厌氧消化1号模型(Anaerobic Digestion Model No.1,ADM1)量化表达了厌氧发酵过程中各类物质的转化过程,在研究和咨询领域获得了广泛的发展和应用,但ADM1并没有过多考虑物理化学过程,这些物化过程虽然并不直接经由微生物发生,但它们却可...厌氧消化1号模型(Anaerobic Digestion Model No.1,ADM1)量化表达了厌氧发酵过程中各类物质的转化过程,在研究和咨询领域获得了广泛的发展和应用,但ADM1并没有过多考虑物理化学过程,这些物化过程虽然并不直接经由微生物发生,但它们却可以影响生化过程。通过建立ADM1气液转换模型,并基于生物甲烷潜力(BMP)测试建立液相气体浓度变化映射函数,将多元隐性模型转化为k_(L)a的显性模型,基于对k_(L)a参数的实时测算,对序批式投料的CSTR反应器搅拌装置设置变频激励机制,提高气液转换效率,促进沼气的快速逸出。经撬装CSTR中试设备连续实验测试,该智能控制模型相比传统运行方式容积产气率提升15.5%,对提升规模化沼气工程的生产效率具有显著的指导和应用价值。基于边云协同的智能控制为规模化生物燃气项目的智慧管控提供了全新的技术范式。展开更多
从谱反演基本原理出发,推导出多层稀疏反射系数目标函数,利用基追踪交替方向法(Alternating Direction Method,ADM)谱反演算法求取高精度反射系数,与谱模拟解析法提取的宽频子波褶积重构,得到保持低频信息的高分辨率剖面,利用改进型特...从谱反演基本原理出发,推导出多层稀疏反射系数目标函数,利用基追踪交替方向法(Alternating Direction Method,ADM)谱反演算法求取高精度反射系数,与谱模拟解析法提取的宽频子波褶积重构,得到保持低频信息的高分辨率剖面,利用改进型特征值相干体算法对此剖面进行裂缝预测。理论测试和实际资料应用结果表明,ADM谱反演高分辨率技术能得到极性、位置准确性较高的反射系数,而重构后的宽频剖面分辨率明显提高、同相轴连续性更好、断点更清晰、断层更明了,相干体切片精度更高、细节刻画更清晰,可作为裂缝预测的重要技术手段。展开更多
目的人参皂苷Rh2能抑制多种恶性肿瘤细胞增殖,但缺少Rh2对多药耐药的肝癌细胞的敏感性研究。文中主要探讨人参皂苷Rh2对人肝癌细胞株HepG2/ADM多药耐药性[盐酸多柔比星(ADM)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)、长春新碱(VCR)]的逆转作用及...目的人参皂苷Rh2能抑制多种恶性肿瘤细胞增殖,但缺少Rh2对多药耐药的肝癌细胞的敏感性研究。文中主要探讨人参皂苷Rh2对人肝癌细胞株HepG2/ADM多药耐药性[盐酸多柔比星(ADM)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)、长春新碱(VCR)]的逆转作用及机制。方法 MTT法检测(0~250μg/m L)Rh2对HepG2/ADM细胞活力的影响;MTT法筛选最佳逆转耐药的Rh2浓度。细胞分为空白对照组、ADM组和ADM+40μg/m LRh2组。空白对照组:不加药物处理;ADM组:给予ADM处理48 h;ADM+40μg/m LRh2组:给予40μg/m L的Rh2预处理30 min后,给予ADM处理48 h。流式细胞术检测Rh2对细胞内Rh-123荧光强度的影响;RT-PCR法检测MDR1基因的表达;Western blot检测P-gp、Bax、Bcl-2、cleved caspase-3蛋白水平。结果与HepG2细胞相比,HepG2/ADM对ADM、DDP、5-FU、VCR 4种化疗药物的耐药指数分别为32.95、4.63、4.20、4.81。经过40μg/m L的Rh2作用HepG2/ADM细胞48 h后,耐药细胞对4种化疗药的敏感性增强且IC50明显下降,其耐药性的逆转倍数分别为3.70、3.53、2.64、2.55倍。耐药细胞内储留的Rh-123的荧光强度通过流式细胞仪检测结果显示,与ADM组比较,加入40μg/m L Rh2后,细胞内Rh-123的荧光强度明显增高(65.83±1.78 vs 78.21±1.26,P<0.01)。RT-PCR结果显示,ADM+40μg/m L Rh2组MDR1表达较ADM组显著降低(0.48±0.02 vs 0.86±0.05,P<0.05)。Western blot结果显示,ADM+40μg/m L Rh2组P-gp蛋白水平亦较ADM组明显降低(0.97±0.04 vs 1.91±0.03,P<0.01);ADM+40μg/m L Rh2组Bax和cleaved caspase-3表达较ADM组明显增加(1.76±0.04 vs 1.25±0.02,38.26±5.45 vs 0.42±0.04,P<0.05),同时发现Bcl-2表达明显减少(1.25±0.05 vs 1.86±0.03,P<0.05)。结论人参皂苷Rh2能有效逆转HepG2/ADM细胞的多药耐药性,其作用机制可能与降低MDR1、P-gp表达、增加细胞内药物积累以及介导Bax/Bcl-2信号通路有关。展开更多
文摘厌氧消化1号模型(Anaerobic Digestion Model No.1,ADM1)量化表达了厌氧发酵过程中各类物质的转化过程,在研究和咨询领域获得了广泛的发展和应用,但ADM1并没有过多考虑物理化学过程,这些物化过程虽然并不直接经由微生物发生,但它们却可以影响生化过程。通过建立ADM1气液转换模型,并基于生物甲烷潜力(BMP)测试建立液相气体浓度变化映射函数,将多元隐性模型转化为k_(L)a的显性模型,基于对k_(L)a参数的实时测算,对序批式投料的CSTR反应器搅拌装置设置变频激励机制,提高气液转换效率,促进沼气的快速逸出。经撬装CSTR中试设备连续实验测试,该智能控制模型相比传统运行方式容积产气率提升15.5%,对提升规模化沼气工程的生产效率具有显著的指导和应用价值。基于边云协同的智能控制为规模化生物燃气项目的智慧管控提供了全新的技术范式。
文摘从谱反演基本原理出发,推导出多层稀疏反射系数目标函数,利用基追踪交替方向法(Alternating Direction Method,ADM)谱反演算法求取高精度反射系数,与谱模拟解析法提取的宽频子波褶积重构,得到保持低频信息的高分辨率剖面,利用改进型特征值相干体算法对此剖面进行裂缝预测。理论测试和实际资料应用结果表明,ADM谱反演高分辨率技术能得到极性、位置准确性较高的反射系数,而重构后的宽频剖面分辨率明显提高、同相轴连续性更好、断点更清晰、断层更明了,相干体切片精度更高、细节刻画更清晰,可作为裂缝预测的重要技术手段。
文摘目的人参皂苷Rh2能抑制多种恶性肿瘤细胞增殖,但缺少Rh2对多药耐药的肝癌细胞的敏感性研究。文中主要探讨人参皂苷Rh2对人肝癌细胞株HepG2/ADM多药耐药性[盐酸多柔比星(ADM)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)、长春新碱(VCR)]的逆转作用及机制。方法 MTT法检测(0~250μg/m L)Rh2对HepG2/ADM细胞活力的影响;MTT法筛选最佳逆转耐药的Rh2浓度。细胞分为空白对照组、ADM组和ADM+40μg/m LRh2组。空白对照组:不加药物处理;ADM组:给予ADM处理48 h;ADM+40μg/m LRh2组:给予40μg/m L的Rh2预处理30 min后,给予ADM处理48 h。流式细胞术检测Rh2对细胞内Rh-123荧光强度的影响;RT-PCR法检测MDR1基因的表达;Western blot检测P-gp、Bax、Bcl-2、cleved caspase-3蛋白水平。结果与HepG2细胞相比,HepG2/ADM对ADM、DDP、5-FU、VCR 4种化疗药物的耐药指数分别为32.95、4.63、4.20、4.81。经过40μg/m L的Rh2作用HepG2/ADM细胞48 h后,耐药细胞对4种化疗药的敏感性增强且IC50明显下降,其耐药性的逆转倍数分别为3.70、3.53、2.64、2.55倍。耐药细胞内储留的Rh-123的荧光强度通过流式细胞仪检测结果显示,与ADM组比较,加入40μg/m L Rh2后,细胞内Rh-123的荧光强度明显增高(65.83±1.78 vs 78.21±1.26,P<0.01)。RT-PCR结果显示,ADM+40μg/m L Rh2组MDR1表达较ADM组显著降低(0.48±0.02 vs 0.86±0.05,P<0.05)。Western blot结果显示,ADM+40μg/m L Rh2组P-gp蛋白水平亦较ADM组明显降低(0.97±0.04 vs 1.91±0.03,P<0.01);ADM+40μg/m L Rh2组Bax和cleaved caspase-3表达较ADM组明显增加(1.76±0.04 vs 1.25±0.02,38.26±5.45 vs 0.42±0.04,P<0.05),同时发现Bcl-2表达明显减少(1.25±0.05 vs 1.86±0.03,P<0.05)。结论人参皂苷Rh2能有效逆转HepG2/ADM细胞的多药耐药性,其作用机制可能与降低MDR1、P-gp表达、增加细胞内药物积累以及介导Bax/Bcl-2信号通路有关。
