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水稻叶色基因OsClpP6的功能研究 被引量:1
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作者 龚蒙萌 宋书锋 +9 位作者 邱牡丹 董皓 张龙辉 李磊 李斌 谌伟军 李懿星 王天抗 雷东阳 李莉 《中国水稻科学》 北大核心 2025年第2期197-208,共12页
【目的】探究OsClpP6在叶绿体发育过程中的功能,为提高植物光合速率提供新的基因资源。【方法】对OsClpP6基因、蛋白进行生物信息学分析,通过实时定量PCR和亚细胞定位技术分析该基因的表达模式,利用CRISPR/Cas9技术对该基因进行定点编辑... 【目的】探究OsClpP6在叶绿体发育过程中的功能,为提高植物光合速率提供新的基因资源。【方法】对OsClpP6基因、蛋白进行生物信息学分析,通过实时定量PCR和亚细胞定位技术分析该基因的表达模式,利用CRISPR/Cas9技术对该基因进行定点编辑,通过透射电镜观察突变体叶肉细胞叶绿体结构,利用RNA-seq分析OsClpP6影响叶色途径。【结果】Clp基因家族在水稻叶绿体早期发育中起重要作用,且在植物进化过程中十分保守。OsClpP6是水稻Clps基因家族的重要成员之一。通过研究OsClpP6的时空表达模式发现OsClpP6主要在苗期地上部分及营养生长期的茎中表达,水稻原生质体亚细胞定位结果表明,OsClpP6定位在叶绿体。在华占水稻背景下构建了OsClpP6的CRISPR/Cas9敲除突变株系clpp6-6s-ko-1、clpp6-6s-ko-2,突变体较WT株高降低、叶色变浅、千粒重减少。对WT、clpp6-6s-ko-1和clpp6-6s-ko-2灌浆期剑叶叶片进行透射电镜观察叶肉细胞的叶绿体微观结构发现,突变体叶肉细胞叶绿体结构、类囊体片层结构和淀粉粒积累明显少于WT。通过对突变体和WT进行转录组分析发现差异基因主要富集在光合作用通路,多个叶绿体发育的关键蛋白表达出现显著变化。【结论】OsClpP6通过参与叶绿体发育影响水稻源库的平衡,进而影响千粒重。 展开更多
关键词 水稻 叶色 OsclpP6 clp复合物
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欧盟CLP法规对我国输欧化学品贸易影响 被引量:3
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作者 李晞 陈会明 +2 位作者 张静 刘君峰 王红松 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期1-5,10,共6页
分析了我国输欧化学品贸易情况,就欧盟(EC)1272/2008"关于物质和混合物分类、标签和包装法规"(CLP法规)的分类要求、标签要求、包装要求、通报要求及引发的REACH义务对我国化学品输欧贸易产生的影响进行了论述,并从政府层面... 分析了我国输欧化学品贸易情况,就欧盟(EC)1272/2008"关于物质和混合物分类、标签和包装法规"(CLP法规)的分类要求、标签要求、包装要求、通报要求及引发的REACH义务对我国化学品输欧贸易产生的影响进行了论述,并从政府层面和企业层面提出了对策建议。 展开更多
关键词 clp法规 欧盟 化学品 出口 贸易
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花生Clp蛋白酶基因(AhClpP)的克隆与序列分析 被引量:7
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作者 纪鸿飞 彭振英 +1 位作者 马敬 毕玉平 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2010年第B12期5-8,共4页
Clp蛋白酶通过蛋白质水解作用来清除细胞内由逆境引起的异常和具有潜在毒性的蛋白或多肽,从而保证细胞正常的生理功能。从优质大花生鲁花14种子不同发育时期混合cDNA文库中发现一条序列,全长为1 212 bp,3′端含有polyA尾,通过blastx搜... Clp蛋白酶通过蛋白质水解作用来清除细胞内由逆境引起的异常和具有潜在毒性的蛋白或多肽,从而保证细胞正常的生理功能。从优质大花生鲁花14种子不同发育时期混合cDNA文库中发现一条序列,全长为1 212 bp,3′端含有polyA尾,通过blastx搜索得知其为Clp蛋白酶基因。该序列与GenBank中EZ736390.1的序列相似性达到99%。以该花生cDNA序列为模板设计引物,以花生幼嫩种子cDNA为模板克隆得到花生Clp蛋白酶基因。序列分析表明,AhClpP基因的开放阅读框长度为843 bp,编码280个氨基酸,预测其分子量为30.9 kDa,等电点为9.07,编码的蛋白包含S14-ClpP-2保守结构域,无信号肽,定位于线粒体。通过与其他植物Clp蛋白酶的氨基酸序列比对,发现与拟南芥、蓖麻的Clp蛋白酶同源性较高。花生AhClpP基因的克隆为进一步研究其生物学功能和应用奠定了基础。 展开更多
关键词 花生 clp蛋白酶 克隆 序列分析
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花生Clp家族成员的筛选、聚类和盐胁迫响应分析 被引量:2
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作者 郑春花 孔祥远 +4 位作者 陈冠旭 隋炯明 乔利仙 王晶珊 赵春梅 《山东农业科学》 2016年第12期1-5,共5页
Clp蛋白酶是一种ATP依赖的丝氨酸型蛋白酶,广泛存在于原核和真核生物中,在生物抗逆胁迫中发挥重要作用。为分析花生中Clp基因的情况,我们构建了花生叶片转录组数据库,通过生物信息学手段鉴定出28个Clp基因,分别位于花生A组野生种的9条... Clp蛋白酶是一种ATP依赖的丝氨酸型蛋白酶,广泛存在于原核和真核生物中,在生物抗逆胁迫中发挥重要作用。为分析花生中Clp基因的情况,我们构建了花生叶片转录组数据库,通过生物信息学手段鉴定出28个Clp基因,分别位于花生A组野生种的9条染色体上;聚类分析表明,花生的28个Clp基因分别聚到已报道的Clp B、C、D、X、P、R和S 7个亚类中。利用花生耐盐突变体(S2)和对照(S4)构建了盐胁迫处理前后各时间段的表达谱数据,进行Clp基因盐胁迫表达分析,结果表明16个Clp基因在S2和(或)S4中受盐胁迫诱导表达。该研究为花生Clp基因的功能研究与利用奠定基础。 展开更多
关键词 花生 clp基因 RNA测序 盐胁迫
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心导管留置术后盲肠结扎穿孔术(CLP)脓毒症动物模型的建立 被引量:17
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作者 王宁 周红 +3 位作者 郭毅斌 刘鑫 曹红卫 郑江 《中国比较医学杂志》 CAS 2008年第10期12-14,I0003,共4页
目的采用留置心导管采血法检测盲肠穿孔术(CLP)后脓毒症模型大鼠血清学指标并观察肝肺组织病理学形态的变化,为用于治疗脓毒症药物的活性评价的动物模型的建立奠定了实验基础。方法采用改良的心导管留置术结合盲肠结扎穿孔术(CLP)建立... 目的采用留置心导管采血法检测盲肠穿孔术(CLP)后脓毒症模型大鼠血清学指标并观察肝肺组织病理学形态的变化,为用于治疗脓毒症药物的活性评价的动物模型的建立奠定了实验基础。方法采用改良的心导管留置术结合盲肠结扎穿孔术(CLP)建立脓毒症大鼠模型,术前和术后2、6、12、24、48 h共6个时相点采血,动态浊度法鲎试验检测血浆内毒素(LPS)水平,ELISA法检测血浆TNF-α和IL-6值,全自动血细胞分析仪检测全血白细胞(WBC)及血小板(PLT)值,术后48 h观察大鼠肝、肠、肺的病理学形态改变。结果术后大鼠的血浆LPS、TNF-α、IL-6及全血WBC水平均于术后6 h后逐渐升高,12 h达到高峰,之后逐渐下降,于48 h达到正常水平;PLT水平6 h内无明显变化,随后逐渐下降,24 h达最低值,之后逐渐升高,于48 h接近正常水平;肝、肠、肺组织则呈现以肿胀、炎性细胞浸润为主的病理学改变。结论通过心导管留置术采血观察CLP模型大鼠血细胞和细胞因子、LPS的动态变化是一稳定可靠的实验方法。 展开更多
关键词 心导管留置术 脓毒症 盲肠结扎穿孔术
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小麦Clp蛋白酶基因(TaClpP)的克隆与序列分析 被引量:1
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作者 张斌 杨连群 +6 位作者 边斐 李娜娜 范仲学 宫永超 蒲艳艳 丁汉凤 彭振英 《山东农业科学》 2014年第6期1-5,共5页
Clp蛋白酶(ClpP)普遍存在于各种生物体内,在蛋白质代谢调控过程中发挥着极为重要的作用。本研究利用同源克隆和RACE方法从小麦叶片中获得了TaClpP基因(GenBank No.KJ541961)的全长cDNA序列。序列分析表明,该基因含有897 bp的完整阅读框... Clp蛋白酶(ClpP)普遍存在于各种生物体内,在蛋白质代谢调控过程中发挥着极为重要的作用。本研究利用同源克隆和RACE方法从小麦叶片中获得了TaClpP基因(GenBank No.KJ541961)的全长cDNA序列。序列分析表明,该基因含有897 bp的完整阅读框,编码蛋白含有298个氨基酸,预测相对分子量为32.6 kD,等电点为9.79。该蛋白含有一个保守的S14-ClpP-2结构域,无信号肽,定位于叶绿体。与其他植物Clp蛋白酶的氨基酸序列比对发现,TaClpP与节节麦、乌拉尔图小麦的Clp蛋白酶相似性较高。另外,以小麦基因组DNA为模板,通过PCR扩增获得了TaClpP的基因组序列,长度为3 256 bp,包含9个外显子、8个内含子。 展开更多
关键词 小麦 clp蛋白酶基因 基因克隆 序列分析
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故障定位新算法CLP的研究与仿真 被引量:2
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作者 全玉生 刘薇 +1 位作者 邱庆春 李平 《高电压技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期1-3,共3页
针对输电线路故障定位因线路参数变化对定位准确度的影响,提出了能够对线路的参数和长度进行动态修正(CLP)的新算法,并可利用修正后的参数来求解两端的不同步相角差。通过大量仿真及与其他算法比较,该算法可明显提高故障定位的准确度。
关键词 输电线路 故障定位算法 clp算法 线路参数 仿真 电力系统 电网
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枯草芽孢杆菌3610 ClpQY基因缺失突变株的构建及其功能 被引量:2
8
作者 赵银娟 严芳 吴小芹 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期111-115,共5页
为了验证枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)中Clp QY基因的功能,以枯草芽孢杆菌基因组为模板,PCR扩增出Clp QY基因上下游同源序列840 bp和983 bp的片段,并与自杀质粒p MAD载体连接,构建重组质粒p MADup-down,运用化学转化法通过枯草芽孢... 为了验证枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)中Clp QY基因的功能,以枯草芽孢杆菌基因组为模板,PCR扩增出Clp QY基因上下游同源序列840 bp和983 bp的片段,并与自杀质粒p MAD载体连接,构建重组质粒p MADup-down,运用化学转化法通过枯草芽孢杆菌菌株PY79,采用LOOP IN和LOOP OUT的方法,获得不带抗性,且Clp QY完全敲除的枯草芽孢杆菌3610菌株。产孢试验表明,该基因在芽孢生成中为非必需基因,而在生物膜的形成过程中具有调节作用。高温生长试验显示,该基因对细胞逆境条件下的生长存在一定的调控功能。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌 同源重组 基因敲除 产孢 生物膜 clp QY
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欧盟CLP法规简析及其对包装产业的潜在影响
9
作者 王海婷 蒋伟 +3 位作者 朱洪坤 张晓蓉 陈相 姚丽芳 《包装工程》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期146-151,共6页
重点分析了欧盟于2008年12月16日公布的Classification,labeling and packaging(CLP)法规的主旨内容。简单介绍了欧盟CLP法规的运用目的、适用范围和执行时间。详细叙述了CLP法规所涉及的物质和化合物的分类方法、标签要素和特殊的包装... 重点分析了欧盟于2008年12月16日公布的Classification,labeling and packaging(CLP)法规的主旨内容。简单介绍了欧盟CLP法规的运用目的、适用范围和执行时间。详细叙述了CLP法规所涉及的物质和化合物的分类方法、标签要素和特殊的包装要求。简要分析了美国、日本、欧盟和我国的化学品管理现状。在此基础上,以发展的眼光分析了欧盟CLP法规对包装工业的潜在影响,即对我国出口产品的包装要求的提高和进口产品成本的间接增加。为我国包装行业从容应对CLP法规提出了建设性的意见。 展开更多
关键词 clp法规 GHS制度 分类 标签 包装
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杨树中I类Clp基因家族的表达分析
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作者 张进 刘伯斌 +2 位作者 李建波 陈军 卢孟柱 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期777-783,共7页
Clp蛋白属于AAA+类ATP酶超级家族,广泛参与各种生物学过程。本研究在基因组水平上对杨树I类Clp基因家族的成员,从系统进化、基因结构及表达特性方面进行分析。杨树中共有9个I类Clp基因,各成员在不同组织、发育阶段及各种胁迫条件下的表... Clp蛋白属于AAA+类ATP酶超级家族,广泛参与各种生物学过程。本研究在基因组水平上对杨树I类Clp基因家族的成员,从系统进化、基因结构及表达特性方面进行分析。杨树中共有9个I类Clp基因,各成员在不同组织、发育阶段及各种胁迫条件下的表达特性不同,说明它们参与不同的生物学过程。研究结果为进一步研究杨树I类Clp基因功能奠定了基础。 展开更多
关键词 杨树 clp 基因家族 基因表达
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双PG处理技术对肉牛胚胎生产的影响效果
11
作者 欧阳晓芳 和嘉荣 +10 位作者 苏华伟 和晓明 刘绍贵 李鸿 陈红艳 杨亮宇 上官步敏 石晓兵 卿胜奎 贾志虎 刘逸炫 《中国牛业科学》 2025年第3期25-29,共5页
选用10月龄以上的纯种肉用型西门塔尔牛为供体母牛,探究采用2次PG处理方式的产胚效果及其对不同季节西门塔尔牛胚胎生产效果的影响。试验分3次累计将248头次供体母牛分为A组(A_(1)、A_(2)、A_(3))和B组(B_(1)、B_(2)、B_(3)),对A组3个... 选用10月龄以上的纯种肉用型西门塔尔牛为供体母牛,探究采用2次PG处理方式的产胚效果及其对不同季节西门塔尔牛胚胎生产效果的影响。试验分3次累计将248头次供体母牛分为A组(A_(1)、A_(2)、A_(3))和B组(B_(1)、B_(2)、B_(3)),对A组3个小组累计112头次母牛分别进行正常超排处理,对B组3个小组累计136头次母牛进行双PG处理。结果显示,B_(1)组母牛头均生产胚胎数显著(P<0.05)高于A_(1)组母牛1.68个,头均生产可用胚胎数极显著(P<0.01)高于A_(1)组母牛2.18枚,头均生产A级胚胎数极显著(P<0.01)高于A_(1)组母牛2.74枚,表明供体母牛超排前进行2次PG注射处理后,其胚胎生产效果明显优于未处理母牛。春季(A_(2)、B_(2)组)和夏季(A_(3)、B_(3)组)2种处理方法胚胎生产结果显示,A组母牛春季头均生产胚胎数和A级胚胎数分别显著(P<0.05)高于夏季2.67和0.54枚;B组母牛春季生产头均可用胚胎数和头均A级胚胎数分别高出夏季0.31和0.50枚,但差异不显著(P>0.05);B_(2)组母牛春季生产可用胚率高于A_(2)组和A_(3)组,B_(2)、B_(3)组母牛生产A级胚率均分别高于A_(2)组和A_(3)组;表明供体母牛在超排前进行2次PG处理,可以明显提高供体牛的胚胎可用率和A级胚率,并且生产胚胎的数量和质量以春季表现更优。 展开更多
关键词 肉牛 氯前列烯醇钠(PG) 同期发情 超排 胚胎质量
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二氯甲烷对CLP诱导大鼠急性肺损伤的保护作用 被引量:1
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作者 庞庆丰 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第A10期2039-2039,共1页
关键词 急性肺损伤 clp 大鼠 氯甲烷 肺组织病理变化 工具药 分组处理 支气管肺泡灌洗 炎症细胞浸润 盲肠结扎穿孔
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CLP系统中推理机与约束求解器的协调技术 被引量:6
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作者 张秀珍 刘椿年 《软件学报》 EI CSCD 北大核心 1996年第7期415-421,共7页
本文讨论了我们自行开发的BPU-CLP(R)系统中推理机与约束求解器的协调技术.协调主要发生在回溯机制中.
关键词 clp 存储优化 推理南 约束求解器 程序设计
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蓝藻Clp、Deg、FtsH蛋白酶的研究进展 被引量:2
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作者 周婷 刁红丽 陈晓国 《湖北农业科学》 北大核心 2010年第3期710-714,共5页
蛋白酶对于细胞保持结构、适应变化和维持稳态具有重要的作用。分别概述了蓝藻中Clp、Deg、FtsH蛋白酶的蛋白组成、结构特点和细胞内功能,重点讨论了这3类蛋白酶与光合系统反应中心(PSⅠ、PSⅡ)的受损修复过程以及D1蛋白亚基的降解之间... 蛋白酶对于细胞保持结构、适应变化和维持稳态具有重要的作用。分别概述了蓝藻中Clp、Deg、FtsH蛋白酶的蛋白组成、结构特点和细胞内功能,重点讨论了这3类蛋白酶与光合系统反应中心(PSⅠ、PSⅡ)的受损修复过程以及D1蛋白亚基的降解之间的关系,从而为蓝藻蛋白酶的研究提供借鉴。 展开更多
关键词 蓝藻 clp DEG FTSH 蛋白酶
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CLP编译系统中非线性约束求解的算法与优化 被引量:1
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作者 周天山 刘椿年 +2 位作者 李京悦 钟宁燕 苗占禄 《北京工业大学学报》 CAS CSCD 2000年第3期104-107,共4页
描述了一个高度优化的约束逻辑程序(CLP)编译系统解释实现中的算法和优化策略.并通过定义新的数据结构,采用多种优化策略,使该系统能够以较高效率处理经典的非线性约束问题.
关键词 WARREN抽象机 约束逻辑程序设计 多重论域 非线性约束 编译系统 算法 优化
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十字花科黑腐病菌中转录因子HpaR1与Clp调控一个糖苷水解酶基因表达的分析 被引量:2
16
作者 刘国芳 任沛东 +1 位作者 叶文新 陆光涛 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期910-920,共11页
十字花科黑腐病菌(Xanthomonas campestris pv. campestris, Xcc)是一种维管束致病菌,能够引起寄主的黑腐病,是研究植物病原细菌与植物互作的一种重要模式菌株。在Xcc中,GntR家族的全局性转录调控因子HpaR1参与调控Xcc的运动、胞外多糖... 十字花科黑腐病菌(Xanthomonas campestris pv. campestris, Xcc)是一种维管束致病菌,能够引起寄主的黑腐病,是研究植物病原细菌与植物互作的一种重要模式菌株。在Xcc中,GntR家族的全局性转录调控因子HpaR1参与调控Xcc的运动、胞外多糖和胞外酶的合成等许多细胞过程,并与Xcc的过敏反应(hypersensitive response,HR)和致病相关;全局性转录调控因子Clp则参与调控胞外酶和胞外多糖的分泌与合成,并与黄单胞菌的致病相关。前期研究发现,Xcc中的转录调控因子HpaR1和Clp均能与糖苷水解酶(glycoside hydrolase)编码基因(命名为ghy基因)的启动子区结合。为探究转录调控因子HpaR1和Clp共同调控ghy基因表达的分子机理,本研究首先通过凝胶阻滞分析(electrophoresis mobility shift assay,EMSA)发现HpaR1和Clp在体外能够结合在ghy基因的启动子区;利用染色质免疫共沉淀(chromatin immunoprecipitation, ChIP)方法,进一步证实HpaR1和Clp在细胞内能够结合在ghy基因启动子区。通过5’-cDNA末端快速扩增(rapid amplication of 5’-cDNAends,5’-RACE)和DNase I保护实验(DNase I footprinting)确定HpaR1和Clp均结合在ghy基因启动子的–35区上游,并且HpaR1的结合位点位于Clp结合位点的上游。通过实时荧光定量PCR(real time fluorescence quantitative PCR,RT-qPCR)和体外转录的方法,发现HpaR1抑制ghy基因的转录,而Clp激活ghy基因的转录。当二者共同存在时,HpaR1能够抑制Clp对ghy基因的转录激活作用。HpaR1和Clp单独存在时,分别负调控和正调控ghy基因的转录,推测HpaR1尽管位于ghy基因启动子-35区上游,但可能通过抑制RNA聚合酶的活性来调控ghy基因的表达。 展开更多
关键词 HpaR1 clp ghy基因 转录调控 十字花科黑腐病菌
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氯前列醇钠联合阴离子盐日粮对夏季奶牛子宫炎的防控效果评估
17
作者 李金秀 《中国乳业》 2025年第6期106-111,共6页
[目的]针对夏季高温高湿环境下奶牛子宫炎高发且传统抗生素治疗面临耐药性的问题,系统评估氯前列醇钠联合阴离子盐日粮在子宫炎防控中的应用效果,为奶牛场提供科学防治策略。[方法]于2023年6-8月在山东某规模化奶牛场,将160头分娩荷斯... [目的]针对夏季高温高湿环境下奶牛子宫炎高发且传统抗生素治疗面临耐药性的问题,系统评估氯前列醇钠联合阴离子盐日粮在子宫炎防控中的应用效果,为奶牛场提供科学防治策略。[方法]于2023年6-8月在山东某规模化奶牛场,将160头分娩荷斯坦牛随机分为4组:常规治疗组(抗生素+子宫冲洗)、氯前列醇钠治疗组(常规治疗+氯前列醇钠)、氯前列醇钠+营养组(常规治疗+氯前列醇钠+阴离子盐日粮)和对照组,对比分析各组子宫炎发病率、治疗效果、繁殖性能及血液生化指标的差异。[结果]氯前列醇钠联合阴离子盐日粮可使子宫炎发病率降低27.3%,治愈率提升至95.0%,子宫复旧时间缩短20.7%,首次发情时间提前23.7%,受胎率提高14.7个百分点,且显著改善机体抗氧化能力与钙代谢水平。[结论]该综合方案经济效益显著(净收益+230元/头),为夏季奶牛子宫炎防控提供了安全高效的替代方案。 展开更多
关键词 奶牛 子宫炎 夏季热应激 氯前列醇钠 阴离子盐日粮 防控效果
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异荭草素缓解CLP诱导的脓毒症小鼠急性肺功能损伤 被引量:9
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作者 朱子贵 孟文 +5 位作者 贺承建 陈嘉城 姚平波 赵红 谢婧娴 刘雨露 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第13期1585-1589,共5页
目的:探讨异荭草素对盲肠穿刺法(CLP)诱导的脓毒症小鼠急性肺功能损伤的影响。方法:将健康小鼠随机分为5组:假手术对照组、模型组及异荭草素低(7.5 mg/kg)、中(15 mg/kg)、高(30 mg/kg)剂量组,除假手术组开腹不穿刺外,其余各组采用CLP... 目的:探讨异荭草素对盲肠穿刺法(CLP)诱导的脓毒症小鼠急性肺功能损伤的影响。方法:将健康小鼠随机分为5组:假手术对照组、模型组及异荭草素低(7.5 mg/kg)、中(15 mg/kg)、高(30 mg/kg)剂量组,除假手术组开腹不穿刺外,其余各组采用CLP建立脓毒症模型,各组于术后2 h给药,共7 d,末次给药后,检测小鼠肺组织干湿重比及肺功能指标(静息通气量、气道阻力、肺容积);HE染色观察肺组织;ELISA检测血清及肺组织炎症指标水平(iNOS、IL-10);Western blot检测肺组织细胞凋亡相关蛋白表达量(cleaved caspase 9/caspase 9、cleaved caspase 3/caspase 3);Masson染色观察肺纤维化;Western blot检测肺组织中NF-κB通路相关蛋白表达量(p-P65/P65)。结果:与模型组相比,除异荭草素低剂量组(7.5 mg/kg)差异无统计学意义外,中(15 mg/kg)、高(30 mg/kg)剂量组静息通气量、气道阻力、肺容积及IL-10含量显著升高;肺组织干湿重比、iNOS含量、凋亡相关蛋白指标表达量(cleaved caspase 9/caspase 9、cleaved caspase 3/caspase 3)及NF-κB通路相关蛋白表达量(p-P65/P65)均显著降低(P<0.05)。与模型组相比,给药组HE染色显示病理程度较轻,炎症细胞浸润区域较少,肺组织结构相对完整;Masson染色显示小鼠肺组织纤维化的程度得到缓解。结论:异荭草素能够缓解CLP诱导的脓毒症小鼠急性肺功能损伤,其机制可能为通过抑制NF-κB通路及下调凋亡相关蛋白表达,从而发挥肺保护效应。 展开更多
关键词 异荭草素 脓毒症 肺损伤 盲肠穿刺法 凋亡 NF-κB通路
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牛种布鲁氏菌ClpS基因突变株的构建及其对毒力的影响
19
作者 刘郁夫 董浩 +4 位作者 孙石静 彭小薇 陈瑞爱 丁家波 蒋卉 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第11期3767-3773,共7页
试验旨在探究ClpS基因在布鲁氏菌中的作用,分析比较ClpS基因突变对布鲁氏菌毒力的影响。利用同源重组技术,构建布鲁氏菌ClpS基因突变株,通过检测细菌生长曲线、细菌LPS合成能力及其在巨噬细胞内的存活能力和小鼠模型中的毒力,比较亲本株... 试验旨在探究ClpS基因在布鲁氏菌中的作用,分析比较ClpS基因突变对布鲁氏菌毒力的影响。利用同源重组技术,构建布鲁氏菌ClpS基因突变株,通过检测细菌生长曲线、细菌LPS合成能力及其在巨噬细胞内的存活能力和小鼠模型中的毒力,比较亲本株2308和突变株ΔClpS两者之间的差异。结果显示,在相同的培养条件下,亲本株2308和突变株ΔClpS的细菌浓度无明显差异,且两者提取的LPS银染结果基本一致,表明ClpS基因突变不影响布鲁氏菌生长速度,不影响细菌LPS合成;在细胞感染模型中,突变株ΔClpS在感染后72 h的胞内存活能力极显著低于亲本株2308(P<0.01);小鼠感染试验显示,在感染后1周,亲本株2308感染组和突变株ΔClpS感染组小鼠脾脏重量及细菌含量无显著差异,但在感染后4周,突变株ΔClpS感染组的小鼠脾脏细菌含量为103.93 CFU/g脾脏,显著低于亲本株2308(106.68 CFU/g脾脏,P<0.01),且突变株ΔClpS感染组的小鼠脾脏肿胀程度极显著低于亲本株2308(P<0.01)。综上所述,布鲁氏菌ClpS基因突变不影响细菌生长速度及细菌LPS合成能力,但ClpS基因突变可降低布鲁氏菌在小鼠脾脏内的定殖能力。 展开更多
关键词 布鲁氏菌 clpS基因 基因突变 毒力
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一个可求解非线性约束的CLP编译方案及其优化 被引量:1
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作者 李京悦 刘椿年 +2 位作者 周天山 钟宁燕 苗占禄 《北京工业大学学报》 CAS CSCD 2000年第2期39-44,共6页
描述了一个优化的约束逻辑程序设计(CLP)系统的编译方法和编译优化策略.该系统是一个多重论域的CLP系统,以区间算术和约束传播作为离散域和实数域上约束求解的统一方法,具有求解非线性约束的功能.实现为一个基于扩充的WA... 描述了一个优化的约束逻辑程序设计(CLP)系统的编译方法和编译优化策略.该系统是一个多重论域的CLP系统,以区间算术和约束传播作为离散域和实数域上约束求解的统一方法,具有求解非线性约束的功能.实现为一个基于扩充的WAM指令集的编译系统.在国内外已有的CLP系统中,我们尚未见到同时具有多重论域,非线性约束求解和编译实现这3项特征的类似系统. 展开更多
关键词 约束逻辑程序设计 非线性约束 编译方案 优化
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