正相关(r=0.8214,P<0.05);FADD蛋白表达与结直肠癌细胞AI正相关(r=0.9003,P<0.05),与PI负相关(r=-0.8411,P<0.05)。结论 FLIP蛋白可能对结直肠癌细胞有抑制凋亡、促进增殖作用,而FADD则相反;FLIP高表达和FADD低表达可能与结直肠癌的发生发展有关。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 flip FADD 细胞凋亡 细胞增殖
在线阅读 下载PDF
c-FLIPmRNA在大肠癌细胞中的表达及其与Fas抗原表达的相关性 被引量:7
10
作者 高文超 王元和 +4 位作者 李莉 王强 张玲珍 曹鲁宁 丁尔迅 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期35-37,共3页
目的 :探讨 c FL IP(细胞型 Fas相关死亡区域蛋白样白介素 - 1β转换酶抑制蛋白 ) m RNA在大肠癌细胞中的表达及其与 Fas抗原 (CD95 )表达的相关性。方法 :应用 RT- PCR方法检测 3株人大肠癌细胞株中 c- FL IP m RNA的表达 ,采用间接免... 目的 :探讨 c FL IP(细胞型 Fas相关死亡区域蛋白样白介素 - 1β转换酶抑制蛋白 ) m RNA在大肠癌细胞中的表达及其与 Fas抗原 (CD95 )表达的相关性。方法 :应用 RT- PCR方法检测 3株人大肠癌细胞株中 c- FL IP m RNA的表达 ,采用间接免疫荧光标记流式细胞术检测大肠癌细胞 Fas抗原表达。结果 :SW1116及 SW6 2 0细胞株 c- FL IP m RNA表达阳性并相对高水平表达 Fas抗原 ,而 L o Vo细胞株 c- FL IP m RNA表达阴性并低水平表达 Fas抗原。结论 :在大肠癌细胞中 ,c- FL IP m RNA的表达趋势与 Fas抗原一致 ,提示 c- FL IP可能在抑制 Fas抗原诱导的细胞凋亡中发挥重要作用。 展开更多
关键词 CD95 C-flip I-FLICE 大肠癌 流式细胞 MRNA FAS抗原
在线阅读 下载PDF
c-FLIP蛋白与卵巢癌细胞对TRAIL耐药抵抗的关系 被引量:1
11
作者 张少华 杨筱凤 +3 位作者 吴胜军 马淑云 刘凯歌 成碧萍 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期380-384,共5页
目的探索卵巢癌细胞对TRAIL诱导凋亡耐药抵抗的机制。方法分别选择12.5、25、50、100ng/mL的人重组TRAIL蛋白作用于卵巢癌细胞3AO和CAOV3,在18、24、48、72h时间点收集细胞,MTT法检测细胞的生长抑制率;原位末端标记法(TUNEL)观察凋亡细... 目的探索卵巢癌细胞对TRAIL诱导凋亡耐药抵抗的机制。方法分别选择12.5、25、50、100ng/mL的人重组TRAIL蛋白作用于卵巢癌细胞3AO和CAOV3,在18、24、48、72h时间点收集细胞,MTT法检测细胞的生长抑制率;原位末端标记法(TUNEL)观察凋亡细胞;流式细胞仪(FCM)检测细胞的凋亡率;Western blot检测凋亡抑制蛋白c-FLIP蛋白表达的水平。结果 TRAIL抑制了3AO和CAOV3细胞的生长增殖,24h3AO、CAOV3细胞的生长抑制率分别为28%、10%,并且TRAIL增多可诱导细胞凋亡,24h的3AO细胞凋亡率(8.5%)明显高于CAOV3(5.5%)。CAOV3细胞中c-FLIP蛋白的表达水平高于3AO细胞。结论 c-FLIP蛋白是卵巢癌细胞对TRAIL耐药抵抗的一种重要调控蛋白。 展开更多
关键词 TRAIL 卵巢癌细胞 细胞凋亡 c—flip蛋白 耐药抵抗
在线阅读 下载PDF
脂质体介导反义C-FLIP对BGC823细胞凋亡的影响 被引量:1
12
作者 张国强 庞达 +2 位作者 蔡莉 张岂凡 赵家宏 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2005年第19期1100-1103,共4页
目的:探讨脂质体介导下c-FLIP(Cellular-FLICEInhibitoryProtein)反义寡核苷酸对胃癌细胞系BGC823的作用。方法:RT-PCR和WesternBlot方法检测c-FLIPL、c-FLIPS的mRNA和蛋白的表达;MTT法检测细胞抑制率;原位末端标记法、流式细胞术检测... 目的:探讨脂质体介导下c-FLIP(Cellular-FLICEInhibitoryProtein)反义寡核苷酸对胃癌细胞系BGC823的作用。方法:RT-PCR和WesternBlot方法检测c-FLIPL、c-FLIPS的mRNA和蛋白的表达;MTT法检测细胞抑制率;原位末端标记法、流式细胞术检测细胞凋亡;WesternBlot检测蛋白表达变化。结果:c-FLIP基因编码的2种mRNA和蛋白在Hela、BGC823细胞中呈阳性表达。MTT显示脂质体介导反义寡核苷酸可显著抑制BGC823细胞增殖;反义寡核苷酸作用细胞36h后,TUNEL检测可见明显阳性染色,流式细胞分析发现在G1峰前出现凋亡峰;WesternBlot可见c-FLIPL和c-FLIPS蛋白表达显著下降。结论:c-FLIPL、c-FLIPSmRNA和蛋白在Hela、BGC823细胞中表达。脂质体介导c-FLIP反义寡核苷酸转染BGC823细胞后抑制目的蛋白表达,抑制细胞生长、促进凋亡,其作用呈剂量依赖性。研究靶向c-FLIP的反义基因治疗药物可能为胃癌的临床治疗提供新的方法和思路。 展开更多
关键词 反义寡核苷酸 c—flip BGC823细胞 凋亡
在线阅读 下载PDF
白血病c-FLIP mRNA表达的初步研究 被引量:4
13
作者 宋敏 陆化 +3 位作者 王永韧 陆世丰 张建富 李建勇 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期981-984,共4页
目的:探讨c-FLIP mRNA在白血病中的表达及其意义。方法:应用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测37例白血病骨髓单个核细胞c-FLIP mRNA的表达。包括急性白血病(AL)27例,其中初治21例及复发和完全缓解(CR)后AL各3例、慢性粒细胞性白血... 目的:探讨c-FLIP mRNA在白血病中的表达及其意义。方法:应用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测37例白血病骨髓单个核细胞c-FLIP mRNA的表达。包括急性白血病(AL)27例,其中初治21例及复发和完全缓解(CR)后AL各3例、慢性粒细胞性白血病(CML)5例、慢性中性粒细胞性白血病(CNL)1例和慢性淋巴细胞性白血病(CLL)4例。结果:在初治和复发AL、初治CML、CNL、CLL中c-FLIP mRNA均呈异常增高表达,初治AL中c-FLIP mRNA的表达与复发AL比较差异无统计学意义(P>0.05),其FAB各亚型之间的表达差异亦无统计学意义(P>0.05)。初治AL与CLLc-FLIP mRNA的表达显著高于初治CML(P<0.001),但初治AL与初治CLL比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组和CR后AL均为阴性表达。c-FLIP mRNA的表达与初治AL患者年龄、性别、初诊白细胞数、LDH以及核型、免疫表型无关。初治未达CR的AL患者其c-FLIP mRNA表达高于CR者,但并无统计学意义(P>0.05)。结论:白血病c-FLIP mRNA的表达异常增高。c-FLIP mRNA能反映白血病细胞的凋亡抑制情况,并与白血病的类型、疾病状态、临床疗效和预后密切相关。 展开更多
关键词 C-flip 凋亡 白血病 RT-PCR
在线阅读 下载PDF
c-FLIP在凋亡增殖中的双向调节作用及与肿瘤预后和治疗关系的研究 被引量:2
14
作者 臧凤琳 孙保存 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2013年第24期1573-1576,共4页
细胞型Fas相关死亡域样白介素-1β转换酶抑制蛋白(c-FLIP)在细胞凋亡和增殖信号通路中具有重要的调节作用。一方面通过与Caspase-8竞争性结合上游信号阻断凋亡通路,另一方面经酶切释放出p43-FLIP和p22-FLIP片段促进NF-κΒ、Erk等增殖... 细胞型Fas相关死亡域样白介素-1β转换酶抑制蛋白(c-FLIP)在细胞凋亡和增殖信号通路中具有重要的调节作用。一方面通过与Caspase-8竞争性结合上游信号阻断凋亡通路,另一方面经酶切释放出p43-FLIP和p22-FLIP片段促进NF-κΒ、Erk等增殖信号通路,最终引发肿瘤发生发展、浸润转移。c-FLIP的双向调节作用与蛋白表达量、底物的亲和力和亚细胞定位密切相关。恶性肿瘤中c-FLIP高表达使细胞逃逸机体免疫监视、耐受化疗药物杀伤以及抵抗TRAIL、FasL诱导的凋亡。本文初步阐释c-FLIP在不同的细胞微环境中对凋亡-增殖通路的双向调节作用及其分子机制,并对c-FLIP与恶性肿瘤预后、化疗和TRAIL生物治疗相关性进行综述,为肿瘤化疗耐药和TRAIL抵抗提供理论基础。 展开更多
关键词 c—flip 凋亡 增殖 预后 肿瘤标志物
在线阅读 下载PDF
c-FLIP:外源性细胞凋亡途径的调控器 被引量:3
15
作者 马华谋 谢富华 周克元 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第10期932-939,共8页
细胞型Fas相关死亡区域蛋白样白介素-1!转换酶抑制蛋白(FADD-likeinterleukin-1-"convertingenzymeinhibitoryprotein,c-FLIP),是一类含有死亡效应结构域(thedeatheffectordomain,DED)的天然存在的caspase抑制蛋白,在病毒、真核生... 细胞型Fas相关死亡区域蛋白样白介素-1!转换酶抑制蛋白(FADD-likeinterleukin-1-"convertingenzymeinhibitoryprotein,c-FLIP),是一类含有死亡效应结构域(thedeatheffectordomain,DED)的天然存在的caspase抑制蛋白,在病毒、真核生物、哺乳动物等物种中广泛存在.近年发现,c-FLIP参与了细胞凋亡的调控,其过量表达能抑制Fas、TRAIL-R等死亡受体介导的细胞凋亡.随着对c-FLIP作用机理及其分子调节机制的深入研究,发现c-FLIP具有多种生物学功能,并与多种疾病的发生、发展相关. 展开更多
关键词 C-flip 死亡受体 细胞凋亡 分子调节 肿瘤
在线阅读 下载PDF
基于“FLIPPER”翻转教学模式的“现代教育技术”创新实践与实证研究 被引量:10
16
作者 张琪 杨玲玉 《电化教育研究》 CSSCI 北大核心 2016年第1期110-115,共6页
创新人才培养以及信息技术的常态化教学应用已是教育发展的必然诉求,"现代教育技术"课程在一定程度上肩负着引领教育改革的重任。本研究基于美国翻转学习理论和实践的引领组织"翻转学习网络"提出的翻转学习"... 创新人才培养以及信息技术的常态化教学应用已是教育发展的必然诉求,"现代教育技术"课程在一定程度上肩负着引领教育改革的重任。本研究基于美国翻转学习理论和实践的引领组织"翻转学习网络"提出的翻转学习"四大支柱"———"F-L-I-P",根据高校课程和教学特点构建"FLIPPER"翻转教学模式,并在"现代教育技术"课程中展开教学实践。研究同时根据布鲁姆教学目标分类体系编制的"学科知识测试问卷"、"信息素养量表"、"认知负荷问卷",以两个班的学生为研究对象进行的实证研究,验证了该模式的有效性。 展开更多
关键词 翻转学习“四大支柱” 教师信息技术能力 flipPER 翻转教学模式 实证研究
在线阅读 下载PDF
T-bet和c-FLIP双基因共表达质粒的构建及生物学活性检测 被引量:1
17
作者 伊远学 李宝金 +4 位作者 刘晓平 张超 张维 冯子毅 冷希圣 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第24期2272-2275,共4页
目的构建携带T-bet和c-FLIP双基因的真核表达载体及检测其生物学活性。方法采用RT-PCR方法从人外周血淋巴细胞的总RNA中扩增出T-bet和c-FLIPcDNA,利用pIRES和pEGFP-C1,构建T-bet和c-FLIP双基因真核表达载体pEGFPT-bet-IRES-c-FLIP。采... 目的构建携带T-bet和c-FLIP双基因的真核表达载体及检测其生物学活性。方法采用RT-PCR方法从人外周血淋巴细胞的总RNA中扩增出T-bet和c-FLIPcDNA,利用pIRES和pEGFP-C1,构建T-bet和c-FLIP双基因真核表达载体pEGFPT-bet-IRES-c-FLIP。采用非脂质体的脂质型介导载体将pEGFPT-bet-IRES-c-FLIP转染至外周血淋巴细胞,观察T-bet和c-FLIP在外周血淋巴细胞中的表达,并检测其诱导淋巴细胞的抗凋亡作用及Th1/Th2细胞偏移。结果成功构建pEGFPT-bet-IRES-c-FLIP质粒,运用非脂质体的脂质型介导载体将该质粒转染淋巴细胞,其转染率为34.6%。流式细胞仪分析未经pEGFPT-bet-IRES-c-FLIP预处理的淋巴细胞在CH-11作用24h后,细胞的凋亡率分别为(50.12±8.02)%;经pEGFPT-bet-IRES-c-FLIP预处理1d的淋巴细胞,其细胞凋亡率分别下降到(5.73±0.37)%;双基因表达的淋巴细胞的Th1型细胞因子IFN-γ表达水平明显高于空载体表达的淋巴细胞及未经处理的淋巴细胞组(P<0.01),且Th2型细胞因子IL-4表达水平较空载体表达的淋巴细胞及未经处理的淋巴细胞低(P<0.01),差异有统计学意义。结论转染T-bet和c-FLIP共表达基因后的T淋巴细胞可产生抗凋亡作用及向Th1细胞分化。 展开更多
关键词 T-BET基因 c-flip基因 PEGFP-C1 T淋巴细胞 生物学活性 共表达
在线阅读 下载PDF
c-FLIP-L影响乳腺癌MDA-MB-231细胞对TRAIL致凋亡作用的敏感性 被引量:1
18
作者 孙大鹏 贺成业 +1 位作者 张凤香 韩冠英 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期31-37,共7页
目的:观察c-FLIP-L对TRAIL诱导乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的影响及其具体机制。方法:构建靶向c-FLIP-L的siRNA质粒,转染乳腺癌MDA-MB-231细胞,RT-PCR、Weston blotting验证基因抑制效果。实验分空白对照组、TRAIL组、c-FLIP-L siRNA组和c... 目的:观察c-FLIP-L对TRAIL诱导乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的影响及其具体机制。方法:构建靶向c-FLIP-L的siRNA质粒,转染乳腺癌MDA-MB-231细胞,RT-PCR、Weston blotting验证基因抑制效果。实验分空白对照组、TRAIL组、c-FLIP-L siRNA组和c-FLIP-L siRNA+TRAIL组共4组,MTT法检测各组MDA-MB-231细胞的增殖情况,流式细胞术检测MDA-MB-231细胞凋亡率,Transwell实验检测MDA-MB-231细胞侵袭能力,RT-PCR、Western blotting检测MDA-MB-231细胞中c-FLIP-L、caspase-3、caspase-8、MMP-2、MMP-9的表达。结果:靶向c-FLIP-L的siRNA质粒转染至乳腺癌细胞株可有效抑制c-FLIP-L mRNA[(37.12±3.02)vs(183.21±8.31),(174.65±10.06);P<0.05]及其蛋白的水平。c-FLIP-L siRNA和TRAIL联合处理MDA-MB-231细胞,与两者单独处理相比,细胞增殖抑制率显著升高[72 h时,(75.51±2.01)%vs(33.75±1.60)%,(34.31±2.01)%;均P<0.05],凋亡率显著升高[72 h时,(76.30±4.11)%vs(38.95±2.14)%,(29.28±1.66)%;均P<0.05],对细胞侵袭能力的抑制也显著增强。c-FLIP-L siRNA和TRAIL联合处理后,与两者单独处理相比,乳腺癌细胞中casepase-3、casepase-8的表达显著增强,而MMP-2、MMP-9的表达明显减弱。结论:抑制c-FLIP-L表达能够增强MDA-MB-231细胞对TRAIL的敏感性,从而提高诱导肿瘤细胞凋亡的能力,其机制可能与caspase-3、caspase-8的表达上调和MMP-2、MMP-9的表达下调有关。 展开更多
关键词 乳腺癌 MDA-MB-231细胞 TRAIL c-flip-L 凋亡
在线阅读 下载PDF
载c-FLIP反义寡核苷酸聚乳酸聚羟乙酸纳米粒的制备及特性评价 被引量:1
19
作者 聂友华 魏锐利 +3 位作者 李国栋 马晓晔 蔡季平 岳岩 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期547-550,共4页
目的研究c-FLIP反义寡核苷酸(c-FLIPantisenseoligodeoxynucleotide,c-FLIP ASODN)的聚乳酸聚羟乙酸(PL-GA)纳米粒的制备工艺,并通过实验对纳米粒子进行评价。方法通过二次超声乳化和溶剂挥发技术将PLGA用于基因导入的载体制备,并评价载... 目的研究c-FLIP反义寡核苷酸(c-FLIPantisenseoligodeoxynucleotide,c-FLIP ASODN)的聚乳酸聚羟乙酸(PL-GA)纳米粒的制备工艺,并通过实验对纳米粒子进行评价。方法通过二次超声乳化和溶剂挥发技术将PLGA用于基因导入的载体制备,并评价载c FLIP ASODN的PLGA纳米粒的特性,包括粒子形态、包封率和保护作用等。结果制备的纳米粒子外观呈规则的球形,其粒径尺寸平均为95.5nm,平均包封率为48%,载药量为(0.579±0.016)%,体外释放达15d,经过PLGA纳米粒的包裹,对c FLIP ASODN起到保护作用。结论纳米粒包裹的c FLIP ASODN制备工艺简便,粒子性状符合要求,并能有效保护反义寡核苷酸免于核酸酶的降解而延长其作用时间。 展开更多
关键词 C-flip 反义寡核苷酸 聚乳酸-聚羟乙酸共聚物 纳米粒 肿瘤
在线阅读 下载PDF
类风湿关节炎患者外周血单个核细胞中TRAIL、c-FLIP等表达水平及临床意义 被引量:1
20
作者 林美娜 章涛 +1 位作者 梅序桥 许瑞元 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期732-736,740,共6页
目的:分析类风湿关节炎(RA)患者外周血单个核细胞中肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体TRAIL、c-FLIP、caspase-8等基因表达情况,探讨其在RA中的临床意义,为RA的临床诊治寻找更有效的途径和方法提供实验基础。方法:采用实时荧光定量PCR的方... 目的:分析类风湿关节炎(RA)患者外周血单个核细胞中肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体TRAIL、c-FLIP、caspase-8等基因表达情况,探讨其在RA中的临床意义,为RA的临床诊治寻找更有效的途径和方法提供实验基础。方法:采用实时荧光定量PCR的方法检测外周血单个核细胞肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体TRAIL、c-FLIP、caspase-8 mRNA表达水平;采用蛋白免疫印迹法检测PBMC中TRAIL、c-FLIP、caspase-8蛋白表达水平。结果:各组RA患者PBMC的TRAIL、c-FLIP、caspase-8的mRNA表达水平:中活动组(M)中TRAIL的mRNA为(3.26±0.78),高于健康对照(N)(1.30±0.20,P=0.028)。低活动组(L)和高活动组(H)(1.56±0.37、1.83±0.26),略高于健康对照(N)(P=0.048、0.043);L、M、H组c-FLIP mRNA相对表达量分别为1.27±0.28,1.32±.34,1.93±0.40,均高于N组1.08±0.12(P分别为0.035、0.034、0.030),差异有统计学意义;caspase-8 mRNA L、M、H组中分别为(2.77±0.97)、(4.52±0.85)、(2.13±0.44),均高于N组(1.04±0.13,P=0.023,0.012,0.032)。RA患者PBMC中TRAIL、c-FLIP、caspase-8蛋白表达:M组TRAIL蛋白表达明显高于N组(P=0.013),H组稍高于N组(P=0.043),L组与N组无明显统计学差异(P=0.058),M组明显高于L、H组(P=0.011,0.021);c-FLIP蛋白表达中M组明显高于N组(P<0.01),而L、H组与N组无显著差异(P=0.062,0.053);L组表达与N组无显著差异(P>0.05),而M、H组caspase-8蛋白表达明显高于N组(P=0.003,0.001)。结论:在RA的不同活动期中,外周血单个核细胞TRAIL、c-FLIP和caspase-8等表达水平总体趋势增加,可为RA的临床诊治及后续研究提供实验参考。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 外周血单个核细胞 细胞凋亡 TRAIL C-flip
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 80 下一页 到第
使用帮助 返回顶部