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Corelation Between Single Nucleotide Polymorphisms in Mu Opioid Receptor Exon 2 and Stereotypic Behaviour in Sows
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作者 LI Jianhong BAO Jun CUI Weiguo 《Journal of Northeast Agricultural University(English Edition)》 CAS 2008年第4期20-27,共8页
Three breeds of sows were observed to investigate the relationship between Single Nucleotide Polymorphisms(SNPs) in Mu Opioid Receptor(MOR)and stereotypic behaviour,such as,sham-chewing,bar biting and standing sti... Three breeds of sows were observed to investigate the relationship between Single Nucleotide Polymorphisms(SNPs) in Mu Opioid Receptor(MOR)and stereotypic behaviour,such as,sham-chewing,bar biting and standing still in order to better understand the mechanism of stereotypic development of the animals in restrained conditions.MOR exon 2 partial sequences were amplified to analyze single nucleotide polymorphisms by PCR-SSCP.One SNP,a silence mutant was found.A significant difference (P〈0.01)was found in the frequency of genotypes in these 3 breeds where only the BB genotype,which was identical to that published in GenBank,was found in the Duroc breed,while no AA genotype was found in Landrace,3 genotypes AA,BB and AB were found in Yorkshire.The result also indicated that the individuals with AA and AB genotypes tended to be more active in sham-chewing than those with the BB genotype(P〈0.05).The overall results of this study suggested that sham-chewing of sows may be subjected to both genetic control and environmental conditions,but activity level was more likely to be affected by their environment.We can putatively draw the conclusion that MOR gene has effect on the sham-chewing behavioral traits of sow. 展开更多
关键词 Mu Opioid Receptor(MOR) single nucleotide polymorphism(snp) stereotypic behaviour SOWS
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Preliminary study of single nucleotide polymorphisms of PRPS2 gene in overproducing type of gouty patients 被引量:2
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作者 YIN Yan hui,ZHU Xun (Department of Immunology, School of Basic Medical Sciences, Jilin University,Changchun 130021 China) 《白求恩医科大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第3期229-231,共3页
目的 :探讨编码人磷酸核糖焦磷酸合成酶亚单位 2的基因 PRPS2单核苷酸多态性与产生过剩型痛风患者的关系。方法 :利用聚合酶链反应扩增健康人和产生过剩型痛风患者 PRPS2基因全部外显 (包括外显子与内含子交界区 )的片段 ,采用多荧光标... 目的 :探讨编码人磷酸核糖焦磷酸合成酶亚单位 2的基因 PRPS2单核苷酸多态性与产生过剩型痛风患者的关系。方法 :利用聚合酶链反应扩增健康人和产生过剩型痛风患者 PRPS2基因全部外显 (包括外显子与内含子交界区 )的片段 ,采用多荧光标记的 PCR单链构象多态性分析技术对扩增的片段进行了筛选 ,对筛选到的片段进行序列测定 ,并与正常序列进行对照分析。结果 :在 PRPS2基因的第一个外显子区发现了一个 SNP( exon1+45A/G) ,第六个内含子区发现了一个 SNP ( intron6+12G/A) ,健康人与患者间的频率比较分别为 P =0 .0 96和 P =0 .2 73。结论 :提供了 PRPS2基因 SNP的数据库信息 ,为研究痛风发病机制提供了新的途径。 展开更多
关键词 痛风 发病机制 PRPS2基因 基因多态性 DNA MF-PCR-SSCP
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鸽ADSL基因组织表达谱分析、SNP检测及其与肉质性状的关联分析
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作者 董丽艳 王清艳 +4 位作者 魏彩霞 吴春琴 李瑞萍 陈晓燕 温积辉 《中国家禽》 北大核心 2025年第2期22-26,共5页
为研究腺苷酸琥珀酸裂解酶(ADSL)基因的组织表达谱及该基因对鸽肉质性状的影响,试验1以6只白羽王鸽的16个组织为研究材料,采用荧光定量PCR进行组织表达谱研究;试验2以140个白羽王鸽个体为研究材料,采用直接测序法筛选ADSL基因序列SNPs,... 为研究腺苷酸琥珀酸裂解酶(ADSL)基因的组织表达谱及该基因对鸽肉质性状的影响,试验1以6只白羽王鸽的16个组织为研究材料,采用荧光定量PCR进行组织表达谱研究;试验2以140个白羽王鸽个体为研究材料,采用直接测序法筛选ADSL基因序列SNPs,采集这140个个体的胸肌进行剪切力、肉色、pH值、电导率等肉质指标测定,采用索氏抽提法测定肌内脂肪含量;采用气相色谱-质谱联用法测定脂肪酸含量。结果显示:ADSL基因呈组成性表达模式,其在肝脏、胸肌、腿肌中的表达水平最高。ADSL基因序列中有11个突变位点,其中T2305C、G2476A、C2664T位点SNPs与多不饱和脂肪酸、肌内脂肪以及肌苷酸有显著或极显著相关性。说明ADSL基因这些SNPs可以作为肉质性状的分子标记,为肉鸽的育种提供基础资料。 展开更多
关键词 腺苷酸琥珀酸裂解酶基因 组织表达谱 单核苷酸多态性 肉质性状
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基于SNP标记的云南黄连分子身份证构建
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作者 李月仙 姜太玲 +7 位作者 严炜 沈绍斌 肖明昆 白丽娜 段春芳 罗鑫 车彬 张林辉 《西南大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第5期103-112,共10页
为了开发能够精准鉴别云南黄连不同基因型的分子标记以便为种质真实性鉴定提供依据,利用5个云南黄连群体的简化基因组重测序数据,筛选获得34891个有变异的单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)标记。基于所有的SNP位点... 为了开发能够精准鉴别云南黄连不同基因型的分子标记以便为种质真实性鉴定提供依据,利用5个云南黄连群体的简化基因组重测序数据,筛选获得34891个有变异的单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)标记。基于所有的SNP位点信息构建的系统发育树表明:来自福贡县鹿马登乡的群体2和福贡县石月亮乡的群体3之间的亲缘关系较近;来自贡山县独龙江乡的群体1与来自泸水市老窝镇的群体5以及福贡县上帕镇的群体4的亲缘关系均较远。筛选出10个核心SNP标记,成功构建了5个云南黄连群体的分子身份编码和二维码,可用于鉴别不同基因型的云南黄连。 展开更多
关键词 云南黄连 简化基因组重测序 单核苷酸多态性 系统发育树 分子身份证
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凡纳对虾parkin共调基因和parkin在抗白斑综合征病毒中的表达分析和SNP开发
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作者 薛倩 李旭鹏 +5 位作者 李洋 栾生 罗坤 孔杰 邢群 孟宪红 《渔业科学进展》 北大核心 2025年第1期194-209,共16页
本实验室前期研究中基于全基因组关联分析(GWAS)方法筛选到抗白斑综合征病毒(WSSV)候选基因:parkin共调基因(PACRG)。PACRG与帕金森病相关基因parkin共用一个双向启动子,二者共同参与细胞自噬过程,从而在细胞保护方面发挥作用。本研究... 本实验室前期研究中基于全基因组关联分析(GWAS)方法筛选到抗白斑综合征病毒(WSSV)候选基因:parkin共调基因(PACRG)。PACRG与帕金森病相关基因parkin共用一个双向启动子,二者共同参与细胞自噬过程,从而在细胞保护方面发挥作用。本研究对凡纳对虾(Penaeus vannamei)PACRG和parkin在抗WSSV中的功能进行探讨,对其mRNA和氨基酸序列进行特征分析,利用real-timePCR技术检测对虾感染WSSV后不同时间、不同组织中PACRG和parkin的表达水平。通过荧光原位杂交技术(FISH)进行空间定位。利用PCR和Sanger测序技术获得单核苷酸多态性位点(SNP)并进行抗WSSV的关联分析。结果显示,PACRG开放阅读框(ORF)全长600bp,编码199个氨基酸,预测包含一个ParcG结构域。parkinORF序列全长1653bp,编码550个氨基酸,预测包含UBQ、IBR结构域和一个信号肽结构。与多物种进行同源序列比对发现,凡纳对虾PACRG氨基酸序列与日本对虾(Penaeus japonicus)的同源性高达89.70%;凡纳对虾parkin氨基酸序列与中国对虾(Penaeus chinensis)和斑节对虾(Penaeus monodon)的同源性高达93.45%。PACRG和parkin蛋白的保守性较高。感染WSSV后,PACRG和parkin在对虾肝胰腺、鳃、肌肉和眼柄中的表达水平发生显著变化,其中,眼柄中PACRG和parkin表现出极相似的组织表达模式。在肌肉中,PACRGmRNA和WSSV在空间位置上呈现高度重叠状态。结合上述结果,推测PACRG和parkin在凡纳对虾与WSSV的互作中发挥功能。在PACRG中筛选到2个SNP位点,在parkin中筛选到15个SNP位点,其中位于parkin非翻译区(UTR)的5个SNP位点与抗WSSV性状显著相关。本文为研究凡纳对虾抗WSSV的分子机制和抗病分子育种提供了理论依据和参考数据。 展开更多
关键词 凡纳对虾 白斑综合征病毒(WSSV) parkin共调基因(PACRG) PARKIN基因 snp
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与烟草抗黑胫病Ph基因紧密连锁的SNP标记开发
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作者 冯慧馨 陈梦 +8 位作者 刘西金 王大海 吴峰 丁蓬勃 唐利忠 徐展韬 王玉华 吴新儒 宗浩 《中国烟草科学》 北大核心 2025年第3期20-28,共9页
来源于野生烟草Nicotiana plumbaginifolia的Ph基因是烟草抗黑胫病育种的一个优质抗源。为开发与该基因连锁的SNP标记以满足当前分子育种的需求,本研究以携带Ph基因的抗黑胫病烤烟品种Coker371-Gold和不携带Ph基因的感黑胫病烤烟品种中... 来源于野生烟草Nicotiana plumbaginifolia的Ph基因是烟草抗黑胫病育种的一个优质抗源。为开发与该基因连锁的SNP标记以满足当前分子育种的需求,本研究以携带Ph基因的抗黑胫病烤烟品种Coker371-Gold和不携带Ph基因的感黑胫病烤烟品种中烟特香301为材料,利用烟草SSR标记和基于全基因组重测序的33份栽培烟草种质资源的SNP变异,对携带Ph基因的N.plumbaginifolia染色体片段的分子特征进行了描述。通过构建黑胫病抗性分离的回交群体,对已知与Ph基因连锁的8个分子标记进行整合遗传图谱的绘制,在此基础上进行更为紧密连锁的SNP分子标记开发。结果表明:(1)携带Ph基因的N.plumbaginifolia染色体片段很可能是以末端易位的形式转移到栽培烟草中的,且与被替换的栽培烟草染色体片段之间存在较好的同源关系,其易位点位于云烟87 HIC_ASM_14染色体18.54 Mb附近;(2)Ph基因被定位于易位片段末端,很可能接近片段易位点,在其双侧各获得1个紧密连锁的特异SNP标记。上述结果为进一步创制更具育种价值的中间插入小片段易位系提供理论依据,从而为今后更好地利用这一黑胫病抗源提供技术支撑。 展开更多
关键词 烟草 黑胫病 PH基因 易位 单核苷酸多态性
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基于全基因组SNP位点和性状特征解析我国野生肺形侧耳的遗传多样性
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作者 岳园园 胡哲源 +3 位作者 何琪 黄晨阳 郑素月 赵梦然 《生物技术通报》 北大核心 2025年第3期282-293,共12页
【目的】探究我国野生肺形侧耳(Pleurotus pulmonarius)的遗传变异水平,以期为新品种选育提供优异亲本材料和数据支撑。【方法】利用全基因组重测序技术获得的SNP标记对37个野生肺形侧耳菌株进行遗传多样性分析,同时观测其菌丝培养特征... 【目的】探究我国野生肺形侧耳(Pleurotus pulmonarius)的遗传变异水平,以期为新品种选育提供优异亲本材料和数据支撑。【方法】利用全基因组重测序技术获得的SNP标记对37个野生肺形侧耳菌株进行遗传多样性分析,同时观测其菌丝培养特征和结实性等表型性状。【结果】在供试野生菌株中检测到的SNP数量范围在71 521-114 390个之间,菌株间遗传距离的平均值为0.180;聚类分析发现,大部分来自同一采集地点的菌株亲缘关系更为接近,与云南相比,采自陕西、四川、新疆地区的菌株亲缘关系较为接近。野生菌株在菌丝生长适宜温度、菌丝温度敏感性、菌丝恢复生长等培养特征上以及原基形成和分化、子实体成熟、菌盖颜色等结实特性方面呈现出丰富的表型多样性,基于表型特征的聚类分析结果表明,所有菌株在SM相似系数为0.52水平上能够按照原基能否正常分化分成两大组,这与主成分分析的类群划分结果高度一致。【结论】我国肺形侧耳野生种质资源遗传多样性丰富,具有良好的驯化利用潜力,野生菌株基因组水平上的遗传分化程度可能与其地理分布有关,与表型特征无明显相关性。 展开更多
关键词 秀珍菇 遗传变异 单核苷酸多态性 表型特征
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坝上长尾鸡的SNP和InDel突变位点挖掘与分析
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作者 张夕霏 葛华梁 +6 位作者 任敏鹏 赵然 钱治民 王彩彤 张传生 耿立英 李祥龙 《家畜生态学报》 北大核心 2025年第4期26-33,共8页
利用坝上长尾鸡全基因组重测序数据进行单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)和插入缺失(insertion/deletion,InDel)位点的鉴定和分析,旨在丰富坝上长尾鸡的SNP和InDel信息。使用GATK软件识别坝上长尾鸡的SNP和InDel位点... 利用坝上长尾鸡全基因组重测序数据进行单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)和插入缺失(insertion/deletion,InDel)位点的鉴定和分析,旨在丰富坝上长尾鸡的SNP和InDel信息。使用GATK软件识别坝上长尾鸡的SNP和InDel位点;采用ANNOVAR软件预测变异位点发生的基因组区域及变异产生的影响;通过相关生物信息学软件分别将SNP和InDel位点所在基因比对GO和KEGG数据库,获得相应的功能和通路注释。结果共检测到36055个非同义突变,其所在基因可注释到代谢进程、细胞组分和催化活性等126个GO条目以及细胞结构、DNA修复与复制方面、信号传导通路等54条KEGG通路。在编码区(CDS)共鉴定到6769个InDel位点,其所在基因可注释到102个GO条目以及脂肪细胞因子信号通路、磷脂酰肌醇信号系统、p53信号通路等30个KEGG通路。研究表明,坝上长尾鸡中存在大量的SNP和InDel位点,SNP位点突变类型主要为转换;SNP和InDel位点的基因组功能原件分布规律和突变类型具有明显差异;SNP和InDel位点所在基因与坝上长尾鸡的繁殖及羽色形成具有潜在关系。 展开更多
关键词 坝上长尾鸡 全基因组重测序 单核苷酸多态性 插入与缺失 信号通路
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杉虎杂交斑肌球蛋白重链基因分子结构分析及生长相关SNPs筛选
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作者 曹柳 马军 +5 位作者 卢艳 武雅彤 王钧 钟立静 苏珊珊 黄海 《南方水产科学》 北大核心 2025年第4期171-184,共14页
肌球蛋白重链(Myosin heavy chain)参与鱼类肌纤维肥大和增生过程,在肌肉生长和收缩过程中扮演重要角色。为筛选出与生长性状相关的单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点,采用PCR扩增技术获得海水经济养殖鱼类—... 肌球蛋白重链(Myosin heavy chain)参与鱼类肌纤维肥大和增生过程,在肌肉生长和收缩过程中扮演重要角色。为筛选出与生长性状相关的单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点,采用PCR扩增技术获得海水经济养殖鱼类——杉虎杂交斑(棕点石斑鱼Epinephelus fuscoguttatus♀×清水石斑鱼E.polyphekadion♂)的肌球蛋白重链基因序列全长,并基于相关性分析筛选与生长性状相关的SNPs位点。结果表明,杉虎杂交斑肌球蛋白重链基因序列全长为12129 bp,包含36个外显子和35个内含子,可编码1934个氨基酸。该基因包含4种类型的蛋白结构域:Myosin_N、MYSc、IQ和Myosin_tail_1。经比对分析发现,该基因的核苷酸序列及蛋白结构域在鲈形目、鲀形目和鲽形目鱼类中均表现出较高的保守性。在肌球蛋白重链基因中检测到62个SNPs位点,其中8个符合Hardy-Weinberg平衡。有12个SNPs位点位于外显子区域,且均与体质量、全长等多个生长表型性状显著相关(p<0.05)。在这12个SNPs位点中仅有g5417 C>G为错义突变,导致丙氨酸变成甘氨酸;其余位点均为同义突变。这些与生长相关的SNPs位点可作为杉虎杂交斑生长分子标记开发的候选位点。 展开更多
关键词 杉虎杂交斑 肌球蛋白重链基因 生长性状 单核苷酸多态性位点
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美洲鲥脑转录组多态性EST-SNP标记的开发与利用
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作者 于爱清 施永海 +2 位作者 徐嘉波 刘永士 严银龙 《水产科技情报》 2025年第3期137-146,共10页
利用生物信息学技术手段,从美洲鲥脑转录组数据中成功鉴定到113898个基于表达序列标签的单核苷酸多态性分子标记(EST-SNP标记),并开展了初步的特征分析,同时开发获得了适用于美洲鲥养殖群体遗传多样性评估的57个多态性EST-SNP标记。结... 利用生物信息学技术手段,从美洲鲥脑转录组数据中成功鉴定到113898个基于表达序列标签的单核苷酸多态性分子标记(EST-SNP标记),并开展了初步的特征分析,同时开发获得了适用于美洲鲥养殖群体遗传多样性评估的57个多态性EST-SNP标记。结果显示,该美洲鲥养殖群体的最小等位基因频率(minor allele frequency,MAF)、观测杂合度(observed heterozygosity,H_(o))、期望杂合度(expected heterozygosity,H_(e))和多态信息含量(polymorphism information content,PIC)分别为0.067~0.483、0.033~0.567、0.124~0.499和0.117~0.375。哈迪-温伯格平衡检测结果显示,57个EST-SNP位点中有2个位点显著偏离哈迪-温伯格平衡(P<0.05)。 展开更多
关键词 美洲鲥 转录组 单核苷酸多态性 遗传多样性
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基于多重PCR靶向测序的烟草1.8K SNP育种液相芯片的开发与应用
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作者 刘勇 袁诚 +4 位作者 黄昌军 于海芹 曾建敏 彭佩 曹明月 《中国烟草学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期87-94,共8页
本研究根据公开发表的烟草K326基因组和烟草430K SNP固相芯片检测数据,以7份种质两两组合之间每条染色体上20个多态标记为目标,基于多重PCR扩增的精准定位测序分型技术(mGPS,Genotyping by Pinpoint Sequencing of multiplex PCR produc... 本研究根据公开发表的烟草K326基因组和烟草430K SNP固相芯片检测数据,以7份种质两两组合之间每条染色体上20个多态标记为目标,基于多重PCR扩增的精准定位测序分型技术(mGPS,Genotyping by Pinpoint Sequencing of multiplex PCR products)开发出烟草1.8K育种液相芯片(YT1.8K.1)。利用该芯片对上述7份种质两两之间杂交的21个杂交组合进行基因分型检测,每个杂交组合之间的平均差异位点数为650个,能同时满足每个组合定向改良筛选高遗传背景回复率单株的需要。利用该芯片对23个烟草品种进行基因型分型检测和聚类分析,聚类分类结果与品种系谱基本吻合;利用该芯片从367个BC2F1群体中筛选出5个背景回复率高于94.96%的单株,高于理论均值87.5%,表明该育种芯片可应用于烟草种质资源聚类分析、定向改良育种的遗传背景筛选。 展开更多
关键词 烟草 单碱基多态性 多重PCR 靶向测序 液相芯片
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基于SNP标记对嘉定白蚕豆遗传多样性与特异性的鉴定
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作者 杨华 陈珏 +4 位作者 龙萍 王磊 韩静 邹丹蓉 夏辉 《上海农业学报》 2024年第6期1-8,共8页
为了在基因组水平上揭示嘉定白蚕豆的遗传特性,基于简化基因组测序技术,研究了嘉定白蚕豆种质的遗传多样性,及其与其他来源蚕豆种质的遗传差异,并利用检测到的SNP进行了主成分分析、聚类分析与群体遗传结构分析。结果表明:142份蚕豆种... 为了在基因组水平上揭示嘉定白蚕豆的遗传特性,基于简化基因组测序技术,研究了嘉定白蚕豆种质的遗传多样性,及其与其他来源蚕豆种质的遗传差异,并利用检测到的SNP进行了主成分分析、聚类分析与群体遗传结构分析。结果表明:142份蚕豆种质资源中共检测到30984个SNP。主成分分析可大致区分嘉定材料与其他材料,聚类分析将这142份材料划分为上海嘉定、上海其他和其他省份材料为主的三簇,而群体遗传结构分析则显著区分了嘉定材料与其他材料。从上述SNP中筛选了18个在嘉定和其他材料间存在高分化的SNP标记,均匀分布在6对染色体上,利用这些SNP可准确鉴定(准确率78%)嘉定白蚕豆核心材料。本研究可为嘉定白蚕豆种质资源的保护、研究和利用提供重要的技术支撑。 展开更多
关键词 嘉定白蚕豆 遗传多样性 遗传特异性 简化基因组测序 snp标记
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棉花纤维品质SNP标记研究进展
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作者 冯常辉 李林 +4 位作者 张友昌 王琼珊 张教海 王孝刚 夏松波 《湖北农业科学》 2024年第S1期5-9,13,共6页
综述了近10年来基于连锁分析和关联分析的棉花主要纤维品质性状相关SNP标记鉴定的研究进展。QTL定位和分析的研究结果显示,QTL簇、一因多效位点以及QTL互作是纤维品质性状遗传的重要特点。在棉花纤维品质性状上精细定位的QTL和基因数量... 综述了近10年来基于连锁分析和关联分析的棉花主要纤维品质性状相关SNP标记鉴定的研究进展。QTL定位和分析的研究结果显示,QTL簇、一因多效位点以及QTL互作是纤维品质性状遗传的重要特点。在棉花纤维品质性状上精细定位的QTL和基因数量不足以开展优质棉全基因组分子设计育种。随着新一代测序技术的发展应用,利用SNP标记增加遗传图谱标记密度可为棉花纤维品质QTL精细定位以及优异等位基因挖掘提供有利条件。在分子标记辅助育种中,与表型贡献大、稳定的QTL紧密连锁的SNP标记一般可以提高优良纤维品质性状选择的准确性和效率。SNP标记在棉花分子设计育种上深入应用将缩短优质高产棉花新品种的培育周期。 展开更多
关键词 棉花 单核苷酸多态性(snp)标记 数量性状位点 纤维品质
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中华绒螯蟹MIH基因SNP位点筛选及其与生长性状的关联分析 被引量:1
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作者 丁秀芳 冯文荣 +2 位作者 李建林 苏胜彦 唐永凯 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2024年第6期1053-1059,共7页
为明确蜕皮抑制激素基因(MIH)对中华绒螯蟹的生长调控机制,本研究选取100只中华绒螯蟹幼蟹个体,分析幼蟹MIH基因的单核苷酸多态性(SNP)位点及基因型,并对与生长指标相关的多态性位点进行连锁不平衡和单倍型分析,进一步明确多态性位点单... 为明确蜕皮抑制激素基因(MIH)对中华绒螯蟹的生长调控机制,本研究选取100只中华绒螯蟹幼蟹个体,分析幼蟹MIH基因的单核苷酸多态性(SNP)位点及基因型,并对与生长指标相关的多态性位点进行连锁不平衡和单倍型分析,进一步明确多态性位点单倍型与生长性状之间的相关性。结果显示,在中华绒螯蟹幼蟹MIH基因中共筛选鉴定出5个SNP位点,其中3个位点(C640G、C2529T和G2595T)与中华绒螯蟹生长性状具有相关性;3个相关位点中共检测到5种单倍型,其中H1单倍型(GCG)的占比最高(68.8%),为优势单倍型;H3单倍型(GTT)个体的生长性状指标最高,显著高于H2单倍型(CCG)。本研究得到的中华绒螯蟹MIH基因上3个与生长性状相关的SNP位点,可作为候选分子标记用于中华绒螯蟹优质品种选育。 展开更多
关键词 中华绒螯蟹 MIH基因 单核苷酸多态性(snp)位点 单倍型 生长性状
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中烟特香301特异SNP指纹图谱构建及应用 被引量:1
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作者 田震 孙晋浩 +11 位作者 武钰存 蒋龙 赵勇 冯慧馨 任民 孙治峰 付秋娟 宗浩 刘文涛 刘贯山 吴新儒 李少鹏 《中国烟草科学》 CSCD 北大核心 2024年第5期8-16,共9页
指纹图谱可以用于品种真实性鉴定,为品种的推广种植和工业利用提供技术保障。本研究采用全基因组重测序技术,对包括烤烟新品种中烟特香301在内的33份烟草种质资源进行了单核苷酸多态性(SNP)变异分析,从中鉴定获得中烟特香301特异SNP位点... 指纹图谱可以用于品种真实性鉴定,为品种的推广种植和工业利用提供技术保障。本研究采用全基因组重测序技术,对包括烤烟新品种中烟特香301在内的33份烟草种质资源进行了单核苷酸多态性(SNP)变异分析,从中鉴定获得中烟特香301特异SNP位点268个。利用包括烤烟、雪茄烟、香料烟、白肋烟、晒烟在内的62份不同类型烟草种质资源进行了筛选,初步获得有效SNP标记21个。以2022—2023年山东产区的中烟特香301及其他5个主栽品种的大田新鲜烟叶和初烤烟叶为材料,利用上述21个SNP标记进行品种真实性检测,结果显示,18个SNP标记在所有烟叶中可全部检测到中烟特香301特异SNP位点。利用这18个SNP标记构建的指纹图谱可以用于中烟特香301品种真实性鉴定。 展开更多
关键词 烤烟 中烟特香301 单核苷酸多态性 指纹图谱 品种真实性鉴定
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基于转录组测序芒果抗细菌性角斑病SNP/In Del分析 被引量:3
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作者 周思思 王露露 +6 位作者 胡芳丽 何红 柳凤 张国辉 普金安 张翠英 沐云松 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期148-155,共8页
旨在挖掘与芒果抗细菌性角斑病紧密联系的SNP/InDel位点,以进一步揭示芒果抗细菌性角斑病的遗传多样性和分子机理。试验材料为细菌性角斑病高抗品种‘热农1号’和高感品种‘凯特’,分别对两个品种接病菌后0d、2d、6d的果皮进行转录组分... 旨在挖掘与芒果抗细菌性角斑病紧密联系的SNP/InDel位点,以进一步揭示芒果抗细菌性角斑病的遗传多样性和分子机理。试验材料为细菌性角斑病高抗品种‘热农1号’和高感品种‘凯特’,分别对两个品种接病菌后0d、2d、6d的果皮进行转录组分析,以基因组‘红象牙’作为参考,鉴定并分析芒果中SNP/InDel位点的特征。结果表明,‘凯特’和‘热农1号’分别获得32.77Gb和36.83Gb的数据量,每个样本过滤后的Q30均高于90%。将reads比对到芒果参考基因组上,两个品种共检测到1213112个SNP位点,62888个InDel位点,主要分布在内含子区、外显子区、基因间区和基因上下游区域。SNP中转换位点和颠换位点分别为751006个(61.91%)和462106个(38.09%),其中转换型中A->G略多,而A->T在颠换型中占多数;In Del位点插入和缺失分别每个样本平均有18769和25015个。生物信息学分析表明,全部的SNP和InDel位点所在的差异基因,主要参与分子功能有代谢途径、应答刺激和生物学调控等过程。 展开更多
关键词 芒果 细菌性角斑病 转录组测序 单核苷酸多态性 插入缺失标记
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基于简化基因组测序技术的油茶SNP标记开发及指纹图谱构建 被引量:1
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作者 廖宏泽 孙曼曼 +5 位作者 黄小娟 郝丙青 孙佳星 江泽鹏 王东雪 刘凯 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期128-137,共10页
【目的】基于简化基因组,挖掘油茶单核苷酸多态性(SNP)位点,筛选可用于油茶种质鉴定的简化SNP组合位点,构建SNP指纹图谱,建立一种快速准确鉴定广西油茶主栽良种苗木的SNP分子标记方法。【方法】以12个油茶无性系种质的两个重复共24份油... 【目的】基于简化基因组,挖掘油茶单核苷酸多态性(SNP)位点,筛选可用于油茶种质鉴定的简化SNP组合位点,构建SNP指纹图谱,建立一种快速准确鉴定广西油茶主栽良种苗木的SNP分子标记方法。【方法】以12个油茶无性系种质的两个重复共24份油茶标准样本为材料,采用ddRADseq流程进行文库构建,使用BWA将过滤后的测序数据比对到已发布的南荣油茶Camellia oleifera var.“Nanyongensis”参考基因组上,利用GATK进行SNP位点筛选,ANNOVAR软件进行SNP位点注释,STRUCTURE软件进行群体结果分析,使用PLINK进行主成分分析;利用R语言,使用条件随机筛选法(CRS),筛选能够区分出油茶种质的最简SNP组合,绘制指纹图谱。【结果】测序数据质量良好,可用于SNP分子标记位点的开发筛选。与参考基因组比对后,共获得622064个为SNP标记位点,其中无基因型缺失的SNP位点40147个,多态性信息含量(PIC)大于0.35的SNP位点2094个,前后60 bp碱基保守无变异的SNP位点共184个。最终筛选出可以将12个油茶无性系种质区分开的15个核心SNP标记位点组合,并以此绘制出SNP指纹图谱。【结论】基于简化基因组,建立了广西主要栽培油茶种质的SNP标记开发和指纹图谱绘制的方法,为苗期油茶种质的快速准确鉴定提供了理论依据和技术指导,助力规范油茶苗木市场,促进油茶产业健康发展。 展开更多
关键词 油茶 简化基因组测序 单核苷酸多态性位点 指纹图谱
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Genetic Polymorphisms in the Precursor MicroRNA Flanking Region and Non-Small Cell Lung Cancer Survival 被引量:8
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作者 Hu, Zhibin Shu, Yongqian +11 位作者 Chen, Yijiang Chen, Jiaping Dong, Jing Liu, Yao Pan, Shiyang Xu, Lin Xu, Jing Wang, Yi Dai , Juncheng Ma, Hongxia Jin, Guangfu Shen,Hongbing 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期808-808,共1页
关键词 RNA 非小细胞肺癌 序列 测量结果
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基于全基因组SNPs标记对河南斗鸡遗传多样性及选择信号分析 被引量:5
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作者 胡晓玉 肖成朋 +5 位作者 高超群 张晨曦 史浚来 贾鑫涛 王克君 李文婷 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期394-402,共9页
【目的】对河南斗鸡品种的遗传多样性与全基因组选择信号进行分析,挖掘河南斗鸡品种重要的种质特性基因。【方法】使用AffymetrixAxiom 600K高密度鸡基因分型芯片对来自9个品种的173只鸡的群体(包括20只河南斗鸡及153只商品鸡)进行基因... 【目的】对河南斗鸡品种的遗传多样性与全基因组选择信号进行分析,挖掘河南斗鸡品种重要的种质特性基因。【方法】使用AffymetrixAxiom 600K高密度鸡基因分型芯片对来自9个品种的173只鸡的群体(包括20只河南斗鸡及153只商品鸡)进行基因分型;计算各个品种的期望杂合度、观测杂合度、次等位基因频率及核苷酸多样性评估地方鸡群体的遗传多样性;通过构建系统发育树、主成分分析、祖先成分分析方法研究品种的群体结构;利用斗鸡与商品鸡的成对遗传分化指数值进行选择信号分析。【结果】河南斗鸡及各商品鸡群体的观测杂合度为0.153~0.311,期望杂合度为0.158~0.315,次等位基因频率为0.111~0.234,核苷酸多样性为9.77×10^(-5)~1.56×10^(-4),且斗鸡的遗传多样性低于商品肉鸡品种,高于商品蛋鸡品种。系统发育树、主成分分析及祖先成分分析表明品种间有明显的群体分化。河南斗鸡与商品鸡群的主成分分析发现,河南斗鸡与商品肉鸡品种的遗传距离相对较近;将河南斗鸡和商品鸡群进行遗传选择信号后分析发现,河南斗鸡在神经,骨骼肌肉发育,免疫等性状经过高度选择。【结论】本研究从全基因组水平探究了河南斗鸡的遗传多样性和群体结构,筛选出候选基因,为河南斗鸡遗传资源保护和利用提供参考。 展开更多
关键词 河南斗鸡 遗传多样性 群体结构 选择信号 全基因组 单核苷酸多态性
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A polymorphism in GAS5 promoter impacts efficacy of cytarabine-based chemotherapy in Chinese AML patients
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作者 YAN Han ZHANG Dao-yu +8 位作者 LI Xi YUAN Xiao-qing YANG Yong-long ZHU Ke-wei ZENG Hui LI Xiao-lin ZHOU Hong-hao ZHANG Wei CHEN Xiao-ping 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1077-1077,共1页
OBJECTIVE SNPs in lnc RNAs may alter the expression or secondary structure of lnc RNAs and then impact their functions.Whether lnc RNA SNPs affect the prognosis of acute myeloid leukemia(AML)remains unknown.To search ... OBJECTIVE SNPs in lnc RNAs may alter the expression or secondary structure of lnc RNAs and then impact their functions.Whether lnc RNA SNPs affect the prognosis of acute myeloid leukemia(AML)remains unknown.To search the association between lnc RNA SNPs and AML outcomes,thirty tag SNPs in GAS5,H19,MALAT1,WT1-as and SRA were genotyped in313 AML patients.METHODS Survival analysis was performed in both AML patients recruited presently and GEO samples.The expression of GAS5 and TP63 was analyzed by real-time quantitative PCR.Dual-luciferase reporter gene assay was used to confirm the interactions between GAS5 rs55829688 and TP63.RESULTS Survival analysis indicated that rs55829688(T>C),located in GAS5 promoter,was significantly associated with the prognosis of AML.The average overall survival(OS)for patients with the rs55829688 CC genotype was significantly shorter than those carrying the rs55829688 T allele(P=0.018).Patients with rs55829688 CC genotype showed higher GAS5 expression in PBMCs than carriers of rs55829688T allele(P=0.025).Rs55829688 CC homozygotes also harbored a longer platelets recovery than those with rs55829688 T allele(P=0.040).In vitro study showed that GAS5 promoter harboring the rs55829688 C al ele showed marginal y increased reporter gene activity(P=0.054),and the promoter activity was increased by TP63 in a dose-dependent manner(P=0.001).Moreover,GAS5 expression was associated with AML OS in the GEO GSE12417 dataset,and GAS5 higher expression predict shorter OS(P=0.011).CONCLUSION Rs55829688 polymorphism could increase GAS5 expression by interacting with TP63 and was associated with worse OS in Chinese AML patients. 展开更多
关键词 growth arrest specific 5 single nucleotide polymorphism acute myeloid leukemia long non-coding RNA PROMOTER
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